InvestigaciónUn estudio confirma la eficacia de un tratamiento de última generación contra la miocardiopatía hipertróficaUn estudio liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en colaboración con un equipo internacional, ha identificado un nuevo mecanismo molecular implicado en la miocardiopatía hipertrófica, la enfermedad genética cardiovascular más frecuente, y confirma la eficacia de un tratamiento de última generación
SaludHablar más idiomas ralentiza el envejecimiento cerebralLas personas que hablan más de un idioma parecen tener cerebros más jóvenes, según una investigación que se presentará esta semana en Barcelona durante el Foro 2026 de la Federación de Sociedades Europeas de Neurociencia (FENS, por sus siglas en inglés)
MadridMadrid hace un llamamiento urgente para donar sangre ante la alerta roja en todos los grupos sanguíneosLa Comunidad de Madrid hace un llamamiento urgente para donar sangre ante la situación de alerta roja de todos los grupos sanguíneos y aumentar las reservas, actualmente al 35%, con existencias para las necesidades en urgencias, cirugías y tratamientos para tan solo un día y medio, y teniendo en cuenta que un nivel óptimo en verano requiere en torno a las 1.000 aportaciones diarias
SaludHablar más idiomas ralentiza el envejecimiento cerebralLas personas que hablan más de un idioma parecen tener cerebros más jóvenes, según una investigación que se presentará esta semana en Barcelona durante el Foro 2026 de la Federación de Sociedades Europeas de Neurociencia (FENS, por sus siglas en inglés)
SaludAndalucía refuerza la donación de sangre y plasma durante el verano con la campaña ‘Mi verano salva vidas’La Junta de Andalucía ha puesto en marcha la campaña de verano ‘Mi verano salva vidas’ para reforzar la donación de sangre y plasma durante los meses estivales, un periodo en el que tradicionalmente “descienden las aportaciones”, con el objetivo de “garantizar el abastecimiento de los hospitales” de la comunidad autónoma
Displasia microcefálicaUna enfermedad muy rara ofrece una pista inesperada sobre uno de los mecanismos del envejecimientoEl estudio de una enfermedad genética muy rara, el síndrome de Heyn-Sproul-Jackson (displasia microcefálica), ha ofrecido una nueva pista sobre uno de los mecanismos que podrían explicar el envejecimiento. La investigación, publicada en ‘Nature Genetics’ y con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), apunta a que el llamado reloj epigenético (las marcas químicas que se acumulan en el ADN con la edad) podría no limitarse a medir el paso del tiempo, sino "contribuir al deterioro de los tejidos"
Lesión medularDescubren cómo impedir que las cicatrices de la médula espinal bloqueen su reparaciónUn equipo internacional de investigadores de diversos centros científicos chinos ha descubierto una vía molecular que "podría impedir que las cicatrices de la médula espinal se conviertan en una barrera para su propia reparación", según un informe difundido este jueves sobre un estudio publicado en la revista científica ‘Burns & Trauma’
CáncerEl CNIO busca fármacos que amplíen la eficacia de la inmunoterapia a más tumoresEl grupo de Melanoma en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) busca fármacos que amplíen la eficacia de la inmunoterapia a más tumores, tras descubrir una proteína que bloquea su efecto, con una estrategia seleccionada por el Consejo Europeo de Investigación (ERC-Advanced Grant)
EmpresasNovocure logra el marcado CE para Optune Pax en cáncer de páncreas localmente avanzadoLa compañía biotecnológica Novocure ha anunciado recientemente que su dispositivo médico Optune Pax ha obtenido el marcado CE para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de páncreas localmente avanzado de origen exocrino en combinación con gemcitabina y nab-paclitaxel, una autorización respaldada por los resultados del ensayo internacional de fase 3 PANOVA-3
SanidadEl Hospital público 12 de Octubre participa en un ensayo en Fase 3 que combina campos eléctricos e inmunoterapia frente al glioblastomaEl Hospital público Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid participa en el ensayo clínico internacional EF-41/KEYNOTE D58, destinado a pacientes con glioblastoma recién diagnosticados. Este estudio, del que forman parte 93 centros de investigación de 12 países y en el que participan más de 30 pacientes del 12 de Octubre, busca evaluar la eficacia de combinar el tratamiento estándar (quimioterapia), con la tecnología de campos eléctricos (TTFields) y el fármaco inmunoterápico pembrolizumab, para mejorar el pronóstico y la supervivencia de este agresivo tumor cerebral
InvestigaciónEl Hospital Clínico impulsa una terapia celular para pacientes con cáncer de colonEl Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid lidera un proyecto que investiga el uso de células madre para ayudar a regenerar el hígado en pacientes con cáncer de colon con metástasis hepáticas, que recibió una ayuda competitiva del Instituto de Salud Carlos III para continuar desarrollando esta prometedora línea de estudio
EnfermeríaLa enfermera se posiciona como eje central en la protección solar y el cuidado de la pielEl Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos), del Consejo General de Enfermería (CGE), puso de manifiesto que el trabajo de la enfermera es fundamental a la hora de explicar a los ciudadanos la importancia de la fotoprotección solar para la salud de la piel y qué tipo de productos son los más adecuados para cada piel
Salud visualDescubren una molécula grasa natural presente en el ojo que ayuda a la retina a resistir el daño degenerativoUn equipo de del centro de investigación Scripps Research Institute ha identificado una molécula grasa natural presente en el ojo, llamada erucamida, que "ayuda a la retina a responder frente al daño degenerativo" y podría abrir una nueva vía para "ralentizar enfermedades que provocan pérdida progresiva de visión, como la retinosis pigmentaria, la retinopatía diabética o la degeneración macular asociada a la edad"
Enfermedades rarasUna prueba genética identifica a bebés con una enfermedad rara que podrían curarse con cirugíaUna prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
InvestigaciónUna nueva tecnología revela cómo el corazón genera células con potencial regenerativoDos equipos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han desarrollado una técnica para caracterizar el proteoma individual de las células responsables de la contracción cardíaca (cardiomiocitos) y revelar así cómo el corazón genera células con potencial regenerativo
ELAEl alcalde de La Roda convierte el municipio en epicentro científico y social de la lucha contra la ELAEl alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, diagnosticado de ELA hace más de diez años, ha convertido su municipio en epicentro científico y social de la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa con la celebración del III Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, cuyo acto oficial de apertura presidió este lunes la reina Sofía
SanidadEspaña incorpora un nuevo tratamiento para pacientes con LLC avanzada que ya han recibido un tratamiento previoEspaña ha incorporado un nuevo tratamiento que actúa de forma diferente para pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) avanzada tras fracaso a terapias previas. La LLC es un tipo de cáncer de la sangre que se caracteriza por la proliferación anormal y acumulación de linfocitos B maduros -un tipo de glóbulo blanco- en la sangre, la médula ósea y los ganglios linfáticos
ELACastilla-La Mancha acoge un congreso internacional para acelerar la investigación en ELACastilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
Un estudio liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en colaboración con un equipo internacional, ha identificado un nuevo mecanismo molecular implicado en la miocardiopatía hipertrófica, la enfermedad genética cardiovascular más frecuente, y confirma la eficacia de un tratamiento de última generación
Las personas que hablan más de un idioma parecen tener cerebros más jóvenes, según una investigación que se presentará esta semana en Barcelona durante el Foro 2026 de la Federación de Sociedades Europeas de Neurociencia (FENS, por sus siglas en inglés)
La Comunidad de Madrid hace un llamamiento urgente para donar sangre ante la situación de alerta roja de todos los grupos sanguíneos y aumentar las reservas, actualmente al 35%, con existencias para las necesidades en urgencias, cirugías y tratamientos para tan solo un día y medio, y teniendo en cuenta que un nivel óptimo en verano requiere en torno a las 1.000 aportaciones diarias
El Grupo de Cáncer Hepatobiliar, Pancreático y Tumores Endocrinos del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) demostró que un radiofármaco ofrece beneficios clínicos significativos en pacientes con cáncer neuroendocrino con pocas opciones terapéuticas
El estudio de una enfermedad genética muy rara, el síndrome de Heyn-Sproul-Jackson (displasia microcefálica), ha ofrecido una nueva pista sobre uno de los mecanismos que podrían explicar el envejecimiento. La investigación, publicada en ‘Nature Genetics’ y con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), apunta a que el llamado reloj epigenético (las marcas químicas que se acumulan en el ADN con la edad) podría no limitarse a medir el paso del tiempo, sino "contribuir al deterioro de los tejidos"
Un equipo internacional de investigadores de diversos centros científicos chinos ha descubierto una vía molecular que "podría impedir que las cicatrices de la médula espinal se conviertan en una barrera para su propia reparación", según un informe difundido este jueves sobre un estudio publicado en la revista científica ‘Burns & Trauma’
El grupo de Melanoma en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) busca fármacos que amplíen la eficacia de la inmunoterapia a más tumores, tras descubrir una proteína que bloquea su efecto, con una estrategia seleccionada por el Consejo Europeo de Investigación (ERC-Advanced Grant)
La compañía biotecnológica Novocure ha anunciado recientemente que su dispositivo médico Optune Pax ha obtenido el marcado CE para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de páncreas localmente avanzado de origen exocrino en combinación con gemcitabina y nab-paclitaxel, una autorización respaldada por los resultados del ensayo internacional de fase 3 PANOVA-3
El Hospital público Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid participa en el ensayo clínico internacional EF-41/KEYNOTE D58, destinado a pacientes con glioblastoma recién diagnosticados. Este estudio, del que forman parte 93 centros de investigación de 12 países y en el que participan más de 30 pacientes del 12 de Octubre, busca evaluar la eficacia de combinar el tratamiento estándar (quimioterapia), con la tecnología de campos eléctricos (TTFields) y el fármaco inmunoterápico pembrolizumab, para mejorar el pronóstico y la supervivencia de este agresivo tumor cerebral
El Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid lidera un proyecto que investiga el uso de células madre para ayudar a regenerar el hígado en pacientes con cáncer de colon con metástasis hepáticas, que recibió una ayuda competitiva del Instituto de Salud Carlos III para continuar desarrollando esta prometedora línea de estudio
La Sociedad Española de Reumatología (SER) destacó que el diagnóstico precoz de la esclerodermia y las nuevas terapias han cambiado el pronóstico de los cerca de 13.000 pacientes afectados en España
Un equipo de del centro de investigación Scripps Research Institute ha identificado una molécula grasa natural presente en el ojo, llamada erucamida, que "ayuda a la retina a responder frente al daño degenerativo" y podría abrir una nueva vía para "ralentizar enfermedades que provocan pérdida progresiva de visión, como la retinosis pigmentaria, la retinopatía diabética o la degeneración macular asociada a la edad"
Una prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
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El alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, diagnosticado de ELA hace más de diez años, ha convertido su municipio en epicentro científico y social de la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa con la celebración del III Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, cuyo acto oficial de apertura presidió este lunes la reina Sofía
Un equipo internacional de investigadores ha creado dos nuevos modelos para probar futuros tratamientos contra el alzhéimer en personas con síndrome de Down
España ha incorporado un nuevo tratamiento que actúa de forma diferente para pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) avanzada tras fracaso a terapias previas. La LLC es un tipo de cáncer de la sangre que se caracteriza por la proliferación anormal y acumulación de linfocitos B maduros -un tipo de glóbulo blanco- en la sangre, la médula ósea y los ganglios linfáticos
Una investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado una especie de 'llave molecular' capaz de pausar temporalmente la fotosíntesis y redirigir la maquinaria interna de las plantas para que acumulen sustancias nutritivas de interés
Castilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
