ELAJunts celebra que la ‘ley ELA’ será de “aplicación inmediata” a las 3.000 personas que sufren esta enfermedadJunts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
SanidadLos partidos firman en el Congreso el acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
DiscapacidadLa CNSE conmemora la Semana Internacional de las Personas Sordas advirtiendo que “sin recursos, no hay derechos”La Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) y su red asociativa se han unido a la comunidad sorda internacional, representada por la World Federation of the Deaf (WFD), para conmemorar la Semana Internacional de las Personas Sordas, que se extiende del 23 al 29 de septiembre, recordando que “sin los recursos suficientes los derechos de las personas sordas se quedan en papel mojado”, aseguró la entidad a través de un comunicado
CulturaMedio centenar de personas ciegas 'ven' con las manos las seis torres de la Sagrada FamiliaMedio centenar de afiliados a la ONCE han participado en la inauguración de las maquetas de la sala 'Las torres centrales' de la Sagrada Familia de Barcelona. Han podido 'ver' con las manos maquetas de las torres finalizadas de los cuatro evangelistas, la torre de Jesucristo con su cruz final y la de la Virgen
Salud MentalConcluye la tercera edición de la Escuela de Pacientes de Aspaym con una charla sobre salud mentalLa Escuela de Pacientes de Aspaym (Asociaciones de Personas con Lesión Medular y otras discapacidades físicas) concluyó este martes su tercera edición, con una sesión sobre salud mental a cargo de la psicóloga Carmen Fernández Alarcón, del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo
SanidadEl PP apela al Gobierno a tramitar la ‘ley ELA’ por la vía de urgenciaEl Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
SanidadJunts pone en valor que la ‘ley ELA’ es “una punta de lanza y muy solidaria”La diputada de Junts per Catalunya (Junts) Pilar Calvo puso en valor este martes que la ‘ley ELA’ que saldrá adelante tras el acuerdo alcanzado entre el Partido Popular, PSOE, Sumar y su partido es “una punta de lanza” y “muy solidaria” y aseguró que este acuerdo “será ley antes de finales de octubre”
ELAConELA confía en que la nueva ley se apruebe el 19 de octubre “si todo sale bien”El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
DiscapacidadLa asociación adELa está "muy contenta" con la futura ley para personas con Esclerosis Lateral AmiotróficaLa vicepresidenta de la asociación adELa, Pilar Fernández Aponte, señaló este martes que en su entidad están "muy contentos" con el pacto entre los dos principales partidos, PSOE y PP, para tramitar una nueva proposición de ley para "mejorar la calidad de vida" de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
Enfermedades rarasEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en tres añosEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
DiscapacidadEl Cermi pone el foco en la juventud con discapacidad y su papel en las políticas públicasEl segundo día del I Congreso Estatal de Juventud con discapacidad, organizado por el Movimiento Cermi junto con Fundación ONCE, puso el foco en los jóvenes con discapacidad a través de conversatorios, ponencias y diálogos que ocuparon la agenda de la mañana
DiscapacidadJóvenes con discapacidad visitan las Cortes de AragónUna delegación de jóvenes con discapacidad visitó las Cortes de Aragón en el marco de celebración del I Congreso Estatal de Juventud con Discapacidad, evento organizado por el Movimiento Cermi junto con Fundación ONCE entre los días 12 y 14 de septiembre de 2024
MadridLa Comunidad de Madrid creará 40 nuevas residencias para mayores y dependientes hasta 2030La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este jueves durante el Debate del Estado de la Región la apertura de 40 nuevas residencias y otros 40 centros de día para mayores y dependientes hasta el año 2030, en un proyecto que prevé una inversión de casi 500 millones de euros y generará 5.600 empleos directos y 15.000 durante su construcción
LumbalgíaLa lumbalgia es “la primera causa de discapacidad en el mundo” y frente a ella "solo cabe prevenir"El ‘Café Lumbalgia’ es un espacio de información y concienciación, diseñado por el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (CpfCM), en el que no se sirven cafés, sino recomendaciones. Y el plato principal del día es la prevención. “El mejor paciente es el que no llega a desarrollar la enfermedad porque es señal del éxito de una buena prevención”, afirma la decana de los fisioterapeutas de Madrid, Aurora Araujo Narváez
DiscapacidadHoy empieza el I Congreso Estatal de Juventud con Discapacidad en ZaragozaEl I Congreso Estatal de Juventud con Discapacidad, que organizan el movimiento Cermi junto con Fundación ONCE, comienza este jueves en Zaragoza con más de 125 jóvenes con discapacidad que definirán el futuro del activismo y confeccionarán una agenda política potente y transformadora en materia de juventud y discapacidad
Día contra la MigrañaEl retraso en el diagnóstico de la migraña es superior a los seis años en EspañaEl retraso en el diagnóstico de la migraña es superior a los seis años en España en una enfermedad que afecta a más de cinco millones de españoles y a uno de cada siete personas en todo el mundo, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Junts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
La Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) y su red asociativa se han unido a la comunidad sorda internacional, representada por la World Federation of the Deaf (WFD), para conmemorar la Semana Internacional de las Personas Sordas, que se extiende del 23 al 29 de septiembre, recordando que “sin los recursos suficientes los derechos de las personas sordas se quedan en papel mojado”, aseguró la entidad a través de un comunicado
Medio centenar de afiliados a la ONCE han participado en la inauguración de las maquetas de la sala 'Las torres centrales' de la Sagrada Familia de Barcelona. Han podido 'ver' con las manos maquetas de las torres finalizadas de los cuatro evangelistas, la torre de Jesucristo con su cruz final y la de la Virgen
La secretaria de Estado de Derechos Sociales, Rosa Martínez, aseguró este martes que el ministro Pablo Bustinduy llevará “pronto” al Consejo de Ministros en primera vuelta la reforma de las leyes de dependencia y discapacidad que, recordó, “pretende adaptar el sistema de dependencia a la nueva realidad social y a la nueva visión de los cuidados”
La Escuela de Pacientes de Aspaym (Asociaciones de Personas con Lesión Medular y otras discapacidades físicas) concluyó este martes su tercera edición, con una sesión sobre salud mental a cargo de la psicóloga Carmen Fernández Alarcón, del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo
El Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
La diputada de Junts per Catalunya (Junts) Pilar Calvo puso en valor este martes que la ‘ley ELA’ que saldrá adelante tras el acuerdo alcanzado entre el Partido Popular, PSOE, Sumar y su partido es “una punta de lanza” y “muy solidaria” y aseguró que este acuerdo “será ley antes de finales de octubre”
El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
La vicepresidenta de la asociación adELa, Pilar Fernández Aponte, señaló este martes que en su entidad están "muy contentos" con el pacto entre los dos principales partidos, PSOE y PP, para tramitar una nueva proposición de ley para "mejorar la calidad de vida" de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, expresó este martes su satisfacción con el pacto con el PSOE para tramitar la ‘ley ELA’ en el Congreso de los Diputados, y afirmó que es una de “las mejores victorias parlamentarias” porque cambia “radicalmente la vida de quien lo necesita”
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
El 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
La federación de organizaciones de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo Plena inclusión Madrid reclamó este lunes una tarjeta única de transporte para que las personas con más de un 33% de discapacidad se puedan desplazar por la Comunidad "de forma sencilla y ágil"
La Declaración de Zaragoza invita a la juventud con discapacidad a "convertirse en los líderes de mañana sembrando la semilla del activismo en otras personas conocidas, y trasladar sus experiencias y aprendizajes”
El segundo día del I Congreso Estatal de Juventud con discapacidad, organizado por el Movimiento Cermi junto con Fundación ONCE, puso el foco en los jóvenes con discapacidad a través de conversatorios, ponencias y diálogos que ocuparon la agenda de la mañana
Ecologistas en Acción se ha sumado a la iniciativa que ha establecido el 13 de septiembre como Día Internacional para la Eliminación de los Vuelos Nocturnos, auspiciada por 130 organizaciones de 13 países
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este jueves su intención de que los Presupuestos Generales del Estado (PGE) de 2025 incluyan una partida específica para “poner en marcha un programa de cuidados en el domicilio que ofrezca tranquilidad y respiro” a los enfermos de ELA y a sus familias
La presidenta interina de RTVE, Concepción Cascajosa proclamó este jueves que el compromiso de la Corporación Pública con las personas con discapacidad "es total" y que apostarán por dar una mayor visibilidad a este colectivo
Una delegación de jóvenes con discapacidad visitó las Cortes de Aragón en el marco de celebración del I Congreso Estatal de Juventud con Discapacidad, evento organizado por el Movimiento Cermi junto con Fundación ONCE entre los días 12 y 14 de septiembre de 2024
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este jueves durante el Debate del Estado de la Región la apertura de 40 nuevas residencias y otros 40 centros de día para mayores y dependientes hasta el año 2030, en un proyecto que prevé una inversión de casi 500 millones de euros y generará 5.600 empleos directos y 15.000 durante su construcción
El ‘Café Lumbalgia’ es un espacio de información y concienciación, diseñado por el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (CpfCM), en el que no se sirven cafés, sino recomendaciones. Y el plato principal del día es la prevención. “El mejor paciente es el que no llega a desarrollar la enfermedad porque es señal del éxito de una buena prevención”, afirma la decana de los fisioterapeutas de Madrid, Aurora Araujo Narváez
El 70% de las personas que padecen migraña se ven obligadas a parar su actividad diaria ante una crisis, por lo que la Asociación Española de Migraña y Cefalea (Aemice) ha lanzado la campaña de concienciación ‘Vidas en pausa por la migraña’
El I Congreso Estatal de Juventud con Discapacidad, que organizan el movimiento Cermi junto con Fundación ONCE, comienza este jueves en Zaragoza con más de 125 jóvenes con discapacidad que definirán el futuro del activismo y confeccionarán una agenda política potente y transformadora en materia de juventud y discapacidad
El retraso en el diagnóstico de la migraña es superior a los seis años en España en una enfermedad que afecta a más de cinco millones de españoles y a uno de cada siete personas en todo el mundo, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
