AcromatopsiaNuevas pistas genéticas facilitan el diagnóstico de una enfermedad rara de la retina que altera la visión de los coloresUn estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
HantavirusUn internista argentino con 20 años de experiencia en hantavirus investiga para anticipar qué contagiados tienen más riesgo de morirEl médico internista argentino Fernando Gabriel Tortosa, una de las voces clínicas de referencia internacional en el estudio del hantavirus Andes Sur, trabaja en un modelo de evaluación de riesgo para anticipar qué pacientes infectados tienen más posibilidades de evolucionar hacia formas graves o mortales, "una línea de investigación que cobra especial relevancia" tras los fallecimientos, el brote y los potenciales contagios vinculados al crucero, según este doctor
Cáncer ovarioArranca la segunda edición de ‘Mi historia continúa’ en la red de transporte de Madrid y BarcelonaLa campaña ‘Mi historia continúa’, impulsada por la Alianza MSD-AstraZeneca y apoyada por la Asociación Mama Ovario Hereditario (AMOH) y la Asociación de Afectadas por Cáncer de Ovario (Asaco), arranca en su segunda edición en la red de transportes de Madrid y Barcelona para visibilizar los avances en investigación de esta enfermedad
MedicamentosLa Agencia Europea del Medicamento evalúa 38 nuevos principios activos en 2025La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó en 2025 la autorización para comercializar 104 medicamentos, de los que 38 son nuevos principios activos. Además, 16 de estos nuevos fármacos son huérfanos, dirigidos al tratamiento de enfermedades raras y cuatro corresponden a terapias avanzadas
Síndrome de DownUn ensayo con edición genética logra reducir el exceso de actividad del cromosoma 21 extraUn equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
Médula espinalLa neurociencia logra activar mecanismos de regeneración del tejido nervioso tras una lesión medularLa investigación en lesiones medulares ha dado pasos muy relevantes este año al demostrar que el sistema nervioso conserva mecanismos latentes que pueden activarse para favorecer la reparación del tejido dañado. Nuevos estudios muestran que es posible estimular procesos de neuroregeneración y, en el plano fisioterapéutico, este lunes el CSIC comunicó que "ha conseguido mejorar la recuperación combinando espumas de grafeno con ejercicio"
CáncerLos pacientes proponen a las OMS institucionalizar el 10 de junio como Día Mundial del Cáncer MetastásicoLa Alianza frente a la Metástasis, Innovación y Apoyo (Almia) propuso este viernes a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la institucionalización del 10 de junio como el Día Mundial del Cáncer Metastásico y que ya centra el 40% de la investigación en Oncología, según se puso de manifiesto en un taller formativo celebrado en Madrid
CienciaLa medicina personalizada sitúa a la sanidad pública ante el reto de innovar sin generar desigualdadesLa medicina personalizada se consolida como uno de los grandes vectores de transformación del sistema sanitario, al tiempo que sitúa sobre la mesa el desafío de avanzar en innovación sin ampliar las brechas de acceso, según el consenso de los especialistas reunidos en la jornada ‘Conversaciones en torno a la medicina personalizada’
RehabilitaciónLa Fundación Jiménez Díaz impulsa la innovación tecnológica aplicada a la rehabilitación neurológicaEl Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha reunido a especialistas en Neurología, Rehabilitación y tecnología sanitaria en una jornada centrada en la innovación aplicada a la neurorrehabilitación, un ámbito que está experimentando una transformación profunda tanto a nivel conceptual como práctico, y que puso de manifiesto cómo la integración de la evidencia científica y las nuevas herramientas tecnológicas permite avanzar en la recuperación funcional de los pacientes con patología neurológica, acercando terapias cada vez más eficaces a la práctica clínica habitual
InvestigaciónLas mitocondrias mantienen a las células inmunitarias “listas para responder”Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) demostraron que las mitocondrias activas, las centrales energéticas de la célula, mantienen a las células dendríticas, centinelas del sistema inmunitario, “listas para responder”, un hallazgo que abre nuevas vías para mejorar las vacunas y la inmunoterapia frente al cáncer
Bipsia líquidaLos oncólogos recomiendan la biopsia líquida para tener una especialidad más precisa y personalizadaLa Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (Aseica) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) presentaron este miércoles en Madrid, las recomendaciones para incorporar de forma progresiva la biopsia líquida en la práctica clínica y así avanzar hacia una Oncología más precisa y personalizada
Enfermedades tropicalesLa IA permite diagnosticar el mal de Chagas antes de los síntomas y su complicación más grave: la muerte súbitaInstituciones científicas internacionales informaron, con motivo del Día Mundial del Chagas, de avances recientes que sitúan a la inteligencia artificial (IA) como herramienta clave para detectarla de forma precoz y anticipar sus formas más graves, que pueden llegar a provocar la muerte súbita. La Organización Mundial de la Salud (OMS) la situó como problema de salud pública internacional: se estima que en España casi 70.000 personas pueden estar infectadas
CienciaEl CSIC identifica el ‘cableado’ del cerebro que permite recordar y orientarseUn equipo del Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH) "ha identificado una vía concreta que conecta ambos hemisferios del hipocampo", una región clave del cerebro y que resulta "imprescindible para coordinar la memoria espacial", es decir, la capacidad de orientarse y recordar ubicaciones
EmpresasLa salud ante su mayor punto de inflexión: cinco retos estructurales que redefinirán el sistema sanitario en la próxima décadaCon motivo del Día Mundial de la Salud, el Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre los principales retos estructurales que afrontará el sistema sanitario en la próxima década. Un escenario marcado por el envejecimiento de la población, el avance de la innovación terapéutica, la cronificación de enfermedades y una creciente presión sobre la sostenibilidad del sistema, en línea con los desafíos que afrontan el conjunto de los sistemas sanitarios europeos
SanidadLa Fundación Jiménez Díaz se sitúa en la vanguardia de la neurorrehabilitación con un modelo integral basado en tecnología robóticaEl Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha reforzado en los últimos años su modelo de neurorrehabilitación con la incorporación de tecnología robótica avanzada integrada en la práctica clínica diaria, lo que ha supuesto un cambio significativo en la forma de abordar el tratamiento de los pacientes con patología neurológica. Esta evolución, basada en la combinación de innovación tecnológica y criterio clínico, permite desarrollar terapias más intensivas, precisas y adaptadas a cada caso
GaliciaEl Servicio Gallego de Salud firma un acuerdo para impulsar el perfil genómico integral en pacientes con cáncerLa Xunta de Galicia anunció este sábado que el Servicio Gallego de Salud firmó un acuerdo de colaboración con el Precision Cancer Consortium (PCC) y las consultoras Fundación Health Innovation Technology Transfer (HiTT) y Avalere Health para acelerar el acceso de los pacientes gallegos al perfil genómico integral (Comprehensive Genomic Profiling, CPG) en el diagnóstico y tratamiento de tumores sólidos
InvestigaciónDescifran cómo humanos y levaduras deciden si crecer o no según haya alimentoUn equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) informó este viernes de nuevos hallazgos en el estudio de TOR, la "gran proteína que permite a las células detectar si hay nutrientes disponibles y decidir si deben crecer o frenar su actividad", un mecanismo clave en el desarrollo de enfermedades como el cáncer y en el diseño de nuevos tratamientos más precisos
SanidadEl Centro de Protonterapia Fundación Jiménez Díaz supera los 1.000 pacientes tratadosEl Centro de Protonterapia Fundación Jiménez Díaz, primero de estas características puesto en marcha en España en 2019, ha alcanzado un nuevo logro en su compromiso con la innovación tecnológica en manos de los profesionales más especializados, al superar los 1.000 pacientes tratados con terapia de protones
OncologíaLa oncología de precisión mejora resultados, reduce inequidades y refuerza la competitividadLa oncología de precisión, es decir, diagnosticar y tratar a cada paciente en función de sus características biológicas y moleculares, no solo permite mejorar los resultados clínicos, sino que también optimiza las terapias, evita efectos adversos y toxicidades innecesarias y utiliza los recursos de forma más eficiente y sostenible
InvestigaciónUn mapa celular inédito de la cóclea abre nuevas vías para terapias contra la sorderaUn estudio internacional publicado en 'Nature Communications' traza el "primer atlas molecular unicelular de la cóclea" de primates no humanos, un avance "clave para mejorar la precisión de futuras terapias génicas y celulares contra la pérdida auditiva"
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infanciaLa Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
Investigadores, pacientes y responsables de salud pública señalaron que Europa debe reforzar su liderazgo en materia de innovación en salud frente a EEUU y China. "O reacciona o realmente perdemos este tren", advirtieron
Un estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
El médico internista argentino Fernando Gabriel Tortosa, una de las voces clínicas de referencia internacional en el estudio del hantavirus Andes Sur, trabaja en un modelo de evaluación de riesgo para anticipar qué pacientes infectados tienen más posibilidades de evolucionar hacia formas graves o mortales, "una línea de investigación que cobra especial relevancia" tras los fallecimientos, el brote y los potenciales contagios vinculados al crucero, según este doctor
La campaña ‘Mi historia continúa’, impulsada por la Alianza MSD-AstraZeneca y apoyada por la Asociación Mama Ovario Hereditario (AMOH) y la Asociación de Afectadas por Cáncer de Ovario (Asaco), arranca en su segunda edición en la red de transportes de Madrid y Barcelona para visibilizar los avances en investigación de esta enfermedad
El hospital universitario madrileño Fundación Jiménez Díaz ha implementado el primer dispositivo médico inteligente que permite controlar y personalizar la oxigenoterapia en tiempo real
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó en 2025 la autorización para comercializar 104 medicamentos, de los que 38 son nuevos principios activos. Además, 16 de estos nuevos fármacos son huérfanos, dirigidos al tratamiento de enfermedades raras y cuatro corresponden a terapias avanzadas
Un equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
La investigación en lesiones medulares ha dado pasos muy relevantes este año al demostrar que el sistema nervioso conserva mecanismos latentes que pueden activarse para favorecer la reparación del tejido dañado. Nuevos estudios muestran que es posible estimular procesos de neuroregeneración y, en el plano fisioterapéutico, este lunes el CSIC comunicó que "ha conseguido mejorar la recuperación combinando espumas de grafeno con ejercicio"
La Alianza frente a la Metástasis, Innovación y Apoyo (Almia) propuso este viernes a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la institucionalización del 10 de junio como el Día Mundial del Cáncer Metastásico y que ya centra el 40% de la investigación en Oncología, según se puso de manifiesto en un taller formativo celebrado en Madrid
La medicina personalizada se consolida como uno de los grandes vectores de transformación del sistema sanitario, al tiempo que sitúa sobre la mesa el desafío de avanzar en innovación sin ampliar las brechas de acceso, según el consenso de los especialistas reunidos en la jornada ‘Conversaciones en torno a la medicina personalizada’
El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha reunido a especialistas en Neurología, Rehabilitación y tecnología sanitaria en una jornada centrada en la innovación aplicada a la neurorrehabilitación, un ámbito que está experimentando una transformación profunda tanto a nivel conceptual como práctico, y que puso de manifiesto cómo la integración de la evidencia científica y las nuevas herramientas tecnológicas permite avanzar en la recuperación funcional de los pacientes con patología neurológica, acercando terapias cada vez más eficaces a la práctica clínica habitual
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) demostraron que las mitocondrias activas, las centrales energéticas de la célula, mantienen a las células dendríticas, centinelas del sistema inmunitario, “listas para responder”, un hallazgo que abre nuevas vías para mejorar las vacunas y la inmunoterapia frente al cáncer
La Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (Aseica) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) presentaron este miércoles en Madrid, las recomendaciones para incorporar de forma progresiva la biopsia líquida en la práctica clínica y así avanzar hacia una Oncología más precisa y personalizada
Instituciones científicas internacionales informaron, con motivo del Día Mundial del Chagas, de avances recientes que sitúan a la inteligencia artificial (IA) como herramienta clave para detectarla de forma precoz y anticipar sus formas más graves, que pueden llegar a provocar la muerte súbita. La Organización Mundial de la Salud (OMS) la situó como problema de salud pública internacional: se estima que en España casi 70.000 personas pueden estar infectadas
Un equipo del Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH) "ha identificado una vía concreta que conecta ambos hemisferios del hipocampo", una región clave del cerebro y que resulta "imprescindible para coordinar la memoria espacial", es decir, la capacidad de orientarse y recordar ubicaciones
Un estudio propone utilizar la terapia acuática como un entorno multisensorial programable capaz de mejorar el nivel de activación cerebral y el control postural en pacientes con daño cerebral adquirido grave, según una investigación publicada en la revista 'Brain Sciences'
La Fundación Pasqual Maragall defendió la necesidad de elevar el alzhéimer a prioridad de salud pública y presentó este viernes el 'Informe de Impacto 2025', un documento en el que detalla avances científicos, sociales y estratégicos orientados a cambiar el abordaje de la enfermedad, poniendo el foco en la detección precoz y la prevención
Con motivo del Día Mundial de la Salud, el Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre los principales retos estructurales que afrontará el sistema sanitario en la próxima década. Un escenario marcado por el envejecimiento de la población, el avance de la innovación terapéutica, la cronificación de enfermedades y una creciente presión sobre la sostenibilidad del sistema, en línea con los desafíos que afrontan el conjunto de los sistemas sanitarios europeos
El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha reforzado en los últimos años su modelo de neurorrehabilitación con la incorporación de tecnología robótica avanzada integrada en la práctica clínica diaria, lo que ha supuesto un cambio significativo en la forma de abordar el tratamiento de los pacientes con patología neurológica. Esta evolución, basada en la combinación de innovación tecnológica y criterio clínico, permite desarrollar terapias más intensivas, precisas y adaptadas a cada caso
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) informó este viernes de nuevos hallazgos en el estudio de TOR, la "gran proteína que permite a las células detectar si hay nutrientes disponibles y decidir si deben crecer o frenar su actividad", un mecanismo clave en el desarrollo de enfermedades como el cáncer y en el diseño de nuevos tratamientos más precisos
El Centro de Protonterapia Fundación Jiménez Díaz, primero de estas características puesto en marcha en España en 2019, ha alcanzado un nuevo logro en su compromiso con la innovación tecnológica en manos de los profesionales más especializados, al superar los 1.000 pacientes tratados con terapia de protones
La oncología de precisión, es decir, diagnosticar y tratar a cada paciente en función de sus características biológicas y moleculares, no solo permite mejorar los resultados clínicos, sino que también optimiza las terapias, evita efectos adversos y toxicidades innecesarias y utiliza los recursos de forma más eficiente y sostenible
Un estudio internacional publicado en 'Nature Communications' traza el "primer atlas molecular unicelular de la cóclea" de primates no humanos, un avance "clave para mejorar la precisión de futuras terapias génicas y celulares contra la pérdida auditiva"
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
