Síndrome postpolioLa mitad de las personas con poliomielitis puede desarrollar secuelas décadas después de la infecciónEntre el 20% y el 50% de las personas que sobrevivieron a la poliomielitis puede desarrollar años o incluso décadas después de la infección un conjunto de secuelas neurológicas conocido como síndrome postpolio, según un trabajo del neurólogo Francisco Javier Rodríguez de Rivera Garrido, especialista en enfermedades neuromusculares del Hospital Universitario La Paz, que alerta además de la ausencia de terapias específicas para esta afección
Día MundialPolio España reclama rehabilitación continuada, pensiones dignas y atención especializadaLa Federación Polio España reclamó este viernes una atención sanitaria especializada, rehabilitación continuada y una mayor protección social para las personas afectadas por la poliomielitis y el síndrome postpolio, coincidiendo con la celebración mañana sábado del Día Mundial contra la Polio
SanidadFederación ASEM reunirá en Madrid a expertos, pacientes y familias para abordar los avances en enfermedades neuromuscularesLa Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) celebrará los próximos 6 y 7 de noviembre en Madrid el XXXV Congreso Nacional de Enfermedades Neuromusculares, un encuentro que reunirá a profesionales sociosanitarios, personas con enfermedades neuromusculares (ENM), familias, investigadores, estudiantes y entidades de diferentes puntos de España
Neurona motoraCientíficos europeos desarrollan "miniórganos" humanos que imitan el sistema neuromuscular para estudiar la ELA y la atrofia muscular espinalInvestigadores europeos han logrado importantes avances en el desarrollo de organoides neuromusculares humanos, conocidos como "miniórganos", capaces de reproducir en laboratorio la interacción entre las neuronas motoras de la médula espinal y el músculo esquelético. El objetivo de este trabajo es disponer de modelos más precisos para comprender enfermedades discapacitantes como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal (AME)
MadridLa Comunidad avanza en el despliegue de ‘Hospital Madrid 360’ para combinar la atención a pacientes de manera presencial, domiciliaria y virtualLa Comunidad de Madrid avanza en el despliegue de ‘Hospital Madrid 360’ que permitirá combinar la asistencia presencial, domiciliaria, virtual e híbrida a los pacientes. Esta iniciativa de la sanidad pública madrileña contempla tres grandes modalidades: Hospitalización en Domicilio, para procesos agudos que requieren intensidad y responsabilidad en el centro; Atención en Domicilio, para actividad especializada de carácter puntual; y Seguimiento en Domicilio, dirigido a garantizar una continuidad especializada
AccesibilidadEl exoesqueleto pediátrico ‘Explorer MB’ podrá utilizarse fuera del ámbito clínico tras obtener el marcado CEEl exoesqueleto pediátrico de uso personal ‘Explorer MB’, diseñado por Marsi Bionics para facilitar la movilidad y autonomía de menores con discapacidad motora, ha obtenido el marcado CE como “producto sanitario”, un paso que permitirá comenzar su comercialización en España y ampliar su uso a espacios de la vida cotidiana como el domicilio, el colegio, el parque o las actividades de ocio
CerebroEl Autobús del Cerebro visita cinco ciudades españolas para promover la salud cerebralEl Autobús del Cerebro de la Sociedad Española de Neurología (SEN) visitará las ciudades de Guadalajara, Logroño, Santander, Oviedo y Lugo para promover la salud cerebral en una nueva edición de la Semana del Cerebro que tendrá lugar entre este lunes y el 2 de octubre
CerebroEl Autobús del Cerebro visita cinco ciudades españolas para promover la salud cerebralEl Autobús del Cerebro de la Sociedad Española de Neurología (SEN) visitará las ciudades de Guadalajara, Logroño, Santander, Oviedo y Lugo para promover la salud cerebral en una nueva edición de la Semana del Cerebro que tendrá lugar entre el 28 de septiembre y el 2 de octubre
Neurona motoraUn estudio dotado con 26 millones de dólares busca detectar la ELA antes de que aparezcan los síntomasUn consorcio de investigadores de Estados Unidos ha puesto en marcha un estudio financiado con 26 millones de dólares para identificar señales biológicas capaces de predecir la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) antes de que surjan los primeros síntomas, un avance que podría abrir la puerta a tratamientos preventivos para una de las enfermedades neurodegenerativas más discapacitantes
CerebroEl Autobús del Cerebro visita cinco ciudades españolas para promover la salud cerebralEl Autobús del Cerebro de la Sociedad Española de Neurología (SEN) visitará las ciudades de Guadalajara, Logroño, Santander, Oviedo y Lugo para promover la salud cerebral en una nueva edición de la Semana del Cerebro que tendrá lugar entre el 28 de septiembre y el 2 de octubre
PacientesLa POP solicita que la ley de pacientes “salga adelante” para “participar por derecho”La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, solicitó este martes a la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados que la ley de pacientes “salga adelante” para “participar por derecho en las políticas sanitarias”
DiscapacidadFundación ONCE, Arenas de Mónsul y Marsi Bionics presentan el martes un exoesqueleto pediátrico en AlmeríaFundación ONCE, el Centro de Rehabilitación Infantil Arenas de Mónsul y la empresa tecnológica Marsi Bionics presentarán el próximo martes, 15 de septiembre, el primer exoesqueleto pediátrico incorporado a un centro de rehabilitación en la provincia de Almería, un avance que contribuirá a mejorar la atención y las oportunidades de rehabilitación de niños con trastornos de la marcha causados por enfermedades neuromusculares y otras patologías que afectan a la movilidad
InclusiónNiños de 12 años diseñan "un mundo más accesible" para las personas con discapacidadUn grupo de niños del 12 años del del CEIP Curros Enríquez de A Coruña dedicó tiempo durante los últimos cursos aprendiendo a mirar objetos tan cotidianos como un lápiz, una cuchara, unas gafas o un blíster de medicamentos desde una perspectiva diferente: preguntándose qué ocurre cuando una persona no puede utilizarlos de la forma para la que fueron diseñados y diseñando soluciones destinadas a facilitar la vida de las personas con discapacidad
CampañaArranca ‘Historias detrás de lAMElodía’, un videopodcast sobre la atrofia muscular espinalLa compañía biofarmacéutica Roche ha lanzado ‘Historias detrás de lAMElodía’, una campaña de concienciación destinada a acercar a la sociedad la realidad de la atrofia muscular espinal (AME) y dar voz a las personas que conviven con esta patología y a los profesionales sanitarios que las atienden
DiscapacidadArranca el primer registro clínico nacional de artrogriposis para mejorar la investigación y atención a los pacientesLa Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
SanidadAMC España pide revisar el decreto de la CUME para evitar recortes en la protección a las familiasLa Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita (AMC España) presentó este jueves alegaciones al proyecto de real decreto que regula la prestación por cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave (CUME) y reclamó una revisión profunda del texto al considerar que “podría reducir la protección de numerosas familias” pese a presentarse como una actualización técnica de la normativa
Día ELALos casos de ELA aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 añosLos casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
Tecnología biomédicaLa Politécnica desarrolla innovaciones que cambian vidas "como un dispositivo para volver a sujetar una cuchara”La investigadora de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) Patricia Sánchez asegura que la tecnología aplicada a la salud no siempre tiene que traducirse en grandes infraestructuras o desarrollos complejos, sino que puede estar en soluciones bastante simples que sean capaces de devolver autonomía cotidiana a personas con enfermedades como la ELA. "Una innovación que cambia una vida puede ser algo tan sencillo como un dispositivo simple impreso en 3D que permita al enfermo volver a sujetar una cuchara”, afirmó
DiscapacidadFundación ONCE dona al Centro Arenas de Mónsul de Almería un exoesqueleto infantilEl Centro de Rehabilitación Arenas de Mónsul de Almería cuenta con un exoesqueleto infantil desarrollado por la empresa española Marsi Bionics y cedido por Fundación ONCE para mejorar la calidad de vida de niños con enfermedades neuromusculares
NeurologíaCada año se diagnostican en España más de 1.000 nuevos casos de miastenia gravisLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada año se diagnostican en España más de 1.000 nuevos casos de miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular crónica, de carácter autoinmune, que limita actividades tan básicas como ver, hablar, comer, caminar o respirar
EmpresasAngelini Pharma adquirirá Catalyst Pharmaceuticals por 4.100 millones de dólaresLa compañía farmacéutica enfocada en salud cerebral, Angelini Pharma, ha alcanzado un acuerdo definitivo para adquirir Catalyst Pharmaceuticals por un valor aproximado de 4.100 millones de dólares, equivalentes a unos 3.500 millones de euros. Esta operación supone la entrada de la farmacéutica italiana en el mercado estadounidense. La transacción, aprobada por unanimidad por los consejos de administración de ambas compañías, está previsto que se cierre en el tercer trimestre de 2026
Entre el 20% y el 50% de las personas que sobrevivieron a la poliomielitis puede desarrollar años o incluso décadas después de la infección un conjunto de secuelas neurológicas conocido como síndrome postpolio, según un trabajo del neurólogo Francisco Javier Rodríguez de Rivera Garrido, especialista en enfermedades neuromusculares del Hospital Universitario La Paz, que alerta además de la ausencia de terapias específicas para esta afección
Las personas que conviven con secuelas de la poliomielitis y con síndrome postpolio reclaman el acceso a programas de rehabilitación especializada, seguimiento sanitario continuado y unidades asistenciales con profesionales formados en estas patologías, de cara a mejorar su calidad de vida y preservar su autonomía
Las personas que conviven con secuelas de la poliomielitis y con síndrome postpolio reclamaron este viernes el acceso a programas de rehabilitación especializada, seguimiento sanitario continuado y unidades asistenciales con profesionales formados en estas patologías, de cara a mejorar su calidad de vida y preservar su autonomía
La Federación Polio España reclamó este viernes una atención sanitaria especializada, rehabilitación continuada y una mayor protección social para las personas afectadas por la poliomielitis y el síndrome postpolio, coincidiendo con la celebración mañana sábado del Día Mundial contra la Polio
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) celebrará los próximos 6 y 7 de noviembre en Madrid el XXXV Congreso Nacional de Enfermedades Neuromusculares, un encuentro que reunirá a profesionales sociosanitarios, personas con enfermedades neuromusculares (ENM), familias, investigadores, estudiantes y entidades de diferentes puntos de España
Investigadores europeos han logrado importantes avances en el desarrollo de organoides neuromusculares humanos, conocidos como "miniórganos", capaces de reproducir en laboratorio la interacción entre las neuronas motoras de la médula espinal y el músculo esquelético. El objetivo de este trabajo es disponer de modelos más precisos para comprender enfermedades discapacitantes como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal (AME)
Las nuevas presentaciones de 50 mg (dosis de carga) y 28 mg (dosis de mantenimiento) de Spinraza (nusinersén) ya están disponibles en España, tras haber sido incluidas en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad
La Comunidad de Madrid avanza en el despliegue de ‘Hospital Madrid 360’ que permitirá combinar la asistencia presencial, domiciliaria, virtual e híbrida a los pacientes. Esta iniciativa de la sanidad pública madrileña contempla tres grandes modalidades: Hospitalización en Domicilio, para procesos agudos que requieren intensidad y responsabilidad en el centro; Atención en Domicilio, para actividad especializada de carácter puntual; y Seguimiento en Domicilio, dirigido a garantizar una continuidad especializada
El exoesqueleto pediátrico de uso personal ‘Explorer MB’, diseñado por Marsi Bionics para facilitar la movilidad y autonomía de menores con discapacidad motora, ha obtenido el marcado CE como “producto sanitario”, un paso que permitirá comenzar su comercialización en España y ampliar su uso a espacios de la vida cotidiana como el domicilio, el colegio, el parque o las actividades de ocio
El Autobús del Cerebro de la Sociedad Española de Neurología (SEN) visitará las ciudades de Guadalajara, Logroño, Santander, Oviedo y Lugo para promover la salud cerebral en una nueva edición de la Semana del Cerebro que tendrá lugar entre este lunes y el 2 de octubre
El Autobús del Cerebro de la Sociedad Española de Neurología (SEN) visitará las ciudades de Guadalajara, Logroño, Santander, Oviedo y Lugo para promover la salud cerebral en una nueva edición de la Semana del Cerebro que tendrá lugar entre el 28 de septiembre y el 2 de octubre
Un consorcio de investigadores de Estados Unidos ha puesto en marcha un estudio financiado con 26 millones de dólares para identificar señales biológicas capaces de predecir la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) antes de que surjan los primeros síntomas, un avance que podría abrir la puerta a tratamientos preventivos para una de las enfermedades neurodegenerativas más discapacitantes
El Autobús del Cerebro de la Sociedad Española de Neurología (SEN) visitará las ciudades de Guadalajara, Logroño, Santander, Oviedo y Lugo para promover la salud cerebral en una nueva edición de la Semana del Cerebro que tendrá lugar entre el 28 de septiembre y el 2 de octubre
El Centro de Rehabilitación Arenas de Mónsul de Almería ha presentado el exoesqueleto infantil desarrollado por la empresa española Marsi Bionics y cedido por Fundación ONCE para mejorar la calidad de vida de niños con enfermedades neuromusculares
La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, solicitó este martes a la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados que la ley de pacientes “salga adelante” para “participar por derecho en las políticas sanitarias”
Fundación ONCE, el Centro de Rehabilitación Infantil Arenas de Mónsul y la empresa tecnológica Marsi Bionics presentarán el próximo martes, 15 de septiembre, el primer exoesqueleto pediátrico incorporado a un centro de rehabilitación en la provincia de Almería, un avance que contribuirá a mejorar la atención y las oportunidades de rehabilitación de niños con trastornos de la marcha causados por enfermedades neuromusculares y otras patologías que afectan a la movilidad
Un grupo de niños del 12 años del del CEIP Curros Enríquez de A Coruña dedicó tiempo durante los últimos cursos aprendiendo a mirar objetos tan cotidianos como un lápiz, una cuchara, unas gafas o un blíster de medicamentos desde una perspectiva diferente: preguntándose qué ocurre cuando una persona no puede utilizarlos de la forma para la que fueron diseñados y diseñando soluciones destinadas a facilitar la vida de las personas con discapacidad
La compañía biofarmacéutica Roche ha lanzado ‘Historias detrás de lAMElodía’, una campaña de concienciación destinada a acercar a la sociedad la realidad de la atrofia muscular espinal (AME) y dar voz a las personas que conviven con esta patología y a los profesionales sanitarios que las atienden
La Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
La Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita (AMC España) presentó este jueves alegaciones al proyecto de real decreto que regula la prestación por cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave (CUME) y reclamó una revisión profunda del texto al considerar que “podría reducir la protección de numerosas familias” pese a presentarse como una actualización técnica de la normativa
Los casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
La investigadora de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) Patricia Sánchez asegura que la tecnología aplicada a la salud no siempre tiene que traducirse en grandes infraestructuras o desarrollos complejos, sino que puede estar en soluciones bastante simples que sean capaces de devolver autonomía cotidiana a personas con enfermedades como la ELA. "Una innovación que cambia una vida puede ser algo tan sencillo como un dispositivo simple impreso en 3D que permita al enfermo volver a sujetar una cuchara”, afirmó
El Centro de Rehabilitación Arenas de Mónsul de Almería cuenta con un exoesqueleto infantil desarrollado por la empresa española Marsi Bionics y cedido por Fundación ONCE para mejorar la calidad de vida de niños con enfermedades neuromusculares
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada año se diagnostican en España más de 1.000 nuevos casos de miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular crónica, de carácter autoinmune, que limita actividades tan básicas como ver, hablar, comer, caminar o respirar
La compañía farmacéutica enfocada en salud cerebral, Angelini Pharma, ha alcanzado un acuerdo definitivo para adquirir Catalyst Pharmaceuticals por un valor aproximado de 4.100 millones de dólares, equivalentes a unos 3.500 millones de euros. Esta operación supone la entrada de la farmacéutica italiana en el mercado estadounidense. La transacción, aprobada por unanimidad por los consejos de administración de ambas compañías, está previsto que se cierre en el tercer trimestre de 2026
