Enfermedades rarasEspaña, líder en terapias génicas para la distrofia muscular de Duchenne y BeckerEspaña se sitúa entre los países líderes en terapias génicas para la distrofia muscular de Duchenne y Becker, según la entidad Duchenne Parent Project España, que presentará las últimas líneas de investigación en el 6º Congreso Internacional de esta asociación, que se celebrará en Madrid entre el próximo viernes y el domingo 24 de mayo
OncologíaArranca un congreso en el CNIO que analiza cómo “reprogramar” el metabolismo para frenar el cáncerEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) acoge desde este miércoles en su sede de Madrid un congreso internacional que analiza cómo “reprogramar” el metabolismo del organismo para frenar el cáncer, explorando si intervenir sobre la dieta, el ejercicio o procesos celulares clave puede mejorar la evolución de la enfermedad y la respuesta a los tratamientos
Enfermedades rarasCélulas madre de donantes familiares reducen la inflamación en personas con 'piel de mariposa'La infusión intravenosa de células madre mesenquimales procedentes de donantes familiares "es segura y mejora síntomas como el picor, las alteraciones del sueño y la fatiga" en pacientes pediátricos con epidermólisis bullosa distrófica recesiva, una de las formas más graves de la enfermedad conocida como 'piel de mariposa', según un estudio español publicado en la revista 'Frontiers in Immunology'
SaludLa ‘era Ozempic’ podría desplazar la culpa de la obesidad a la industria alimentariaLa nueva generación de fármacos contra la obesidad, como el popular Ozempic, podría trasladar la culpa de vivir con obesidad de las personas a la industria alimentaria, del mismo modo que se ha culpado a la tabacalera del tabaquismo y, en menor medida, al sector del alcohol del consumo excesivo de este
PárkinsonUn casco portátil podría ayudar a detectar el párkinson en regiones con escasez de recursos hospitalariosUn trabajo liderado por el Instituto Peruano de Neurociencias de Lima describe que un sistema portátil de electroencefalografía, combinado con sensores de movimiento como el giroscopio que lleva integrado, podría ayudar a detectar señales asociadas al párkinson en zonas con menos acceso a especialistas y recursos hospitalarios avanzados
CeliaquíaUna molécula inspirada en una planta carnívora degrada el gluten y abre esperanzas para los celiacosLa celiacasa, una molécula recombinante diseñada en el laboratorio e inspirada en una enzima presente en el jugo digestivo de una planta carnívora, ha demostrado capacidad para degradar fragmentos tóxicos del gluten en condiciones similares a las del estómago, un avance que abre una nueva vía para mejorar el manejo de la celiaquía, una enfermedad autoinmunitaria
HantavirusUn ensayo inicial en humanos con una vacuna contra el hantavirus Andes mostró "seguridad y respuesta inmune duradera"Una vacuna de ADN contra el hantavirus como el causante del brote en el crucero mostró seguridad y una respuesta inmune “robusta y duradera” en un ensayo clínico inicial en humanos, aunque casi tres años después de la validación y publicación de los resultados la vacuna todavía no está disponible para uso general. Si bien indujo respuesta inmunitaria en un grupo de voluntarios, aún "no permite concluir que prevenga la enfermedad en condiciones reales"
AcromatopsiaNuevas pistas genéticas facilitan el diagnóstico de una enfermedad rara de la retina que altera la visión de los coloresUn estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
SaludLa ‘era Ozempic’ podría trasladar la culpa de la obesidad a la industria alimentariaLa nueva generación de fármacos contra la obesidad, como el popular Ozempic, podría trasladar la culpa de vivir con obesidad de las personas a la industria alimentaria, del mismo modo que se ha culpado a la tabacalera del tabaquismo y, en menor medida, al sector del alcohol del consumo excesivo de este
SaludLa ‘era Ozempic’ podría trasladar la culpa de la obesidad a la industria alimentariaLa nueva generación de fármacos contra la obesidad, como el popular Ozempic, podría trasladar la culpa de vivir con obesidad de las personas a la industria alimentaria, del mismo modo que se ha culpado a la tabacalera del tabaquismo y, en menor medida, al sector del alcohol del consumo excesivo de este
NeurologíaLa retina avanza como biomarcador para detectar el alzhéimer de forma tempranaLa retina se perfila como una vía prometedora para detectar el alzhéimer en fases tempranas mediante técnicas de imagen ocular no invasivas, según varias investigaciones concluidas en 2026 que han identificado adelgazamiento de capas retinianas, alteraciones microvasculares y señales vinculadas a proteínas asociadas a la enfermedad
DependenciaPiden que la ley de electrodependencia proteja a pacientes con enfermedad neurodegenerativaDuchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ley de electrodependencia, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
ELAIdentifican un mecanismo clave en la degeneración de las neuronas motoras en la ELAInvestigadores del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH), han identificado un mecanismo clave en la degeneración de las neuronas motoras en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
ElectrodependenciaPiden que la ley de electrodependencia proteja a pacientes con enfermedad neurodegenerativaDuchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ’ley de electrodependencia’, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
InvestigaciónAbren nuevas vías para personalizar el tratamiento de la fibrosis hepáticaCientíficos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han identificado un mecanismo clave en el desarrollo de la fibrosis hepática, lo que representa un paso más hacia el desarrollo de terapias personalizadas para evitar su progresión
Biología tumoralDescubren una proteína vinculada al cáncer que se activa sola y reutiliza energía celular residualEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) comunicó este viernes que ha descubierto, por primera vez en el mundo, que una proteína implicada en cáncer de pulmón y tiroides no solo "se autoactiva", sino que es capaz de “reutilizar la energía celular”. En términos sencillos, esto significa que no se limita a usar el "combustible" habitual de la célula, sino que también aprovecha lo que normalmente sería un residuo
Genómica médicaUn estudio describe una patología rara distinta de la progeria que acelera el envejecimiento y afecta al cerebroUn estudio internacional ha identificado una nueva enfermedad genética rara, distinta de la progeria, que provoca envejecimiento prematuro en adolescentes y un deterioro neurológico progresivo, tras detectar mutaciones en un gen hasta ahora no vinculado a este proceso, según una investigación publicada en la revista 'Nature Communications'
Fibrosis quísticaPacientes con fibrosis quística reclaman acceder a tratamientos ya aprobadosLa Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este miércoles agilizar la financiación en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de tratamientos ya aprobados en Europa y una mayor inversión en investigación “para no dejar a nadie atrás”
Terapia génicaPrimeros ensayos clínicos exitosos para revertir la sordera genéticaVarios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
CienciaCiencia destina cerca de 104 millones a la adquisición de equipos científico-técnicosEl Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (Miciu), a través de la Agencia Estatal de Investigación (AEI), ha publicado la resolución provisional de la convocatoria 2025 para la adquisición de equipamiento científico-técnico en centros de investigación y universidades, en la que se destinarán 268 ayudas por valor de 103,8 millones de euros
SanidadEl Hospital Universitari General de Catalunya participa en la primera fase de un ensayo pionero para el párkinsonEl Hospital Universitari General de Catalunya ha participado en la primera fase de REASON, un ensayo clínico internacional en párkinson orientado a evaluar una nueva vía terapéutica para intentar modificar la progresión de la enfermedad. Además, ha tenido un papel destacado en este estudio al convertirse en el primer hospital español activado para participar en el ensayo y en el primero del país en incluir a un paciente, según ha informado el centro en un comunicado
España se sitúa entre los países líderes en terapias génicas para la distrofia muscular de Duchenne y Becker, según la entidad Duchenne Parent Project España, que presentará las últimas líneas de investigación en el 6º Congreso Internacional de esta asociación, que se celebrará en Madrid entre el próximo viernes y el domingo 24 de mayo
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) acoge desde este miércoles en su sede de Madrid un congreso internacional que analiza cómo “reprogramar” el metabolismo del organismo para frenar el cáncer, explorando si intervenir sobre la dieta, el ejercicio o procesos celulares clave puede mejorar la evolución de la enfermedad y la respuesta a los tratamientos
Las poblaciones neandertales del sur de Europa recolectaban marisco durante todo el año hace unos 115.000 años, con especial preferencia en los meses más fríos, con estrategias similares a los humanos modernos
La infusión intravenosa de células madre mesenquimales procedentes de donantes familiares "es segura y mejora síntomas como el picor, las alteraciones del sueño y la fatiga" en pacientes pediátricos con epidermólisis bullosa distrófica recesiva, una de las formas más graves de la enfermedad conocida como 'piel de mariposa', según un estudio español publicado en la revista 'Frontiers in Immunology'
La nueva generación de fármacos contra la obesidad, como el popular Ozempic, podría trasladar la culpa de vivir con obesidad de las personas a la industria alimentaria, del mismo modo que se ha culpado a la tabacalera del tabaquismo y, en menor medida, al sector del alcohol del consumo excesivo de este
Un trabajo liderado por el Instituto Peruano de Neurociencias de Lima describe que un sistema portátil de electroencefalografía, combinado con sensores de movimiento como el giroscopio que lleva integrado, podría ayudar a detectar señales asociadas al párkinson en zonas con menos acceso a especialistas y recursos hospitalarios avanzados
La celiacasa, una molécula recombinante diseñada en el laboratorio e inspirada en una enzima presente en el jugo digestivo de una planta carnívora, ha demostrado capacidad para degradar fragmentos tóxicos del gluten en condiciones similares a las del estómago, un avance que abre una nueva vía para mejorar el manejo de la celiaquía, una enfermedad autoinmunitaria
Una vacuna de ADN contra el hantavirus como el causante del brote en el crucero mostró seguridad y una respuesta inmune “robusta y duradera” en un ensayo clínico inicial en humanos, aunque casi tres años después de la validación y publicación de los resultados la vacuna todavía no está disponible para uso general. Si bien indujo respuesta inmunitaria en un grupo de voluntarios, aún "no permite concluir que prevenga la enfermedad en condiciones reales"
Un estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
La nueva generación de fármacos contra la obesidad, como el popular Ozempic, podría trasladar la culpa de vivir con obesidad de las personas a la industria alimentaria, del mismo modo que se ha culpado a la tabacalera del tabaquismo y, en menor medida, al sector del alcohol del consumo excesivo de este
La retina se perfila como una vía prometedora para detectar el alzhéimer en fases tempranas mediante técnicas de imagen ocular no invasivas, según varias investigaciones concluidas en 2026 que han identificado adelgazamiento de capas retinianas, alteraciones microvasculares y señales vinculadas a proteínas asociadas a la enfermedad
Duchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ley de electrodependencia, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
Investigadores del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH), han identificado un mecanismo clave en la degeneración de las neuronas motoras en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Duchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ’ley de electrodependencia’, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han identificado un mecanismo clave en el desarrollo de la fibrosis hepática, lo que representa un paso más hacia el desarrollo de terapias personalizadas para evitar su progresión
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) comunicó este viernes que ha descubierto, por primera vez en el mundo, que una proteína implicada en cáncer de pulmón y tiroides no solo "se autoactiva", sino que es capaz de “reutilizar la energía celular”. En términos sencillos, esto significa que no se limita a usar el "combustible" habitual de la célula, sino que también aprovecha lo que normalmente sería un residuo
Las marcas microscópicas conservadas en dientes de mujeres prehistóricas hallados en el sureste de la península ibérica permitieron deducir que la producción textil fue una actividad desarrollada de forma sistemática por mujeres durante miles de años
Un estudio internacional ha identificado una nueva enfermedad genética rara, distinta de la progeria, que provoca envejecimiento prematuro en adolescentes y un deterioro neurológico progresivo, tras detectar mutaciones en un gen hasta ahora no vinculado a este proceso, según una investigación publicada en la revista 'Nature Communications'
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este miércoles agilizar la financiación en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de tratamientos ya aprobados en Europa y una mayor inversión en investigación “para no dejar a nadie atrás”
Varios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (Miciu), a través de la Agencia Estatal de Investigación (AEI), ha publicado la resolución provisional de la convocatoria 2025 para la adquisición de equipamiento científico-técnico en centros de investigación y universidades, en la que se destinarán 268 ayudas por valor de 103,8 millones de euros
El Hospital Universitari General de Catalunya ha participado en la primera fase de REASON, un ensayo clínico internacional en párkinson orientado a evaluar una nueva vía terapéutica para intentar modificar la progresión de la enfermedad. Además, ha tenido un papel destacado en este estudio al convertirse en el primer hospital español activado para participar en el ensayo y en el primero del país en incluir a un paciente, según ha informado el centro en un comunicado
