Cáncer infantilAbiertas las inscripciones de la IV Carrera CRIS Contra el Cáncer, ‘Si corres, curas’La Fundación CRIS Contra el Cáncer ha abierto las inscripciones de la IV Carrera CRIS Cáncer ‘Si corres, curas’, una movilización solidaria que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre en el Parque Forestal de Valdebebas de Madrid para recaudar fondos para la investigación en cáncer infantil
Cáncer infantilAbiertas las inscripciones de la IV Carrera CRIS Contra el Cáncer, ‘Si corres, curas’La Fundación CRIS Contra el Cáncer ha abierto las inscripciones de la IV Carrera CRIS Cáncer ‘Si corres, curas’, una movilización solidaria que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre en el Parque Forestal de Valdebebas de Madrid para recaudar fondos para la investigación en cáncer infantil
ELAUn implante cerebral permite a un paciente con ELA comunicarse y trabajar desde casa durante casi dos añosUn estudio recién publicado en la revista 'Nature Medicine' describió cómo una interfaz cerebro-ordenador permitió a un paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Casey Harrell, comunicarse, trabajar e interactuar con plataformas digitales desde su domicilio durante casi dos años, sin apoyo constante ni de investigadores ni de cuidadores
Enfermedades rarasLos neuropediatras reclaman atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de DravetLos neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
Discapacidad intelectualLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia terapias más personalizadas y detección precoz del alzhéimerLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
ReconocimientosLa doctora de la de la Fundación Jiménez Díaz Carmen Ayuso, Premio Fundamed 2026 a la 'Trayectoria Profesional' en la categoría de MedicinaLa doctora Carmen Ayuso, jefa del Departamento de Genética del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y directora científica de su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) -responsabilidades que también abarcan los otros tres hospitales de Quirónsalud integrados en el Sermas: Rey Juan Carlos (Móstoles), Infanta Elena (Valdemoro) y General de Villalba (Collado Villalba)-, ha recibido el Premio Fundamed 2026 a la 'Trayectoria Profesional' en la categoría de Medicina, en la 25 edición de estos galardones entregados por la Fundación de Ciencias del Medicamento y Productos Sanitarios (Fundamed)
Oncología de precisiónEl CNIO busca “cazadores de genes” para descifrar el cáncer con bioinformáticaEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) busca nuevos “cazadores de genes” capaces de leer el código del cáncer a través de la bioinformática, una disciplina que permite analizar millones de datos genómicos, moleculares y clínicos para comprender mejor los tumores, identificar mutaciones relevantes y avanzar hacia tratamientos más personalizados, eficaces y con menos efectos secundarios
CáncerFERO Cáncer destina cerca de un millón de euros a siete proyectos de investigación oncológicaFERO Cáncer anunció la concesión de siete becas de investigación dotadas con cerca de un millón de euros a científicos de algunos de los principales centros de investigación biomédica de España para impulsar proyectos centrados en algunos de los mayores desafíos actuales de la oncología, como el desarrollo de nuevas inmunoterapias y terapias celulares de precisión, la mejora de la detección precoz de la enfermedad o la búsqueda de tratamientos más eficaces frente al cáncer de páncreas
MadridEl Hospital Universitario Quirónsalud Pozuelo celebra 20 años con una nueva identidad y el mismo compromisoCoincidiendo con la celebración de su vigésimo aniversario, el hasta ahora Hospital Universitario Quirónsalud Madrid ha anunciado su cambio de denominación oficial a Hospital Universitario Quirónsalud Pozuelo. Según informó, esta decisión responde a un ejercicio de escucha activa para oficializar el nombre por el que los pacientes siempre han conocido al centro y, sobre todo, como una declaración institucional de responsabilidad y compromiso con sus pacientes más cercanos
InvestigaciónUna investigación explica por qué el virus que causa el sida puede dejar dolor crónico incluso cuando la infección está controladaUna investigación ha identificado un mecanismo que ayuda a explicar por qué el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el patógeno que provoca sida, puede dejar dolor crónico en algunas personas incluso cuando la infección está controlada. El trabajo se centra en el dolor neuropático asociado al VIH, una complicación que puede afectar gravemente a la calidad de vida y que sigue siendo difícil de tratar
AlzhéimerUn estudio genético global sin precedentes revela 26 nuevos factores de riesgo de padecer alzhéimerUn macroestudio genético internacional ha identificado 26 nuevos factores de riesgo asociados al desarrollo del alzhéimer, ampliando de forma significativa el mapa biológico de la enfermedad. La investigación, publicada en 'Nature Genetics' y basada en el análisis de más de un millón de genomas, redefine las bases genéticas del trastorno y abre nuevas vías para el diagnóstico precoz y el desarrollo de terapias más precisas
BiotecnologíaMadrid participa en EEUU en un encuentro sobre la innovación aplicada a la saludLa Comunidad de Madrid participó en un encuentro institucional y empresarial en el entorno de innovación de Massachusetts (Estados Unidos), uno de los principales referentes internacionales en biotecnología, Inteligencia Artificial aplicada a la salud y transferencia de tecnología sanitaria
Cáncer de mamaLa SECA, la Fundación ECO y Novartis presentan un nuevo modelo asistencial integrado en cáncer de mama precozLa Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA), con el aval científico de la Fundación ECO y la colaboración de Novartis, ha presentado el Proyecto PAI (Proceso Asistencial Integrado en cáncer de mama precoz), que propone la coordinación de todo el circuito y las diferentes especialidades ue intervienen para hacer más eficiente todo el proceso, situando a la paciente en el centro y promoviendo una atención personalizada y centrada en sus necesidades
Día MelanomaLa inmunoterapia y el diagnóstico precoz transforman la supervivencia del melanomaLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) subrayó este sábado que la combinación del diagnóstico precoz, la inmunoterapia y las terapias dirigidas cambiaron de forma radical el pronóstico de muchos pacientes con melanoma, tanto en estadios iniciales como avanzados, permitiendo supervivencias prolongadas e incluso respuestas mantenidas a largo plazo
AcromatopsiaNuevas pistas genéticas facilitan el diagnóstico de una enfermedad rara de la retina que altera la visión de los coloresUn estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
HantavirusUn internista argentino con 20 años de experiencia en hantavirus investiga para anticipar qué contagiados tienen más riesgo de morirEl médico internista argentino Fernando Gabriel Tortosa, una de las voces clínicas de referencia internacional en el estudio del hantavirus Andes Sur, trabaja en un modelo de evaluación de riesgo para anticipar qué pacientes infectados tienen más posibilidades de evolucionar hacia formas graves o mortales, "una línea de investigación que cobra especial relevancia" tras los fallecimientos, el brote y los potenciales contagios vinculados al crucero, según este doctor
Cáncer ovarioArranca la segunda edición de ‘Mi historia continúa’ en la red de transporte de Madrid y BarcelonaLa campaña ‘Mi historia continúa’, impulsada por la Alianza MSD-AstraZeneca y apoyada por la Asociación Mama Ovario Hereditario (AMOH) y la Asociación de Afectadas por Cáncer de Ovario (Asaco), arranca en su segunda edición en la red de transportes de Madrid y Barcelona para visibilizar los avances en investigación de esta enfermedad
MedicamentosLa Agencia Europea del Medicamento evalúa 38 nuevos principios activos en 2025La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó en 2025 la autorización para comercializar 104 medicamentos, de los que 38 son nuevos principios activos. Además, 16 de estos nuevos fármacos son huérfanos, dirigidos al tratamiento de enfermedades raras y cuatro corresponden a terapias avanzadas
Síndrome de DownUn ensayo con edición genética logra reducir el exceso de actividad del cromosoma 21 extraUn equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
La Fundación CRIS Contra el Cáncer ha abierto las inscripciones de la IV Carrera CRIS Cáncer ‘Si corres, curas’, una movilización solidaria que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre en el Parque Forestal de Valdebebas de Madrid para recaudar fondos para la investigación en cáncer infantil
La Fundación CRIS Contra el Cáncer ha abierto las inscripciones de la IV Carrera CRIS Cáncer ‘Si corres, curas’, una movilización solidaria que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre en el Parque Forestal de Valdebebas de Madrid para recaudar fondos para la investigación en cáncer infantil
La Comunidad de Madrid apoya proyectos que contribuyan a diseñar la sanidad del futuro, como remarcó este lunes la consejera de Sanidad, Fátima Matute, tras la inauguración de la ampliación del Centro de innovación y desarrollo de software de Siemens Healthineers en Getafe
Un estudio recién publicado en la revista 'Nature Medicine' describió cómo una interfaz cerebro-ordenador permitió a un paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Casey Harrell, comunicarse, trabajar e interactuar con plataformas digitales desde su domicilio durante casi dos años, sin apoyo constante ni de investigadores ni de cuidadores
Los neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
La investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
La doctora Carmen Ayuso, jefa del Departamento de Genética del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y directora científica de su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) -responsabilidades que también abarcan los otros tres hospitales de Quirónsalud integrados en el Sermas: Rey Juan Carlos (Móstoles), Infanta Elena (Valdemoro) y General de Villalba (Collado Villalba)-, ha recibido el Premio Fundamed 2026 a la 'Trayectoria Profesional' en la categoría de Medicina, en la 25 edición de estos galardones entregados por la Fundación de Ciencias del Medicamento y Productos Sanitarios (Fundamed)
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) busca nuevos “cazadores de genes” capaces de leer el código del cáncer a través de la bioinformática, una disciplina que permite analizar millones de datos genómicos, moleculares y clínicos para comprender mejor los tumores, identificar mutaciones relevantes y avanzar hacia tratamientos más personalizados, eficaces y con menos efectos secundarios
FERO Cáncer anunció la concesión de siete becas de investigación dotadas con cerca de un millón de euros a científicos de algunos de los principales centros de investigación biomédica de España para impulsar proyectos centrados en algunos de los mayores desafíos actuales de la oncología, como el desarrollo de nuevas inmunoterapias y terapias celulares de precisión, la mejora de la detección precoz de la enfermedad o la búsqueda de tratamientos más eficaces frente al cáncer de páncreas
El cáncer de mama afecta cada año a más de 38.000 personas en España. A pesar de ser el tumor más frecuente en mujeres, los avances en la detección y el tratamiento han logrado que el pronóstico haya mejorado de manera significativa, alcanzando actualmente tasas de supervivencia del 86% a los cinco años del diagnóstico
Coincidiendo con la celebración de su vigésimo aniversario, el hasta ahora Hospital Universitario Quirónsalud Madrid ha anunciado su cambio de denominación oficial a Hospital Universitario Quirónsalud Pozuelo. Según informó, esta decisión responde a un ejercicio de escucha activa para oficializar el nombre por el que los pacientes siempre han conocido al centro y, sobre todo, como una declaración institucional de responsabilidad y compromiso con sus pacientes más cercanos
Una investigación ha identificado un mecanismo que ayuda a explicar por qué el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el patógeno que provoca sida, puede dejar dolor crónico en algunas personas incluso cuando la infección está controlada. El trabajo se centra en el dolor neuropático asociado al VIH, una complicación que puede afectar gravemente a la calidad de vida y que sigue siendo difícil de tratar
Un macroestudio genético internacional ha identificado 26 nuevos factores de riesgo asociados al desarrollo del alzhéimer, ampliando de forma significativa el mapa biológico de la enfermedad. La investigación, publicada en 'Nature Genetics' y basada en el análisis de más de un millón de genomas, redefine las bases genéticas del trastorno y abre nuevas vías para el diagnóstico precoz y el desarrollo de terapias más precisas
Estudiantes de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) diseñarán soluciones tecnológicas para que personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ganen autonomía en su vida diaria, mejoren su comunicación y cuenten con herramientas adaptadas a las limitaciones motoras que provoca esta enfermedad neurodegenerativa
La Comunidad de Madrid participó en un encuentro institucional y empresarial en el entorno de innovación de Massachusetts (Estados Unidos), uno de los principales referentes internacionales en biotecnología, Inteligencia Artificial aplicada a la salud y transferencia de tecnología sanitaria
La Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA), con el aval científico de la Fundación ECO y la colaboración de Novartis, ha presentado el Proyecto PAI (Proceso Asistencial Integrado en cáncer de mama precoz), que propone la coordinación de todo el circuito y las diferentes especialidades ue intervienen para hacer más eficiente todo el proceso, situando a la paciente en el centro y promoviendo una atención personalizada y centrada en sus necesidades
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) subrayó este sábado que la combinación del diagnóstico precoz, la inmunoterapia y las terapias dirigidas cambiaron de forma radical el pronóstico de muchos pacientes con melanoma, tanto en estadios iniciales como avanzados, permitiendo supervivencias prolongadas e incluso respuestas mantenidas a largo plazo
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este jueves el proyecto de modernización y ampliación del Hospital Universitario Gregorio Marañón en el que el Gobierno regional invertirá 450 millones de euros
Investigadores, pacientes y responsables de salud pública señalaron que Europa debe reforzar su liderazgo en materia de innovación en salud frente a EEUU y China. "O reacciona o realmente perdemos este tren", advirtieron
Un estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
El médico internista argentino Fernando Gabriel Tortosa, una de las voces clínicas de referencia internacional en el estudio del hantavirus Andes Sur, trabaja en un modelo de evaluación de riesgo para anticipar qué pacientes infectados tienen más posibilidades de evolucionar hacia formas graves o mortales, "una línea de investigación que cobra especial relevancia" tras los fallecimientos, el brote y los potenciales contagios vinculados al crucero, según este doctor
La campaña ‘Mi historia continúa’, impulsada por la Alianza MSD-AstraZeneca y apoyada por la Asociación Mama Ovario Hereditario (AMOH) y la Asociación de Afectadas por Cáncer de Ovario (Asaco), arranca en su segunda edición en la red de transportes de Madrid y Barcelona para visibilizar los avances en investigación de esta enfermedad
El hospital universitario madrileño Fundación Jiménez Díaz ha implementado el primer dispositivo médico inteligente que permite controlar y personalizar la oxigenoterapia en tiempo real
Un equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
