Congreso HemofiliaArranca el Congreso Mundial de Hemofilia 2024, que abordará los trastornos de coagulación que afectan a mujeresMadrid es desde este domingo la capital mundial de la hemofilia, ya que hasta el próximo miércoles es la sede del Congreso Mundial 2024, que reúne a más de 3.000 especialistas de los cinco continentes en el recinto de Ifema. El gran reto de los expertos en hemofilia es que todas las enfermedades de la coagulación tengan tratamiento, incluidas las que afectan a las mujeres
Día del HígadoEste viernes se celebra por primera vez el Día Mundial del HígadoEste viernes, 19 de abril, se celebra por primera vez el Día Mundial del Hígado, impulsado por diferentes organizaciones para visibilizar patologías como las hepatitis virales, el hígado graso o la cirrosis, que, ante la falta de concienciación e implementación de las estrategias adecuadas, se han convertido, en algunos casos, en una epidemia silenciosa que aumenta año a año
Día HemofiliaLas personas con hemofilia reclaman en su Día Mundial “igualdad en el acceso” a nuevos tratamientos en EspañaPacientes y expertos en hemofilia exigieron este miércoles que no haya desigualdades en el acceso a los tratamientos según la comunidad autónoma donde se resida. Además, animaron a la sociedad a seguir el reto de lucir una prenda roja para apoyar a las más de 3.000 personas que conviven con la hemofilia en España
SaludOncólogos trabajan para una atención “más preventiva, efectiva y humanizada”La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) han lanzado el proyecto ’10 estrategias de la Oncología y Farmacia Hospitalaria’ para trabar en una atención “más preventiva, efectiva, segura, humanizada y participativa”
AlzhéimerCeafa reclama el derecho de las personas con alzhéimer a recibir atenciones específicas y al respeto de su voluntadLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) reclama que las personas con alzhéimer tienen derecho a recibir las atenciones específicas a su enfermedad para poder hacer frente a sus vidas sorteando las necesidades y dificultades que la evolución de la enfermedad va generando de manera progresiva, imparable e impredecible. Así lo manifestó la entidad coincidiendo con el Día Europeo de los Derechos de los Pacientes, que se celebra el 18 de abril
Listas de esperaSanidad reconoce como “prioridad” volver a regular las listas de espera sanitariasLa ministra de Sanidad, Mónica García, reconoció este lunes como “una prioridad” para su Ministerio “volver a regular las listas de espera”, tras conocerse los datos las listas de espera quirúrgicas en España. Además, recalcó que los ciudadanos "están esperando más de lo que deberían" para ser atendidos en la sanidad pública
SaludPadres de niños con cáncer impulsan la consulta de seguimiento a largos supervivientes de la enfermedad en el Hospital La PazLa Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, junto a la Asociación Infantil Oncológica de Madrid (Asion), impulsó la puesta en marcha de la consulta de seguimiento a largos supervivientes de cáncer infantil y adolescente en el Hospital Universitario La Paz de Madrid, que se encuentra ya en funcionamiento y que tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de esta población
Enfermedad RaraAlfonso tiene la enfermedad de Pompe y “sin un diagnóstico precoz no habría superado el año de vida”El Pompe es una de esas enfermedades raras genética cuyo principal síntoma es la debilidad muscular. Empeora con el tiempo y acaba afectando también al sistema respiratorio y cardiaco, como le sucede a Alfonso Peña, de 15 años, que duerme con un respirador y se desplaza en silla de ruedas desde los siete años
Enfermedades rarasFeder se reúne con las nuevas directoras del Instituto de Salud Carlos III e ImsersoLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) informó este lunes de que se ha reunido por primera vez con la directora del Instituto de Salud Carlos III, Marina Pollán, y con la directora general del Imserso, María Teresa Castiello
LaboralDíaz califica de “puerta giratoria” a las mutuas y lamenta que el abordaje de su papel no forme parte del acuerdo de GobiernoLa vicepresidenta segunda y ministra de Trabajo y Economía Social, Yolanda Díaz, lamentó este miércoles que el abordaje del papel de las mutuas en España siga siendo una materia “pendiente” en España y que no se haya podido incluir en el acuerdo de Gobierno entre el PSOE y Sumar, al tiempo que advirtió de que en ocasiones funcionan como “una puerta giratoria para el ejercicio de la actividad desde lo público”
Cáncer de mamaEl movimiento #laMquefalta, presente en la Carrera de la Mujer en ValenciaPor tercer año consecutivo, el movimiento #laMquefalta, una iniciativa de la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico (Aecmm) con la colaboración de la Alianza Daiichi Sankyo AstraZeneca para dar visibilidad al cáncer de mama metastásico, estará presente en la Carrera de la Mujer de Valencia
SaludGranada acoge el congreso científico “más importante” del año sobre diabetes y sus complicacionesGranada acoge, entre los días 10 y 13 de abril, la 35ª edición del Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes (SED), el congreso científico “más importante” del año sobre diabetes y sus complicaciones que reunirá a más de 1.200 profesionales relacionados con el estudio y abordaje de la diabetes en el Palacio de Congresos de Granada
Madrid es desde este domingo la capital mundial de la hemofilia, ya que hasta el próximo miércoles es la sede del Congreso Mundial 2024, que reúne a más de 3.000 especialistas de los cinco continentes en el recinto de Ifema. El gran reto de los expertos en hemofilia es que todas las enfermedades de la coagulación tengan tratamiento, incluidas las que afectan a las mujeres
La Red de Atención a las Adicciones (UNAD) ha suscrito el ‘Manifiesto sobre política de drogas para las elecciones al Parlamento Europeo 2024’ con el fin de reivindicar un “cambio de enfoque” en el abordaje del consumo de sustancias a nivel internacional que esté “centrado en los derechos humanos”
Este viernes, 19 de abril, se celebra por primera vez el Día Mundial del Hígado, impulsado por diferentes organizaciones para visibilizar patologías como las hepatitis virales, el hígado graso o la cirrosis, que, ante la falta de concienciación e implementación de las estrategias adecuadas, se han convertido, en algunos casos, en una epidemia silenciosa que aumenta año a año
Pacientes y expertos en hemofilia exigieron este miércoles que no haya desigualdades en el acceso a los tratamientos según la comunidad autónoma donde se resida. Además, animaron a la sociedad a seguir el reto de lucir una prenda roja para apoyar a las más de 3.000 personas que conviven con la hemofilia en España
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) han lanzado el proyecto ’10 estrategias de la Oncología y Farmacia Hospitalaria’ para trabar en una atención “más preventiva, efectiva, segura, humanizada y participativa”
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) reclama que las personas con alzhéimer tienen derecho a recibir las atenciones específicas a su enfermedad para poder hacer frente a sus vidas sorteando las necesidades y dificultades que la evolución de la enfermedad va generando de manera progresiva, imparable e impredecible. Así lo manifestó la entidad coincidiendo con el Día Europeo de los Derechos de los Pacientes, que se celebra el 18 de abril
La Federación Española de Daño Cerebral (Fedace), en colaboración con Ipsen, presentó el informe ‘Investigación social sobre el impacto de las secuelas en las fases subaguda y crónica tras un ictus’, que analiza la situación actual en la atención a las personas con ictus, desde la visión del profesional sanitario y las personas con secuelas por dicha causa
La Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, junto a la Asociación Infantil Oncológica de Madrid (Asion), impulsó la puesta en marcha de la consulta de seguimiento a largos supervivientes de cáncer infantil y adolescente en el Hospital Universitario La Paz de Madrid, que se encuentra ya en funcionamiento y que tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de esta población
El Pompe es una de esas enfermedades raras genética cuyo principal síntoma es la debilidad muscular. Empeora con el tiempo y acaba afectando también al sistema respiratorio y cardiaco, como le sucede a Alfonso Peña, de 15 años, que duerme con un respirador y se desplaza en silla de ruedas desde los siete años
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) informó este lunes de que se ha reunido por primera vez con la directora del Instituto de Salud Carlos III, Marina Pollán, y con la directora general del Imserso, María Teresa Castiello
La vacuna contra la tuberculosis “es posible” y, además, “muy necesaria”, dado que la enfermedad “no está controlada”. Una de ellas, que se llama Mtbvac, podría estar disponible en 2028
Reemplazar la insulina con inmunoterapia es un avance que “se acerca un cambio de paradigma en diabetes tipo 1 (DT1)”, afirmó el componente del Grupo de Diabetes y Autoinmunidad de la Universidad de Cardiff (Reino Unido) y responsable de la inauguración del 35º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes (SED), Colin M. Dayan
Inserta Empleo, entidad de Fundación ONCE para la formación y el empleo, y la Asociación Española contra el Cáncer en la Región de Murcia han firmado un convenio para fomentar la inclusión laboral, la igualdad de oportunidades y la no discriminación de las personas con discapacidad afectadas por la enfermedad del cáncer
Granada acoge, entre los días 10 y 13 de abril, la 35ª edición del Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes (SED), el congreso científico “más importante” del año sobre diabetes y sus complicaciones que reunirá a más de 1.200 profesionales relacionados con el estudio y abordaje de la diabetes en el Palacio de Congresos de Granada
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) celebra este miércoles, desde las 9.00 hasta las 14.00 horas, su ‘Jornada Salud, bienestar y discapacidad: Presente y futuro de la atención sociosanitaria’ en el Espacio Zénit, en Madrid
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) celebra mañana, desde las 9.00 hasta las 14.00 horas, su ‘Jornada Salud, bienestar y discapacidad: Presente y futuro de la atención sociosanitaria’ en el Espacio Zénit, en Madrid
La cura de la hepatitis C, la terapia génica, las terapias CAR-T, los nuevos tratamiento antirretroviral para el Vih, los implantes cocleares, la telemedicina y la inteligencia artificial son los siete avances que demuestran la importancia de la investigación médica para la transformación de la salud
