Caso Leire DíezGarcía afirma que “hay que ser contundente con los casos de sospecha” que implican al PSOELa ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este viernes en relación con los audios de la supuesta ‘fontanera’ del PSOE, Leire Díez, que “hay que ser contundente con los casos de sospecha”, pero culpó al PP y a la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, de “subir el tono de una manera que es insoportable”
ELAAlmeida afirma que "está muy bien subvencionar las gafas" pero "está mejor dotar de presupuesto la ley ELA"El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, lanzó un dardo al Gobierno de España este jueves y aseguró que que "está muy bien subvencionar las gafas" pero "está mejor dotar de presupuesto la ley ELA", durante un acto con el movimiento Corredores Solidarios, que de la mano de la Asociación adELA, ha culminado en la capital el reto que inició en 2021 de recorrer todos los municipios de la Comunidad de Madrid con el objetivo de dar visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
ELAPP, Vox y socios de investidura piden al Gobierno que financie la 'ley ELA'El Congreso de los Diputados debatió este martes una proposición no de ley del Grupo Popular que exige al Gobierno “aprobar y distribuir con la máxima urgencia la financiación necesaria" para garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible” y que contó con el apoyo de PP y Vox, pero también de Podemos, ERC y otros grupos que, en su día, respaldaron la investidura de Pedro Sánchez como presidente
ELAEl Congreso debate si exige al Gobierno "la financiación necesaria" para que la 'ley ELA' sea "efectiva"El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá este martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”
ELAEl Congreso debate mañana si exige al Gobierno "la financiación necesaria" para que la 'ley ELA' sea "efectiva"El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá mañana martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”
CongresoSánchez y Feijóo se enzarzan a costa de la 'ley ELA' y el plan arancelarioEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y el líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, se enzarzaron este miércoles a costa de la 'ley ELA', el plan arancelario y el de seguridad y defensa, durante la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados
CongresoJunts acusa a Sánchez de “despistar” con nucleares o renovables y no explicar las causas del apagónLa portavoz de Junts en el Congreso de los Diputados, Miriam Nogueras, señaló este miércoles a Pedro Sánchez, a quien dijo que “ya le está bien despistarnos” con el debate sobre las nucleares o las renovables y de este modo no responder a la pregunta de “qué ha pasado” y “cuáles son las causas” del apagón eléctrico que tuvo lugar en la península ibérica
Discapacidad y cienciaUn investigador con ELA reivindica la necesidad de espacios, transporte publico y protocolos de emergencias más inclusivos y accesiblesEl investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) con ELA y activista por los derechos de las personas con discapacidad Dabiz Riaño reivindicó este lunes la necesidad de que haya un transporte y espacios públicos más inclusivos y accesibles, así como los protocolos de emergencias y autoprotección de cualquier espacio. Además, pidió que se garantice y se impulse la autonomía y el derecho a la vida independiente de las personas con discapacidad, así como su participación en las tomas de decisiones que les afecten
ELAJordi Sabaté suplica rapidez para que las ayudas económicas lleguen a las personas con ELAEl activista con esclerosis lateral amiotrófica Jordi Sabaté suplicó este sábado a las autoridades públicas que aceleren el desarrollo de la Ley ELA para que las personas con esta enfermedad comiencen a recibir cuanto antes ayudas públicas con las que puedan tener asistencia sanitaria y alargar su vida
DependenciaEl PP desconfía de que el Gobierno financie la reforma de dependencia y recuerda el caso de la ELALa secretaria general del PP, Cuca Gamarra, ha asegurado que le preocupa que el Gobierno no dote con “los recursos económicos necesarios” las reformas de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y de la Ley General de Discapacidad, y ha recordado el precedente con la ‘ley ELA’, que sigue sin desarrollo ni financiación casi medio año después de su entrada en vigor
MovilidadAagesen presenta al Congreso la prórroga de Moves III entre un chaparrón de críticasLa vicepresidenta tercera y ministra de Transición Ecológica, Sara Aagesen, presentó este jueves al Congreso de los Diputados el Real Decreto-ley 3/2025, que amplia hasta el 31 de diciembre y de manera retroactiva el Plan Moves III de ayuda e impulso a la movilidad eléctrica entre fuertes críticas de los grupos parlamentarios, que reprocharon a la ministra su "inacción" desde que esta prórroga fuese tumbada en enero en el conocido como 'decreto Omnibús' y detectaron cierto "triunfalismo" en su intervención
ELAJunts acusa al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y exige los recursos prometidosLa portavoz adjunta y diputada de Junts en el Congreso, Pilar Calvo, acusó este martes al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y reclamó el traspaso urgente a Cataluña de los recursos necesarios para garantizar la asistencia especializada a las personas afectadas
ELAMónica García asegura que “habrá financiación” para los pacientes con ELALa ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que “habrá financiación” para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), aunque reconoció que “queda camino por recorrer”
InmigraciónVox rechaza el decreto de reparto de menores porque “es un paso más en la política de puertas abiertas”La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, rechazó este martes del decreto para el reparto de menores extranjeros no acompañados que se debatirá la semana que viene en el Pleno porque “es un paso más en la política de puertas abiertas” y porque el debate no estriba en “cómo se reparten”, sino en “cómo se ejecuta la repatriación de los que han llegado ilegalmente”
Las ministras de Sanidad, Igualdad y Ciencia manifestaron este martes su respaldo al fiscal general del Estado, Álvaro García Ortiz, porque en el auto “no hay ni una sola prueba”, y calificaron la causa de "atropello absoluto"
El Ministerio de Sanidad aprobará una subvención extraordinaria de 10 millones de euros a favor de ConELA para “la atención urgente de pacientes de ELA en las últimas fases de esta enfermedad" y que, por depender de ventilación mecánica o presentar graves dificultades para tragar, precisan cuidados continuos las 24 horas del día
El Consejo General de Poder Judicial (CGPJ) acogió este viernes la XVII edición de los premios anuales del Foro de Justicia y Discapacidad, un evento que reconoció la incansable labor de individuos e instituciones dedicadas a la defensa de los derechos de las personas con discapacidad
El Consejo General de Poder Judicial (CGPJ) acogió este viernes la XVII edición de los premios anuales del Foro de Justicia y Discapacidad, un evento que reconoció la incansable labor de individuos e instituciones dedicadas a la defensa de los derechos de las personas con discapacidad
Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) han denunciado la falta de financiación económica de la ‘ley ELA’, que esta semana ha centrado el debate parlamentario. “¿Cuántos muertos van a tener que llevar a sus espaldas para que se dote económicamente la ley?”, han afirmado
El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, lanzó un dardo al Gobierno de España este jueves y aseguró que que "está muy bien subvencionar las gafas" pero "está mejor dotar de presupuesto la ley ELA", durante un acto con el movimiento Corredores Solidarios, que de la mano de la Asociación adELA, ha culminado en la capital el reto que inició en 2021 de recorrer todos los municipios de la Comunidad de Madrid con el objetivo de dar visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El Congreso de los Diputados aprobó este miércoles casi con unanimidad, 345 votos a favor y uno en contra, una proposición no de ley del PP que reclama al Gobierno hacer efectiva la financiación de la 'ley ELA'
La diputada de Coalición Canaria Cristina Valido afirmó este miércoles que si el Gobierno ha demostrado que “hay margen para cumplir con compromisos en defensa” la excusa para no financiar la 'ley ELA' “no puede ser de dinero ni de capacidad económica”
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, afirmó este martes que el Gobierno no tiene dinero para los enfermos de ELA “pero sí para propaganda”, y denunció la falta de dotación económica de la norma aprobada hace siete meses
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, arremetió este martes en el Fórum Europa contra el Gobierno de Pedro Sánchez por no dotar de recursos financieros la ‘ley ELA’ cuando “el día de la votación había cola de políticos para hacerse foto con ellos”
La portavoz de Junts en el Congreso de los Diputados, Miriam Nogueras, señaló este miércoles a Pedro Sánchez, a quien dijo que “ya le está bien despistarnos” con el debate sobre las nucleares o las renovables y de este modo no responder a la pregunta de “qué ha pasado” y “cuáles son las causas” del apagón eléctrico que tuvo lugar en la península ibérica
El investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) con ELA y activista por los derechos de las personas con discapacidad Dabiz Riaño reivindicó este lunes la necesidad de que haya un transporte y espacios públicos más inclusivos y accesibles, así como los protocolos de emergencias y autoprotección de cualquier espacio. Además, pidió que se garantice y se impulse la autonomía y el derecho a la vida independiente de las personas con discapacidad, así como su participación en las tomas de decisiones que les afecten
El activista con esclerosis lateral amiotrófica Jordi Sabaté suplicó este sábado a las autoridades públicas que aceleren el desarrollo de la Ley ELA para que las personas con esta enfermedad comiencen a recibir cuanto antes ayudas públicas con las que puedan tener asistencia sanitaria y alargar su vida
La secretaria general del PP, Cuca Gamarra, ha asegurado que le preocupa que el Gobierno no dote con “los recursos económicos necesarios” las reformas de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y de la Ley General de Discapacidad, y ha recordado el precedente con la ‘ley ELA’, que sigue sin desarrollo ni financiación casi medio año después de su entrada en vigor
La portavoz adjunta y diputada de Junts en el Congreso, Pilar Calvo, acusó este martes al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y reclamó el traspaso urgente a Cataluña de los recursos necesarios para garantizar la asistencia especializada a las personas afectadas
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que “habrá financiación” para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), aunque reconoció que “queda camino por recorrer”
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, rechazó este martes del decreto para el reparto de menores extranjeros no acompañados que se debatirá la semana que viene en el Pleno porque “es un paso más en la política de puertas abiertas” y porque el debate no estriba en “cómo se reparten”, sino en “cómo se ejecuta la repatriación de los que han llegado ilegalmente”
