SueñoEl Grupo Socialista propone abordar los trastornos del sueño en la infancia y la adolescenciaEl Grupo Parlamentario Socialista (GPS) en el Congreso de los Diputados defenderá en la Comisión de Juventud e Infancia dos proposiciones no de ley (PNL), una para abordar y prevenir los trastornos del sueño de niños, niñas y adolescentes, y otra para elaborar un mapeo integral de recursos del sistema de protección a la infancia
SueñoEl Grupo Socialista propone abordar los trastornos del sueño en la infancia y la adolescenciaEl Grupo Parlamentario Socialista (GPS) en el Congreso de los Diputados defenderá en la Comisión de Juventud e Infancia dos proposiciones no de ley (PNL), una para abordar y prevenir los trastornos del sueño de niños, niñas y adolescentes, y otra para elaborar un mapeo integral de recursos del sistema de protección a la infancia
SueñoCerca de dos millones de personas en España padecen apnea del sueño y están sin diagnosticarCerca de dos millones de personas en España padecen apnea del sueño pero aún están sin diagnosticar, según estimaciones de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) que arrancará en septiembre con la celebración del Año Separ 2025/2026 de los trastornos respiratorios del sueño
Atención PrimariaEl médico de familia desempeña un papel clave en la detección del riesgo de suicidioEl médico de familia desempeña un papel clave en la detección y prevención del riesgo de suicidio, sobre todo en los meses previos al intento, según concluyó el trabajo ‘Intervenciones comunitarias en salud mental: el papel del médico de familia en la prevención del suicidio’ que recibió el Premio a la Mejor Comunicación de Estudiantes en el 31º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG)
SaludLa POP espera “poder participar” en la Agencia Estatal de Salud PúblicaLa presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, espera “poder participar” en la Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap), cuya creación fue aprobada definitivamente este martes en el Pleno extraordinario del Congreso
Salud PúblicaFarmaindustria da la bienvenida a la Agencia Estatal de Salud PúblicaFarmaindustria, tras la aprobación en el Pleno del Congreso de los Diputados de la Ley por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap) y se modifica la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública, mostró su satisfacción por el texto aprobado y celebró la innovación incremental de los medicamentos, una reclamación histórica del sector
Salud PúblicaEl Congreso da luz verde a la creación de la Agencia de Salud PúblicaEl pleno extraordinario del Congreso de los Diputados dio luz verde este martes al Proyecto de Ley por el que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap) y se modifica la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública en un segundo intento y con la inclusión de las enmiendas del Senado aprobadas por la Cámara Baja
Salud PúblicaEl Congreso debate la creación de la Agencia de Salud Pública entre reproches por la corrupción políticaEl Pleno extraordinario del Congreso de los Diputados debatió este martes las enmiendas incorporadas por el Senado al Proyecto de Ley por el que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap) y se modifica la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública, en un ambiente crispado con reproches por la corrupción política, aunque todo apunta a que la normativa saldrá adelante
Enfermedad intestinalLos pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal reclaman una atención más personalizada y humanaLos pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) reclamaron este lunes en el Congreso de los Diputados una atención sanitaria más humana, personalizada y multidisciplinar, por lo que se presentó el documento consenso ‘Retar, redefinir y transformar la atención de las personas con EII’ liderado por la Universidad Internacional de Cataluña (UIC Barcelona)
Congreso PPAmpliaciónFeijóo se lanza a por un Gobierno en solitario sin "cordones sanitarios" a Vox: "O Sánchez, o yo"El presidente del PP y líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, expresó este domingo su intención de gobernar en solitario y, en caso de no obtener una mayoría absoluta, apoyarse en alianzas con todos los grupos parlamentarios menos Bildu, sin vetos a Vox, “como pide la izquierda”, y sin vetos al PSOE –que no al ‘sanchismo’–, “como pide Vox”. El gallego aprovechó la clausura del 21 Congreso Nacional del PP, que fue una exhibición de unidad y euforia en torno a Feijóo, para cerrar por primera vez la puerta a una coalición con el partido dirigido por Santiago Abascal, aunque tampoco dejó un compromiso explícito como sí hizo con otras materias
Congreso PPFeijóo pide a Sánchez que “pague” de inmediato las ayudas a los enfermos de ELAEl presidente del PP y líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, pidió este domingo al Gobierno de Pedro Sánchez que “pague” las ayudas a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) establecidas en la ley que las Cortes Generales aprobaron el pasado mes de octubre, pero que aún no se han empezado a dar a los afectados
Congreso PPLa madre de Feijóo le manda un mensaje antes de su reelección y afirma que "no robaría jamás"El PP proyectó este sábado un mensaje en vídeo de Sira Feijóo, madre del presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, justo antes de su reelección en el XXI Congreso Nacional del PP, y afirmó que su hijo "no robaría jamás" además de pedirle que sea "serio" y piense "siempre en los demás"
Reproducción asistidaUna nueva técnica podría duplicar la tasa de embriones viables en reproducción asistidaLa capital francesa reunió a expertos internacionales en fertilidad con motivo del 41º Congreso de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE) y en el evento se presentó una nueva técnica que podría duplicar la tasa de embriones viables en reproducción asistida
LegislaciónLa sanidad pública sólo tiene 612 terapeutas ocupacionales para toda EspañaLa Comisión de Políticas Integrales de Discapacidad apoyó este lunes una moción que insta al Gobierno a impulsar la terapia ocupacional en todas las comunidades autónomas, pues en el conjunto de la sanidad pública trabajan 612 terapeutas ocupacionales en todo el país, cuando hay más de cuatro millones de personas con discapacidad reconocida en España, “sin contar la población envejecida o con enfermedades”
Industria farmacéuticaLas compañías farmacéuticas adheridas al Código de Buenas Prácticas destinan 415 millones en I+DLas compañías farmacéuticas asentadas en España y adheridas al Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria destinaron el año pasado 415 millones de euros a retribuir a organizaciones y profesionales sanitarios por su participación en actividades de investigación y desarrollo y 242 millones de euros a apoyar actividades de formación continuada
AtaxiaLos pacientes con ataxia de Friedreich reivindican el acceso equitativo a las pruebas genéticasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
SaludFeder destaca en el Congreso que la mayoría de casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y dependenciaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
SaludLa POP celebra que Sanidad inicie los pasos para aprobar una ley de organizaciones de pacientes esta legislaturaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebró este martes el anuncio de la ministra de Sanidad, Mónica García, de iniciar los pasos para aprobar en esta misma legislatura una ley que regule la participación "legítima, transparente y efectiva" de las entidades de pacientes en el Sistema Nacional de Salud, lo que reconocerá su "papel fundamental" en la mejora de las políticas públicas y en la defensa de los derechos de las personas con necesidades crónicas de salud
Día DravetLos pacientes con síndrome de Dravet reivindican concienciación e investigaciónLa Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este lunes concienciación social y fondos para financiar la investigación de esta enfermedad rara, actualmente sin cura, que se caracteriza por crisis epilépticas y que la padecen en España entre 400 y 450 personas