TrasplantesComprueban que las personas trasplantadas de riñón con diabetes tienen casi el doble de riesgo de fallecerLos pacientes trasplantados de riñón, cuya enfermedad renal tiene origen en la diabetes, presentan casi el doble de riesgo de mortalidad que aquellos sin esta condición. Así lo revela un estudio europeo basado en el registro de la Asociación Renal Europea, presentado en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), que se celebra en A Coruña hasta el 16 de mayo
TrasplantesUn análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en trasplante cardíacoUn estudio del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) demostró que un análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en el trasplante cardíaco, cuyos resultados serán presentados en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), que comenzará este jueves en el Palacio de Exposiciones y Congresos de A Coruña y en el que se presentarán los últimos avances en esta práctica médica
SaludLas enfermeras reivindican su papel como referentes en salud con una campaña en toda EspañaLa Organización Colegial de Enfermería lanzó este martes la campaña 'Pregunta a tu enfermera' en 52 capitales españolas para reivindicar el papel de estas profesionales como referentes en salud frente al uso creciente de internet como fuente de información ante inquietudes sanitarias
HantavirusUn ensayo inicial en humanos con una vacuna contra el hantavirus Andes mostró "seguridad y respuesta inmune duradera"Una vacuna de ADN contra el hantavirus como el causante del brote en el crucero mostró seguridad y una respuesta inmune “robusta y duradera” en un ensayo clínico inicial en humanos, aunque casi tres años después de la validación y publicación de los resultados la vacuna todavía no está disponible para uso general. Si bien indujo respuesta inmunitaria en un grupo de voluntarios, aún "no permite concluir que prevenga la enfermedad en condiciones reales"
AcrogigantismoUn estudio revisa una rara causa genética de gigantismo que puede afectar a bebés y recomienda la detección precozUn estudio recién comunicado por el Centre Hospitalier Universitaire de Liège (Bélgica) revisa "una rara causa genética de gigantismo infantil" conocida como síndrome X-LAG, que puede manifestarse desde los primeros meses de vida y provocar un crecimiento desmesurado en bebés y, sobre todo, en niñas pequeñas, y recomienda la detección precoz
MadridEl Hospital 12 de Octubre opera con robot a un bebé de tres meses con obstrucción renalEl Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha intervenido mediante cirugía robótica a un bebé de tan sólo tres meses que presentaba una obstrucción en el riñón. Se trata de la primera de estas características realizada en España a un paciente de tan corta edad con esta enfermedad renal
Discapacidad auditivaIniciar el tratamiento antes de 14 días cambia el pronóstico de la sordera neurosensorial súbita infantilLa rapidez con la que se actúa ante una sordera súbita infantil puede marcar la diferencia entre recuperar audición o arrastrar una discapacidad auditiva persistente. Esa es la principal conclusión de una revisión sistemática y metaanálisis recién publicado en la revista 'Frontiers in Pediatrics', centrado en niños y adolescentes con pérdida auditiva neurosensorial súbita
Enfermedades rarasUn estudio revela cómo algunas células sanguíneas sobreviven cuando el sistema inmunitario ataca la médula óseaUn estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
EmprendimientoAsemdis ayuda a emprender a personas con discapacidad e impulsa su negocioIdear un negocio, ponerlo en marcha y mantenerlo en el tiempo siempre es un desafío complicado. Cuando detrás hay una persona con discapacidad, las barreras que afronta suelen ser mayores. A las trabas burocráticas se suman los prejuicios sociales. Pero todo esto no frena a personas como Lidia Parra, Roberto Castro o Reyes Pérez. Ellos son parte de la Junta Directiva de Asemdis, la asociación de emprendedores con discapacidad
SaludLos especialistas piden que el asma infantil no se trate sólo cuando aparecen los síntomasLa Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap) subrayó que muchas crisis de asma se podrían prevenir con un buen control, revisiones periódicas y un uso correcto de los inhaladores, por lo que insistió en que esta enfermedad en niños no debe tratarse sólo cuando aparecen los síntomas
SaludMenudos Corazones lanza su IX Beca de Investigación MédicaLa Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas abren la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
Medicina personalizadaEl Instituto de Salud Carlos III diagnosticó casi la mitad de casos complejos de enfermedades raras que analizóEl Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
CardiopatíasMenudos Corazones lanza su IX Beca de Investigación MédicaLa Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (Secpcc) anunciaron este martes la apertura de la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
Fibrosis quísticaMás de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultosLa Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) subrayó este miércoles que más de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultos y la supervivencia supera los 50 años y destacó el cambio experimentado por esta enfermedad gracias a los nuevos tratamientos
Terapia génicaPrimeros ensayos clínicos exitosos para revertir la sordera genéticaVarios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
Los pacientes trasplantados de riñón, cuya enfermedad renal tiene origen en la diabetes, presentan casi el doble de riesgo de mortalidad que aquellos sin esta condición. Así lo revela un estudio europeo basado en el registro de la Asociación Renal Europea, presentado en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), que se celebra en A Coruña hasta el 16 de mayo
Un estudio del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) demostró que un análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en el trasplante cardíaco, cuyos resultados serán presentados en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), que comenzará este jueves en el Palacio de Exposiciones y Congresos de A Coruña y en el que se presentarán los últimos avances en esta práctica médica
La Fundación Pequeño Deseo celebró este miércoles, con motivo del Día del Niño Hospitalizado, una emotiva jornada en toda España llevando ilusión y “superpoderes” a los niños ingresados gracias a la entrega más de 300 kits de superhéroes realizados por empleados voluntarios de diferentes empresas colaboradoras
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó este miércoles la licitación de las obras para la construcción de un Centro de Neurorrehabilitación en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal, con una inversión de seis millones de euros
La Fundación Aladina y la Fundación Mapfre han lanzado el proyecto ‘Amigos Peludos’ que integra ciencia, humanización y el potencial terapéutico de los animales para mejorar la calidad de vida de los niños con enfermedades graves y crónicas
La Organización Colegial de Enfermería lanzó este martes la campaña 'Pregunta a tu enfermera' en 52 capitales españolas para reivindicar el papel de estas profesionales como referentes en salud frente al uso creciente de internet como fuente de información ante inquietudes sanitarias
Una vacuna de ADN contra el hantavirus como el causante del brote en el crucero mostró seguridad y una respuesta inmune “robusta y duradera” en un ensayo clínico inicial en humanos, aunque casi tres años después de la validación y publicación de los resultados la vacuna todavía no está disponible para uso general. Si bien indujo respuesta inmunitaria en un grupo de voluntarios, aún "no permite concluir que prevenga la enfermedad en condiciones reales"
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, se comprometió este lunes a presentar "un plan nacional" bautizado 'Escudo Digital para la Infancia y la Adolescencia' con el objetivo de "mejorar la protección de los menores en internet y en redes sociales"
Un estudio recién comunicado por el Centre Hospitalier Universitaire de Liège (Bélgica) revisa "una rara causa genética de gigantismo infantil" conocida como síndrome X-LAG, que puede manifestarse desde los primeros meses de vida y provocar un crecimiento desmesurado en bebés y, sobre todo, en niñas pequeñas, y recomienda la detección precoz
El Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha intervenido mediante cirugía robótica a un bebé de tan sólo tres meses que presentaba una obstrucción en el riñón. Se trata de la primera de estas características realizada en España a un paciente de tan corta edad con esta enfermedad renal
Indra celebra este lunes en Barcelona su IV Encuentro del Ecosistema de la Industria Nacional de Defensa, donde reunirá a más de 200 empresas y entidades catalanas relacionadas con la defensa
Bajo el título, 'La quimio jugando se pasa volando', Mónica Esteban, presidenta de la Fundación Juegaterapia, recopila en un libro la historia de la Fundación y de las familias que viven de cerca el proyecto
La rapidez con la que se actúa ante una sordera súbita infantil puede marcar la diferencia entre recuperar audición o arrastrar una discapacidad auditiva persistente. Esa es la principal conclusión de una revisión sistemática y metaanálisis recién publicado en la revista 'Frontiers in Pediatrics', centrado en niños y adolescentes con pérdida auditiva neurosensorial súbita
El Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) señala en un análisis elaborado sobre el acceso a la innovación terapéutica que el sistema español de acceso a medicamentos innovadores presenta un retraso estructural significativo respecto a los estándares europeos
Un estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
La Comunidad de Madrid ha sido elegida por 36 de los 100 médicos con mejor puntuación en el examen MIR de 2026 para realizar su residencia en hospitales públicos de la región
Idear un negocio, ponerlo en marcha y mantenerlo en el tiempo siempre es un desafío complicado. Cuando detrás hay una persona con discapacidad, las barreras que afronta suelen ser mayores. A las trabas burocráticas se suman los prejuicios sociales. Pero todo esto no frena a personas como Lidia Parra, Roberto Castro o Reyes Pérez. Ellos son parte de la Junta Directiva de Asemdis, la asociación de emprendedores con discapacidad
La Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap) subrayó que muchas crisis de asma se podrían prevenir con un buen control, revisiones periódicas y un uso correcto de los inhaladores, por lo que insistió en que esta enfermedad en niños no debe tratarse sólo cuando aparecen los síntomas
La Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas abren la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
Forbes ha desvelado, por noveno año consecutivo, la lista de los 100 mejores médicos que ejercen en España, destacando a los profesionales más influyentes y reconocidos del panorama sanitario nacional público y privado
El Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
La Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (Secpcc) anunciaron este martes la apertura de la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
La reina Letizia recibirá este martes en el Palacio de la Zarzuela a una representación de expertos del Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos y a miembros de la Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles
Varios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
