MWCMWC 2026 refuerza el peso del ecosistema catalán en IA aplicada, conectividad e infraestructuras digitalesEl Mobile World Congress 2026 ha vuelto a ser el termómetro del sector tecnológico internacional. Más allá de los lanzamientos de producto, el congreso ha puesto de manifiesto un cambio de paradigma en la industria, consolidando la tecnología como una infraestructura esencial para empresas, administraciones y servicios críticos
CáncerSEOM advierte del incremento de casos y muertes por cáncer de pulmón en mujeresLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) advirtió esta semana del incremento progresivo de casos y de muertes por cáncer de pulmón en las mujeres, una enfermedad que, desde 2019, es el tercer tumor con mayor incidencia en la población femenina
CáncerSEOM advierte del incremento de casos y muertes por cáncer de pulmón en mujeresLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) advirtió este viernes del incremento progresivo de casos y de muertes por cáncer de pulmón en las mujeres, una enfermedad que, desde 2019, es el tercer tumor con mayor incidencia en la población femenina
MigrañaSiete de cada diez mujeres con migraña hormonal no reciben tratamiento personalizadoSiete de cada diez mujeres con migraña hormonal no reciben tratamiento personalizado, según los resultados de la encuesta ‘Migraña en la Mujer–El Patrón Hormonal Invisible’, presentada este jueves por la Alianza Europea contra la Migraña y el Dolor de Cabeza (EMHA) en el Parlamento Europeo en el marco del Día Internacional de la Mujer, que se celebrará el 8 de marzo
Genética pediátricaUna guía internacional recomienda cuándo realizar pruebas genéticas a niños con talla bajaLa revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
MWCBoehringer Ingelheim impulsa el debate sobre el uso inteligente del dato para transformar el sistema sanitario en el MWCBoehringer Ingelheim España reunió este martes, en el marco de una nueva edición del Mobile World Congress (MWC), a representantes institucionales, expertos internacionales y líderes del sistema sanitario español para reflexionar sobre cómo el uso inteligente del dato es la herramienta imprescindible para convertirse en el eje de la toma de decisiones y garantizar la sostenibilidad de un sistema sanitario marcado por la cronicidad y la limitación de recursos
MWCMadrid expone en el Mobile World Congress sus políticas para mejorar la salud a través de la digitalizaciónLa Comunidad de Madrid expuso este martes en el Mobile World Congress de Barcelona sus políticas para mejorar la salud a través de la digitalización. La consejera de Sanidad, Fátima Matute, resaltó la importancia de integrar la gestión del dato en el ámbito asistencial, de gestión e investigación, de manera que sea un eje vertebrador del sistema sanitario público regional
Día AudiciónLos otorrinos reclaman campañas de cribado auditivo para detectar a tiempo la pérdida de audiciónLa Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) reclamó este martes la implantación de campañas sistemáticas de cribado auditivo para identificar de forma precoz a las personas, sobre todo mayores, para orientarles hacia una solución terapéutica que sea real y equitativa
Enfermedades rarasFeder defiende que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público"El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
8-MSolo el 7% de la financiación en investigación se destina a patologías que afectan específicamente a las mujeresSolo el 7% de los recursos destinados a investigación biomédica se dirige a “problemas de salud que afectan exclusivamente o con mayor prevalencia a las mujeres”, como la endometriosis o la migraña, pese a que ellas viven una media de cinco años más que los hombres, pero pasan un 25% más de su vida “con mala salud o algún grado de discapacidad”
Casa RealLa Reina preside el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
MadridLa Comunidad de Madrid unificará el uso de los datos genéticos de los pacientes para aumentar la calidad y seguridad en los diagnósticosLa Comunidad de Madrid está trabajando en una nueva plataforma con tecnología de vanguardia que dará servicio al Centro Madrileño de Análisis Genómico (CMAG) para unificar los criterios y el uso de los datos genéticos de los pacientes. El objetivo de esta iniciativa, que se lanzará en verano de este año, es aumentar la calidad y la seguridad en los diagnósticos. Para ello, el Ejecutivo autonómico invertirá 1,2 millones de euros
Casa RealLa Reina preside mañana el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infanciaLa Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este lunes que el VIH “no solo puede abordarse como una cuestión médica o sanitaria, sino desde el terreno social, cultural y político”, y remarcó la necesidad de luchar contra el estigma “aún presente” en la sociedad
El Mobile World Congress 2026 ha vuelto a ser el termómetro del sector tecnológico internacional. Más allá de los lanzamientos de producto, el congreso ha puesto de manifiesto un cambio de paradigma en la industria, consolidando la tecnología como una infraestructura esencial para empresas, administraciones y servicios críticos
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) advirtió esta semana del incremento progresivo de casos y de muertes por cáncer de pulmón en las mujeres, una enfermedad que, desde 2019, es el tercer tumor con mayor incidencia en la población femenina
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) advirtió este viernes del incremento progresivo de casos y de muertes por cáncer de pulmón en las mujeres, una enfermedad que, desde 2019, es el tercer tumor con mayor incidencia en la población femenina
Siete de cada diez mujeres con migraña hormonal no reciben tratamiento personalizado, según los resultados de la encuesta ‘Migraña en la Mujer–El Patrón Hormonal Invisible’, presentada este jueves por la Alianza Europea contra la Migraña y el Dolor de Cabeza (EMHA) en el Parlamento Europeo en el marco del Día Internacional de la Mujer, que se celebrará el 8 de marzo
El golden retriever, el pastor alemán y el Beagle están entre las razas de perro más proclives a tener enfermedades raras, según la Real Sociedad Canina de España (RSCE)
Carrefour y Fundación Solidaridad Carrefour, recibieron de manos de la Reina Letizia el premio Feder 2026 en la categoría 'Impulso a la Investigación', que otorga la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
La revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
Boehringer Ingelheim España reunió este martes, en el marco de una nueva edición del Mobile World Congress (MWC), a representantes institucionales, expertos internacionales y líderes del sistema sanitario español para reflexionar sobre cómo el uso inteligente del dato es la herramienta imprescindible para convertirse en el eje de la toma de decisiones y garantizar la sostenibilidad de un sistema sanitario marcado por la cronicidad y la limitación de recursos
El Hospital público Ramón y Cajal de la Comunidad de Madrid ha sido el primer centro de España en lograr la acreditación ‘GlauCCare’, una norma oficial que recoge los principales indicadores para medir la excelencia asistencial en el tratamiento del glaucoma
La Comunidad de Madrid expuso este martes en el Mobile World Congress de Barcelona sus políticas para mejorar la salud a través de la digitalización. La consejera de Sanidad, Fátima Matute, resaltó la importancia de integrar la gestión del dato en el ámbito asistencial, de gestión e investigación, de manera que sea un eje vertebrador del sistema sanitario público regional
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el compromiso de su departamento con la atención a las enfermedades raras. "Ampliamos cribados neonatales de 7 a 23, impulsamos la especialidad de genética y llegamos al 94% en el Registro Estatal" de patologías minoritarias, señaló
La Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) reclamó este martes la implantación de campañas sistemáticas de cribado auditivo para identificar de forma precoz a las personas, sobre todo mayores, para orientarles hacia una solución terapéutica que sea real y equitativa
El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
Solo el 7% de los recursos destinados a investigación biomédica se dirige a “problemas de salud que afectan exclusivamente o con mayor prevalencia a las mujeres”, como la endometriosis o la migraña, pese a que ellas viven una media de cinco años más que los hombres, pero pasan un 25% más de su vida “con mala salud o algún grado de discapacidad”
La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con su lema ‘Porque cada pERsona importa’, insistió en la importancia de garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento de las patologías minoritarias
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se suman a la campaña ‘Desenmascara las Raras’, que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
