Día HepatitisLa hepatitis D, la más grave, deja de ser una enfermedad sin tratamiento para ser una prioridad clínicaLa Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) aseguró que la hepatitis D, la forma más grave de hepatitis viral crónica, ha dejado de ser una enfermedad sin tratamiento para convertirse en una prioridad clínica. Además, los hepatólogos reivindicaron el cribado sistemático para todos los pacientes con riesgo de padecer esta patología
Enfermedades rarasDescubren que las mutaciones más comunes de la fenilcetonuria en Brasil coinciden con las de España y PortugalLas mutaciones genéticas más frecuentes asociadas a la fenilcetonuria en Brasil son las mismas que predominan en España y Portugal, según un estudio liderado por investigadores del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, el Instituto Nacional Brasileño de Enfermedades Raras y varias universidades y centros sanitarios de ese país, publicado en la revista científica 'Orphanet Journal of Rare Diseases'
Hipoacusia congénitaUna segunda prueba de audición en neonatos antes del alta mejora la detección de la sorderaUn estudio científico realizado en España sobre una muestra de 2.667 recién nacidos ha demostrado que repetir la prueba de cribado auditivo antes del alta hospitalaria en aquellos bebés que no superaron la primera evaluación mejora de forma drástica la eficacia de los programas de detección precoz de la hipoacusia congénita
DiscapacidadArranca el primer registro clínico nacional de artrogriposis para mejorar la investigación y atención a los pacientesLa Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
SaludDescienden los cánceres asociados al tabaco y aumentan los tumores digestivos en jóvenes en EspañaInvestigadores del Ciber de Epidemiología y Salud Pública (Ciberesp), el Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.Granada) y la Escuela Andaluza de Salud Pública revelaron el descenso de los cánceres asociados al tabaco y el aumento de algunos tumores digestivos en adultos jóvenes en España
DiscapacidadMañana un diálogo de Servimedia explica cómo es vivir con artrogriposisLa agencia de noticias Servimedia celebrará mañana lunes a las 11.00 horas el diálogo 'Vivir con Artrogriposis: historias, retos y derechos' para dar a conocer la realidad que viven las personas y familias con esta patología
ParkinsónUn equipo de la Politécnica de Madrid desarrolla una metodología para analizar asociaciones motoras del párkinsonInvestigadores del Grupo de Investigación en Instrumentación y Acústica Aplicada de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) han desarrollado una metodología que permite analizar asociaciones motoras del párkinson. En concreto, observaron cómo una personas bate un huevo durante un minuto mientras lleva un reloj inteligente en la muñeca
DiscapacidadServimedia acoge un diálogo para descubrir cómo es vivir con artrogriposisLa agencia de noticias Servimedia celebrará el lunes 29 de junio a las 11.00 horas el diálogo 'Vivir con Artrogriposis: historias, retos y derechos' para dar a conocer la realidad que viven las personas y familias con esta patología
Día ELALos casos de ELA aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 añosLos casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
ELAConELA alerta de que los copagos y retrasos "pueden vaciar de contenido" la Ley ELALa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) alerta de que los copagos, las incompatibilidades y los retrasos administrativos pueden “vaciar de contenido” la Ley ELA si las ayudas reconocidas no llegan a tiempo, se reducen por deducciones o resultan insuficientes para cubrir los cuidados de 24 horas que necesitan las personas en fases avanzadas de la enfermedad
SanidadLa Fundación Jiménez Díaz pone en marcha su Centro de Formación de Profesiones SanitariasEl Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha puesto en marcha su Centro de Formación de Profesiones Sanitarias para formar con calidad e innovación, y basándose en las últimas tecnologías, a profesionales cualificados, implicados y con inquietudes docentes e investigadoras
EutanasiaEl derecho a la eutanasia permite a 565 personas recibir ayuda para morir en 2025La ministra de Sanidad, Mónica García, clausuró este miércoles la jornada ‘Cinco años de la Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia: Avanzando en derechos’, en la que se presentaron los datos provisionales de 2025 sobre la prestación de ayuda para morir en España y que registró un total de 565 personas
Cáncer infantilEl 80% de los niños supera el cáncer pero el seguimiento de supervivientes no llega a todosMás del 80% de los niños diagnosticados de cáncer en los países desarrollados logra superarlo, pero una proporción muy elevada de los supervivientes convive con secuelas a largo plazo y el seguimiento de por vida recomendado no se implementa de forma homogénea
EnfermeríaLa Escuela de Enfermería FJD-UAM consolida un modelo de excelencia basado en innovación tecnológica y humanizaciónLa Escuela de Enfermería Fundación Jiménez Díaz, adscrita a la Universidad Autónoma de Madrid (FJD-UAM) y con campus en el Hospital Universitario General de Villalba, hospital público de la Comunidad de Madrid, subrayó este jueves la consolidación de su posición como centro de referencia en la formación de profesionales de la salud, con un modelo que combina experiencia, innovación tecnológica, simulación clínica avanzada y humanización del cuidado
OncologíaLa IA aprende a investigar el cáncer con 'pacientes artificiales' cuando faltan datos realesLa inteligencia artificial (IA) comienza a aprender a investigar el cáncer con 'pacientes artificiales' cuando los datos reales escasean, son demasiado heterogéneos o no pueden compartirse por razones éticas, legales y de privacidad. Investigadores de UPM han desarrollado dos estudios que muestran cómo generar registros artificiales para reproducir patrones estadísticos de pacientes reales sin copiar casos concretos
Enfermedades rarasEspaña desarrolló 216 ensayos clínicos en 2025 centrados en enfermedades rarasEspaña autorizó 216 ensayos clínicos en enfermedades raras en 2025, lo que supuso el 22% del total nacional, es decir, uno de cada cinco del total de los estudios llevados a cabo, que sumaron 962. Cataluña, la Comunidad de Madrid y Andalucía lideraron la actividad investigadora al concentrar más de la mitad del total de los ensayos en los diferentes tipos de áreas de salud
MedicamentosEl tiempo de acceso a nuevos medicamentos baja a 537 díasEl tiempo de acceso de los pacientes españoles a los nuevos medicamentos baja a 537 días, aunque sigue lejos del máximo de 180 establecidos por la Directiva Europea, según se desprende del nuevo ‘Informe de Indicadores de acceso a los nuevos medicamentos WAIT 2025’
La Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) aseguró que la hepatitis D, la forma más grave de hepatitis viral crónica, ha dejado de ser una enfermedad sin tratamiento para convertirse en una prioridad clínica. Además, los hepatólogos reivindicaron el cribado sistemático para todos los pacientes con riesgo de padecer esta patología
El Ministerio de Sanidad ha inició el trámite de audiencia e información pública del proyecto de real decreto que regula la situación de electrodependencia y crea el registro estatal de pacientes en situación de electrodependencia
Las mutaciones genéticas más frecuentes asociadas a la fenilcetonuria en Brasil son las mismas que predominan en España y Portugal, según un estudio liderado por investigadores del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, el Instituto Nacional Brasileño de Enfermedades Raras y varias universidades y centros sanitarios de ese país, publicado en la revista científica 'Orphanet Journal of Rare Diseases'
Un estudio científico realizado en España sobre una muestra de 2.667 recién nacidos ha demostrado que repetir la prueba de cribado auditivo antes del alta hospitalaria en aquellos bebés que no superaron la primera evaluación mejora de forma drástica la eficacia de los programas de detección precoz de la hipoacusia congénita
Investigadores franceses demostraron que reforzar la sensibilización y formación de los médicos permite acelerar la detección temprana de la hiperoxaluria primaria, una enfermedad metabólica ultra‑rara que afecta a entre 1 y 3 personas por cada millón en todo el mundo
Desde enero, la Comunidad de Madrid ha logrado recortar los tiempos de espera en ambas categorías asistenciales, a pesar de los paros médicos convocados desde diciembre contra la reforma del Estatuto Marco impulsada por el Ministerio de Sanidad
La Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
Investigadores del Ciber de Epidemiología y Salud Pública (Ciberesp), el Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.Granada) y la Escuela Andaluza de Salud Pública revelaron el descenso de los cánceres asociados al tabaco y el aumento de algunos tumores digestivos en adultos jóvenes en España
La Sociedad Española de Reumatología (SER) destacó que el diagnóstico precoz de la esclerodermia y las nuevas terapias han cambiado el pronóstico de los cerca de 13.000 pacientes afectados en España
La agencia de noticias Servimedia celebrará este lunes a las 11.00 horas el diálogo 'Vivir con Artrogriposis: historias, retos y derechos' para dar a conocer la realidad que viven las personas y familias con esta patología
La agencia de noticias Servimedia celebrará mañana lunes a las 11.00 horas el diálogo 'Vivir con Artrogriposis: historias, retos y derechos' para dar a conocer la realidad que viven las personas y familias con esta patología
Investigadores del Grupo de Investigación en Instrumentación y Acústica Aplicada de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) han desarrollado una metodología que permite analizar asociaciones motoras del párkinson. En concreto, observaron cómo una personas bate un huevo durante un minuto mientras lleva un reloj inteligente en la muñeca
La agencia de noticias Servimedia celebrará el lunes 29 de junio a las 11.00 horas el diálogo 'Vivir con Artrogriposis: historias, retos y derechos' para dar a conocer la realidad que viven las personas y familias con esta patología
Los casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) alerta de que los copagos, las incompatibilidades y los retrasos administrativos pueden “vaciar de contenido” la Ley ELA si las ayudas reconocidas no llegan a tiempo, se reducen por deducciones o resultan insuficientes para cubrir los cuidados de 24 horas que necesitan las personas en fases avanzadas de la enfermedad
El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha puesto en marcha su nuevo Centro de Formación de Profesiones Sanitarias, con el objetivo de lograr profesionales cualificados en el ámbito sanitario, utilizando las últimas tecnologías y apostando por la calidad, la innovación y el desarrollo de habilidades prácticas
El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha puesto en marcha su Centro de Formación de Profesiones Sanitarias para formar con calidad e innovación, y basándose en las últimas tecnologías, a profesionales cualificados, implicados y con inquietudes docentes e investigadoras
La ministra de Sanidad, Mónica García, clausuró este miércoles la jornada ‘Cinco años de la Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia: Avanzando en derechos’, en la que se presentaron los datos provisionales de 2025 sobre la prestación de ayuda para morir en España y que registró un total de 565 personas
Más del 80% de los niños diagnosticados de cáncer en los países desarrollados logra superarlo, pero una proporción muy elevada de los supervivientes convive con secuelas a largo plazo y el seguimiento de por vida recomendado no se implementa de forma homogénea
La agencia de noticias Servimedia celebrará el lunes 29 de junio a las 11.00 horas el diálogo 'Vivir con Artrogriposis: historias, retos y derechos' para dar a conocer la realidad que viven las personas y familias con esta patología
El fundador de la empresa estadounidense MindMuscle, Vitali Karpeichyk, diagnosticado de autismo y TDAH en la infancia, defiende que estos menores “necesitan que alguien les escuche” y propone acercar las terapias de 'neurofeedback' a los hogares mediante inteligencia artificial y videojuegos interactivos adaptados a cada niño
La Escuela de Enfermería Fundación Jiménez Díaz, adscrita a la Universidad Autónoma de Madrid (FJD-UAM) y con campus en el Hospital Universitario General de Villalba, hospital público de la Comunidad de Madrid, subrayó este jueves la consolidación de su posición como centro de referencia en la formación de profesionales de la salud, con un modelo que combina experiencia, innovación tecnológica, simulación clínica avanzada y humanización del cuidado
La inteligencia artificial (IA) comienza a aprender a investigar el cáncer con 'pacientes artificiales' cuando los datos reales escasean, son demasiado heterogéneos o no pueden compartirse por razones éticas, legales y de privacidad. Investigadores de UPM han desarrollado dos estudios que muestran cómo generar registros artificiales para reproducir patrones estadísticos de pacientes reales sin copiar casos concretos
España autorizó 216 ensayos clínicos en enfermedades raras en 2025, lo que supuso el 22% del total nacional, es decir, uno de cada cinco del total de los estudios llevados a cabo, que sumaron 962. Cataluña, la Comunidad de Madrid y Andalucía lideraron la actividad investigadora al concentrar más de la mitad del total de los ensayos en los diferentes tipos de áreas de salud
El tiempo de acceso de los pacientes españoles a los nuevos medicamentos baja a 537 días, aunque sigue lejos del máximo de 180 establecidos por la Directiva Europea, según se desprende del nuevo ‘Informe de Indicadores de acceso a los nuevos medicamentos WAIT 2025’
