SaludLa ‘gripe española’ de 1918 incrementó la muerte fetal y el bajo peso al nacerLa conocida como ‘gripe española’, que se prolongó entre 1918 y 1920, causó un aumento significativo en la muerte fetal y el bajo peso al nacer durante y después de la pandemia, similar a los patrones mostrados en la crisis de la covid-19
SaludLa ‘gripe española’ de 1918 aumentó la muerte fetal y el bajo peso al nacerLa conocida como ‘gripe española’, que se prolongó entre 1918 y 1920, causó un aumento significativo en la muerte fetal y el bajo peso al nacer durante y después de la pandemia, similar a los patrones mostrados en la crisis de la covid-19
SaludLa ‘gripe española’ de 1918 elevó la muerte fetal y el bajo peso al nacerLa conocida como ‘gripe española’, que se prolongó entre 1918 y 1920, causaron un aumento significativo en la muerte fetal y el bajo peso al nacer durante y después de la pandemia, similar a los patrones mostrados en la crisis de la covid-19
LactanciaSanidad garantiza la gratuidad de leche de fórmula adaptada para evitar el contagio de lactantes al VIHEl Ministerio de Sanidad ha suscrito un convenio con la Asociación Nacional de Fabricantes de Productos de Dietética Infantil (ANDI) y la Fundación Española de Pediatría (FEP) para dispensar de manera gratuita leche de fórmula adaptada para evitar el contagio de lactantes expuestos al VIH. El acuerdo se publicó este martes en el Boletín Oficial del Estado (BOE)
InvestigaciónUna cuarta parte de la población mundial tiene anemia y los casos aumentan entre las mujeresUna cuarta parte de la población mundial tiene anemia, una enfermedad que afecta mucho más a las mujeres que a los hombres, según un estudio realizado por el Instituto de Métricas y Evaluación de la Salud (IHME) de Seatle, en Washington, publicado en ‘The Lancet Hematology’ y que analiza tres décadas de datos desde 1990 hasta 2021
SaludUna placenta artificial diseñada en España logra una supervivencia de 12 días “con buen estado” en fetos prematuros extremosUn prototipo de placenta artificial desarrollado por un equipo de investigadores liderado desde el centro de referencia internacional en medicina fetal BCNatal e integrado por especialistas del Hospital Sant Joan de Déu y el Hospital Clínic de Barcelona, con el auspicio de Fundación "la Caixa", ha logrado una supervivencia de 12 días “con buen estado” en fetos prematuros extremos, de seis meses o menos, en un modelo animal
SaludFiapas y el Real Patronato impulsarán un estudio sobre la sordera infantil de desarrollo tardíoLa Confederación española de Familias de Personas Sordas(Fiapas) y el Real Patronato sobre Discapacidad impulsarán el proyecto ‘Sordera infantil de desarrollo tardío o progresiva. Prevención, diagnóstico y tratamiento precoz’, a través de un convenio de colaboración firmado entre ambas entidades
TribunalesLa Fiscalía lleva al Supremo por primera vez un caso de “violencia obstétrica" en un partoLa Fiscalía de la Audiencia Nacional va a presentar, por primera vez, un recurso de casación ante el Tribunal Supremo (TS) por un caso de “violencia obstétrica” sufrido por una mujer durante el parto en un hospital gallego. La demanda de la afectada fue archivada por la Sala contenciosa de la Audiencia Nacional, pero el Ministerio Público cree que se vulneraron los derechos fundamentales a la igualdad e integridad física y moral de la víctima y discriminación sobre la mujer
HipercolesterolemiaCada año nacen en España 1.600 niños con hipercolesterolemia familiarCada año nacen en España unos 1.600 niños con hipercolesterolemia familiar (HF), una enfermedad genética que se transmite a un 50% de la descendencia y que afecta a unas 200.000 personas, de las que 30.000 son niños, según datos de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF), que estos días celebra su 25 aniversario
Elecciones 28-MEl PP promete “fortalecer” la Atención Primaria donde gobierna con más personal y financiaciónEl Partido Popular promete en su programa marco para las elecciones autonómicas y municipales del 28 de mayo que va a “fortalecer” la Atención Primaria en aquellas comunidades que gobierne tras la cita con las urnas, para lo cual destinará más financiación y especialmente más personal para atender a los pacientes
Enfermedades rarasLa Reina, sobre las enfermedades raras: "Cuando no se puede curar, se puede cuidar”La Reina presidió este jueves el acto oficial por el 'Día Mundial de las Enfermedades Raras', organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), bajo el lema 'Haz que el tiempo vaya a nuestro favor', que ejemplifica el peregrinaje contrarreloj que viven las familias hasta lograr poner un nombre a su enfermedad, y resaltó que en estos casos, "cuando no se puede curar, se puede cuidar”
Enfermedades rarasEl PP pide en el Congreso “avances tangibles” para un diagnóstico “temprano” de las enfermedades rarasEl Partido Popular registró este martes una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados con la que busca instar al Gobierno a “posibilitar en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) avances tangibles en el acceso ágil y equitativo de todos los pacientes con enfermedades raras a un diagnóstico temprano y preciso, así como a un tratamiento personalizado, humano, integral y multidisciplinar”
El Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, del Hospital Clínico de Valencia, impulsa la investigación en sepsis para avanzar en los métodos de prevención y detección temprana de esta afección, así como en su pronóstico, especialmente en pacientes críticos
La conocida como ‘gripe española’, que se prolongó entre 1918 y 1920, causó un aumento significativo en la muerte fetal y el bajo peso al nacer durante y después de la pandemia, similar a los patrones mostrados en la crisis de la covid-19
La Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial y de Cabeza y Cuello (Secomcyc) alertó este miércoles de un elevado número de cirugías de frenillo lingual “innecesarias”
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este martes la ampliación y mejora de los programas de cribado neonatal, o prueba del talón, para garantizar el acceso a dichas pruebas de todos los bebés que nazcan en España
La Confederación española de Familias de Personas Sordas(Fiapas) y el Real Patronato sobre Discapacidad impulsarán el proyecto ‘Sordera infantil de desarrollo tardío o progresiva. Prevención, diagnóstico y tratamiento precoz’, a través de un convenio de colaboración firmado entre ambas entidades
Los sistemas de salud de los países empiezan a mostrar los "primeros signos importantes" de recuperación tras la pandemia, según un informe provisional de la Organización Mundial de la Salud (OMS)
Cada año nacen en España unos 1.600 niños con hipercolesterolemia familiar (HF), una enfermedad genética que se transmite a un 50% de la descendencia y que afecta a unas 200.000 personas, de las que 30.000 son niños, según datos de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF), que estos días celebra su 25 aniversario
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) recordó este miércoles que “garantizar” la cobertura universal de la salud es “garantizar” el acceso a diagnóstico y tratamiento “de todas las personas, también de las que conviven con enfermedades raras”
La Reina presidió este jueves el acto oficial por el 'Día Mundial de las Enfermedades Raras', organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), bajo el lema 'Haz que el tiempo vaya a nuestro favor', que ejemplifica el peregrinaje contrarreloj que viven las familias hasta lograr poner un nombre a su enfermedad, y resaltó que en estos casos, "cuando no se puede curar, se puede cuidar”
El Partido Popular registró este martes una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados con la que busca instar al Gobierno a “posibilitar en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) avances tangibles en el acceso ágil y equitativo de todos los pacientes con enfermedades raras a un diagnóstico temprano y preciso, así como a un tratamiento personalizado, humano, integral y multidisciplinar”
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) ha subrayado la importancia del diagnóstico precoz en las enfermedades raras para conseguir un acceso eficaz a tratamientos y terapias. Además, exige “igualdad” en el acceso a la atención sanitaria para todas las personas afectadas por enfermedades neuromusculares (ENM)
