SinhogarismoEl Senado da luz verde a una moción del PP para acabar con el sinhogarismoLa Comisión de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 del Senado aprobó este martes, por 16 votos a favor, 2 en contra y 10 abstenciones, una moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se insta al Gobierno a la adopción de determinadas medidas para dar solución al problema del sinhogarismo que, según la formación de Alberto Núñez Feijóo, "se ha disparado en casi un 100% en apenas siete años"
Ayuda humanitariaEl Comité de Emergencia Español celebra su encuentro anual centrado en las alianzas ante las crisis humanitariasEl Comité de Emergencia Español celebró este martes en la sede de Acción contra el Hambre su encuentro anual con ONG, empresas, administraciones públicas y medios de comunicación, actores clave en las respuestas a las emergencias, para “reflexionar sobre las alianzas necesarias que permiten sostener la solidaridad y responder eficazmente a las crisis humanitarias"
FinanciaciónEl PSOE asegura que la “financiación irregular ha aterrizado en Génova 13” y da “poca credibilidad” a AldamaLa portavoz de la Comisión Ejecutiva Federal del PSOE y diputada, Montse Mínguez, aseguró este martes que la “financiación irregular ha aterrizado en Génova 13”, la sede del Partido Popular en Madrid, y dio “poca credibilidad” a las palabras del presunto comisionista del ‘caso Koldo’ Víctor de Aldama, quien incidió ayer en la presunta financiación irregular de los socialistas
AguaUn 30% de las presas estatales necesita reparaciones urgentesUna de cada tres presas de titularidad estatal y explotadas por las confederaciones hidrográficas en España necesita refuerzos estructurales urgentes y tres de cada cuatro carecen de planes de emergencia, sistemas de a viso y señalización en caso de riesgo
ELAEl PP denuncia que 1.100 pacientes de ELA han fallecido en el año que ha tardado el Gobierno en financiar su leyLa portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”
ELABustinduy convoca este jueves a las autonomías para “coordinar” su “inmediata adaptación” al decreto sobre pacientes de ELAEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes que su departamento ha convocado para “este mismo jueves” un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
TransportesEl Gobierno autoriza un convenio para financiar con 36 millones la construcción de dos intercambiadores ferroviariosEl Consejo de Ministros autorizó este martes la firma del convenio con la Generalitat de Cataluña y Adif para construir dos intercambiadores entre la red ferroviaria de interés general (RFIG) y la red ferroviaria autonómica, en las estaciones de Hospital General de la línea S1 y en la estación de Volpelleres de la línea S2 de Ferrocarrils de la Generalitat
Economía SocialCepes pide al Congreso que apruebe por unanimidad la nueva Ley de Economía SocialEl presidente de la Confederación Empresarial Española de la Economía Social (Cepes), Juan Antonio Pedreño, pidió este martes a los grupos parlamentarios del Congreso que aprueben por unanimidad la nueva Ley de Economía Social, manteniendo el espíritu que tuvo dicha normativa en 2011, cuando fue la primera del mundo
DependenciaLos pacientes con ELA en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de 10.000 euros mensualesEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
AutónomosSumar celebra el “freno a la subida de cuotas de autónomos”Sumar celebró este martes la rectificación de la ministra de Seguridad social, Elma Saiz, al anunciar el "freno a la subida de cuotas de autónomos", pero advirtió que esta medida es solo "un parche" y exigió un sistema que "penalice por arriba" y no beneficie solo a las personas "con más recursos"
ELAEl Gobierno aprueba este martes una partida de 500 millones para atender a personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependenciaEl Consejo de Ministros aprobará en su reunión de este martes un decreto ley para el desarrollo normativo de la 'ley ELA', aprobada de forma definitiva por el Senado el 23 de octubre de 2024, y una partida de 500 millones de euros para atender a personas con esta y otras enfermedades complejas irreversibles y para “reforzar” el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), que es el que atiende a estas personas
FinanciaciónERC avisa a Montero de que el calendario de la financiación “no puede depender de las elecciones andaluzas”El portavoz de ERC, Isaac Albert, avisó este lunes a la vicepresidenta primera del Gobierno y ministra de Hacienda, María Jesús Montero, de que “el calendario de la financiación de Cataluña no puede depender de las elecciones andaluzas”, en las que ella encabezará la candidatura del PSOE y que “seguramente perderá”
FEMPEl PSOE exige a García-Pelayo que "deje de utilizar la FEMP para confrontar con el Gobierno de España"El secretario de Política Municipal del PSOE, Juan Francisco Serrano, exigió este lunes a la presidenta de la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP), María José García-Pelayo, que "deje de utilizar la FEMP para confrontar con el Gobierno de España" y defendió que “nunca antes había llegado una cantidad tan grande de fondos europeos” a comunidades autónomas y ayuntamientos
SanidadLas comunidades del PP se niegan a remitir al Gobierno los datos de los cribados de cáncer de mamaLos 11 consejeros autonómicos de Sanidad del PP han enviado una carta a la ministra del ramo, Mónica García, para informarle de su negativa a participar en la “improcedente” solicitud de datos sobre los cribados de cáncer de mama que practican. A su juicio, el Gobierno busca “manosear de forma maliciosa” su trabajo y emprender “una estrategia de confrontación política” con las elecciones andaluzas a solo unos meses de celebrarse, en palabras de la titular madrileña, Fátima Matute, en el escrito remitido este lunes. Y advierten de que esta iniciativa está “generando inquietud en asociaciones de pacientes” y poniendo en riesgo “la credibilidad” de estos programas
ClimaAagesen: “Rechazar la ciencia no detiene el cambio climático”La vicepresidenta tercera del Gobierno y ministra para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, Sara Aagesen, afirmó este lunes que “rechazar la ciencia no detiene el cambio climático”, hace a las personas “más vulnerables ante los riesgos y aumenta las pérdidas y los daños”
El Consejo General de Enfermería (CGE) presentó este martes la ‘I Incubadora de Ideas: Enfermedades poco frecuentes’, un proyecto que repartirá 18.500 euros en tres becas para ayudar a que las enfermeras investigadoras puedan sacar adelante proyectos relacionados con el abordaje de patologías raras
El colectivo de personas afectadas de ELA reaccionó este martes con "optimismo" y "expectación" a la aprobación por el Consejo de Ministros de real decreto con 500 millones de euros para la atención a enfermos de ELA, con el cada paciente podrá recibir casi 10.000 euros mensuales
Una de cada tres presas de titularidad estatal y explotadas por las confederaciones hidrográficas en España necesita refuerzos estructurales urgentes y tres de cada cuatro carecen de planes de emergencia, sistemas de a viso y señalización en caso de riesgo
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, reclamó este martes al Gobierno de Pedro Sánchez “que no se pierda un día más en trámites” y “lleguen ya” las ayudas a los enfermos de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que llevan “un año” esperando a que se financie la ley para “mejorar” su “calidad de vida”
La portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes que su departamento ha convocado para “este mismo jueves” un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
El Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
El Consejo de Ministros aprobará en su reunión de este martes un decreto ley para el desarrollo normativo de la 'ley ELA', aprobada de forma definitiva por el Senado el 23 de octubre de 2024, y una partida de 500 millones de euros para atender a personas con esta y otras enfermedades complejas irreversibles y para “reforzar” el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), que es el que atiende a estas personas
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) valoró este lunes “con esperanza” la previsión de que el Consejo de Ministros apruebe este martes una dotación presupuestaria destinada al desarrollo “efectivo” de la 'Ley ELA', si bien advirtió de que seguirá “vigilante”
El portavoz de ERC, Isaac Albert, avisó este lunes a la vicepresidenta primera del Gobierno y ministra de Hacienda, María Jesús Montero, de que “el calendario de la financiación de Cataluña no puede depender de las elecciones andaluzas”, en las que ella encabezará la candidatura del PSOE y que “seguramente perderá”
El secretario de Política Municipal del PSOE, Juan Francisco Serrano, exigió este lunes a la presidenta de la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP), María José García-Pelayo, que "deje de utilizar la FEMP para confrontar con el Gobierno de España" y defendió que “nunca antes había llegado una cantidad tan grande de fondos europeos” a comunidades autónomas y ayuntamientos
Los 11 consejeros autonómicos de Sanidad del PP han enviado una carta a la ministra del ramo, Mónica García, para informarle de su negativa a participar en la “improcedente” solicitud de datos sobre los cribados de cáncer de mama que practican. A su juicio, el Gobierno busca “manosear de forma maliciosa” su trabajo y emprender “una estrategia de confrontación política” con las elecciones andaluzas a solo unos meses de celebrarse, en palabras de la titular madrileña, Fátima Matute, en el escrito remitido este lunes. Y advierten de que esta iniciativa está “generando inquietud en asociaciones de pacientes” y poniendo en riesgo “la credibilidad” de estos programas
El profesor de Ciencias del Mar y Biología Aplicada de la Universidad de Alicante Claudio Sáez Avaria ha sido reconocido con el IV Premio Fundación Banco Sabadell a la Sostenibilidad Marina por su trayectoria investigadora centrada en el desarrollo de herramientas de biotecnología ambiental para la detección y monitoreo de la contaminación marina
