Enfermedades rarasLos médicos internistas reclaman estar en el circuito diagnóstico de las enfermedades rarasLa Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) reclamó este miércoles la puesta en marcha de estructuras que faciliten la intervención de estos especialistas en el circuito diagnóstico y asistencial de las enfermedades raras, así como nuevos tratamientos para estas patologías
SanidadASTUCE Spain urge al Ministerio de Sanidad a reconocer el oligodendroglioma como enfermedad raraLa Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
ReumatologíaCerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes en EspañaCerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en España, según aseguraron los expertos de la Sociedad Española de Reumatología (SER) durante la presentación de su 11º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) que se celebra estos días en Vigo
Enfermedades RarasFeder reclama equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos en las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
UcraniaEl Comité de Emergencia Español alerta ante la situación humanitaria “extremadamente crítica” en UcraniaEl Comité de Emergencia Español alertó este jueves de que, cuando la guerra en Ucrania entra en su quinto año, la situación humanitaria continúa siendo “extremadamente crítica” como consecuencia de las hostilidades persistentes y de los ataques reiterados contra infraestructuras civiles y energéticas, que han dejado a miles de hogares, escuelas y hospitales sin electricidad, calefacción ni agua en el invierno más frío desde 2022
MadridAyuso presenta el ‘Plan Estratégico de Salud Digital’ para reforzar el sistema que atrae a personas “de todos los rincones del mundo”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este martes en la Real Casa de Correos, sede del Gobierno regional, el ‘Plan Estratégico de Salud Digital 2026-28’ que, con una inversión de 336 millones de euros en los próximos tres años, reforzará la calidad de “uno de los mejores sistemas sanitarios” y que, por ello, atrae a “ciudadanos de todos los rincones del mundo”
EmpresasEl Grupo Asisa cumple sus objetivos de crecimiento en 2025 aumentando sus primas un 21,1% y su actividad asistencial un 7,3%El Grupo Asisa ha celebrado su Junta Consultiva anual, en la que ha presentado sus resultados en 2025, un ejercicio en el que la compañía siguió desarrollando sus planes estratégicos y cumplió su objetivo de impulsar un crecimiento rentable en sus principales áreas de actividad. En el ámbito asegurador, la compañía alcanzó un volumen de primas total (en España y Portugal) de 1.890,52 millones de euros, tras crecer un 21,1%, mientras en el ámbito asistencial, su facturación llegó a los 725,5 millones de euros, un 7,3% más que el año anterior
SaludLa IA y las nuevas tecnologías predicen ataques de migraña en jóvenes con alta precisiónLa inteligencia artificial (IA) y las nuevas tecnologías están transformando el tratamiento de la migraña en la población joven "a través de herramientas capaces de predecir los ataques con un 99% de precisión", según el responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital La Paz y neurólogo de Olympia Quirón-Salud, Javier Díaz de Terán
SaludLa sociedad española suspende en conocimiento sobre cardiopatías congénitas pese a “reconocer su impacto familiar”La sociedad española no alcanza el aprobado en su nivel de conocimiento sobre las cardiopatías congénitas pese a “reconocer la gravedad de esta patología y su profundo impacto en las familias”, según el ‘Estudio Sociológico Nacional sobre las Cardiopatías Congénitas’ presentado por la Fundación Menudos Corazones en colaboración con la consultora We Are Testers
LaboralUGT reclama a los partidos que apoyen la reforma de la normativa de riesgos laborales: “Es decisiva”UGT reclamó este viernes a los partidos políticos que apoyen en el Parlamento la modificación de la Ley de Prevención de Riesgos Laborales, firmada esta semana por los sindicatos y el Ministerio de Trabajo y Economía Social, porque “es decisiva para modernizar” el sistema preventivo y adaptarlo a las nuevas necesidades del mercado laboral
SaludLa sociedad española suspende en conocimiento sobre cardiopatías congénitas pese a “reconocer su impacto familiar”La sociedad española no alcanza el aprobado en su nivel de conocimiento sobre las cardiopatías congénitas pese a “reconocer la gravedad de esta patología y su profundo impacto en las familias”, según el ‘Estudio Sociológico Nacional sobre las Cardiopatías Congénitas’ presentado este viernes por la Fundación Menudos Corazones en colaboración con la consultora We Are Testers
Medicina EstéticaLos médicos estéticos solicitan a Sanidad crear el Diploma en Medicina y Salud EstéticaLa Sociedad Española de Medicina Estética (SEME) solicitó este jueves al Ministerio de Sanidad la creación de un Diploma de Acreditación en el Área Funcional de Medicina y Salud Estética (Dafme) dirigido a los médicos que ejercen esta especialidad, para garantizar la seguridad del paciente y la eficacia de los tratamientos
SaludLa medicina personalizada de precisión transforma el modelo de investigación en saludLa Fundación Instituto Roche, en colaboración con el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD, UAM), han celebrado la 21º Jornada Internacional sobre Investigación Traslacional y Medicina Personalizada de Precisión
MadridLa Comunidad de Madrid llevará a cabo un proyecto para virtualizar la atención a niños con enfermedades poco comunesLa Comunidad de Madrid empezará después del verano con la primera fase del proyecto ‘Únicas’, una iniciativa en la que participan las Consejerías de Digitalización y de Sanidad para virtualizar la atención a niños con enfermedades poco comunes o con sospecha de padecerlas. Se trata de un programa a nivel nacional, coliderado por el Gobierno regional junto con Cataluña y coordinado por el Ministerio de Sanidad
Enfermedades rarasFeder señala ante la Reina que el lugar de residencia de un paciente no puede determinar su diagnósticoLa reina Letizia mantuvo este jueves una reunión de trabajo con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en la que los responsables de la organización señalaron que el lugar de residencia no puede determinar las posibilidades de diagnóstico, tratamiento ni acompañamiento emocional de las personas con enfermedades raras y compartieron sus reflexiones sobre la proposición de ley en cribado neonatal para reducir la inequidad en el acceso al diagnóstico temprano entre las distintas comunidades autónomas
Medicina de precisiónDemuestran por qué ciertas enfermedades aparecen juntas con mayor frecuencia en mujeres o en hombresUn estudio científico aporta "nuevas hipótesis biológicas" para explicar por qué determinadas enfermedades tienden a aparecer y desarrollarse juntas con mayor frecuencia en mujeres o en hombres, y demuestra que los mecanismos moleculares que conectan las patologías no son iguales según el sexo del paciente
SaludLa Reina se reunirá este jueves con Feder para conocer los retos de las enfermedades raras en 2026La reina Letizia se reunirá el próximo jueves, 29 de enero, con representantes de la Junta Directiva y el Equipo Técnico de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para conocer los principales retos y objetivos que la entidad se ha marcado para 2026, así como los logros alcanzados en 2025. Se trata de un encuentro anual que la Reina mantiene desde 2013 con esta organización
La Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) reclamó este miércoles la puesta en marcha de estructuras que faciliten la intervención de estos especialistas en el circuito diagnóstico y asistencial de las enfermedades raras, así como nuevos tratamientos para estas patologías
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
Los pacientes con síndrome de Dravet Alonso y Nicolás comparten una mutación genética y un sueño: tener "una cura" para que esta enfermedad rara, que afecta a cerca de 500 personas en España, "se vaya ya"
Cerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en España, según aseguraron los expertos de la Sociedad Española de Reumatología (SER) durante la presentación de su 11º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) que se celebra estos días en Vigo
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
El Comité de Emergencia Español alertó este jueves de que, cuando la guerra en Ucrania entra en su quinto año, la situación humanitaria continúa siendo “extremadamente crítica” como consecuencia de las hostilidades persistentes y de los ataques reiterados contra infraestructuras civiles y energéticas, que han dejado a miles de hogares, escuelas y hospitales sin electricidad, calefacción ni agua en el invierno más frío desde 2022
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este martes en la Real Casa de Correos, sede del Gobierno regional, el ‘Plan Estratégico de Salud Digital 2026-28’ que, con una inversión de 336 millones de euros en los próximos tres años, reforzará la calidad de “uno de los mejores sistemas sanitarios” y que, por ello, atrae a “ciudadanos de todos los rincones del mundo”
El Grupo Asisa ha celebrado su Junta Consultiva anual, en la que ha presentado sus resultados en 2025, un ejercicio en el que la compañía siguió desarrollando sus planes estratégicos y cumplió su objetivo de impulsar un crecimiento rentable en sus principales áreas de actividad. En el ámbito asegurador, la compañía alcanzó un volumen de primas total (en España y Portugal) de 1.890,52 millones de euros, tras crecer un 21,1%, mientras en el ámbito asistencial, su facturación llegó a los 725,5 millones de euros, un 7,3% más que el año anterior
La inteligencia artificial (IA) y las nuevas tecnologías están transformando el tratamiento de la migraña en la población joven "a través de herramientas capaces de predecir los ataques con un 99% de precisión", según el responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital La Paz y neurólogo de Olympia Quirón-Salud, Javier Díaz de Terán
La Sociedad Española de Medicina Estética (SEME) solicitó este jueves al Ministerio de Sanidad la creación de un Diploma de Acreditación en el Área Funcional de Medicina y Salud Estética (Dafme) dirigido a los médicos que ejercen esta especialidad, para garantizar la seguridad del paciente y la eficacia de los tratamientos
La Fundación Instituto Roche, en colaboración con el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD, UAM), han celebrado la 21º Jornada Internacional sobre Investigación Traslacional y Medicina Personalizada de Precisión
La Fundación Feder celebra este viernes su 20º aniversario alcanzando una inversión de más de 1,24 millones de euros en investigación en enfermedades raras, según comunicó la entidad
La reina Letizia mantuvo este jueves una reunión de trabajo con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en la que los responsables de la organización señalaron que el lugar de residencia no puede determinar las posibilidades de diagnóstico, tratamiento ni acompañamiento emocional de las personas con enfermedades raras y compartieron sus reflexiones sobre la proposición de ley en cribado neonatal para reducir la inequidad en el acceso al diagnóstico temprano entre las distintas comunidades autónomas
Un estudio científico aporta "nuevas hipótesis biológicas" para explicar por qué determinadas enfermedades tienden a aparecer y desarrollarse juntas con mayor frecuencia en mujeres o en hombres, y demuestra que los mecanismos moleculares que conectan las patologías no son iguales según el sexo del paciente
La reina Letizia se reunirá el próximo jueves, 29 de enero, con representantes de la Junta Directiva y el Equipo Técnico de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para conocer los principales retos y objetivos que la entidad se ha marcado para 2026, así como los logros alcanzados en 2025. Se trata de un encuentro anual que la Reina mantiene desde 2013 con esta organización
