SaludHoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleLos pacientes que integran Esclerosis Múltiple España (EME) reclaman una mayor inversión pública en investigación de esta enfermedad, que afecta a unas 47.000 personas en España, de las que el 70% son mujeres, una reivindicación que coincide con la celebración hoy del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM)
SaludEl número de pacientes con esclerosis múltiple se duplica en España en los últimos 20 añosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) indicó este martes que en las últimas dos décadas, el número de pacientes con esclerosis múltiple se ha duplicado en España por el mejor diagnóstico de la enfermedad pero también por el tabaquismo, el déficit de vitamina D, la escasa exposición a la luz solar y el cambio de dieta
SaludLos pacientes con esclerosis múltiple reclaman más inversión en investigación públicaLos pacientes que integran Esclerosis Múltiple España (EME) reclaman una mayor inversión pública en investigación de esta enfermedad que afecta a 47.000 personas en España y de las que el 70% son mujeres, una reivindicación que coincide con la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) que tendrá lugar el próximo 30 de mayo
MadridMadrid acogerá la 'V Caminata por las Enfermedades Raras''Reto todos unidos', colectivo de afectados y familiares de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ha convocado para el próximo 9 de junio, a las 12.00 horas, la 'V Caminata por las Enfermedades Raras', que tiene como objetivo poner de manifiesto la situación de "desamparo y precariedad" que sufren quienes conviven con patologías poco frecuente
MadridMadrid corre hoy por la esclerosis múltiple para visibilizar la enfermedadLa Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM) celebra este sábado la VIII Carrera por la Esclerosis Múltiple, que tendrá lugar en la Casa de Campo con varias modalidades, para visibilizar esta enfermedad que afecta a unas 47.000 personas en España
MadridMadrid corre mañana por la esclerosis múltiple para visibilizar la enfermedadLa Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM) celebrará este sábado la VIII Carrera por la Esclerosis Múltiple, que tendrá lugar en la Casa de Campo con varias modalidades, para visibilizar esta enfermedad que afecta a unas 47.000 personas en España
SaludLa hipoterapia tiene beneficios para las personas con esclerosis múltipleLa terapia asistida con caballos tiene beneficios para las personas con esclerosis múltiple, según un estudio realizado por el Hospital Universitario de Torrejón, la Fundación MHG, la Universidad Complutense de Madrid y la Cátedra Animales y Sociedad de la Universidad Rey Juan Carlos. En el análisis se ha evaluado la evolución de los pacientes con esta enfermedad tras la realización de seis meses y medio de hipoterapia
MadridMadrid ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ para visibilizar la enfermedadLa Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM) celebrará este próximo sábado la VIII Carrera por la Esclerosis Múltiple, que tendrá lugar en la Casa de Campo con varias modalidades, para visibilizar esta enfermedad que afecta a unas 47.000 personas en España
SaludEl 56% de los pacientes con esclerosis múltiple tardan más de seis meses en ser diagnosticadosEl 56% de los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) tardan más de seis meses en ser diagnosticados tras la aparición de los primeros síntomas, llegando a superar los tres años en uno de cada cinco afectados, según los datos del estudio ‘RecogEMos tu Voz para avanzar en la EM’ presentado este martes en Madrid
SaludAfectados de Lyme, enfermedad transmitida por garrapatas, convocan una concentración en MadridLa Asociación de Enfermos de Lyme de España (ALCE) ha convocado este sábado una concentración en la plaza de Jacinto Benavente de Madrid con motivo del Mes Mundial de la lucha contra esta enfermedad, con que se pretende visibilizar e informar sobre esta grave patología producida sobre todo por la picadura de garrapatas
SaludSólo el 6% de los pacientes con ELA puede costearse una adecuada atención domiciliariaEn España, sólo el 6% de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) puede hacer frente a un coste estimado de 35.000 euros al año para acceder a una adecuada atención domiciliaria, según los resultados del primer informe del Observatorio de la ELA en España de la Fundación Luzón, dados a conocer este jueves
SaludUn paciente con ELA entregará más de 600.000 firmas en el Congreso para un proyecto de investigaciónJesús Gómez, un paciente de 45 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) entregará este jueves en el Congreso de los Diputados las 618.000 firmas que ha reunido en la plataforma ‘Change.org’ para que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad apruebe un proyecto de investigación de la enfermedad
SaludUn paciente con ELA entregará más de 600.000 firmas en el Congreso para un proyecto de investigaciónJesús Gómez, un paciente de 45 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) entregará mañana, jueves, en el Congreso de los Diputados las 618.000 firmas que ha reunido en la plataforma ‘Change.org’ para que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad apruebe un proyecto de investigación de la enfermedad
MurciaEl Gobierno regional y Cocemfe firman un convenio para apoyar y asesorar a 8.500 personas con discapacidadLa consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades de Murcia, Violante Tomás, anunció este lunes que un total de 8.455 personas se beneficiarán del nuevo convenio de colaboración que se firmará en breve entre la Consejería y Famdif-Cocemfe, para apoyar las actuaciones de información, apoyo y asesoramiento a las familias de doce de sus asociaciones, a lo que se destinarán 478.896 euros
DependenciaFeder pide suprimir las “listas cerradas de enfermedades” en las evaluaciones del grado de discapacidad y dependenciaEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió este jueves suprimir “las listas cerradas de 'numerus clausus'” a la hora de establecer los grados de discapacidad o de dependencia, puesto que hay “una gran cantidad de enfermedades que se quedan fuera, por no hablar de las personas que ni siquiera disponen de un diagnóstico”
DeporteDos afectados de esclerosis múltiple prometen 30.000 pedaladas en los MonegrosDos jóvenes afectados de esclerosis múltiple (EM), Agna Egea y Miguel López, recorrerán este sábado 117 kilómetros en la carrera de 'mountain bike' Orbea Monegros, por lo que prometen 30.000 pedaladas para conseguir recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad
SaludQuirónsalud inaugura una exposición para concienciar sobre la esclerosis múltipleEl Hospital Universitario de Quirónsalud de Madrid ha inaugurado la exposición ‘¡EMpieza tu camino!’, para concienciar sobre el impacto de la esclerosis múltiple (EM) en la calidad de vida de los pacientes. La muestra tiene como objetivo dar visibilidad a la enfermedad, además de proporcionar a los pacientes y a sus familiares las herramientas básicas para convivir con la patología
SaludEsclerosis Múltiple España destina 50.000 euros para investigar nuevos tratamientosEsclerosis Múltiple España (EME) ha destinado 50.000 euros a la Red Española de Esclerosis Múltiple (REEM) para identificar nuevas dianas terapéuticas y poner en marcha un proyecto clínico que ayudará a identificar a los pacientes con alta probabilidad de responder a los fármacos ya aprobados para la esclerosis múltiple progresiva
SaludPadres de niños con enfermedad neurológica piden al Gobierno terapias con células madresLa Plataforma de padres con niños afectados por patologías neurológicas pedirá la próxima semana en el Congreso de los Diputados que se revise el marco legislativo actual sobre terapia con células madres para que personas con autismo, epilepsia y parálisis cerebral puedan acceder a ella en España sin necesidad de tener que acudir a otros países
SaludDenuncian que las farmacéuticas se benefician de ensayos clínicos financiados en universidadesLa campaña 'No es Sano' ha hecho público este martes un informe en el que indica que la industria farmacéutica se está beneficiando con la venta de fármacos oncológicos que han sido desarrollados con una gran inversión pública. Sería el caso de trastazumab, un medicamento contra el cáncer de mama en el que el 50% de los ensayos clínicos se financiaron a través de universidades, centros de investigación o fundaciones sin ánimo de lucro y que ha generado mas de 60.000 millones de euros en ventas
Esclerosis lateral amiotróficaUn paciente de ELA 'baila' un tango para recaudar fondosLa Fundación Luzón–Unidos Contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica) ha puesto en marcha la iniciativa ‘#StartTheDance’, un videoclip protagonizado por Marco, enfermo de ELA, con el objetivo de recaudar fondos para que los pacientes que tienen esta enfermedad reciban la asistencia sociosanitaria que necesitan
Los pacientes que integran Esclerosis Múltiple España (EME) reclaman una mayor inversión pública en investigación de esta enfermedad, que afecta a unas 47.000 personas en España, de las que el 70% son mujeres, una reivindicación que coincide con la celebración hoy del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM)
El hospital murciano Virgen de la Arrixaca está participando en diversos estudios internacionales dirigidos a la investigación de fármacos para estadios progresivos de la esclerosis múltiple
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) ha destinado 49.380 euros a la investigación de un nuevo fármaco remielinizante para la esclerosis múltiple, una enfermedad incurable que afecta a más de 47.000 personas en España
Los pacientes que integran Esclerosis Múltiple España (EME) reclaman una mayor inversión pública en investigación de esta enfermedad que afecta a 47.000 personas en España y de las que el 70% son mujeres, una reivindicación que coincide con la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) que tendrá lugar el próximo 30 de mayo
La Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM) celebrará este próximo sábado la VIII Carrera por la Esclerosis Múltiple, que tendrá lugar en la Casa de Campo con varias modalidades, para visibilizar esta enfermedad que afecta a unas 47.000 personas en España
El 56% de los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) tardan más de seis meses en ser diagnosticados tras la aparición de los primeros síntomas, llegando a superar los tres años en uno de cada cinco afectados, según los datos del estudio ‘RecogEMos tu Voz para avanzar en la EM’ presentado este martes en Madrid
La Asociación de Enfermos de Lyme de España (ALCE) ha convocado este sábado una concentración en la plaza de Jacinto Benavente de Madrid con motivo del Mes Mundial de la lucha contra esta enfermedad, con que se pretende visibilizar e informar sobre esta grave patología producida sobre todo por la picadura de garrapatas
En España, sólo el 6% de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) puede hacer frente a un coste estimado de 35.000 euros al año para acceder a una adecuada atención domiciliaria, según los resultados del primer informe del Observatorio de la ELA en España de la Fundación Luzón, dados a conocer este jueves
Jesús Gómez, un paciente de 45 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) entregará mañana, jueves, en el Congreso de los Diputados las 618.000 firmas que ha reunido en la plataforma ‘Change.org’ para que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad apruebe un proyecto de investigación de la enfermedad
Dos jóvenes afectados de esclerosis múltiple (EM), Agna Egea y Miguel López, recorrerán este sábado 117 kilómetros en la carrera de 'mountain bike' Orbea Monegros, por lo que prometen 30.000 pedaladas para conseguir recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad
El Hospital Universitario de Quirónsalud de Madrid ha inaugurado la exposición ‘¡EMpieza tu camino!’, para concienciar sobre el impacto de la esclerosis múltiple (EM) en la calidad de vida de los pacientes. La muestra tiene como objetivo dar visibilidad a la enfermedad, además de proporcionar a los pacientes y a sus familiares las herramientas básicas para convivir con la patología
La Plataforma de padres con niños afectados por patologías neurológicas pedirá la próxima semana en el Congreso de los Diputados que se revise el marco legislativo actual sobre terapia con células madres para que personas con autismo, epilepsia y parálisis cerebral puedan acceder a ella en España sin necesidad de tener que acudir a otros países
La campaña 'No es Sano' ha hecho público este martes un informe en el que indica que la industria farmacéutica se está beneficiando con la venta de fármacos oncológicos que han sido desarrollados con una gran inversión pública. Sería el caso de trastazumab, un medicamento contra el cáncer de mama en el que el 50% de los ensayos clínicos se financiaron a través de universidades, centros de investigación o fundaciones sin ánimo de lucro y que ha generado mas de 60.000 millones de euros en ventas
La Fundación Luzón–Unidos Contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica) ha puesto en marcha la iniciativa ‘#StartTheDance’, un videoclip protagonizado por Marco, enfermo de ELA, con el objetivo de recaudar fondos para que los pacientes que tienen esta enfermedad reciban la asistencia sociosanitaria que necesitan
