MedicamentosAeseg reclama a los partidos políticos que prioricen la seguridad de suministro de medicamentosLa Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) reclamó este martes a los partidos políticos y al futuro Gobierno que sitúen la seguridad de suministro de medicamentos entre las prioridades de la política sanitaria e industrial y alertó de las señales de vulnerabilidad de algunos fármacos por la erosión continuada de sus precios, la reducción de la oferta efectiva y la creciente concentración del suministro
Síndrome postpolioLa mitad de las personas con poliomielitis puede desarrollar secuelas décadas después de la infecciónEntre el 20% y el 50% de las personas que sobrevivieron a la poliomielitis puede desarrollar años o incluso décadas después de la infección un conjunto de secuelas neurológicas conocido como síndrome postpolio, según un trabajo del neurólogo Francisco Javier Rodríguez de Rivera Garrido, especialista en enfermedades neuromusculares del Hospital Universitario La Paz, que alerta además de la ausencia de terapias específicas para esta afección
HematologíaLos hematólogos reivindican que la edad no determine por sí sola el tratamiento de los pacientes mayoresLa edad cronológica no debe ser el único criterio para decidir qué tratamiento puede recibir una persona con una enfermedad de la sangre, ya que el envejecimiento de la población y el aumento de la supervivencia hacen necesario valorar también la fragilidad, las enfermedades asociadas y el grado de autonomía de cada paciente. Este es uno de los mensajes que se destacan en el LXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y el XLII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), #Hemato2026 celebrado en Bilbao
Enfermedades rarasLa Asociación Española de Esclerodermia destina 22.000 euros a una ayuda para impulsar la investigaciónLa Asociación Española de Esclerodermia (AEE) ha convocado la III Ayuda de Investigación ‘Malena Garrido 2026', dotada con 22.000 euros, para financiar proyectos científicos destinados a mejorar el conocimiento y el abordaje de la esclerodermia, una enfermedad rara autoinmune que afecta a unas 14.000 personas en España
HematologíaEspaña es dependiente del plasma que se importa de Estados UnidosLa Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha asegurado que España sigue siendo muy dependiente del plasma que se importa de Estados Unidos, ya que apenas una de cada cuatro unidades de este componente de la sangre proceden de donantes españoles
EnfermeríaArranca la ‘II Incubadora de Ideas’ para proyectos de investigación enfermerosEl Consejo General de Enfermería (CGE) y Boehringer Ingelheim han puesto en marcha la segunda edición de la ‘Incubadora de Ideas’, una convocatoria que repartirá 18.500 euros en ayudas para impulsar proyectos de investigación liderados por enfermeras y centrados en enfermedades poco frecuentes y otras áreas prioritarias de salud
EnfermeríaArranca la ‘II Incubadora de Ideas’ para proyectos de investigación enfermerosEl Consejo General de Enfermería (CGE), en colaboración con Boehringer Ingelheim, lanza la ‘II Incubadora de ideas: Enfermedades poco frecuentes y áreas prioritarias de salud’, una beca de investigación para enfermeras que repartirá 18.500 euros en tres becas para impulsar proyectos de investigación liderados por estos profesionales
LupusISDIN y FEFAC refuerzan su compromiso para proteger la piel de los pacientes con lupusISDIN y la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (FEFAC) han organizado un seminario en Barcelona para promover el proyecto 'Frena el sol, frena el lupus', destinado a mejorar la fotoprotección de personas con lupus, una enfermedad autoinmune que afecta a diversas partes del cuerpo
SaludFedhemo pide a los pacientes con PTTa que no vivan "secuestrados por la enfermedad"El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García, lamentó que los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa), una patología hematológica rara potencialmente mortal, vivan "secuestrados por la enfermedad" y lanzó un mensaje de "esperanza" para que quienes padezcan este trastorno recuperen sus rutinas "sin miedo"
SanidadPacientes y profesionales sanitarios ponen voz a la fibrosis pulmonar en 'Más allá del pulmón'Boehringer Ingelheim impulsa 'Más allá del pulmón', una iniciativa enmarcada en el Mes de la FibrosiPulmonar que, a través de una serie de videopódcasts protagonizados por una paciente y profesionales sanitarios, busca acercar esta afección a la sociedad, favorecer un mayor conocimiento de sus síntomas y visibilizar el impacto físico, emocional y social que supone convivir con ella
SanidadEOT España reclama a Sanidad y a las comunidades un tratamiento para la enfermedad ocular tiroideaLa Asociación Española de Pacientes con Enfermedad Ocular Tiroidea (EOT España) exigió este jueves al Ministerio de Sanidad y a las comunidades autónomas que rectifiquen la decisión adoptada el pasado 15 de julio en la reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) y aprueben, en la nueva convocatoria prevista para el próximo 23 de septiembre, la financiación del "único tratamiento autorizado en Europa para la enfermedad ocular tiroidea (EOT)"
PacientesLa POP solicita que la ley de pacientes “salga adelante” para “participar por derecho”La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, solicitó este martes a la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados que la ley de pacientes “salga adelante” para “participar por derecho en las políticas sanitarias”
Esclerosis múltipleEl Vall d'Hebron impulsa la inmunología de precisión para anticipar la respuesta a tratamientos para esclerosis múltipleEl Hospital Universitario Vall d'Hebron, el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y la compañía biomédica española Viva in Vitro Diagnostics han puesto en marcha un proyecto de investigación para avanzar en la inmunología de precisión aplicada a la esclerosis múltiple y anticipar la respuesta de los pacientes a determinados tratamientos
Enfermedades rarasLa inmunogenética impulsa el diagnóstico precoz de las enfermedades autoinflamatoriasLos avances en inmunogenética y en las denominadas ciencias ómicas están permitiendo comprender mejor los mecanismos biológicos que intervienen en las enfermedades autoinflamatorias y abren nuevas oportunidades para lograr diagnósticos más tempranos y tratamientos más personalizados, de forma especial en enferedades raras cuyo origen está en procesos autoinmunes según comunicó este lunes la Sociedad Española de Reumatología (SER)
Día de SjögrenEl retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad, retos de la enfermedadLa Sociedad Española de Reumatología (SER) aseguró este jueves que el retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad son los principales desafíos de esta enfermedad reumática autoinmune, compleja y crónica que afecta a 120.000 personas en España
Calor y saludLas olas de calor aumentan un 20% los ingresos hospitalarios de pacientes crónicosLa Sociedad Andaluza de Medicina Interna (Sademi) advirtió de que las sucesivas olas de calor registradas desde el inicio de verano favorecen la descompensación de patologías crónicas, de modo que los ingresos hospitalarios de estos pacientes pueden aumentar hasta un 20% durante los periodos de calor extremo
LeucemiaIdentifican una vulnerabilidad biológica en una de las leucemias infantiles más agresivasUn equipo científico internacional, liderado por el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC), en Barcelona, y por el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENyO), ha identificado una nueva vulnerabilidad biológica en una de las formas más agresivas de leucemia infantil
OftalmologíaPacientes con enfermedad ocular tiroidea reclaman financiar terapias “cuanto antes” en EspañaLa Asociación Española de Pacientes con Enfermedad Ocular Tiroidea (EOT España) reclamó la financiación “cuanto antes” de terapias frente a esta patología tras la reciente aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) de un tratamiento frente a esta dolencia
EsclerosisArranca la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ con más de 3.000 voluntariosLa campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España mañana domingo y movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
EsclerosisArranca la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ con más de 3.000 voluntariosLa campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España el próximo 5 de julio y que movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) reclamó este martes a los partidos políticos y al futuro Gobierno que sitúen la seguridad de suministro de medicamentos entre las prioridades de la política sanitaria e industrial y alertó de las señales de vulnerabilidad de algunos fármacos por la erosión continuada de sus precios, la reducción de la oferta efectiva y la creciente concentración del suministro
Entre el 20% y el 50% de las personas que sobrevivieron a la poliomielitis puede desarrollar años o incluso décadas después de la infección un conjunto de secuelas neurológicas conocido como síndrome postpolio, según un trabajo del neurólogo Francisco Javier Rodríguez de Rivera Garrido, especialista en enfermedades neuromusculares del Hospital Universitario La Paz, que alerta además de la ausencia de terapias específicas para esta afección
La edad cronológica no debe ser el único criterio para decidir qué tratamiento puede recibir una persona con una enfermedad de la sangre, ya que el envejecimiento de la población y el aumento de la supervivencia hacen necesario valorar también la fragilidad, las enfermedades asociadas y el grado de autonomía de cada paciente. Este es uno de los mensajes que se destacan en el LXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y el XLII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), #Hemato2026 celebrado en Bilbao
La Asociación Española de Esclerodermia (AEE) ha convocado la III Ayuda de Investigación ‘Malena Garrido 2026', dotada con 22.000 euros, para financiar proyectos científicos destinados a mejorar el conocimiento y el abordaje de la esclerodermia, una enfermedad rara autoinmune que afecta a unas 14.000 personas en España
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha asegurado que España sigue siendo muy dependiente del plasma que se importa de Estados Unidos, ya que apenas una de cada cuatro unidades de este componente de la sangre proceden de donantes españoles
El Consejo General de Enfermería (CGE) y Boehringer Ingelheim han puesto en marcha la segunda edición de la ‘Incubadora de Ideas’, una convocatoria que repartirá 18.500 euros en ayudas para impulsar proyectos de investigación liderados por enfermeras y centrados en enfermedades poco frecuentes y otras áreas prioritarias de salud
El Consejo General de Enfermería (CGE), en colaboración con Boehringer Ingelheim, lanza la ‘II Incubadora de ideas: Enfermedades poco frecuentes y áreas prioritarias de salud’, una beca de investigación para enfermeras que repartirá 18.500 euros en tres becas para impulsar proyectos de investigación liderados por estos profesionales
El 89% de las personas con púrpura trombocitopénica inmune (PTI) afirma que el diagnóstico ha tenido un impacto real en su salud mental, según el informe 'Conexión PTI 360 del Grupo de Trabajo Conexión PTI 360', en el que ha participado la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo)
ISDIN y la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (FEFAC) han organizado un seminario en Barcelona para promover el proyecto 'Frena el sol, frena el lupus', destinado a mejorar la fotoprotección de personas con lupus, una enfermedad autoinmune que afecta a diversas partes del cuerpo
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García, lamentó que los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa), una patología hematológica rara potencialmente mortal, vivan "secuestrados por la enfermedad" y lanzó un mensaje de "esperanza" para que quienes padezcan este trastorno recuperen sus rutinas "sin miedo"
Boehringer Ingelheim impulsa 'Más allá del pulmón', una iniciativa enmarcada en el Mes de la FibrosiPulmonar que, a través de una serie de videopódcasts protagonizados por una paciente y profesionales sanitarios, busca acercar esta afección a la sociedad, favorecer un mayor conocimiento de sus síntomas y visibilizar el impacto físico, emocional y social que supone convivir con ella
La Asociación Española de Pacientes con Enfermedad Ocular Tiroidea (EOT España) exigió este jueves al Ministerio de Sanidad y a las comunidades autónomas que rectifiquen la decisión adoptada el pasado 15 de julio en la reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) y aprueben, en la nueva convocatoria prevista para el próximo 23 de septiembre, la financiación del "único tratamiento autorizado en Europa para la enfermedad ocular tiroidea (EOT)"
RemAb Therapeutics, biofarmacéutica nacida como spin-off del Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), ha obtenido 8 millones de euros de financiación europea para impulsar el desarrollo clínico de RA0127, su candidato terapéutico más avanzado, para la prevención de infecciones graves adquiridas en unidades de cuidados intensivos (UCI)
La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, solicitó este martes a la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados que la ley de pacientes “salga adelante” para “participar por derecho en las políticas sanitarias”
El Hospital Universitario Vall d'Hebron, el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y la compañía biomédica española Viva in Vitro Diagnostics han puesto en marcha un proyecto de investigación para avanzar en la inmunología de precisión aplicada a la esclerosis múltiple y anticipar la respuesta de los pacientes a determinados tratamientos
Los avances en inmunogenética y en las denominadas ciencias ómicas están permitiendo comprender mejor los mecanismos biológicos que intervienen en las enfermedades autoinflamatorias y abren nuevas oportunidades para lograr diagnósticos más tempranos y tratamientos más personalizados, de forma especial en enferedades raras cuyo origen está en procesos autoinmunes según comunicó este lunes la Sociedad Española de Reumatología (SER)
La exposición a la contaminación atmosférica, especialmente a partículas finas como polvo, hollín y humo, se asocia con una mayor actividad de la enfermedad y un mayor riesgo de brotes en la artritis reumatoide
La Sociedad Española de Reumatología (SER) aseguró este jueves que el retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad son los principales desafíos de esta enfermedad reumática autoinmune, compleja y crónica que afecta a 120.000 personas en España
La Sociedad Española de Reumatología (SER) aseguró que el retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad son los principales desafíos de esta enfermedad reumática autoinmune, compleja y crónica que afecta a 120.000 personas en España
La Sociedad Andaluza de Medicina Interna (Sademi) advirtió de que las sucesivas olas de calor registradas desde el inicio de verano favorecen la descompensación de patologías crónicas, de modo que los ingresos hospitalarios de estos pacientes pueden aumentar hasta un 20% durante los periodos de calor extremo
Un equipo científico internacional, liderado por el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC), en Barcelona, y por el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENyO), ha identificado una nueva vulnerabilidad biológica en una de las formas más agresivas de leucemia infantil
La Asociación Española de Pacientes con Enfermedad Ocular Tiroidea (EOT España) reclamó la financiación “cuanto antes” de terapias frente a esta patología tras la reciente aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) de un tratamiento frente a esta dolencia
La campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España mañana domingo y movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
La campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España el próximo 5 de julio y que movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
La Sociedad Española de Reumatología (SER) destacó que el diagnóstico precoz de la esclerodermia y las nuevas terapias han cambiado el pronóstico de los cerca de 13.000 pacientes afectados en España
