Salud visualLos Ópticos-Optometristas defienden su competencia en programas de salud visual en Atención PrimariaEl Consejo General de Colegios de Ópticos-Optometristas (Cgcoo) manifestó este martes su “más firme rechazo” a las recientes declaraciones de la Sociedad Española de Oftalmología, en las que se cuestiona la competencia de los ópticos-optometristas para participar en programas de salud visual en Atención Primaria, en el marco de la nueva ley que contempla ayudas públicas para gafas y lentes de contacto dirigidas a menores
SanidadSolti, Geicam, SEEO, Fecma, AFC y Novartis lanzan una encuesta para mejorar el abordaje del cáncer de mama localizado HR+ HER2-El grupo de investigación Solti, Geicam, la Sociedad Española de Enfermería Oncológica (SEEO), la Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma), la Fundación Actitud Frente al Cáncer (AFC) y Novartis han puesto en marcha una encuesta dirigida a personas con cáncer de mama localizado HR+ HER2- que hayan sido sometidas a una intervención quirúrgica, con el objetivo de identificar barreras y oportunidades de mejora en el abordaje de esta enfermedad
AlzheimerEl Senado apoya el 'Pacto por el Recuerdo' en la lucha contra el alzhéimerEl Senado aprobó este miércoles una declaración institucional que expresa el respaldo de todos los grupos al llamado 'Pacto por el Recuerdo', una iniciativa avalada por diversas organizaciones científicas y médicas que llama a adoptar medidas inmediatas que sean un punto de partida para avanzar en la lucha real contra el alzhéimer
AlzheimerUn análisis de sangre puede detectar el alzhéimer de forma precozUn estudio liderado por investigadores del Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, realizado con más de 1.700 personas de cinco centros hospitalarios de Barcelona, Suecia e Italia ha permitido validar la utilidad de un biomarcador en sangre para detectar la enfermedad de Alzheimer en el ámbito clínico
Día del AutismoRenfe se suma al Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo en sus ‘Conversaciones para la Inclusión'Renfe celebra este miércoles el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo con un nuevo episodio de su serie de videopodcasts ‘Conversaciones para la Inclusión’, que tiene como objetivo visibilizar y fortalecer el compromiso adquirido en torno a la accesibilidad y la inclusión, dando voz a personas y entidades que representan a distintos colectivos
SaludEl CEU investiga nuevas dianas terapéuticas para combatir la tuberculosisEl Centro de Metabolómica y Bioanálisis (Cembio) de la Universidad CEU San Pablo investiga la relación entre la tuberculosis y los lípidos pulmonares para crear nuevas dianas terapéuticas que ayuden a combatir esta enfermedad
Día del padreUn enfermero con un síndrome raro se autodiagnostica "al ver los dedos" de su hijo recién nacidoEduardo Prada es un enfermero en ejercicio y padre de familia de un niño de ocho años. Ha vivido 42 de sus 50 años creyendo que estaba afectado de una enfermedad degenerativa que no tenía. El nacimiento de su hijo Mario con las mismas alteraciones morfológicas que tiene él (ausencia de las uñas en algunos dedos) le condujo a descubrir qué rara patología comparten padre e hijo
EmpresasQuirónprevención impulsa la salud cardiovascular en el ámbito laboralQuirónprevención, a través de su departamento de Medicina del Trabajo, señaló este viernes, Día Europeo para la Prevención del Riesgo Cardiovascular, que reafirma su compromiso con la salud cardiovascular de los trabajadores promoviendo hábitos saludables y diseñando estrategias de prevención dentro del entorno laboral
AlzheimerEl presidente del Senado apoya el Pacto por el Recuerdo de CeafaEl presidente del Senado, Pedro Rollán, apoyó este jueves el Pacto por el Recuerdo de la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), y dio lectura a la declaración institucional de la Cámara Alta
Día del GlaucomaUn afectado de glaucoma en fase terminal alza la voz a favor de la ‘ceguera silenciosa’Joaquín Carratalá no supo que tenía glaucoma de ángulo abierto, el tipo más frecuente, hasta que llegó a la treintena. Para entonces, llevaba muchos kilómetros recorridos al volante de su coche como agente comercial. Pero lo tuvo que dejar por la enfermedad. Este alicantino asegura que “el glaucoma no conduce necesariamente a la ceguera”, pero en su caso así ha sido
Día de la MujerOncólogos advierten del incremento de muertes por cáncer de pulmón en las mujeresLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) advierte del incremento progresivo de casos y de muertes por cáncer de pulmón en las mujeres, pues en 2023 hubo un 4,6% más respecto al año anterior, lo que casi las equipara a las muertes por cáncer de mama como primera causa de muerte por cáncer. Por ello, los oncólogos recuerdan la importancia de la prevención primaria y secundaria en los diferentes tumores que afectan a la mujer
SanidadEl Sergas y Novartis lanzan un proyecto pionero con IA para mejorar el diagnóstico de la esclerosis múltipleEl Servicio Gallego de Salud (Sergas) y Novartis han lanzado ‘ImaginEM Galicia’, un proyecto pionero que utiliza Inteligencia Artificial para mejorar el diagnóstico y seguimiento de la Esclerosis Múltiple (EM). La iniciativa, presentada en el Mobile World Congress 2025, implementa la herramienta NeuroCloud, diseñada para analizar resonancias magnéticas con rapidez y precisión, permitiendo a los especialistas identificar lesiones y evaluar la evolución de los pacientes de forma más eficiente
Día enfermedades rarasUn afectado de una enfermedad rara lleva 17 años a la espera de un diagnósticoLas personas afectadas por una enfermedad rara no sólo se enfrentan al deterioro de su salud, sino a una larga espera (una media de seis años) para obtener un diagnóstico. Pero hay pacientes que después de años, incluso décadas, continúan sin conocer el nombre de su enfermad y “sin diagnóstico no hay tratamiento”
Enfermedades rarasSanidad financió 17 medicamentos para enfermedades raras y destinó 22 millones de euros a una red intrahospitalaria en 2024El Ministerio de Sanidad reafirmó este viernes su compromiso con la mejora de la atención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras destacando la financiación de 17 nuevos medicamentes durante 2024; así como la dotación de 22 millones de euros a la creación de una red hospitalaria entre las comunidades autónomas integrada por 30 centros
Enfermedades rarasNueve de cada diez ensayos clínicos para enfermedades raras en España están promovidos por la industria farmacéuticaEspaña tiene en marcha más de 1.050 ensayos clínicos para enfermedades raras en los últimos cinco años y nueve de cada diez están promovidos por la industria farmacéutica. Además uno de cada tres nuevos medicamentos aprobados por Europa en 2024 fue catalogado como medicamento huérfano (para enfermedades raras), según Farmaindustria
Las compañías Eisai Europe Ltd. y Biogen Inc. Anunciaron este miércoles que la Comisión Europea (CE) concedió al medicamento ‘lecanemab’ la Autorización de Comercialización (AC) en la Unión Europea (UE), una terapia que retrasa la progresión de esta patología en su fase inicial
El grupo de investigación Solti, Geicam, la Sociedad Española de Enfermería Oncológica (SEEO), la Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma), la Fundación Actitud Frente al Cáncer (AFC) y Novartis han puesto en marcha una encuesta dirigida a personas con cáncer de mama localizado HR+ HER2- que hayan sido sometidas a una intervención quirúrgica, con el objetivo de identificar barreras y oportunidades de mejora en el abordaje de esta enfermedad
El Senado aprobó este miércoles una declaración institucional que expresa el respaldo de todos los grupos al llamado 'Pacto por el Recuerdo', una iniciativa avalada por diversas organizaciones científicas y médicas que llama a adoptar medidas inmediatas que sean un punto de partida para avanzar en la lucha real contra el alzhéimer
Un estudio liderado por investigadores del Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, realizado con más de 1.700 personas de cinco centros hospitalarios de Barcelona, Suecia e Italia ha permitido validar la utilidad de un biomarcador en sangre para detectar la enfermedad de Alzheimer en el ámbito clínico
La Unidad de Coloproctología del Servicio de Cirugía General y Digestiva del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha recibido la certificación como Unidad Avanzada por parte de la Asociación Española de Coloproctología (AECP), un reconocimiento que subraya "el compromiso del centro con la calidad asistencial, la excelencia quirúrgica y la innovación tecnológica"
Investigadores de los centros DaSCI y Citic de la Universidad de Granada (UGR), en colaboración con un equipo internacional, identificaron biomarcadores en sangre que pueden revolucionar el diagnóstico precoz del alzhéimer en personas con síndrome de Down
Renfe celebra este miércoles el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo con un nuevo episodio de su serie de videopodcasts ‘Conversaciones para la Inclusión’, que tiene como objetivo visibilizar y fortalecer el compromiso adquirido en torno a la accesibilidad y la inclusión, dando voz a personas y entidades que representan a distintos colectivos
Vanessa, José Luis, Sandra y Juan José son los protagonistas de la nueva campaña de Autismo España, que lleva por lema #SomosInfinitos. La iniciativa se presentará de forma oficial el 2 de abril en el Congreso de los Diputados en un acto institucional con motivo del Día Mundial del Autismo 2025
El Centro de Metabolómica y Bioanálisis (Cembio) de la Universidad CEU San Pablo investiga la relación entre la tuberculosis y los lípidos pulmonares para crear nuevas dianas terapéuticas que ayuden a combatir esta enfermedad
Eduardo Prada es un enfermero en ejercicio y padre de familia de un niño de ocho años. Ha vivido 42 de sus 50 años creyendo que estaba afectado de una enfermedad degenerativa que no tenía. El nacimiento de su hijo Mario con las mismas alteraciones morfológicas que tiene él (ausencia de las uñas en algunos dedos) le condujo a descubrir qué rara patología comparten padre e hijo
El presidente de la Asamblea de Madrid, Enrique Ossorio, resaltó este martes la labor “fundamental” de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para impulsar la investigación, el diagnóstico precoz y la aplicación de terapias para hacer frente a las enfermedades raras
Quirónprevención, a través de su departamento de Medicina del Trabajo, señaló este viernes, Día Europeo para la Prevención del Riesgo Cardiovascular, que reafirma su compromiso con la salud cardiovascular de los trabajadores promoviendo hábitos saludables y diseñando estrategias de prevención dentro del entorno laboral
El presidente del Senado, Pedro Rollán, apoyó este jueves el Pacto por el Recuerdo de la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), y dio lectura a la declaración institucional de la Cámara Alta
Joaquín Carratalá no supo que tenía glaucoma de ángulo abierto, el tipo más frecuente, hasta que llegó a la treintena. Para entonces, llevaba muchos kilómetros recorridos al volante de su coche como agente comercial. Pero lo tuvo que dejar por la enfermedad. Este alicantino asegura que “el glaucoma no conduce necesariamente a la ceguera”, pero en su caso así ha sido
ALCER, con el objetivo de promover el diagnóstico temprano de la enfermedad renal crónica (ERC) entre la población, ha puesto en marcha la campaña de cribado 'Actúa por tus riñones', gracias a la cual los usuarios podrán hacerse un análisis de sangre y orina, esencial para detectar a tiempo esta patología
El Servicio Gallego de Salud (Sergas) y Novartis han lanzado ‘ImaginEM Galicia’, un proyecto pionero que utiliza Inteligencia Artificial para mejorar el diagnóstico y seguimiento de la Esclerosis Múltiple (EM). La iniciativa, presentada en el Mobile World Congress 2025, implementa la herramienta NeuroCloud, diseñada para analizar resonancias magnéticas con rapidez y precisión, permitiendo a los especialistas identificar lesiones y evaluar la evolución de los pacientes de forma más eficiente
El Consejo General de Enfermería (CGE) presentó este viernes una guía gratuita que ha editado y que ofrece información en la asistencia de personas con déficit de alfa-1 antitripsina, conocido como DAAT, una enfermedad rara que sólo presentan 14.500 personas en España
Las personas afectadas por una enfermedad rara no sólo se enfrentan al deterioro de su salud, sino a una larga espera (una media de seis años) para obtener un diagnóstico. Pero hay pacientes que después de años, incluso décadas, continúan sin conocer el nombre de su enfermad y “sin diagnóstico no hay tratamiento”
El Ministerio de Sanidad reafirmó este viernes su compromiso con la mejora de la atención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras destacando la financiación de 17 nuevos medicamentes durante 2024; así como la dotación de 22 millones de euros a la creación de una red hospitalaria entre las comunidades autónomas integrada por 30 centros
