CáncerDescubren como el cáncer cerebral secuestra células defensivas para usarlas en su favorCientíficos de Metástasis Cerebral del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto un mecanismo por el que células tumorales alteran el cerebro para lograr establecerse y diseminar el cáncer, es decir, secuestran células defensivas para usarlas en su favor
Jiménez DíazLa Fundación Jiménez Díaz, acreditada como “ENETS Centre of Excellence” para tumores neuroendocrinosEl Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha sido acreditado por la European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) como “Centre of Excellence” para el tratamiento de tumores neuroendocrinos gastro-entero-pancreáticos y pulmonares, un reconocimiento que destaca su experiencia y estándares asistenciales. Este hospital se convierte en uno de los pocos en España con esta distinción
SaludLa ciencia abre una nueva etapa en el abordaje del Síndrome de Dravet con terapias que traten su origenLa comunidad científica inició nueva etapa en el abordaje del Síndrome de Dravet -conocido como epilepsia mioclónica severa de la infancia (SEMI)-, puesto que ya hay ensayos clínicos y nuevos tratamientos para abordar la causa subyacente de este síndrome, con lo cual, podría haber una “mejora más allá del control de las crisis epilépticas”
ELALa Comunidad de Madrid inicia en abril un novedoso ensayo clínico que abre la puerta a terapias pioneras frente a la ELALa Comunidad de Madrid iniciará este próximo mes de abril un novedoso ensayo clínico en el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital público de La Princesa que abre la puerta al desarrollo de nuevas terapias frente a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Está previsto que la investigación continúe en enero del próximo año, en una segunda fase ya con pacientes afectados por la enfermedad
SanidadDisponible en España Skyclarys, primer y único tratamiento incluido en la financiación pública para la ataxia de FriedreichSkyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
InvestigaciónCrean “mini-médulas espinales” humanas para probar terapias contra la parálisisUn equipo científico estadounidense desarrolló en laboratorio organoides humanos de médula espinal, conocidos como “mini-médulas espinales”, capaces de reproducir la parálisis y otros efectos de una lesión medular y servir como plataforma para probar terapias regenerativas antes de su aplicación en pacientes
InnovaciónEspaña es ya la novena potencia científica mundial en biotecnología y aspira a liderar el sector en EuropaEspaña se ha consolidado como la novena potencia científica mundial en biotecnología gracias a un ecosistema que combina "una producción científica un 20% más citada que la media internacional, récord de inversión privada, liderazgo en ensayos clínicos y un tejido empresarial en rápido crecimiento". Así consta en el informe divulgado por la Asociación Española de Bioempresas (AseBio), que celebró una jornada este martes en la sede del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
VRSMSD anuncia datos positivos de un fármaco para niños menores de dos años frente al VRSMSD anunció los resultados positivos de la segunda temporada del virus respiratorio sincitial (VRS) del ensayo de fase III Smart que evaluó la seguridad, eficacia y farmacocinética de ‘Enflonsia’ (‘clesrovimab’) en lactantes y niños con mayor riesgo de padecer una enfermedad grave causada por el VRS durante dos temporadas de VRS
SanidadLos datos en vida real y la inteligencia artificial impulsan la investigación clínica en oncologíaGilead Sciences ha reunido a expertos en oncología en un encuentro donde se abordaron los avances en la investigación clínica, el diseño de los ensayos clínicos, y cómo los datos en vida real (RWD) y la inteligencia artificial están revolucionando la forma en que se desarrollan y evalúan los tratamientos oncológicos
Enfermedades rarasFeder defiende que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público"El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
Ciencia en redEl Instituto de Salud Carlos III se integra en la red europea estratégica de microorganismosEl Instituto de Salud Carlos III (IscIII), principal organismo público de investigación en salud en España, comunicó este martes que ha formalizado su incorporación a la Infraestructura Europea en Salud de Recursos Microbianos (Mirri, Microbial Resource Research Infrastructure), que coordina el acceso a colecciones de bacterias y hongos de alta calidad para investigación biomédica y biotecnológica en Europa
8-MSolo el 7% de la financiación en investigación se destina a patologías que afectan específicamente a las mujeresSolo el 7% de los recursos destinados a investigación biomédica se dirige a “problemas de salud que afectan exclusivamente o con mayor prevalencia a las mujeres”, como la endometriosis o la migraña, pese a que ellas viven una media de cinco años más que los hombres, pero pasan un 25% más de su vida “con mala salud o algún grado de discapacidad”
ToxicologíaComer brócoli o coliflor podría mitigar la pérdida de memoria tras el "atracón de alcohol" del fin de semanaUn trabajo científico que reprodujo en un modelo experimental "el patrón de consumo típico del botellón", liderado por investigadoras de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), apunta a que un compuesto que genera el organismo tras consumir brócoli, coles de Bruselas o coliflor podría ejercer "efectos protectores" frente al déficit de memoria que sufren muchos jóvenes que se dan "un atracón" de bebidas alcohólicas en fin de semana
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
VIHEspaña, primer país de Europa en financiar la PrEP inyectable frente al VIHLa Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) acordó la financiación pública de la profilaxis preexposición (PrEP) inyectable frente al VIH, comercializada como ‘Apretude’ (‘cabotegravir’ de acción prolongada), lo que situó a España como el primer país de Europa en incluir esta innovación terapéutica en la cartera de servicios de su Sistema Nacional de Salud (SNS)
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
OncologíaMSD anunciará en San Francisco nuevos datos sobre el tratamiento de los cánceres de vejiga y riñónLa compañía farmacéutica MSD anunció este miércoles que dará a conocer nuevos datos de medicamentos aprobados y en investigación para el tratamiento de los cánceres de vejiga y riñón en el Simposio sobre Cánceres Genitourinarios 2026 de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO), que se celebrará del 26 al 28 de febrero en San Francisco
Ensayos clínicosLos ensayos clínicos podrían conseguir 35.000 nuevos pacientes tratados y 18.000 empleos en EuropaLos ensayos clínicos podrían conseguir que 35.000 nuevos pacientes puedan ser tratados, crear 18.000 empleos y evitar tres millones de días de baja en Europa si recupera su competitividad, según el estudio ‘Frontiers in Economics’ para la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), de la que forma parte Farmaindustria
SanidadASTUCE Spain urge al Ministerio de Sanidad a reconocer el oligodendroglioma como enfermedad raraLa Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
Científicos de Metástasis Cerebral del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto un mecanismo por el que células tumorales alteran el cerebro para lograr establecerse y diseminar el cáncer, es decir, secuestran células defensivas para usarlas en su favor
El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha sido acreditado por la European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) como “Centre of Excellence” para el tratamiento de tumores neuroendocrinos gastro-entero-pancreáticos y pulmonares, un reconocimiento que destaca su experiencia y estándares asistenciales. Este hospital se convierte en uno de los pocos en España con esta distinción
La comunidad científica inició nueva etapa en el abordaje del Síndrome de Dravet -conocido como epilepsia mioclónica severa de la infancia (SEMI)-, puesto que ya hay ensayos clínicos y nuevos tratamientos para abordar la causa subyacente de este síndrome, con lo cual, podría haber una “mejora más allá del control de las crisis epilépticas”
La Comunidad de Madrid iniciará este próximo mes de abril un novedoso ensayo clínico en el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital público de La Princesa que abre la puerta al desarrollo de nuevas terapias frente a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Está previsto que la investigación continúe en enero del próximo año, en una segunda fase ya con pacientes afectados por la enfermedad
Skyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
El Hospital Universitario La Paz (HULP) ha celebrado el I Encuentro para el Abordaje Multidisciplinar de Tumores Cerebrales en el Adulto, en el que especialistas de distintos centros revisaron los avances más relevantes en el tratamiento del glioblastoma y otros tumores cerebrales
El sector biofarmacéutico europeo podría aprobar 200 nuevos medicamentos y reportar casi 18.000 millones de euros para la economía europea en la próxima década si recupera competitividad frente a EEUU y China
Un equipo científico estadounidense desarrolló en laboratorio organoides humanos de médula espinal, conocidos como “mini-médulas espinales”, capaces de reproducir la parálisis y otros efectos de una lesión medular y servir como plataforma para probar terapias regenerativas antes de su aplicación en pacientes
España se ha consolidado como la novena potencia científica mundial en biotecnología gracias a un ecosistema que combina "una producción científica un 20% más citada que la media internacional, récord de inversión privada, liderazgo en ensayos clínicos y un tejido empresarial en rápido crecimiento". Así consta en el informe divulgado por la Asociación Española de Bioempresas (AseBio), que celebró una jornada este martes en la sede del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
La Universidad Católica de Valencia (UCV) investiga una nueva estrategia terapéutica mejora de forma significativa la variabilidad de la frecuencia cardíaca en pacientes diagnosticados con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
La Comisión de Mujeres de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) recordó este viernes que las mujeres con coagulopatías reclaman más visibilidad, diagnóstico temprano y equidad en la investigación
Gilead Sciences ha reunido a expertos en oncología en un encuentro donde se abordaron los avances en la investigación clínica, el diseño de los ensayos clínicos, y cómo los datos en vida real (RWD) y la inteligencia artificial están revolucionando la forma en que se desarrollan y evalúan los tratamientos oncológicos
El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
El Instituto de Salud Carlos III (IscIII), principal organismo público de investigación en salud en España, comunicó este martes que ha formalizado su incorporación a la Infraestructura Europea en Salud de Recursos Microbianos (Mirri, Microbial Resource Research Infrastructure), que coordina el acceso a colecciones de bacterias y hongos de alta calidad para investigación biomédica y biotecnológica en Europa
Un trabajo científico que reprodujo en un modelo experimental "el patrón de consumo típico del botellón", liderado por investigadoras de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), apunta a que un compuesto que genera el organismo tras consumir brócoli, coles de Bruselas o coliflor podría ejercer "efectos protectores" frente al déficit de memoria que sufren muchos jóvenes que se dan "un atracón" de bebidas alcohólicas en fin de semana
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Los ensayos clínicos podrían conseguir que 35.000 nuevos pacientes puedan ser tratados, crear 18.000 empleos y evitar tres millones de días de baja en Europa si recupera su competitividad, según el estudio ‘Frontiers in Economics’ para la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), de la que forma parte Farmaindustria
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
