InvestigaciónUna investigación europea relaciona la mayor ingesta de vitaminas B₂ y B₁₂ con un menor riesgo de cáncer de mamaUn estudio europeo en el que han colaborado instituciones científicas españolas asocia un mayor consumo de vitaminas del grupo B con una menor probabilidad de desarrollar cáncer de mama y apunta a que esta relación podría verse influida por factores como el consumo de alcohol y la predisposición genética, según informó este jueves la Unidad de Cultura Científica e Innovación del Ciber, consorcio dependiente del Instituto de Salud Carlos III
AlzhéimerDécadas de investigación genética convergen en una nueva explicación del alzhéimerUn estudio recién publicado en la revista científica 'Nature' aporta una de las visiones más completas hasta la fecha sobre el origen del alzhéimer al integrar décadas de investigaciones genéticas desarrolladas en todo el mundo. El trabajo concluye que la enfermedad "no puede explicarse únicamente por el deterioro de las neuronas, sino por un fallo combinado entre las células nerviosas y el sistema inmunitario cerebral"
Salud mental infantilLas niñas con TDHA continúan infradiagnosticadas porque presentan síntomas menos visiblesLas niñas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) continúan estando infradiagnosticadas debido a que suelen presentar síntomas menos visibles que los niños, lo que retrasa su identificación y el acceso a tratamientos y apoyos educativos, según comunicó la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep)
AlzhéimerLos suplementos de omega-3 no mejoran la memoria ni frenan el deterioro cerebral asociado al alzhéimerLos suplementos de omega-3, consumidos por millones de personas con la esperanza de proteger la memoria y prevenir el deterioro cognitivo asociado a la edad, no mejoran la memoria ni frenan los cambios cerebrales relacionados con la enfermedad de alzhéimer, según concluyó un ensayo clínico con 365 personas desarrollado durante dos años
Salud mental infantilLas niñas con TDHA continúan infradiagnosticadas porque presentan síntomas menos visiblesLas niñas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) continúan estando infradiagnosticadas debido a que suelen presentar síntomas menos visibles que los niños, lo que retrasa su identificación y el acceso a tratamientos y apoyos educativos, según comunicó este viernes la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep)
MicrobiologíaLos sistemas de agua de los edificios pueden generar variantes de legionela con mayor capacidad para infectar a las personasLos sistemas de agua de los edificios pueden favorecer la aparición y persistencia, con una mayor capacidad para infectar a las personas, de nuevas variantes de la la bacteria causante de la legionelosis 'Legionella pneumophila', según comunicó este jueves el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), que presentó un análisis que duró 20 años y confirmó que este patógeno fue capaz de mutar para resistir a las medidas de desinfección
InvestigaciónLa genética gana precisión para detectar la pérdida auditiva antes de los primeros síntomasInvestigadores de la Universidad de Vanderbilt (Estados Unidos) han dado un paso hacia la detección temprana de la pérdida auditiva al demostrar que una caracterización más precisa de esta afección mejora la identificación de los factores genéticos implicados y permite predecir con mayor exactitud qué personas tienen más riesgo de desarrollarla
MicrobiologíaUn estudio apunta al riego por aspersión como posible origen de contagios de legionelaUn estudio liderado por el Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) apunta a los sistemas de riego agrícola por aspersión como una posible fuente de exposición a Legionella pneumophila, la bacteria responsable de la mayoría de los casos de legionelosis, al detectar aerosoles contaminados capaces de dispersarse bajo determinadas condiciones meteorológicas
Retinosis pigmentariaDescubren una nueva causa genética de ceguera hereditaria ligada a una rara enfermedad metabólicaUn equipo internacional de investigadores ha identificado una nueva causa genética de ceguera hereditaria al descubrir que determinadas alteraciones en el gen IDUA, tradicionalmente asociado a la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I), una rara enfermedad metabólica, pueden provocar retinosis pigmentaria sin que aparezcan gran parte de los síntomas característicos de ese trastorno
Enfermedades rarasGenética e inteligencia artificial resuelven el misterio de un raro trastorno infantilInvestigadores de Estados Unidos identificaron una alteración en el gen BRSK1 como la causa probable de un raro trastorno del neurodesarrollo gracias a la combinación de análisis genéticos, inteligencia artificial y estudios en moscas de la fruta. El hallazgo pone fin a años de incertidumbre para varias familias que no habían logrado obtener un diagnóstico
Resistencias antimicrobianasIdentifican un compuesto natural capaz de combatir cepas resistentes de tuberculosisUn equipo internacional ha identificado un compuesto natural producido por bacterias del suelo que podría abrir una nueva vía para combatir la tuberculosis resistente a los medicamentos. La sustancia, denominada corramicina, ha demostrado actividad frente a distintas cepas de 'Mycobacterium tuberculosis', incluidas algunas resistentes a los antibióticos de uso habitual, según un estudio publicado en la revista científica A'dvanced Science'
HistoriaLa peste negra se reprodujo en oleadas recurrentes durante cuatro siglosLa peste negra suele recordarse como un único evento catastrófico que asoló Europa entre 1347 y 1353, cobrándose la vida de millones de personas, pero la enfermedad no desapareció tras aquel primer brote devastador y reapareció en oleadas recurrentes durante más de cuatro siglos, transformando comunidades, economías y sociedades en toda Europa y más allá
ZoonosisLos excrementos de los mosquitos revelan virus ocultos y abren una nueva vía de vigilancia sanitariaInvestigadores de la Universidad Rutgers (Estados Unidos) han desarrollado un sistema capaz de analizar los excrementos de los mosquitos para detectar virus, parásitos y otros microorganismos presentes en el entorno, una técnica que podría reforzar los sistemas de alerta temprana frente a enfermedades emergentes y posibles epidemias, según fuentes del propio centro
HistoriaEl ADN revela que la peste negra se reprodujo en oleadas recurrentes durante cuatro siglosLa peste negra suele recordarse como un único evento catastrófico que asoló Europa entre 1347 y 1353, cobrándose la vida de millones de personas, pero la enfermedad no desapareció tras aquel primer brote devastador y reapareció en oleadas recurrentes durante más de cuatro siglos, transformando comunidades, economías y sociedades en toda Europa y más allá
ZoonosisLa OMS certifica que ya existe transmisión comunitaria de la viruela del mono en diez países europeosLa Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó ante el riesgo global de contagio de la viruela símica y ha constatado la transmisión comunitaria del linaje clado Ib del virus de la mpox en nueve países europeos. España es el país con más casos acumulados de esta variante fuera de África central y oriental, con 241 infecciones confirmadas desde el ao 2022
Biología marinaLas estrellas de mar guardan en su ADN un secreto para adaptarse al cambio climáticoLas estrellas de mar esconden en su material genético algunas de las claves que podrían permitirles sobrevivir a los cambios cada vez más rápidos que experimentan los océanos. Un estudio científico liderado por la Estación Biológica de Doñana y la Universidad de Barcelona identificó variaciones genéticas asociadas a la capacidad de adaptación de estas especies frente al aumento de las temperaturas y la acidificación del agua
Salud vascularLa genética ya permite distinguir qué pacientes tienen más riesgo de sufrir ceguera, ictus o aneurismas por arteritisUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado factores genéticos que permiten distinguir qué pacientes con arteritis de células gigantes tienen más riesgo de sufrir complicaciones graves como ceguera, ictus o aneurismas, un hallazgo que "podría facilitar un seguimiento más personalizado y mejorar la prevención de secuelas potencialmente discapacitantes"
NeurocienciaLa depresión mayor altera la capacidad del cerebro para regenerarseLa depresión mayor altera la capacidad del cerebro para regenerarse, según una investigación liderada por la Universidad de Columbia (EEUU) en la que participó el New York State Psychiatric Institute y en la que se descubrieron evidencias de que "este trastorno interfiere en la generación de nuevas neuronas en el hipocampo adulto", una región cerebral clave para la memoria y la regulación emocional
SaludDescubren cómo una variante muy virulenta de neumococo se ha propagado por toda EspañaUna investigación del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) ha logrado explicar cómo una variante especialmente virulenta de neumococo se ha extendido por toda España en los últimos años. Esta bacteria tiene mayor capacidad para adherirse a la nasofaringe humana y al pulmón, una característica que favorecería su transmisión y capacidad infectiva
Dolor crónicoDescubren un inesperado vínculo genético entre la fibromialgia y la enfermedad de HuntingtonUn estudio internacional publicado en 'Nature Medicine' identificó 26 regiones del genoma asociadas al riesgo de desarrollar fibromialgia y halló una conexión inesperada con el gen HTT, cuyas mutaciones están detrás de la enfermedad de Huntington, lo que abre nuevas vías para comprender los mecanismos biológicos del dolor crónico e impulsar futuros tratamientos
InvestigaciónAnalizan la diversidad genética del rotavirus y su asociación con la hospitalización infantilUna investigación liderada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha analizado a más de 600 menores con gastroenteritis causada por rotavirus para determinar cómo circula este virus, qué variantes genéticas son las más comunes y de qué manera afecta la infección y, en el hecho de estar vacunados, a la hospitalización pediátrica
Enfermedades rarasDescubren que las mutaciones más comunes de la fenilcetonuria en Brasil coinciden con las de España y PortugalLas mutaciones genéticas más frecuentes asociadas a la fenilcetonuria en Brasil son las mismas que predominan en España y Portugal, según un estudio liderado por investigadores del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, el Instituto Nacional Brasileño de Enfermedades Raras y varias universidades y centros sanitarios de ese país, publicado en la revista científica 'Orphanet Journal of Rare Diseases'
Un estudio europeo en el que han colaborado instituciones científicas españolas asocia un mayor consumo de vitaminas del grupo B con una menor probabilidad de desarrollar cáncer de mama y apunta a que esta relación podría verse influida por factores como el consumo de alcohol y la predisposición genética, según informó este jueves la Unidad de Cultura Científica e Innovación del Ciber, consorcio dependiente del Instituto de Salud Carlos III
Un estudio recién publicado en la revista científica 'Nature' aporta una de las visiones más completas hasta la fecha sobre el origen del alzhéimer al integrar décadas de investigaciones genéticas desarrolladas en todo el mundo. El trabajo concluye que la enfermedad "no puede explicarse únicamente por el deterioro de las neuronas, sino por un fallo combinado entre las células nerviosas y el sistema inmunitario cerebral"
Las niñas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) continúan estando infradiagnosticadas debido a que suelen presentar síntomas menos visibles que los niños, lo que retrasa su identificación y el acceso a tratamientos y apoyos educativos, según comunicó la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep)
La asociación Debra España espera que “a la mayor brevedad” sea posible incorporar al SNS la primera terapia génica para la Piel de Mariposa
Los suplementos de omega-3, consumidos por millones de personas con la esperanza de proteger la memoria y prevenir el deterioro cognitivo asociado a la edad, no mejoran la memoria ni frenan los cambios cerebrales relacionados con la enfermedad de alzhéimer, según concluyó un ensayo clínico con 365 personas desarrollado durante dos años
Las niñas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) continúan estando infradiagnosticadas debido a que suelen presentar síntomas menos visibles que los niños, lo que retrasa su identificación y el acceso a tratamientos y apoyos educativos, según comunicó este viernes la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep)
Los sistemas de agua de los edificios pueden favorecer la aparición y persistencia, con una mayor capacidad para infectar a las personas, de nuevas variantes de la la bacteria causante de la legionelosis 'Legionella pneumophila', según comunicó este jueves el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), que presentó un análisis que duró 20 años y confirmó que este patógeno fue capaz de mutar para resistir a las medidas de desinfección
Investigadores de la Universidad de Vanderbilt (Estados Unidos) han dado un paso hacia la detección temprana de la pérdida auditiva al demostrar que una caracterización más precisa de esta afección mejora la identificación de los factores genéticos implicados y permite predecir con mayor exactitud qué personas tienen más riesgo de desarrollarla
Un estudio liderado por el Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) apunta a los sistemas de riego agrícola por aspersión como una posible fuente de exposición a Legionella pneumophila, la bacteria responsable de la mayoría de los casos de legionelosis, al detectar aerosoles contaminados capaces de dispersarse bajo determinadas condiciones meteorológicas
Un equipo internacional de investigadores ha identificado una nueva causa genética de ceguera hereditaria al descubrir que determinadas alteraciones en el gen IDUA, tradicionalmente asociado a la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I), una rara enfermedad metabólica, pueden provocar retinosis pigmentaria sin que aparezcan gran parte de los síntomas característicos de ese trastorno
Investigadores de Estados Unidos identificaron una alteración en el gen BRSK1 como la causa probable de un raro trastorno del neurodesarrollo gracias a la combinación de análisis genéticos, inteligencia artificial y estudios en moscas de la fruta. El hallazgo pone fin a años de incertidumbre para varias familias que no habían logrado obtener un diagnóstico
La peste negra suele recordarse como un único evento catastrófico que asoló Europa entre 1347 y 1353, cobrándose la vida de millones de personas, pero la enfermedad no desapareció tras aquel primer brote devastador y reapareció en oleadas recurrentes durante más de cuatro siglos, transformando comunidades, economías y sociedades en toda Europa y más allá
Investigadores de la Universidad Rutgers (Estados Unidos) han desarrollado un sistema capaz de analizar los excrementos de los mosquitos para detectar virus, parásitos y otros microorganismos presentes en el entorno, una técnica que podría reforzar los sistemas de alerta temprana frente a enfermedades emergentes y posibles epidemias, según fuentes del propio centro
La peste negra suele recordarse como un único evento catastrófico que asoló Europa entre 1347 y 1353, cobrándose la vida de millones de personas, pero la enfermedad no desapareció tras aquel primer brote devastador y reapareció en oleadas recurrentes durante más de cuatro siglos, transformando comunidades, economías y sociedades en toda Europa y más allá
La genética permite alcanzar tasas de gestación de hasta el 70% mediante estrategias reproductivas personalizadas, según los datos proporcionados por IVI, que indicó que su Unidad de Genética Reproductiva participa en el diseño de tratamientos individualizadas para cada paciente
La Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó ante el riesgo global de contagio de la viruela símica y ha constatado la transmisión comunitaria del linaje clado Ib del virus de la mpox en nueve países europeos. España es el país con más casos acumulados de esta variante fuera de África central y oriental, con 241 infecciones confirmadas desde el ao 2022
Un equipo de investigadores de la Chonnam National University de Corea del Sur ha desarrollado una nueva estrategia experimental contra la gripe que, en lugar de atacar directamente al virus, actúa sobre una proteína de las células humanas que el patógeno necesita para replicarse. Los resultados
Las estrellas de mar esconden en su material genético algunas de las claves que podrían permitirles sobrevivir a los cambios cada vez más rápidos que experimentan los océanos. Un estudio científico liderado por la Estación Biológica de Doñana y la Universidad de Barcelona identificó variaciones genéticas asociadas a la capacidad de adaptación de estas especies frente al aumento de las temperaturas y la acidificación del agua
Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado factores genéticos que permiten distinguir qué pacientes con arteritis de células gigantes tienen más riesgo de sufrir complicaciones graves como ceguera, ictus o aneurismas, un hallazgo que "podría facilitar un seguimiento más personalizado y mejorar la prevención de secuelas potencialmente discapacitantes"
Una investigación del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) ha logrado explicar cómo una variante especialmente virulenta de neumococo se ha extendido por toda España en los últimos años. Esta bacteria tiene mayor capacidad para adherirse a la nasofaringe humana y al pulmón, una característica que favorecería su transmisión y capacidad infectiva
Un estudio internacional publicado en 'Nature Medicine' identificó 26 regiones del genoma asociadas al riesgo de desarrollar fibromialgia y halló una conexión inesperada con el gen HTT, cuyas mutaciones están detrás de la enfermedad de Huntington, lo que abre nuevas vías para comprender los mecanismos biológicos del dolor crónico e impulsar futuros tratamientos
Una investigación liderada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha analizado a más de 600 menores con gastroenteritis causada por rotavirus para determinar cómo circula este virus, qué variantes genéticas son las más comunes y de qué manera afecta la infección y, en el hecho de estar vacunados, a la hospitalización pediátrica
Las mutaciones genéticas más frecuentes asociadas a la fenilcetonuria en Brasil son las mismas que predominan en España y Portugal, según un estudio liderado por investigadores del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, el Instituto Nacional Brasileño de Enfermedades Raras y varias universidades y centros sanitarios de ese país, publicado en la revista científica 'Orphanet Journal of Rare Diseases'
