ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
Olvido oncológicoMónica García asegura que trabajará para que el olvido oncológico “sea una realidad”La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que desde su departamento trabajan para que el derecho al olvido oncológico “sea una realidad” para que los supervivientes de cáncer puedan acceder a las aseguradoras y centros financieros al no tener que presentar su historial médico
MigrañaLa migraña afecta al 12% de la población española entre los 20 y 50 añosLa migraña afecta en España a un 12% de la población, unos cinco millones de personas, principalmente en edades comprendidas entre los 20 y 50 años y en plena etapa de desarrollo personal y laboral, por lo que este martes se presentó en Madrid la Fundación Española de Cefaleas (Fecef), impulsada desde la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Desayunos POPLa POP reclama “dialogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
SanidadAstuce reclamará hoy en el Congreso “un sistema que mire más allá del tumor y vea a la persona”Con motivo del Día Mundial de los Tumores Cerebrales, que cada año se conmemora el 8 de junio, el Congreso de los Diputados acoge este martes la jornada 'Perspectivas para el abordaje integral del glioma de bajo grado con mutación IDH', impulsado por Astuce Spain y el Grupo Español de Pacientes Con Cáncer (Gepac)
Seguro médicoUno de cada cuatro hogares españoles tiene seguro médico privadoEl 26,4% de los hogares en España cuenta con un seguro médico privado y siete de cada diez usuarios de estos seguros están satisfechos con el servicio y no han tenido problemas para acceder a las prestaciones
SaludFeder celebra que Sanidad amplíe los cribados neonatales en el sistema de saludLa Sociedad Española de Enfermedades Raras (Feder) celebró este viernes que el Ministerio de Sanidad haya ampliado el cribado neonatal en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) porque es un “paso clave” hacia la “equidad y detección precoz” de enfermedades raras
Casa RealLa Reina compra al menos cuatro libros y un facsímil en su visita a la centenaria Cuesta de Moyano de MadridLa Reina visitó este viernes la emblemática y centenaria feria de libros permanente de Madrid, conocida como la Cuesta de Moyano. Acompañada por el ministro de Cultura, Ernest Urtasun, la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, y el alcalde de la capital, José Luis Martínez-Almeida, la reina Leticia aprovechó la visita para adquirir al menos cuatro libros y un facsímil
Una investigación asocia la intolerancia a la lactosa con el consumo de lácteos -fundamentalmente, queso- con las pesadillas y la falta de sueño
Uno de cada tres autónomos españoles no tiene previsto coger vacaciones este verano, mientras que el 25% cree que no descansará en ningún momento del año y solo el 43,7% parará en la época estival, es decir, menos de la mitad del colectivo
La Fundación Mutua Madrileña y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) facilitarán el acceso gratuito a terapias rehabilitadoras y material de apoyo a 1.500 personas con enfermedades poco frecuentes o en búsqueda de diagnóstico
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La migraña afecta en España a un 12% de la población, unos cinco millones de personas, principalmente en edades comprendidas entre los 20 y 50 años y en plena etapa de desarrollo personal y laboral, por lo que este martes se presentó en Madrid la Fundación Española de Cefaleas (Fecef), impulsada desde la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Los veterinarios consideran que el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación, "cuestiona" su profesionalidad cuando responde a sus denuncias y reivindicaciones sobre una normativa de medicamentos que "pone en riesgo la salud de los animales"
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
Con motivo del Día Mundial de los Tumores Cerebrales, que cada año se conmemora el 8 de junio, el Congreso de los Diputados acoge este martes la jornada 'Perspectivas para el abordaje integral del glioma de bajo grado con mutación IDH', impulsado por Astuce Spain y el Grupo Español de Pacientes Con Cáncer (Gepac)
La población general confunde la Esclerosis Mmúltiple (EM) con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y solo el 18% de los españoles tienen claro que la primera no es un tipo dentro de la segunda
En el marco del Día Nacional de la Epilepsia, Angelini Pharma ha colaborado con la Asociación Si jo puc, tu també de Pacientes de Epilepsia de Catalunya para impulsar el proyecto ¡EPI fórmate! con el objetivo de eliminar los mitos que rodean a la epilepsia y aumentar el conocimiento sobre esta patología
El Congreso de los Diputados se iluminará esta noche, tal y como lo hizo ayer viernes, con los colores de la bandera Lgtbi+, con motivo del Día Internacional contra la Lgtbifobia, en una acción promovida por asociación defensora de este colectivo Arcópoli
El Congreso de los Diputados se iluminará con los colores de la bandera Lgtbi+ durante las noches de este viernes y mañana, con motivo del Día Internacional contra la Lgtbifobia, que se celebra este sábado, en una acción promovida por asociación defensora de este colectivo Arcópoli
La Sociedad Española de Enfermedades Raras (Feder) celebró este viernes que el Ministerio de Sanidad haya ampliado el cribado neonatal en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) porque es un “paso clave” hacia la “equidad y detección precoz” de enfermedades raras
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) e Iberdrola han unido fuerzas para organizar la primera edición de 'Bilbao en Marcha contra el Cáncer', que tendrá lugar el próximo 8 de junio en la explanada del Museo Marítimo de la capital vizcaína
La Reina visitará este viernes la emblemática feria de libros permanente de Madrid, conocida como la Cuesta de Moyano, que el próximo 11 de mayo cumple un siglo
Un total de 642 banderas azules lucirán este año en las playas, cuatro más que en 2024 y nuevo récord histórico y mundial
