DependenciaBustinduy, sobre la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia: “Votar sí es darle una vida mejor a millones de personas”El ministro de Derechos sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes desde la tribuna del Congreso que votar sí al Real Decreto-ley 17/2026, de 23 de junio, de medidas extraordinarias para el fortalecimiento y consolidación del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y a la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia es “darle una vida mejor a millones de personas” en España y “potencialmente a todas”
SanidadAtención Primaria, salud bucodental y cuidados en Enfermería, en el orden del día del InterterritorialEl pleno ordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) que se celebrará este viernes abordará la ampliación de la cartera común de servicios en salud bucodental, el reparto y distribución territorial para la financiación de cuidados en Enfermería y en Atención Primaria, entre otros muchos asuntos del amplio orden del día
SanidadAtención Primaria, salud bucodental y cuidados en Enfermería, en el orden del día del InterterritorialEl pleno ordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns), que se celebrará este viernes, abordará la ampliación de la cartera común de servicios en salud bucodental, el reparto y distribución territorial para la financiación de cuidados en Enfermería y en Atención Primaria, entre otros muchos asuntos del amplio orden del día
DependenciaBustinduy cree que el Estado “da un paso decisivo” con la reforma de las leyes de dependencia y discapacidad: “Es realmente histórico”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, afirmó este jueves que, con la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia que se vota en la Comisión de Derechos Sociales del Congreso, el Estado “va a dar un paso decisivo” para que los cuidados “formen parte de los derechos de ciudadanía” y “sean parte de nuestro Estado del bienestar e identidad, como lo fueron las pensiones, la educación o la sanidad”, razón por la cual aseveró que “es un momento realmente histórico”
DependenciaConELA pide al Congreso aprobar con amplio consenso la reforma de las leyes de discapacidad y dependenciaLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) reclamó este miércoles a los grupos parlamentarios del Congreso de los Diputados que aprueben “con el mayor consenso posible” la reforma de la Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia
InvestiduraAmpliaciónMoreno pide a Vox “generosidad” en su primer discurso de investidura y evita asumir la “prioridad nacional”El presidente en funciones de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, abrió este lunes la sesión de investidura advirtiendo a Vox de que solo caben “dos opciones”: “el bloqueo y quien sabe si repetir elecciones; o interpretar con inteligencia y generosidad el mandato de los andaluces”. Lo hizo en un primer discurso ante el Parlamento andaluz que duró casi hora y media, y en el que evitó incluir la “prioridad nacional” dentro de un programa político con el que promete “gobernar para todos”
DependenciaBustinduy espera que el decreto de inversión en dependencia y la reforma de las leyes de dependencia y discapacidad “coincidan” en el CongresoEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes su “voluntad” de que la convalidación del real decreto ley que incrementará la inversión en dependencia “coincida” en el Congreso de los Diputados con la votación de la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia, convencido de que “van a suponer el andamiaje jurídico para esa transformación profunda de nuestro sistema de cuidados”
Día ELALos casos de ELA aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 añosLos casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
ELAConELA alerta de que los copagos y retrasos "pueden vaciar de contenido" la Ley ELALa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) alerta de que los copagos, las incompatibilidades y los retrasos administrativos pueden “vaciar de contenido” la Ley ELA si las ayudas reconocidas no llegan a tiempo, se reducen por deducciones o resultan insuficientes para cubrir los cuidados de 24 horas que necesitan las personas en fases avanzadas de la enfermedad
ELALa historia de Tatiana pone rostro a los gastos invisibles de vivir con ELA: “Necesito sostener mi propia vida”La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
ELALa Politécnica y adELA reclaman cuidados paliativos tempranos y más tecnología para afrontar la ELALa Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) celebrarán el próximo jueves la jornada 'Cuidar mientras llega la cura', un encuentro centrado en tres prioridades para afrontar la ELA: impulsar los ensayos clínicos, incorporar los cuidados paliativos desde fases tempranas y desarrollar soluciones tecnológicas que mejoren la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas
CondecoracionesBustinduy entrega Cruces de Oro a los servicios sociales de la dana, Óscar del Moral, ConELA, Fundación Gomaespuma y Cermi MujeresEl Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, concede este lunes un total de cinco Cruces de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social a los servicios sociales de los municipios afectados por la dana, Óscar del Moral a título póstumo, la Junta Directiva de ConELA, la Fundación Gomaespuma y Cermi Mujeres. Se trata de la máxima distinción que reconoce la labor de entidades, profesionales e instituciones relacionadas con la acción social que hayan redundado en beneficio del bienestar social
ELAConELA radiografía el despliegue de la Ley ELA y pide garantizar el 100% de los apoyosCoinciciendo con la Semana del Día Mundial dedicado a esta enfermedad, ConELA presentará el próximo jueves el ‘Primer Informe sobre el Estado de Implementación de la Ley ELA en España’, una radiografía del despliegue de la norma en todo el territorio nacional con la que la confederación "pide garantizar que las personas afectadas reciban el 100% de los apoyos previstos, sin copagos, minoraciones o deducciones que reduzcan el alcance real de las ayudas"
ELA“Sufre muchísimo pero no se rinde”: Lafita llega pedaleando a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELAJaime Lafita llegó ayer viernes en bicicleta a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELA. Lo hizo anclado a una bicicleta y arropado a su entrada en el Hospital Zendal por pacientes, sanitarios, ciclistas y moteros. “Sufre muchísimo pero no se rinde”, aseguró Gabriel Hacha, compañero de Lafita en la grupeta de DalecandELA, sobre un reto que partió de Getxo y concluirá en Sevilla para exigir que las ayudas y cuidados no dependan del lugar de residencia de cada paciente
ELAAmpliaciónMatute recibe a Lafita en el Zendal: “Nos dáis un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer más”La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió este viernes en el Hospital Zendal al activista Jaime Lafita, diagnosticado de ELA, y agradeció "el impulso de quienes, como él, visibilizan esta enfermedad" y reclaman más cuidados, investigación y apoyo para los pacientes. “Nos dais un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer estas cosas y más”, afirmó durante el acto de bienvenida
El ministro de Derechos sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes desde la tribuna del Congreso que votar sí al Real Decreto-ley 17/2026, de 23 de junio, de medidas extraordinarias para el fortalecimiento y consolidación del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y a la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia es “darle una vida mejor a millones de personas” en España y “potencialmente a todas”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, reconoció este lunes que la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia, que se vota este martes en el Congreso, es “mérito” y un “logro” del movimiento de la discapacidad y la dependencia, que, a su juicio, “llevan años peleando”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo esperar este lunes que el PP “no cometa el inmenso error” de votar mañana en el Pleno del Congreso contra la reforma de la leyes de discapacidad y dependencia y que esta salga adelante “por unanimidad”
El pleno ordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns), que se celebrará este viernes, abordará la ampliación de la cartera común de servicios en salud bucodental, el reparto y distribución territorial para la financiación de cuidados en Enfermería y en Atención Primaria, entre otros muchos asuntos del amplio orden del día
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, afirmó este jueves que, con la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia que se vota en la Comisión de Derechos Sociales del Congreso, el Estado “va a dar un paso decisivo” para que los cuidados “formen parte de los derechos de ciudadanía” y “sean parte de nuestro Estado del bienestar e identidad, como lo fueron las pensiones, la educación o la sanidad”, razón por la cual aseveró que “es un momento realmente histórico”
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) reclamó este miércoles a los grupos parlamentarios del Congreso de los Diputados que aprueben “con el mayor consenso posible” la reforma de la Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, celebró este martes que en “apenas dos semanas” se votará en el Congreso la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia
El presidente en funciones de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, abrió este lunes la sesión de investidura advirtiendo a Vox de que solo caben “dos opciones”: “el bloqueo y quien sabe si repetir elecciones; o interpretar con inteligencia y generosidad el mandato de los andaluces”. Lo hizo en un primer discurso ante el Parlamento andaluz que duró casi hora y media, y en el que evitó incluir la “prioridad nacional” dentro de un programa político con el que promete “gobernar para todos”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes su “voluntad” de que la convalidación del real decreto ley que incrementará la inversión en dependencia “coincida” en el Congreso de los Diputados con la votación de la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia, convencido de que “van a suponer el andamiaje jurídico para esa transformación profunda de nuestro sistema de cuidados”
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció este martes que el Gobierno aprobará hoy un desembolso de 2.218 millones de euros extra en dependencia, convirtiéndose en la mayor inversión del Ejecutivo en este área, "para cuidar más y mejor a quienes más lo necesitan"
Los casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) alerta de que los copagos, las incompatibilidades y los retrasos administrativos pueden “vaciar de contenido” la Ley ELA si las ayudas reconocidas no llegan a tiempo, se reducen por deducciones o resultan insuficientes para cubrir los cuidados de 24 horas que necesitan las personas en fases avanzadas de la enfermedad
La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
La Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) celebrarán el próximo jueves la jornada 'Cuidar mientras llega la cura', un encuentro centrado en tres prioridades para afrontar la ELA: impulsar los ensayos clínicos, incorporar los cuidados paliativos desde fases tempranas y desarrollar soluciones tecnológicas que mejoren la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas
Coinciciendo con la Semana del Día Mundial dedicado a esta enfermedad, ConELA presentará el próximo jueves el ‘Primer Informe sobre el Estado de Implementación de la Ley ELA en España’, una radiografía del despliegue de la norma en todo el territorio nacional con la que la confederación "pide garantizar que las personas afectadas reciban el 100% de los apoyos previstos, sin copagos, minoraciones o deducciones que reduzcan el alcance real de las ayudas"
Jaime Lafita llegó ayer viernes en bicicleta a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELA. Lo hizo anclado a una bicicleta y arropado a su entrada en el Hospital Zendal por pacientes, sanitarios, ciclistas y moteros. “Sufre muchísimo pero no se rinde”, aseguró Gabriel Hacha, compañero de Lafita en la grupeta de DalecandELA, sobre un reto que partió de Getxo y concluirá en Sevilla para exigir que las ayudas y cuidados no dependan del lugar de residencia de cada paciente
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió este viernes en el Hospital Zendal al activista Jaime Lafita, diagnosticado de ELA, y agradeció "el impulso de quienes, como él, visibilizan esta enfermedad" y reclaman más cuidados, investigación y apoyo para los pacientes. “Nos dais un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer estas cosas y más”, afirmó durante el acto de bienvenida
