Ley ELALa ley del ELA podría aprobarse en el Pleno del Congreso del 10 de octubreLa ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias
SanidadJunts pone en valor que la ‘ley ELA’ es “una punta de lanza y muy solidaria”La diputada de Junts per Catalunya (Junts) Pilar Calvo puso en valor este martes que la ‘ley ELA’ que saldrá adelante tras el acuerdo alcanzado entre el Partido Popular, PSOE, Sumar y su partido es “una punta de lanza” y “muy solidaria” y aseguró que este acuerdo “será ley antes de finales de octubre”
ELAConELA confía en que la nueva ley se apruebe el 19 de octubre “si todo sale bien”El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
DiscapacidadLa asociación adELa está "muy contenta" con la futura ley para personas con Esclerosis Lateral AmiotróficaLa vicepresidenta de la asociación adELa, Pilar Fernández Aponte, señaló este martes que en su entidad están "muy contentos" con el pacto entre los dos principales partidos, PSOE y PP, para tramitar una nueva proposición de ley para "mejorar la calidad de vida" de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
SanidadAvancePSOE y PP cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE cerraron anoche un pacto para tramitar una proposición de ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las seis exigencias del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de paralización
TecnológicasMasorange y los sindicatos comienzan hoy la negociación del ERELa dirección y los sindicatos del grupo Masorange constituirán este martes la mesa negociadora del ERE que ha anunciado la compañía, que afectaría a un máximo de 795 trabajadores, el 10% de la plantilla total del grupo
SanidadEl Hospital Zendal amplía el horario de atención a pacientes de ELALa Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
TecnológicasMasorange y los sindicatos comenzarán mañana la negociación del ERELa dirección y los sindicatos del grupo Masorange constituirán mañana martes la mesa negociadora del ERE que ha anunciado la compañía, que afectaría a un máximo de 795 trabajadores, el 10% de la plantilla total del grupo
Ocio inclusivoEl festival de la ELA llega el viernes a Getxo con novedades para las personas con discapacidadEl festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest, que comienza el viernes, contará con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
TecnológicasMasorange y los sindicatos comenzarán el martes la negociación del ERELa dirección y los sindicatos del grupo Masorange constituirán el próximo martes, 17 de septiembre, la mesa negociadora del ERE que ha anunciado la compañía, que afectaría a un máximo de 795 trabajadores, el 10% de la plantilla total del grupo
SanidadMás de 1.600 consultas de enfermedades raras atendidas en el Hospital Doctor Balmis de Alicante en el último añoLa Unidad Multidisciplinar de Enfermedades de Baja Prevalencia del Hospital General Universitario Doctor Balmis, que cumple un año como unidad de referencia en la provincia de Alicante para el diagnóstico y tratamiento de pacientes adultos con enfermedades raras, ha atendido más de 1.600 consultas en este último año, según los datos de la Generalitat Valenciana difundidos este sábado
TecnológicasLos sindicatos de Masorange piden a la dirección un ERE con voluntariedad totalLos sindicatos CCOO, UGT, USO, ELA y CGT reclamaron este viernes en una carta conjunta a la dirección de Masorange que el ERE que ha anunciado para 795 trabajadores del grupo tenga carácter de “voluntariedad completa y absoluta” para los trabajadores afectados, “sin subterfugios ni sucedáneos”
ELALos urgenciólogos asisten a los pacientes con ELA en el Camino de SantiagoLa Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Fundación Pública Urxencias Sanitarias de Galicia-061 informaron este martes que han asistido a pacientes con ELA del Grupo CompostELA y la Asociación Española de ELA (adELA), en su Camino de Santiago
Casa RealLa Reina recibe a represenantes de la Asociación Española de Esclerosis Lateral AmiotróficaLa Reina recibió este lunes en audiencia en el Palacio de La Zarzuela a una representación de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), que le expusieron el trabajo que realiza para ayudar a las personas que tienen esta y otras enfermedades de la motoneurona
La ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes que, tras el acuerdo logrado entre PSOE y PP para tramitar una nueva proposición de ley con la que “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la “tarea” ahora es “convencer a todo el mundo para que nadie bloquee un avance social innegable”
La diputada de Junts per Catalunya (Junts) Pilar Calvo puso en valor este martes que la ‘ley ELA’ que saldrá adelante tras el acuerdo alcanzado entre el Partido Popular, PSOE, Sumar y su partido es “una punta de lanza” y “muy solidaria” y aseguró que este acuerdo “será ley antes de finales de octubre”
El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
La vicepresidenta de la asociación adELa, Pilar Fernández Aponte, señaló este martes que en su entidad están "muy contentos" con el pacto entre los dos principales partidos, PSOE y PP, para tramitar una nueva proposición de ley para "mejorar la calidad de vida" de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, expresó este martes su satisfacción con el pacto con el PSOE para tramitar la ‘ley ELA’ en el Congreso de los Diputados, y afirmó que es una de “las mejores victorias parlamentarias” porque cambia “radicalmente la vida de quien lo necesita”
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
La directora ejecutiva del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Pilar Villarino, alabó este lunes la figura de la exdiputada de CiU Conxita Tarruella que “permanecerá siempre en el recuerdo como la amiga de la discapacidad y de sus familias”
La Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
El festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest, que comienza el viernes, contará con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
La dirección y los sindicatos del grupo Masorange constituirán el próximo martes, 17 de septiembre, la mesa negociadora del ERE que ha anunciado la compañía, que afectaría a un máximo de 795 trabajadores, el 10% de la plantilla total del grupo
La Unidad Multidisciplinar de Enfermedades de Baja Prevalencia del Hospital General Universitario Doctor Balmis, que cumple un año como unidad de referencia en la provincia de Alicante para el diagnóstico y tratamiento de pacientes adultos con enfermedades raras, ha atendido más de 1.600 consultas en este último año, según los datos de la Generalitat Valenciana difundidos este sábado
Los sindicatos CCOO, UGT, USO, ELA y CGT reclamaron este viernes en una carta conjunta a la dirección de Masorange que el ERE que ha anunciado para 795 trabajadores del grupo tenga carácter de “voluntariedad completa y absoluta” para los trabajadores afectados, “sin subterfugios ni sucedáneos”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este jueves su intención de que los Presupuestos Generales del Estado (PGE) de 2025 incluyan una partida específica para “poner en marcha un programa de cuidados en el domicilio que ofrezca tranquilidad y respiro” a los enfermos de ELA y a sus familias
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este jueves en la primera jornada del Debate del Estado de la Región que el Hospital público Virgen de la Poveda de Villa del Prado se convertirá en un Centro de Atención a pacientes tetrapléjicos, similar al referente nacional que hay en Toledo
La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Fundación Pública Urxencias Sanitarias de Galicia-061 informaron este martes que han asistido a pacientes con ELA del Grupo CompostELA y la Asociación Española de ELA (adELA), en su Camino de Santiago
La Reina recibió este lunes en audiencia en el Palacio de La Zarzuela a una representación de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), que le expusieron el trabajo que realiza para ayudar a las personas que tienen esta y otras enfermedades de la motoneurona
