AtaxiaLos pacientes con ataxia de Friedreich reivindican el acceso equitativo a las pruebas genéticasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
CalorLos médicos de familia recomiendan protegerse de los golpes de calor ante las altas temperaturasLa Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) recuerda a la población la importancia de tomar precauciones para prevenir los golpes de calor ante la primera ola de altas temperaturas anunciada por la Agencia Estatal de Meteorología (Aemet) desde este sábado y hasta el 1 de julio
DependenciaEl verano incrementa la sobrecarga de los cuidadores y aumenta la demanda de programas de respiro familiarMás de ocho millones de personas viven en situación de dependencia en España, y en la mayoría de los casos son sus familias quienes asumen el cuidado, según el Observatorio Estatal de la Dependencia. Aunque el colectivo más visible es el de personas mayores —el 80 % de sus cuidadores ha perdido autonomía sobre su tiempo libre, según la SEGG—, también afecta a familias que cuidan a personas con discapacidad, enfermedades raras o trastornos mentales graves
SaludFeder destaca en el Congreso que la mayoría de casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y dependenciaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
MadridEl Ayuntamiento de Madrid invierte 2,4 millones de euros para prevención y control del absentismo escolarLa Junta de Gobierno del Ayuntamiento de Madrid autorizó este jueves la prórroga del programa de prevención y control del absentismo escolar que tiene como objetivo fundamental conseguir la asistencia regular a clase de todos los alumnos en edad de escolaridad obligatoria y que cuenta con una inversión de 2,4 millones de euros
Personas vulnerablesCáritas atendió a 550.000 personas en 2024 en situación administrativa irregularCáritas Española atendió el 2024 a 550.000 personas en situación administrativa irregular, lo que supuso que el 47% de las personas atendidas estaban en esa coyuntura. Desde la organización eclesial se muestran "optimistas" ante la posibilidad de que prospere la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) que pide una regularización extraordinaria de personas migrantes en España
CorrupciónEl PP acusa al Gobierno de querer "minar" a la Guardia Civil para tapar la "mafia presidida por Sánchez"El diputado del PP Jaime de los Santos acusó este miércoles al Gobierno de intentar generar "desafección" hacia la Guardia Civil y de expandir "insidias" y "bulos" para "minar su autoridad", al tiempo que denunció que el Ejecutivo está presidido por una "mafia" encabezada por el presidente Pedro Sánchez
Síndrome de DravetMóstoles ilumina su Ayuntamiento de morado por el Día del Síndrome de DravetEl Ayuntamiento de Móstoles iluminó este lunes su fachada de morado con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra cada 23 de junio, como muestra de apoyo a las familias afectadas por esta enfermedad rara e incurable e impulsar su investigación
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
SaludConELA se incorpora a la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
SaludPersonas con enfermedades de inflamación tipo 2 relatan sus historias de superación e implicaciones clínicasCinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
Crisis PSOEEl Gobierno de Ayuso dice que Sánchez “lo sabía y lo tapó”El portavoz del Gobierno de la Comunidad de Madrid, Miguel Ángel García Martín, aseguró este miércoles que “está quedando claro” que el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, conocía los escándalos que están saliendo a la luz y que afectan a dos exsecretarios de Organización del PSOE, José Luis Ábalos y Santos Cerdán, y que “lo tapó”
MadridLa Comunidad de Madrid incrementa un 12% su inversión en Escuelas Infantiles públicas de 148 municipios el próximo cursoLa Comunidad de Madrid incrementa un 12% la inversión para financiar las Escuelas Infantiles y Casas de Niños públicas de 148 municipios de la región para el próximo curso escolar 2025/26. Estos centros para niños de hasta tres años recibirán más de 54 millones de euros desde el Gobierno autonómico para su funcionamiento a través de convenios de colaboración con los ayuntamientos
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
Save the Children denunció este viernes que más de dos millones españoles afrontarán la ola de calor que comienza mañana en hogares que no tienen sistemas de refrigeración, lo que repercutirá en su descanso, calidad de ocio y salud
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) recuerda a la población la importancia de tomar precauciones para prevenir los golpes de calor ante la primera ola de altas temperaturas anunciada por la Agencia Estatal de Meteorología (Aemet) desde este sábado y hasta el 1 de julio
Más de ocho millones de personas viven en situación de dependencia en España, y en la mayoría de los casos son sus familias quienes asumen el cuidado, según el Observatorio Estatal de la Dependencia. Aunque el colectivo más visible es el de personas mayores —el 80 % de sus cuidadores ha perdido autonomía sobre su tiempo libre, según la SEGG—, también afecta a familias que cuidan a personas con discapacidad, enfermedades raras o trastornos mentales graves
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
La Junta de Gobierno del Ayuntamiento de Madrid autorizó este jueves la prórroga del programa de prevención y control del absentismo escolar que tiene como objetivo fundamental conseguir la asistencia regular a clase de todos los alumnos en edad de escolaridad obligatoria y que cuenta con una inversión de 2,4 millones de euros
Cáritas Española atendió el 2024 a 550.000 personas en situación administrativa irregular, lo que supuso que el 47% de las personas atendidas estaban en esa coyuntura. Desde la organización eclesial se muestran "optimistas" ante la posibilidad de que prospere la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) que pide una regularización extraordinaria de personas migrantes en España
El consejero de Presidencia, Justicia y Administración Local de la Comunidad de Madrid y portavoz del Gobierno regional, Miguel Ángel García Martín, indicó este miércoles que “el juego ha concluido” para el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y le volvió a pedir que “pongan final a la agonía de todos los españoles”
El diputado del PP Jaime de los Santos acusó este miércoles al Gobierno de intentar generar "desafección" hacia la Guardia Civil y de expandir "insidias" y "bulos" para "minar su autoridad", al tiempo que denunció que el Ejecutivo está presidido por una "mafia" encabezada por el presidente Pedro Sánchez
La Fundación Manantial presentó este martes los resultados de su proyecto 'Más Casa', dirigido a madres e hijos en situación vulnerable. El informe revela que los hijos de mujeres expuestas a empleos precarios, víctimas de violencia de género o con escasa red familiar presentan un mayor riesgo de problemas de desarrollo y salud mental
La Xunta abrió este martes el plazo de presentación de solicitudes para la creación de nuevas Casas del Mayor, totalmente gratuitas para familias usuarias, dirigidas al cuidado de personas mayores
La Guardia Civil ha detenido en la comarca del Bajo Cinca (Huesca) a dos personas e investigado a otra más por tener a cerca de 200 trabajadores dedicados a la recogida de fruta en condiciones precarias
El Ayuntamiento de Móstoles iluminó este lunes su fachada de morado con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra cada 23 de junio, como muestra de apoyo a las familias afectadas por esta enfermedad rara e incurable e impulsar su investigación
La Comunidad de Madrid ha ampliado en el Hospital público Universitario 12 de Octubre el horario de visitas de los familiares de adultos ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), de manera que este acompañamiento puede realizarse durante las 24 horas del día todo el año
La presidenta de Daño Cerebral Estatal, Ana Cabellos, aseguró que trabajar y contar con un asistente personal son claves para que un paciente con daño cerebral adquirido (DCA) pueda tener una “vida autónoma y normalizada”
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Fundación Juegaterapia, organización sin ánimo de lucro que desde hace quince años transforma hospitales en espacios de juego y esperanza para niños y adolescentes con cáncer, pone en marcha una iniciativa en la que "el juego sale del hospital"
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
Cinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
El portavoz del Gobierno de la Comunidad de Madrid, Miguel Ángel García Martín, aseguró este miércoles que “está quedando claro” que el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, conocía los escándalos que están saliendo a la luz y que afectan a dos exsecretarios de Organización del PSOE, José Luis Ábalos y Santos Cerdán, y que “lo tapó”
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
