#TúEresEuropaFedhemo reclama a la UE simplificar el acceso a nuevos fármacosEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ofreció este domingo los 50 años de experiencia de la entidad que preside para contribuir a simplificar el acceso a nuevos medicamentos para tratar las enfermedades raras y las ultra raras
#TúEresEuropaPP y Unidas Podemos coinciden en pedir más profesionales sanitarios y una mejor remuneración para ellosLas eurodiputadas del Partido Popular Dolors Montserrat y de Unidas Podemos Sira Rego coinciden en pedir que se fomente la contratación de personal sanitario para el Sistema Nacional de Salud (SNS), que se aumente la remuneración de estos profesionales y que se facilite su movilidad entre Estados miembro de la Unión Europea
#TúEresEuropaLa UE hará accesibles los medicamentos a los pacientes de cualquier rincón de su territorio desde que la EMA los apruebeLa eurodiputada del Partido Popular y exministra de Sanidad Dolors Montserrat ha explicado la nueva Estrategia Farmacéutica Europea, que se engloba en el programa de la Unión Europea para la Salud y que permitirá que, desde que la EMA apruebe un medicamento, esté accesible en el mercado para cualquier persona de un Estado miembro que lo necesite para tratarse
CupónLa ONCE celebra los 50 años de la Federación Española de Hemofilia en su cupón del miércolesLa ONCE dedica el cupón de este miércoles, 1 de diciembre, al 50º aniversario de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo). De este modo, 5,5 millones de cupones darán a conocer la labor e historia de esta asociación, que lucha por los derechos de los pacientes con hemofilia en España
SaludExpertos y pacientes confían en que la primera terapia génica contra la hemofilia llegue en 2022El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
SaludLas personas con hemofilia piden “más visibilidad” en el 50º aniversario de FedhemoEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, reclamó este viernes “más visibilidad” y una nueva normativa nacional que mejore la financiación para acceder a tratamientos innovadores para las personas con esta enfermedad
Día Mundial PTTaLos hematólogos descartan la tercera dosis de la Covid-19 en pacientes con Púrpura TrombocitopénicaLa especialista de la Unidad de Hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, la doctora Eva Mingot, descartó la administración de la tercera dosis de la vacuna frente a la Covid-19 en aquellos pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa) y otras enfermedades autoinmunes sin tratamiento inmunosupresor
Día Mundial PTTaLa mortalidad por la Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida pasa del 80% al 5%La mortalidad por la Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa) se ha reducido de forma notable pasando del 80% en la década de los 70 al actual 5% gracias a la aparición de nuevas terapias para tratar una enfermedad rara, autoinmune y hematológica que afecta sobre todo a mujeres en torno a los 30 años de edad