DiscapacidadFiapas reivindica como "un derecho" la inclusión educativa del alumnado con sorderaLa Confederación Española de Familias de Personas sordas (Fiapas) recordó este martes, con motivo del Día Mundial de la Audición, que la inclusión educativa del alumnado con sordera “no es una opción ni una concesión sino un derecho que debe estar garantizado”, y reclamó que se aseguren los apoyos necesarios para que “ningún niño se quede atrás”
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
Seguridad vial‘Teléfono 018, ¿dígame?’ ‘Mi hermano se ha matado con el coche’El calendario marcaba 2009, tras 19.588 personas fallecidas o heridas graves con ingreso hospitalario el año anterior por siniestros viales en España. Stop Accidentes llama a la puerta de la Dirección General de Tráfico (DGT) para reclamar un número de atención telefónica especializada para víctimas directas y sus familiares. Diecisiete años después, esa reivindicación será una realidad
TelevisiónClan emitirá el domingo un maratón de ‘Peppa Pig’ por el Día Mundial de la AudiciónRTVE anunció este viernes que su canal infantil, Clan, se adelanta al Día Mundial de la Audición, que se celebra el 3 de marzo, con la emisión este domingo de un maratón de nuevos capítulos de ‘Peppa Pig’ en los que se descubre que George, el hermano pequeño de Peppa, tiene una sordera moderada.
EncefalitisEn el mundo se producen tres nuevos casos de encefalitis cada minutoEn el mundo se producen tres nuevos casos de encefalitis cada minuto, mientras que en España se registran 1.200 casos al año, según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que. Además, el 77% de la población desconoce esta enfermedad pese a su elevado riesgo de dejar secuelas neurológicas y su alta mortalidad
Cáncer infantilEspaña mejora la supervivencia en cáncer infantil pero afronta el reto de la discapacidad derivada de las secuelasEspaña mantiene una supervivencia a cinco años tras el diagnóstico de cáncer en menores de 15 años superior al 80%, según el último informe anual del Registro Español de Tumores Infantiles (Reti), herramienta oficial respaldada por el Ministerio de Sanidad y la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátricas (Sehop). Sin embargo, afronta el reto de la discapacidad de muchos de esos niños derivado de las secuelas y de los tratamientos
Síndrome DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama "más investigación" ante epilepsias resistentes a fármacosLa Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
VIHEl experimento social 'the moVIHe' evidencia el estigma que persiste en torno al VIHEl experimento social 'the moVIHe' ha evidenciado el estigma y desconocimiento que persiste en torno al VIH en la semana en la que se conmemora el Día Mundial del VIH. La iniciativa busca visibilizar la realidad de quienes viven con el virus a través de tres cortometrajes
DiscapacidadLa Asociación de Enfermos de Wilson conmemora el segundo día mundial de la patologíaLa Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson (AEFE Wilson), que conmemorará el segundo Día Internacional de la esta patología el proximo 6 de diciembre, ha renovado su compromiso con la visibilización de esta enfermedad rara y compartió el testimonio de una familia que convive con ella desde la infancia
SanidadEl VIH avanza hacia un futuro sin transmisión gracias a la innovación médicaLa historia del VIH es también la de la evolución social, médica y humana, con avances inimaginables hace apenas unas décadas. En España, se mantienen cifras constantes de nuevos diagnósticos, con alrededor de 3.200 casos anuales y alrededor de 11.000 personas que viven con VIH sin saberlo, lo que permite que la transmisión continúe
SaludProfesionales sanitarios y pacientes de EPOC piden actualizar la Estrategia Nacional sobre la enfermedadProfesionales sanitarios y pacientes de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) reclamaron este martes la actualización de la Estrategia Nacional sobre esta patología, que lleva más de una década sin ser revisada, y solicitaron un abordaje integral de la enfermedad centrado en el diagnóstico precoz, el tratamiento eficaz y el manejo de exacerbaciones
MedicinaIVI RMA Global se establece en Oriente Medio con su quinta región, adquiriendo ART Fertility ClinicsLa plataforma de medicina reproductiva IVI RMA Global anunció este viernes que, tras completar la adquisición de ART Fertility Clinics (ART Fertility), con operaciones en los Emiratos Árabes Unidos (EAU) y planes de expansión en Arabia Saudí, ha nombrado oficialmente a Oriente Medio como la última región operativa de la empresa
SaludLa Comunidad de Madrid detecta cada año de forma precoz 200 casos de diabetes tipo 1 en población infantilLa Comunidad de Madrid diagnostica cada año de forma precoz cerca de 200 casos de diabetes tipo 1 en la población infantil. En la actualidad, son más de 1.600 los niños registrados en Atención Primaria con este tipo de patología que se origina cuando el organismo produce muy poca o ninguna insulina, lo que provoca acumulación de glucosa (azúcar) en la sangre, que el cuerpo no puede utilizar para obtener energía
La Confederación Española de Familias de Personas sordas (Fiapas) recordó este martes, con motivo del Día Mundial de la Audición, que la inclusión educativa del alumnado con sordera “no es una opción ni una concesión sino un derecho que debe estar garantizado”, y reclamó que se aseguren los apoyos necesarios para que “ningún niño se quede atrás”
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
El calendario marcaba 2009, tras 19.588 personas fallecidas o heridas graves con ingreso hospitalario el año anterior por siniestros viales en España. Stop Accidentes llama a la puerta de la Dirección General de Tráfico (DGT) para reclamar un número de atención telefónica especializada para víctimas directas y sus familiares. Diecisiete años después, esa reivindicación será una realidad
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
RTVE anunció este viernes que su canal infantil, Clan, se adelanta al Día Mundial de la Audición, que se celebra el 3 de marzo, con la emisión este domingo de un maratón de nuevos capítulos de ‘Peppa Pig’ en los que se descubre que George, el hermano pequeño de Peppa, tiene una sordera moderada.
Los pacientes exigen “más visibilidad”, un diagnóstico precoz, mayor formación médica y apoyo sanitario continuado para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una neuropatía hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico
La Seguridad Social incluirá 11 nuevas patologías generadoras de discapacidad en la norma que permite la reducción de la edad de jubilación de las personas trabajadoras con discapacidad en grado igual o superior al 45%
Los pacientes con síndrome de Dravet Alonso y Nicolás comparten una mutación genética y un sueño: tener "una cura" para que esta enfermedad rara, que afecta a cerca de 500 personas en España, "se vaya ya"
En el mundo se producen tres nuevos casos de encefalitis cada minuto, mientras que en España se registran 1.200 casos al año, según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que. Además, el 77% de la población desconoce esta enfermedad pese a su elevado riesgo de dejar secuelas neurológicas y su alta mortalidad
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) alertó de que hasta un 40% de los casos de encefalitis pediátrica no tienen una causa identificada y, por lo tanto, no pueden recibir un tratamiento específico o dirigido
España mantiene una supervivencia a cinco años tras el diagnóstico de cáncer en menores de 15 años superior al 80%, según el último informe anual del Registro Español de Tumores Infantiles (Reti), herramienta oficial respaldada por el Ministerio de Sanidad y la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátricas (Sehop). Sin embargo, afronta el reto de la discapacidad de muchos de esos niños derivado de las secuelas y de los tratamientos
La Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
Plena inclusión ofrece, de forma gratuita y en varios formatos accesibles, recursos en lectura fácil sobre el cáncer dirigidos a personas con discapacidad intelectual, con especial atención a la salud de las mujeres, en el marco del Día Mundial contra el Cáncer que se conmemora este miércoles
El presidente de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), Ramón Reyes, reivindicó este miércoles, Día Mundial del Cáncer, mayor “equidad”, “derechos laborales” y la “importancia” de tener datos para ofrecer una atención “más humana” e integral a los pacientes con esta enfermedad
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) recordó este sábado la importancia de la vigilancia y la preparación frente a enfermedades emergentes con potencial pandémico, capaces de afectar a múltiples países de manera rápida
El experimento social 'the moVIHe' ha evidenciado el estigma y desconocimiento que persiste en torno al VIH en la semana en la que se conmemora el Día Mundial del VIH. La iniciativa busca visibilizar la realidad de quienes viven con el virus a través de tres cortometrajes
La Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson (AEFE Wilson), que conmemorará el segundo Día Internacional de la esta patología el proximo 6 de diciembre, ha renovado su compromiso con la visibilización de esta enfermedad rara y compartió el testimonio de una familia que convive con ella desde la infancia
La historia del VIH es también la de la evolución social, médica y humana, con avances inimaginables hace apenas unas décadas. En España, se mantienen cifras constantes de nuevos diagnósticos, con alrededor de 3.200 casos anuales y alrededor de 11.000 personas que viven con VIH sin saberlo, lo que permite que la transmisión continúe
Los World Fertility Awards (WFAs), organizados por la plataforma internacional Pregnantish, han creado su primer Legacy Award en honor al profesor Antonio Pellicer, cofundador y presidente ejecutivo del Consejo de Administración de IVI RMA Global. El profesor Pellicer es un referente mundial en fecundación in vitro y una de las figuras más influyentes en el ámbito de la medicina reproductiva
El director de la Plataforma de Infancia, Ricardo Ibarra, urgió a los grupos parlamentarios a desbloquear la aprobación de la Ley de Familias y reclamó una ayuda universal a la infancia para sobrellevar el coste medio de 600 euros al mes que supone la crianza de un hijo
Profesionales sanitarios y pacientes de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) reclamaron este martes la actualización de la Estrategia Nacional sobre esta patología, que lleva más de una década sin ser revisada, y solicitaron un abordaje integral de la enfermedad centrado en el diagnóstico precoz, el tratamiento eficaz y el manejo de exacerbaciones
La plataforma de medicina reproductiva IVI RMA Global anunció este viernes que, tras completar la adquisición de ART Fertility Clinics (ART Fertility), con operaciones en los Emiratos Árabes Unidos (EAU) y planes de expansión en Arabia Saudí, ha nombrado oficialmente a Oriente Medio como la última región operativa de la empresa
Fundación ANAR (Ayuda a Niños y Adolescentes en Riesgo) y Fundación ONCE se unen en torno al Día Mundial de la Infancia, el próximo 20 de noviembre, y publican una guía para apoyar a las familias en la gestión de las emociones de sus hijos con discapacidad y para defender sus derechos
