Farmacias de toda España informarán sobre enfermedades rarasLas farmacias comunitarias de toda España desarrollarán campañas de formación y sensibilización entre la población sobre las enfermedades raras, según el acuerdo firmado este jueves entre el Consejo General de Farmacéuticos y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Montserrat: “España lidera un modelo para disminuir la desigualdad en el acceso a medicamentos”La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, afirmó este martes que “España lidera en el sur de Europa un modelo para disminuir las desigualdades en el acceso a medicamentos”, durante la tercera reunión de la Declaración de La Valeta celebrada en Madrid y a la que asistieron representantes de 10 países europeos para abordar las políticas de sostenibilidad sanitaria
Feder representará a los pacientes en el grupo de trabajo de medicamentos de alto impacto en SanidadLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) representará a los pacientes en el grupo de trabajo para el abordaje de las enfermedades ultra-raras y de medicamentos de alto impacto del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que fue aprobado el pasado mes de junio en el Consejo Interterritorial de Salud
Asociaciones de Pacientes presentan al Defensor del Pueblo la declaración sobre medicamentos biológicosRepresentantes de sociedades científicas y organizaciones de pacientes han presentado una declaración conjunta, fruto de los encuentros celebrados en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), sobre medicamentos biológicos y biosimilares al Defensor del Pueblo en funciones, Francisco Fernández Marugán
Farmacéuticos Sin Fronteras facilita el acceso a medicamentos en aldeas de HondurasFarmacéuticos Sin Fronteras celebró este martes la inauguración de las instalaciones de la Farmacia Central del Centro de Salud de Arada, en Honduras, desde donde se gestionarán los botiquines que se instalarán en cinco aldeas cercanas y que mejorarán las condiciones de salud de la población más desfavorecida de esta área
Fedhemo presenta recurso ante el difícil acceso a nuevos medicamentos para la hemofiliaLa Federación Española de Hemofilia (Pedhemo) ha interpuesto un recurso administrativo contra la Orden de Precios de Referencia (OPR) de 2017, que a su juicio “perjudican la introducción de nuevos medicamentos en el mercado español e impiden a los pacientes con hemofilia el acceso a innovaciones terapéuticas”
El Gobierno espera incluir al resto de proveedores sanitarios al acuerdo firmado con FarmaindustriaEl ministro de Hacienda y Función Pública, Cristóbal Montoro invitó este miércoles al resto de proveedores sanitarios a formar parte del convenio de colaboración renovado con Farmaindustria para la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS), el acceso a los medicamentos y la innovación y que fue firmado también por la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat
Cofares dona medicamentos y material sanitario a SenegalEl Grupo Cofares, a través de su filial internacional OMFE (Cofares Internacional) y en colaboración con Madrid Salud, ha donado medicamentos y material sanitario a un centro de salud comunitario en la región de Bassari, en Senegal, que fue puesto en marcha por la asociación ‘Campamentos Solidarios’
Cofares dona medicamentos y material sanitario a SenegalEl Grupo Cofares, a través de su filial internacional OMFE (Cofares Internacional) y en colaboración con Madrid Salud, ha donado medicamentos y material sanitario a un centro de salud comunitario en la región de Bassari, en Senegal, que fue puesto en marcha por la asociación ‘Campamentos Solidarios’
Farmaindustria apoya renovar el convenio con el Gobierno sobre acceso al medicamentoLa Asamblea General de Farmaindustria aprobó este jueves por unanimidad su respaldo a renovar para 2018 el convenio de colaboración con el Gobierno por la sostenibilidad y el acceso al medicamento, en los mismos términos que el actualmente vigente y “en la línea de diálogo y entendimiento que se viene manteniendo en estos años con la Administración”
Extender las ‘subastas’ de medicamentos a toda España ahorraría al SNS 600 millones de euros al añoExtender a toda España el sistema de selección pública de medicamentos, adoptada por Andalucía y conocida como ‘subasta’, ahorraría al Sistema Nacional de Salud (SNS) más de 600 millones de euros al año, según el informe ‘Posicionamiento a propósito de la selección pública de medicamentos a dispensar en las Oficinas de Farmacia de Andalucía’, elaborado por la Asociación Acceso Justo al Medicamento (AAJM) presentado este miércoles en la sede la Organización Médica Colegial (OMC)
El Gobierno reparte 33 millones de euros a las CCAA para sus políticas sanitariasEl Consejo de Ministros aprobó este viernes el reparto de 33,57 millones de euros a las comunidades autónomas para contribuir a sus políticas sanitarias, entre ellas las vinculadas al Plan Nacional de Médula Ósea, la Estrategia de Enfermedades Raras o el uso racional de los medicamentos
Montserrat pide que “no se culpabilice al Gobierno” por no ser elegida España para acoger la EMALa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, pidió este miércoles en el Congreso de los Diputados que “no se culpabilice jamás al Gobierno” por el hecho de que España finalmente no fuese seleccionada para acoger la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y que se miré al “independentismo”
Farmaindustria reitera que el convenio firmado con el Gobierno garantiza la sostenibilidad del SNSFarmaindustria aseguró este martes que el Convenio de Colaboración con la Administración General del Estado (Ministerios de Hacienda y Función Pública y de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad) es una garantía para la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS), una afirmación que se produce “ante informaciones erróneas recogidas en las últimas horas”
Durante la presentación del libro 'La Sanidad no es moneda de cambio'El Círculo de la Sanidad asegura que el SNS ha superado la crisis gracias a sus trabajadores y sus empresas proveedorasÁngel Puente, presidente del Círculo de la Sanidad, entidad que agrupa a 25 directivos de las principales empresas proveedoras de bienes y servicios del sistema de salud, manifestó este martes que el Sistema Nacional de Salud (SNS) ha superado la grave crisis económica que ha sufrido España en los últimos años, gracias a la disminución del 30% del poder adquisitivo de sus profesionales y a la reducción del 15% del precio de los contratos de sus empresas proveedoras que, además, han asumido importantes demoras en los pagos
La OMS alerta de que uno de cada 10 medicamentos en paises pobres es deficiente o falsoLa Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó este martes que uno de cada 10 productos médicos que circulan en países de ingresos bajos y medianos es de calidad inferior o está falsificado, con lo que las personas de estos lugares están tomando medicamentos que no pueden tratar o prevenir enfermedades
El Congreso pide la creación de una subcomisión que analice el acceso a los medicamentosLa Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados solicitó este martes por 22 votos a favor y 15 abstenciones la creación de una subcomisión para “el análisis del actual sistema de innovación y acceso a medicamentos”, a propuesta del Grupo Confederal de Unidos Podemos-En Comú Podem-En Marea
Médicos y pacientes reclaman garantías en los tratamientos con medicamentos biológicosEn una declaración conjunta, representantes de sociedades científicas y organizaciones de pacientes han reclamado este miércoles a las autoridades sanitarias un marco de garantías para médicos y pacientes en la prescripción, uso y acceso a los medicamentos biológicos originales y biosimilares en condiciones de igualdad territorial
La industria farmacéutica española ofrece su ayuda en el cambio de sede de la Agencia del MedicamentoLa industria farmacéutica asentada en España e integrada en la asociación europea, Efpía, ha ofrecido este lunes su colaboración a las autoridades comunitarias para que la transición de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) a la nueva sede de Amsterdam se lleve a cabo de la forma más ágil y ordenada posible, según afirmó Farmaindustria
Los pacientes de fibrosis quística reclaman equidad en el acceso a los tratamientos en EuropaLa Federación Española de Fibrosis Quística reclamó este lunes la misma equidad en el acceso a los tratamientos en toda Europa para mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los más de 40.000 pacientes registrados en el continente europeo, una reclamación que coincide con la celebración de la Semana Europea de la Fibrosis Quística, que tiene lugar del 20 al 26 de noviembre