ELALa Unidad de ELA y Enfermedades Neuromusculares del Rey Juan Carlos consolida un abordaje multidisciplinarCinco años después de que el Hospital Universitario Rey Juan Carlos -hospital público de la Comunidad de Madrid- pusiera en marcha una Unidad de ELA y Enfermedades Neuromusculares, el centro ha consolidado su modelo asistencial basado en la multidisciplinariedad y en una premisa organizativa: reunir en una sola jornada las valoraciones clave, facilitando la vida cotidiana de personas con alta complejidad clínica y, con frecuencia, movilidad reducida
EnfermeríaMónica García asegura que la ley del medicamento “dará seguridad jurídica” a la prescripción enfermeraLa ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles que la futura ley del medicamento “dará seguridad jurídica” a la prescripción enfermera y subrayó que su departamento “trabaja en el refuerzo del liderazgo enfermero y para que estas profesionales estén en los órganos de decisión porque la decisión sobre los cuidados no pueden tomarse sin las personas que cuidan”
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infanciaLa Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
ELAFundela celebra el 20º aniversario de la primera Unidad de ELA en EspañaLa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) celebró este jueves el 20º aniversario de la creación de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid, dirigida por el neurólogo Jesús S. Mora Pardina
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Enfermedades rarasLos médicos internistas reclaman estar en el circuito diagnóstico de las enfermedades rarasLa Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) reclamó este miércoles la puesta en marcha de estructuras que faciliten la intervención de estos especialistas en el circuito diagnóstico y asistencial de las enfermedades raras, así como nuevos tratamientos para estas patologías
SaludEl dolor neuropático afecta al 39% de los pacientes con cáncerGrünenthal señala que hasta un 39% de los pacientes con cáncer viven con dolor neuropático y lanza la campaña ‘No me llames Dolores, llámame Dolor Neuropático Oncológico’ para visibilizar esta realidad
SanidadASTUCE Spain urge al Ministerio de Sanidad a reconocer el oligodendroglioma como enfermedad raraLa Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
ReumatologíaCerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes en EspañaCerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en España, según aseguraron los expertos de la Sociedad Española de Reumatología (SER) durante la presentación de su 11º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) que se celebra estos días en Vigo
PacientesLos pacientes con EICRc reclaman mayor investigación y acceso equitativo a nuevas terapiasLos pacientes con enfermedad de injerto contra receptor crónica (EICRc), patología que conlleva limitaciones físicas y que afecta al 40% de las personas tras un trasplante de médula ósea, reclamaron este martes un abordaje multidisciplinar, mayor impulso a la investigación y un acceso equitativo y ágil a nuevas terapias
Juego responsableEl 5% de personas que piden ayuda en Proyecto Hombre Madrid presenta adicción al juegoEl 5% de las personas que solicitan ayuda profesional y tratamiento en Proyecto Hombre Madrid presenta adicción al juego, el 1,7% en el caso de los jóvenes, y esta también es la adicción sin sustancia por la que más consultas se realizan en el Servicio de orientación e información de la entidad
Cáncer infantilEspaña mejora la supervivencia en cáncer infantil pero afronta el reto de la discapacidad derivada de las secuelasEspaña mantiene una supervivencia a cinco años tras el diagnóstico de cáncer en menores de 15 años superior al 80%, según el último informe anual del Registro Español de Tumores Infantiles (Reti), herramienta oficial respaldada por el Ministerio de Sanidad y la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátricas (Sehop). Sin embargo, afronta el reto de la discapacidad de muchos de esos niños derivado de las secuelas y de los tratamientos
BiomedicinaPacientes de Cádiz dispondrán de una unidad clínica para acceder a tratamientos innovadores sin largos desplazamientosLos pacientes oncológicos y de otras dolencias específicas del Área de Gestión Sanitaria de Jerez, Costa Noroeste y Sierra de Cádiz podrán acceder a tratamientos innovadores sin necesidad de realizar largos desplazamientos gracias a la puesta en marcha durante 2026 de una Unidad de Investigación Clínica en el Hospital Universitario de Jerez, anunciada este viernes
Cuidados paliativosEl 40% de las provincias españolas no dispone de cuidados paliativos pediátricos a domicilioLa Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci) denunció este viernes que el 40% de las provincias españolas, 20 de las 50, no dispone actualmente de cuidados paliativos pediátricos a domicilio para las familias que así lo desean, según reveló el informe ‘Cuidados Paliativos Pediátricos a Domicilio en menores con cáncer y sus familias’, que se presenta este viernes en el Ministerio de Sanidad
Síndrome DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama "más investigación" ante epilepsias resistentes a fármacosLa Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
Salud visualLa salud ocular, un efecto secundario ‘invisible’ de los tratamientos oncológicosEl Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) advirtió este martes de que algunos tratamientos oncológicos como la quimioterapia, la radioterapia o determinadas terapias sistémicas pueden asociarse a sequedad ocular, irritación, lagrimeo, fotofobia o visión borrosa, síntomas que influyen directamente en la calidad de vida del paciente
SanidadLa Fundación Jiménez Díaz pone en marcha su Instituto de NeurointervencionismoEl aumento de la prevalencia de las enfermedades cerebrales, la mejora tecnológica de los dispositivos terapéuticos y el cada vez mayor número de centros especializados para su abordaje a nivel global explican la demanda creciente, nacional e internacional, de tratamientos neurovasculares
SaludNeurólogos advierten de que la migraña juvenil requiere diagnóstico temprano para evitar cronificaciónEl responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital La Paz y neurólogo de Olympia Quirón-Salud, Javier Díaz de Terán, aseguró que "no tratar precozmente los ataques de migraña con medicación específica es un factor de cronificación" y calificó de "negligencia" no diagnosticar a tiempo esta enfermedad que afecta entre el 10% y el 28% de jóvenes y adolescentes en España y que puede derivar en dolor crónico e incluso en una discapacidad
SostenibilidadMoeve reduce un 21% la captación de agua dulce en sus refinerías desde 2019Moeve ha cumplido con éxito su objetivo de reducir la captación de agua dulce en las zonas de estrés hídrico en las que opera en España, en concreto en sus refinerías situadas en Palos de la Frontera ( Huelva), San Roque ( Cádiz) y Tenerife, consiguiendo utilizar un 21% menos de este recurso con respecto a 2019
EmpresasGilead y la Fundación EIT Health Spain anuncian los ganadores de la II edición de Visionarium Innovation by GileadHIVision España, ALERTA-VIH e IA-PROM-VIH son los tres proyectos seleccionados en la II edición de Visionarium Innovation by Gilead, el primer Hub de aceleración de proyectos que nace con la ambición de transformar el abordaje del VIH a través de la innovación, en colaboración con la Fundación EIT Health Spain, Hub regional de EIT Health
Cinco años después de que el Hospital Universitario Rey Juan Carlos -hospital público de la Comunidad de Madrid- pusiera en marcha una Unidad de ELA y Enfermedades Neuromusculares, el centro ha consolidado su modelo asistencial basado en la multidisciplinariedad y en una premisa organizativa: reunir en una sola jornada las valoraciones clave, facilitando la vida cotidiana de personas con alta complejidad clínica y, con frecuencia, movilidad reducida
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles que la futura ley del medicamento “dará seguridad jurídica” a la prescripción enfermera y subrayó que su departamento “trabaja en el refuerzo del liderazgo enfermero y para que estas profesionales estén en los órganos de decisión porque la decisión sobre los cuidados no pueden tomarse sin las personas que cuidan”
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) celebró este jueves el 20º aniversario de la creación de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid, dirigida por el neurólogo Jesús S. Mora Pardina
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) reclamó este miércoles la puesta en marcha de estructuras que faciliten la intervención de estos especialistas en el circuito diagnóstico y asistencial de las enfermedades raras, así como nuevos tratamientos para estas patologías
Grünenthal señala que hasta un 39% de los pacientes con cáncer viven con dolor neuropático y lanza la campaña ‘No me llames Dolores, llámame Dolor Neuropático Oncológico’ para visibilizar esta realidad
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
Los pacientes con síndrome de Dravet Alonso y Nicolás comparten una mutación genética y un sueño: tener "una cura" para que esta enfermedad rara, que afecta a cerca de 500 personas en España, "se vaya ya"
Cerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en España, según aseguraron los expertos de la Sociedad Española de Reumatología (SER) durante la presentación de su 11º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) que se celebra estos días en Vigo
Los pacientes con enfermedad de injerto contra receptor crónica (EICRc), patología que conlleva limitaciones físicas y que afecta al 40% de las personas tras un trasplante de médula ósea, reclamaron este martes un abordaje multidisciplinar, mayor impulso a la investigación y un acceso equitativo y ágil a nuevas terapias
España mantiene una supervivencia a cinco años tras el diagnóstico de cáncer en menores de 15 años superior al 80%, según el último informe anual del Registro Español de Tumores Infantiles (Reti), herramienta oficial respaldada por el Ministerio de Sanidad y la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátricas (Sehop). Sin embargo, afronta el reto de la discapacidad de muchos de esos niños derivado de las secuelas y de los tratamientos
Los pacientes oncológicos y de otras dolencias específicas del Área de Gestión Sanitaria de Jerez, Costa Noroeste y Sierra de Cádiz podrán acceder a tratamientos innovadores sin necesidad de realizar largos desplazamientos gracias a la puesta en marcha durante 2026 de una Unidad de Investigación Clínica en el Hospital Universitario de Jerez, anunciada este viernes
La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci) denunció este viernes que el 40% de las provincias españolas, 20 de las 50, no dispone actualmente de cuidados paliativos pediátricos a domicilio para las familias que así lo desean, según reveló el informe ‘Cuidados Paliativos Pediátricos a Domicilio en menores con cáncer y sus familias’, que se presenta este viernes en el Ministerio de Sanidad
La Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
El Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) advirtió este martes de que algunos tratamientos oncológicos como la quimioterapia, la radioterapia o determinadas terapias sistémicas pueden asociarse a sequedad ocular, irritación, lagrimeo, fotofobia o visión borrosa, síntomas que influyen directamente en la calidad de vida del paciente
El aumento de la prevalencia de las enfermedades cerebrales, la mejora tecnológica de los dispositivos terapéuticos y el cada vez mayor número de centros especializados para su abordaje a nivel global explican la demanda creciente, nacional e internacional, de tratamientos neurovasculares
El responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital La Paz y neurólogo de Olympia Quirón-Salud, Javier Díaz de Terán, aseguró que "no tratar precozmente los ataques de migraña con medicación específica es un factor de cronificación" y calificó de "negligencia" no diagnosticar a tiempo esta enfermedad que afecta entre el 10% y el 28% de jóvenes y adolescentes en España y que puede derivar en dolor crónico e incluso en una discapacidad
HIVision España, ALERTA-VIH e IA-PROM-VIH son los tres proyectos seleccionados en la II edición de Visionarium Innovation by Gilead, el primer Hub de aceleración de proyectos que nace con la ambición de transformar el abordaje del VIH a través de la innovación, en colaboración con la Fundación EIT Health Spain, Hub regional de EIT Health
El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de Pluvicto [lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan] de Novartis, la primera y única terapia dirigida con radioligandos para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración (CPRCm) positivo para el antígeno de membrana específico de próstata (PSMA)
