DuchenneDuchenne Parent Project España da voz a pacientes y familias con la campaña ‘Escuchar cambia la historia’Duchenne Parent Project España presentó este lunes, coincidiendo con el Día Mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne, la campaña ‘Escuchar cambia la historia’, que busca visibilizar la realidad de las personas con esta enfermedad y sus familias, así como las dificultades relacionadas con el diagnóstico y el acceso a tratamientos y terapias
OncohematologíaAvances frente al mieloma múltiple: algunos pacientes superan ya los 15 años de supervivenciaEl abordaje del mieloma múltiple ha experimentado una transformación "extraordinaria" en las dos últimas décadas gracias a la incorporación de nuevas opciones terapéuticas, hasta el punto de que algunos pacientes superan ya los 15 años de supervivencia y los especialistas empiezan a contemplar la posibilidad de alcanzar una "cura funcional" en determinados casos, según destacó la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL)
OncologiaLa detección de ADN tumoral en sangre permite identificar el riesgo de recaída en pacientes con mieloma múltipleCoincidiendo con la celebración el próximo sábado del Día Mundial del Mieloma Múltiple, investigadores de la Unidad CRIS de Tumores Hematológicos del Hospital Universitario 12 de Octubre demostraron que "la detección de ADN tumoral en sangre permite identificar a los pacientes con mayor riesgo de recaída", incluso cuando la enfermedad parece estar controlada
SaludBeOne impulsa 'No Patient Like Me' para promover una atención más personalizada en la leucemia linfocítica crónicaBeOne Medicines, compañía global especializada en cáncer, impulsa 'No Patient Like Me', una campaña desarrollada junto a ASPA-LLC (Asociación de Pacientes con Leucemia Linfática Crónica) y CLL Advocates Network (Red global de grupos de pacientes con leucemia linfocítica crónica), con motivo del Día Mundial de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y con el fin de promover conversaciones entre pacientes y profesionales sanitarios más centradas en las necesidades, prioridades y circunstancias de cada persona
GazaLos ataques de Israel dejan miles de amputados y 43.000 personas con "discapacidad de por vida" en GazaLos bombardeos de Israel sobre Gaza que comenzaron la mañana del 7 de octubre de 2023 tras el ataque de Hamás sobre ciudades israelíes durante esa misma madrugada han dejado a unas 43.000 personas con lesiones que les provocarán una "discapacidad de por vida", según denunció la directora ejecutiva de Agencia de Naciones Unidas para la Población Refugiada de Palestina en Oriente Próximo (Unrwa España), Raquel Martí
Día HepatitisLa hepatitis D, la más grave, deja de ser una enfermedad sin tratamiento para ser una prioridad clínicaLa Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) aseguró que la hepatitis D, la forma más grave de hepatitis viral crónica, ha dejado de ser una enfermedad sin tratamiento para convertirse en una prioridad clínica. Además, los hepatólogos reivindicaron el cribado sistemático para todos los pacientes con riesgo de padecer esta patología
CáncerCada día se diagnostican más de 30 cánceres de cabeza y cuello en EspañaCada día se diagnostican más de 30 cánceres de cabeza y cuello en España, aunque ocho de cada diez son prevenibles, por lo que la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) hizo un llamamiento para concienciar sobre una enfermedad que cuenta con un gran potencial de prevención y cuya supervivencia mejora de forma muy significativa cuando se diagnostica en fases iniciales
Día HepatitisLa hepatitis D, la más grave, deja de ser una enfermedad sin tratamiento para ser una prioridad clínicaLa Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) aseguró que la hepatitis D, la forma más grave de hepatitis viral crónica, ha dejado de ser una enfermedad sin tratamiento para convertirse en una prioridad clínica. Además, los hepatólogos reivindicaron el cribado sistemático para todos los pacientes con riesgo de padecer esta patología
Día de SjögrenEl retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad, retos de la enfermedadLa Sociedad Española de Reumatología (SER) aseguró este jueves que el retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad son los principales desafíos de esta enfermedad reumática autoinmune, compleja y crónica que afecta a 120.000 personas en España
CerebroLa espera media para acceder a Neurología en España es de 109 días, la segunda mayor del SistemaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
CerebroLa espera media para acceder a Neurología en España es de 109 días, la segunda mayor del SistemaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este martes que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
MadridReyes Maroto aspira a capitalizar la gestión de Sánchez para conseguir en Madrid los votos que no consiguió movilizar en 2023La portavoz del PSOE en el Ayuntamiento de Madrid, Reyes Maroto, se enfrenta el próximo domingo a las primarias de su partido para ser la candidata a la Alcaldía en 2027. En declaraciones a Servimedia apostó por capitalizar la gestión del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en esta legislatura para conseguir los 200.000 votos que sí apoyaron al PSOE en las últimas generales, pero no en las municipales
DiscapacidadArranca el primer registro clínico nacional de artrogriposis para mejorar la investigación y atención a los pacientesLa Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
ÉbolaAmpliaciónLa OMS avanza que el ensayo clínico contra el ébola comenzará la semana próxima porque el brote “sigue moviéndose rápido”La Organización Mundial de la Salud (OMS) confirmó este miércoles que el ensayo clínico para probar tratamientos frente al brote de ébola Bundibugyo en la República Democrática del Congo (RDC) comenzará previsiblemente la próxima semana, en un contexto "muy complicado" en el que la organización advirtió de que la epidemia “sigue moviéndose rápido” pese al "gran refuerzo de la respuesta sanitaria, diagnóstica y asistencial en las zonas afectadas"
ELAEl alcalde de La Roda convierte el municipio en epicentro científico y social de la lucha contra la ELAEl alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, diagnosticado de ELA hace más de diez años, ha convertido su municipio en epicentro científico y social de la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa con la celebración del III Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, cuyo acto oficial de apertura presidió este lunes la reina Sofía
ELACastilla-La Mancha acoge un congreso internacional para acelerar la investigación en ELACastilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
Día ELALos casos de ELA aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 añosLos casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
Día ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
Cáncer renalNace una guía de acompañamiento y gestión de emociones para pacientes con cáncer renalIpsen, en colaboración con la Federación Nacional de Asociaciones Alcer y la Fundación Sogug (Grupo Español de Oncología Genitourinaria), presentaron este miércoles la Guía para acompañar a pacientes y familias para afrontar el cáncer de riñón, el octavo tipo de cáncer con mayor prevalencia, responsable de cerca del 3% de todos los tumores malignos en el adulto
ELALa historia de Tatiana pone rostro a los gastos invisibles de vivir con ELA: “Necesito sostener mi propia vida”La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
Duchenne Parent Project España presentó este lunes, coincidiendo con el Día Mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne, la campaña ‘Escuchar cambia la historia’, que busca visibilizar la realidad de las personas con esta enfermedad y sus familias, así como las dificultades relacionadas con el diagnóstico y el acceso a tratamientos y terapias
El abordaje del mieloma múltiple ha experimentado una transformación "extraordinaria" en las dos últimas décadas gracias a la incorporación de nuevas opciones terapéuticas, hasta el punto de que algunos pacientes superan ya los 15 años de supervivencia y los especialistas empiezan a contemplar la posibilidad de alcanzar una "cura funcional" en determinados casos, según destacó la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL)
El Centro de Referencia Estatal de atención a personas con enfermedad de Alzheimer y otras demencias del Imserso ha programado en septiembre un total de 30 acciones encaminadas a que la sociedad “tome conciencia de esta realidad neurodegenerativa”
Coincidiendo con la celebración el próximo sábado del Día Mundial del Mieloma Múltiple, investigadores de la Unidad CRIS de Tumores Hematológicos del Hospital Universitario 12 de Octubre demostraron que "la detección de ADN tumoral en sangre permite identificar a los pacientes con mayor riesgo de recaída", incluso cuando la enfermedad parece estar controlada
BeOne Medicines, compañía global especializada en cáncer, impulsa 'No Patient Like Me', una campaña desarrollada junto a ASPA-LLC (Asociación de Pacientes con Leucemia Linfática Crónica) y CLL Advocates Network (Red global de grupos de pacientes con leucemia linfocítica crónica), con motivo del Día Mundial de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y con el fin de promover conversaciones entre pacientes y profesionales sanitarios más centradas en las necesidades, prioridades y circunstancias de cada persona
Los bombardeos de Israel sobre Gaza que comenzaron la mañana del 7 de octubre de 2023 tras el ataque de Hamás sobre ciudades israelíes durante esa misma madrugada han dejado a unas 43.000 personas con lesiones que les provocarán una "discapacidad de por vida", según denunció la directora ejecutiva de Agencia de Naciones Unidas para la Población Refugiada de Palestina en Oriente Próximo (Unrwa España), Raquel Martí
La Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) aseguró que la hepatitis D, la forma más grave de hepatitis viral crónica, ha dejado de ser una enfermedad sin tratamiento para convertirse en una prioridad clínica. Además, los hepatólogos reivindicaron el cribado sistemático para todos los pacientes con riesgo de padecer esta patología
La Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) aseguró que la hepatitis D, la forma más grave de hepatitis viral crónica, ha dejado de ser una enfermedad sin tratamiento para convertirse en una prioridad clínica. Además, los hepatólogos reivindicaron el cribado sistemático para todos los pacientes con riesgo de padecer esta patología
La Sociedad Española de Reumatología (SER) aseguró este jueves que el retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad son los principales desafíos de esta enfermedad reumática autoinmune, compleja y crónica que afecta a 120.000 personas en España
La Sociedad Española de Reumatología (SER) aseguró que el retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad son los principales desafíos de esta enfermedad reumática autoinmune, compleja y crónica que afecta a 120.000 personas en España
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este martes que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
La portavoz del PSOE en el Ayuntamiento de Madrid, Reyes Maroto, se enfrenta el próximo domingo a las primarias de su partido para ser la candidata a la Alcaldía en 2027. En declaraciones a Servimedia apostó por capitalizar la gestión del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en esta legislatura para conseguir los 200.000 votos que sí apoyaron al PSOE en las últimas generales, pero no en las municipales
El Hospital Universitario Rey Juan Carlos de Madrid ha acogido unas jornadas de concienciación con motivo del Día Mundial del Cáncer de Piel, en las que, desde su Córner de Salud y con la participación del Servicio de Dermatología del centro, ha impulsado acciones de fotoprotección y promoción de hábitos saludables
La Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
La Sociedad Española de Reumatología (SER) destacó que el diagnóstico precoz de la esclerodermia y las nuevas terapias han cambiado el pronóstico de los cerca de 13.000 pacientes afectados en España
La Organización Mundial de la Salud (OMS) confirmó este miércoles que el ensayo clínico para probar tratamientos frente al brote de ébola Bundibugyo en la República Democrática del Congo (RDC) comenzará previsiblemente la próxima semana, en un contexto "muy complicado" en el que la organización advirtió de que la epidemia “sigue moviéndose rápido” pese al "gran refuerzo de la respuesta sanitaria, diagnóstica y asistencial en las zonas afectadas"
El alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, diagnosticado de ELA hace más de diez años, ha convertido su municipio en epicentro científico y social de la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa con la celebración del III Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, cuyo acto oficial de apertura presidió este lunes la reina Sofía
Castilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
Los casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
La voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
La voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
