DiscapacidadLlega a Madrid el motero con esclerosis múltiple que visibiliza su enfermedad por toda EspañaPrudencio Macías, paciente de 53 años con esclerosis múltiple, hizo parada en Madrid este jueves, dentro de su ruta en moto adaptada 'Embárcate. Unidos por la Esclerosis Múltiple', con la que está recorriendo todas las provincias españolas para visibilizar la enfermedad y reclamar más investigación y que los pacientes con esta patología sean reconocidos como personas con discapacidad
MedicamentosLa FDA aprueba 55 nuevos medicamentos en 2023 y más de la mitad son huérfanosEl Centro de Evaluación e Investigación del Medicamento de la agencia reguladora del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó en 2023 un total de 55 nuevos fármacos, de los que más de la mitad tienen la designación de huérfanos, es decir, aquellos destinados a pacientes con enfermedades raras
DiscapacidadLa Sirena renueva su colaboración con la Fundación Esclerosis MúltipleLa sirena, la cadena especializada en productos congelados, ha renovado su acuerdo de colaboración con la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM), con el que pretende “poner en valor la necesidad de trabajar con una política inclusiva, promoviendo un cambio cultural interno desde el comité de dirección hasta cada departamento de la compañía”
Inteligencia ArtificialAsí ayudan aplicaciones de inteligencia artificial a mejorar la vida de las personas con discapacidadAsistentes personales como Siri o Alexa permiten encender la tele o apagar la luz con sólo pedirlo. Sin embargo, tienen problemas para entender a una persona con dificultad del habla. Lo mismo pasa con las aplicaciones que permiten escanear texto pero que no lo leen en voz alta, algo indispensable para alguien con discapacidad visual. La inteligencia artificial puede ser un apoyo para superar estas barreras, como programas entrenados para procesar todo tipo de discursos e inflexiones de la voz o gafas inteligentes que pueden describir nuestro entorno
ELADerechos Sociales pone en marcha los dos primeros centros públicos de España para la atención a personas con ELAEl Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 ha firmado dos convenios, uno con el Gobierno Principado de Asturias y otro con la Junta de Extremadura, para poner en marcha dos centros especializados en la atención a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Estos centros estarán ubicados en Oviedo y en Cáceres y serán los primeros de carácter público de España y de la Unión Europea en ofrecer este tipo de prestaciones que van dirigidas tanto a las personas con ELA como a sus familias, desde un enfoque comunitario y de cercanía
DiscapacidadCuatro jóvenes españoles triunfan por el mundo con una app contra las barreras comunicativas de la discapacidadJesús Rodríguez (27 años), Manuel García (29), Joaquín Molina (27) y Juan Manuel Gámez (27) son cuatro jóvenes jiennenses que desarrollaron la aplicación web Integrar-T, que pretende terminar con las barreras comunicativas de las personas con discapacidad y mejorar sus relaciones con los demás. Con ella quieren "celebrar la diversidad" y esperan lanzarla al mercado en el primer trimestre de 2024
Congreso farmacéuticoMás de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional FarmacéuticoMás de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional Farmacéutico que tendrá lugar entre el 7 y el 9 de febrero y en el que se abordarán los problemas de suministro de medicamentos, la formación del farmacéutico o la salud mental, entre otros asuntos
Salud públicaSanidad reactiva la Agencia de Salud Pública por ser “una prioridad para el próximo año”La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) que la Agencia Estatal de Salud Pública “es una prioridad y queremos que sea efectiva a lo largo de 2024” para “estar mejor preparados” ante otra pandemia
SanidadMónica García quiere garantizar una atención de calidad sobre todo en patologías crónicas y limitantesLa ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles en la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados que su compromiso es garantizar una atención sanitaria de calidad, segura y equitativa para todos los ciudadanos, “especialmente para aquellos que se enfrentan a desafíos de salud crónicos y limitantes”
SanidadSanidad destina 206 millones en proyectos de alta especialización, ampliar cartera genómica y personas con ELAEl Consejo de Ministros aprobó este martes el reparto de 206 millones de euros entre las comunidades autónomas y el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) para proyectos de alta especialización, ampliación de cartera en genómica y mejora de la atención a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y enfermedades raras
Congreso farmacéuticoMás de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional FarmacéuticoMás de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional Farmacéutico que tendrá lugar entre el 7 y el 9 de febrero y en el que se abordarán los problemas de suministro de medicamentos, la formación del farmacéutico o la salud mental, entre otros asuntos
Día Esclerosis MúltiplePacientes con esclerosis múltiple reclaman que se les reconozca su discapacidadLaura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
DiscapacidadPersonas con esclerosis múltiple muestran a la sociedad cómo es su día a díaEl movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España lanza una campaña que muestra el impacto que produce esta enfermedad en la vida laboral, personal y social de los pacientes. Para ello, Aedem-Cocemfe presenta ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)' que quiere apoyar a los 55.000 enfermos en España
ELAUna investigación de la Fundación Reina Sofía busca los biomarcadores diagnóstico de la ELAEl Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía celebró este jueves el acto de presentación del proyecto de investigación científica sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ‘Manolo Barrós’. El acto fue presidido por la reina Sofía, quien impulsó el desarrollo de esta iniciativa para hallar de biomarcadores biológicos de esta enfermedad neurodegenerativa
DiscapacidadPersonas con esclerosis múltiple reclaman el “reconocimiento automático” del 33% de discapacidadEl movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España pide el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico, “lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social”. Además, lanza una campaña de sensibilización para ayudar a los pacientes, basada en el relato de historias de superación personal
Esclerosis múltipleEl 44% de los pacientes con esclerosis múltiple asegura tener ansiedad o depresiónEl 44% de los pacientes con esclerosis múltiple asegura tener ansiedad o depresión y el 73% reconoce que la enfermedad afecta a su vida laboral o académica, según el estudio ‘ImpulsEMos’ presentado este miércoles en Madrid y en el que también se identifican los principales retos y obstáculos a los que se enfrentan las personas afectadas
ELAVox vuelve a registrar la ley de ELA intentando salvar el “obstáculo” presupuestario que puso el GobiernoVox ha vuelto a registrar en el Congreso de los Diputados la ley sobre personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) intentando salvar el “obstáculo” presupuestario que puso el Gobierno para rechazar su tramitación en la Cámara Baja con una disposición adicional para que la ley entre en vigor en el primer ejercicio presupuestario posterior a su aprobación