EnfermerasUna férula bucal inteligente que monitoriza el sueño gana la beca del CGEEl Consejo General de Enfermería (CGE) otorgó el primer premio de la I ‘Incubadora de ideas: Enfermedades poco frecuentes’, con una cuantía de 7.500 euros, a ‘OroSense’, un proyecto que creó una férula bucal inteligente para monitorizar el sueño en pacientes vulnerables y así detectar el riesgo de broncoaspiración, alteración de la deglución o dificultad para el manejo de secreciones
SanidadDisponible en España Skyclarys, primer y único tratamiento incluido en la financiación pública para la ataxia de FriedreichSkyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
ELALa Unidad de ELA y Enfermedades Neuromusculares del Rey Juan Carlos consolida un abordaje multidisciplinarCinco años después de que el Hospital Universitario Rey Juan Carlos -hospital público de la Comunidad de Madrid- pusiera en marcha una Unidad de ELA y Enfermedades Neuromusculares, el centro ha consolidado su modelo asistencial basado en la multidisciplinariedad y en una premisa organizativa: reunir en una sola jornada las valoraciones clave, facilitando la vida cotidiana de personas con alta complejidad clínica y, con frecuencia, movilidad reducida
EmpresasDomusVi participará en una investigación para desarrollar alimentos que mejoren la salud cognitiva de los mayoresDomusVi ha anunciado su implicación en SENIFOOD, un proyecto de innovación y desarrollo impulsado por AUSOLAN y con la participación también de otras entidades (Eroski, Vascolac, TECNALIA y Basque Food Cluster) para investigar sobre nutrientes, compuestos activos e ingredientes que permitan llegar a soluciones de alimentación más adaptadas a las necesidades de las personas mayores
SaludFundela pide más fondos para que la investigación sobre ELA avanceLa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela ) celebrará este sábado una comida solidaria, donde reclamará más financiación para la investigación contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
ELAEn marcha la campaña del cubo de agua helada para impulsar la investigación de la ELALa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha puesto en marcha una nueva edición de la campaña #CubohELAdo que consiste en echarse por encima un cubo de agua helada para impulsar la investigación en esta enfermedad
ELAArranca la campaña del cubo de agua helada para impulsar la investigación de la ELALa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha puesto en marcha una nueva edición de la campaña #CubohELAdo que consiste en echarse por encima un cubo de agua helada para impulsar la investigación en esta enfermedad
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OncologíaLa inmunoterapia aumenta el número de largos supervivientes de cáncer de cabeza y cuelloLa inmunoterapia ha demostrado, por primera vez en dos décadas, su beneficio en el entorno perioperatorio del cáncer de cabeza y cuello al aumentar el número de largos supervivientes de este tumor, según se desprende de la campaña de comunicación ‘En Oncología cada Avance se escribe en Mayúsculas’ de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
OncologíaLa inmunoterapia aumenta el número de largos supervivientes de cáncer de cabeza y cuelloLa inmunoterapia ha demostrado, por primera vez en dos décadas, su beneficio en el entorno perioperatorio del cáncer de cabeza y cuello al aumentar el número de largos supervivientes de este tumor, según se desprende de la campaña de comunicación ‘En Oncología cada Avance se escribe en Mayúsculas’ de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
SaludConELA se incorpora a la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
SaludCada año se diagnostican en España 700 casos de miastenia gravisLa miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune crónica que produce fatiga y dificulta caminar, hablar y respirar. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), cada año se diagnostican 700 nuevos casos en España
Día de la VozLas personas que han perdido la voz piden ser escuchadas: “Cambia la manera de expresarnos pero no nos silencia”Los especialistas en abordar los trastornos de la voz se han puesto de acuerdo en elegir este año un sonoro lema ‘Escucha mi voz’ para incidir sobre la importancia de aprender a ‘fonar’ correctamente para mantener intacta la voz. Isabel Guzmán la perdió a los 51 años debido a un cáncer avanzado de laringe. “La laringectomía cambia la manera de expresarnos, pero no nos silencia”, afirma en alto gracias a una prótesis que usa desde hace seis años
Día Enfermedad del BesoCada año se diagnostican en España más de 25.000 casos de la ‘enfermedad del beso’El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) informó que, cada año, se diagnostican en España más de 25.000 casos de mononucleosis infecciosa, más conocida como la ‘enfermedad del beso’ aunque se estima que habría más afectados aún sin diagnosticar
Día BesoCada año se diagnostican en España más de 25.000 casos de la ‘enfermedad del beso’El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) informó este viernes que, cada año, se diagnostican en España más de 25.000 casos de mononucleosis infecciosa, más conocida como la ‘enfermedad del beso’ aunque se estima que habría más afectados aún sin diagnosticar
ELAConELA, preocupada por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA'La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) expresó este lunes su preocupación por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA', publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
El Consejo General de Enfermería (CGE) otorgó el primer premio de la I ‘Incubadora de ideas: Enfermedades poco frecuentes’, con una cuantía de 7.500 euros, a ‘OroSense’, un proyecto que creó una férula bucal inteligente para monitorizar el sueño en pacientes vulnerables y así detectar el riesgo de broncoaspiración, alteración de la deglución o dificultad para el manejo de secreciones
Skyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
Cinco años después de que el Hospital Universitario Rey Juan Carlos -hospital público de la Comunidad de Madrid- pusiera en marcha una Unidad de ELA y Enfermedades Neuromusculares, el centro ha consolidado su modelo asistencial basado en la multidisciplinariedad y en una premisa organizativa: reunir en una sola jornada las valoraciones clave, facilitando la vida cotidiana de personas con alta complejidad clínica y, con frecuencia, movilidad reducida
El golden retriever, el pastor alemán y el Beagle están entre las razas de perro más proclives a tener enfermedades raras, según la Real Sociedad Canina de España (RSCE)
La Comunidad de Madrid destinará cerca de 33 millones de euros durante los próximos dos años a la adquisición de productos dietoterápicos dirigidos a pacientes ingresados en hospitales públicos y centros residenciales de servicios sociales. El Consejo de Gobierno fue informado este miércoles del acuerdo marco tramitado para su compra los próximos 24 meses, con posibilidad de prórroga
La Comunidad de Madrid destinará este año 23,4 millones de euros a financiar la red especializada en la atención a personas con discapacidad intelectual en proceso de envejecimiento prematuro, que cuenta con 847 plazas para mayores de 45 años en 28 centros
DomusVi ha anunciado su implicación en SENIFOOD, un proyecto de innovación y desarrollo impulsado por AUSOLAN y con la participación también de otras entidades (Eroski, Vascolac, TECNALIA y Basque Food Cluster) para investigar sobre nutrientes, compuestos activos e ingredientes que permitan llegar a soluciones de alimentación más adaptadas a las necesidades de las personas mayores
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) anima a participar hasta el 31 de agosto en la campaña #CubohELAdo, que consiste en echarse por encima un cubo de agua helada para impulsar la investigación en esta enfermedad
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha puesto en marcha una nueva edición de la campaña #CubohELAdo que consiste en echarse por encima un cubo de agua helada para impulsar la investigación en esta enfermedad
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha puesto en marcha una nueva edición de la campaña #CubohELAdo que consiste en echarse por encima un cubo de agua helada para impulsar la investigación en esta enfermedad
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La inmunoterapia ha demostrado, por primera vez en dos décadas, su beneficio en el entorno perioperatorio del cáncer de cabeza y cuello al aumentar el número de largos supervivientes de este tumor, según se desprende de la campaña de comunicación ‘En Oncología cada Avance se escribe en Mayúsculas’ de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
La inmunoterapia ha demostrado, por primera vez en dos décadas, su beneficio en el entorno perioperatorio del cáncer de cabeza y cuello al aumentar el número de largos supervivientes de este tumor, según se desprende de la campaña de comunicación ‘En Oncología cada Avance se escribe en Mayúsculas’ de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune crónica que produce fatiga y dificulta caminar, hablar y respirar. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), cada año se diagnostican 700 nuevos casos en España
Los especialistas en abordar los trastornos de la voz se han puesto de acuerdo en elegir este año un sonoro lema ‘Escucha mi voz’ para incidir sobre la importancia de aprender a ‘fonar’ correctamente para mantener intacta la voz. Isabel Guzmán la perdió a los 51 años debido a un cáncer avanzado de laringe. “La laringectomía cambia la manera de expresarnos, pero no nos silencia”, afirma en alto gracias a una prótesis que usa desde hace seis años
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) informó que, cada año, se diagnostican en España más de 25.000 casos de mononucleosis infecciosa, más conocida como la ‘enfermedad del beso’ aunque se estima que habría más afectados aún sin diagnosticar
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) informó este viernes que, cada año, se diagnostican en España más de 25.000 casos de mononucleosis infecciosa, más conocida como la ‘enfermedad del beso’ aunque se estima que habría más afectados aún sin diagnosticar
La Plataforma ‘niños de la polio’ reclama al Gobierno más investigación e indemnizaciones tras conocer el informe de los expertos que hasta tres ministerios han aprobado sobre las personas afectadas por la poliomielitis, efectos tardíos de la polio y el síndrome postpolio
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) expresó este lunes su preocupación por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA', publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
