NombramientoLuis Rojo, nuevo director general de Fundación QuererEl Patronato de Fundación Querer ha nombrado a Luis Rojo nuevo director general de la entidad. Con más de 25 años de experiencia en los ámbitos de la educación, la innovación, la tecnología y la gestión de proyectos de impacto social, Rojo asume la dirección ejecutiva de la Fundación en una nueva etapa orientada a consolidar su crecimiento y reforzar su papel como referente en la atención educativa, terapéutica e investigadora de niños y jóvenes con necesidades educativas especiales derivadas de trastornos del neurodesarrollo
Enfermedades rarasLos neuropediatras reclaman atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de DravetLos neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
EducaciónUn proyecto acerca la IA a niños con necesidades educativas especialesUn grupo de estudiantes de la Fundación Querer ha culminado el programa de aprendizaje en inteligencia artificial Menudos Techies para Educación Especial y ha recibido sus diplomas acreditativos tras meses de trabajo y descubrimiento. A partir de la propuesta original de Menudos Techies, diseñada por Fundación hiberus para alumnado neurotípico, ambas entidades han adaptado sus contenidos a niños con trastornos del neurodesarrollo
DiscapacidadLa edad media de los solicitantes de discapacidad envejece y se sitúa en los 55 añosLa discapacidad reconocida en España está envejeciendo, con una edad media que se sitúa en los 55 años y con “importantes diferencias territoriales”, según desvela el ‘Estudio exploratorio de la prevalencia y características de la discapacidad en España. Informe de resultados’, presentado por el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, a través del Real Patronato sobre Discapacidad, en el seno de la Comisión Estatal de Coordinación y Seguimiento de la Valoración del Grado de Discapacidad
InnovaciónUna empresa participada por el CDTI utiliza la IA para convertir el llanto del bebé en información clínicaLa compañía Zoundream, que cuenta con capital inyectado por el Ministerio de Ciencia a través del Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI) emplea inteligencia artificial (IA) y tecnología avanzada de reconocimiento de voz para analizar el llanto de los recién nacidos, con el fin de ayudar a monitorizar sus necesidades y su estado físico, apoyar la detección temprana de posibles patologías y buscar señales vinculadas a trastornos del neurodesarrollo a partir de biomarcadores acústicos
NeurocienciaLa Universidad de Barcelona identifica "una vía clave del cerebro que sostiene la memoria de trabajo"Investigadores de la Universidad de Barcelona (UB) comunicaron este lunes que "han descifrado un mecanismo molecular esencial para el correcto funcionamiento de la memoria de trabajo, una capacidad cognitiva imprescindible para retener y actualizar información de forma temporal". Este estudio pionero ayuda a comprender mejor cómo el cerebro almacena y actualiza rápidamente la información que recibe
DiscapacidadEl PP pregunta al Gobierno por las medidas para promover la inclusión deportiva de personas con TEA y síndrome de DownEl Grupo Parlamentario Popular en el Congreso ha registrado una batería de preguntas dirigidas al Gobierno sobre qué medidas ha desarrollado el Ministerio de Educación, Formación Profesional y Deportes para "fomentar la inclusión deportiva de las personas con discapacidad", en particular de quienes tienen trastorno del espectro autista (TEA) o síndrome de Down
Genética pediátricaUna guía internacional recomienda cuándo realizar pruebas genéticas a niños con talla bajaLa revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Salud y medio ambienteGreenpeace alerta del “engaño” en las etiquetas de ‘apto para microondas’Calentar en el microondas o el horno platos preparados y comida precocinada para llevar envasada en plástico supone un “engaño” que puede liberar cientos de miles de partículas de micro y nanoplásticos, junto con un “cóctel” de sustancias químicas tóxicas, directamente en los alimentos
Un equipo investigador liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que una conexión defectuosa entre el cerebro y el hígado puede causar retraso del crecimiento en la infancia, incluso cuando la hormona del crecimiento funciona correctamente
El Patronato de Fundación Querer ha nombrado a Luis Rojo nuevo director general de la entidad. Con más de 25 años de experiencia en los ámbitos de la educación, la innovación, la tecnología y la gestión de proyectos de impacto social, Rojo asume la dirección ejecutiva de la Fundación en una nueva etapa orientada a consolidar su crecimiento y reforzar su papel como referente en la atención educativa, terapéutica e investigadora de niños y jóvenes con necesidades educativas especiales derivadas de trastornos del neurodesarrollo
Los neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
La Fundación Bidafarma ha celebrado en Madrid la novena edición de sus Premios de Innovación Social, unos galardones que reconocen el trabajo de entidades y organizaciones que, desde distintos ámbitos, contribuyen a mejorar la salud, la inclusión social y la calidad de vida de las personas
Un grupo de estudiantes de la Fundación Querer ha culminado el programa de aprendizaje en inteligencia artificial Menudos Techies para Educación Especial y ha recibido sus diplomas acreditativos tras meses de trabajo y descubrimiento. A partir de la propuesta original de Menudos Techies, diseñada por Fundación hiberus para alumnado neurotípico, ambas entidades han adaptado sus contenidos a niños con trastornos del neurodesarrollo
La discapacidad reconocida en España está envejeciendo, con una edad media que se sitúa en los 55 años y con “importantes diferencias territoriales”, según desvela el ‘Estudio exploratorio de la prevalencia y características de la discapacidad en España. Informe de resultados’, presentado por el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, a través del Real Patronato sobre Discapacidad, en el seno de la Comisión Estatal de Coordinación y Seguimiento de la Valoración del Grado de Discapacidad
La compañía Zoundream, que cuenta con capital inyectado por el Ministerio de Ciencia a través del Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI) emplea inteligencia artificial (IA) y tecnología avanzada de reconocimiento de voz para analizar el llanto de los recién nacidos, con el fin de ayudar a monitorizar sus necesidades y su estado físico, apoyar la detección temprana de posibles patologías y buscar señales vinculadas a trastornos del neurodesarrollo a partir de biomarcadores acústicos
Un nuevo estudio demuestra que los genes asociados con el riesgo de autismo son, en gran medida, los mismos en personas de diferentes ascendencias étnicas
La Fundación Madrina alertó este jueves de la “desprotección absoluta” que sufren las madres cuidadoras de menores con trastorno del espectro autista (TEA) y reclamó “medidas urgentes” en materia de empleo, vivienda y acceso a recursos terapéuticos
El Día Mundial del Autismo, que se celebra el 2 de abril, es el motivo del cupón de la ONCE de este lunes, cuando un total de cinco millones de boletos difundirán esta celebración por toda España bajo el lema ‘No hay dos personas con autismo iguales. Conócenos y apóyanos’
El Día Mundial del Autismo, que se celebra el 2 de abril, es el motivo del cupón de la ONCE del próximo lunes, 30 de marzo, cuando un total de cinco millones de boletos difundirán esta celebración por toda España bajo el lema ‘No hay dos personas con autismo iguales. Conócenos y apóyanos’
Investigadores de la Universidad de Barcelona (UB) comunicaron este lunes que "han descifrado un mecanismo molecular esencial para el correcto funcionamiento de la memoria de trabajo, una capacidad cognitiva imprescindible para retener y actualizar información de forma temporal". Este estudio pionero ayuda a comprender mejor cómo el cerebro almacena y actualiza rápidamente la información que recibe
El Grupo Parlamentario Popular en el Congreso ha registrado una batería de preguntas dirigidas al Gobierno sobre qué medidas ha desarrollado el Ministerio de Educación, Formación Profesional y Deportes para "fomentar la inclusión deportiva de las personas con discapacidad", en particular de quienes tienen trastorno del espectro autista (TEA) o síndrome de Down
La revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
La gran mayoría de los españoles -concretamente, el 95%- piensa que los gatos pueden ser un ‘refugio emocional’ en situaciones difíciles
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Calentar en el microondas o el horno platos preparados y comida precocinada para llevar envasada en plástico supone un “engaño” que puede liberar cientos de miles de partículas de micro y nanoplásticos, junto con un “cóctel” de sustancias químicas tóxicas, directamente en los alimentos
Las personas con autismo sin discapacidad intelectual lamentan que la falta de comprensión social, la invisibilidad de sus manifestaciones y la ausencia de apoyos específicos estén detrás de "situaciones de acoso escolar, retrasos diagnósticos y dificultades de intervención”
El Consejo General de Enfermería (CGE) ha lanzado una campaña audiovisual para visibilizar la salud mental ante el incremento de trastornos y patologías mentales que afectan a cerca del 34% de la población española
