Genética pediátricaUna guía internacional recomienda cuándo realizar pruebas genéticas a niños con talla bajaLa revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
MadridLa Comunidad de Madrid unificará el uso de los datos genéticos de los pacientes para aumentar la calidad y seguridad en los diagnósticosLa Comunidad de Madrid está trabajando en una nueva plataforma con tecnología de vanguardia que dará servicio al Centro Madrileño de Análisis Genómico (CMAG) para unificar los criterios y el uso de los datos genéticos de los pacientes. El objetivo de esta iniciativa, que se lanzará en verano de este año, es aumentar la calidad y la seguridad en los diagnósticos. Para ello, el Ejecutivo autonómico invertirá 1,2 millones de euros
InvestigaciónDescubren ‘puntos débiles’ en enterovirus que abren la puerta a antivirales de amplio espectroUn estudio internacional liderado por el Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio, CSIC-UV) y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (Niaid) de Estados Unidos ha identificado ‘puntos débiles’ en distintos enterovirus que abren la puerta a antivirales de amplio espectro
SaludIdentifican el gen de la manía en el trastorno bipolarInvestigadores del King's College de Londres (Reino Unido) y de la Universidad de Florencia (Italia) han identificado por primera vez el genoma específico de la manía, la característica que define el trastorno bipolar
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GripeLa semFYC solicita un uso responsable de los servicios sanitarios ante el aumento de casos de gripeLa Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) ha solicitado un uso responsable de los servicios sanitarios ante el aumento de los casos de gripe en España, causado por la aparición de la variante subclado K del virus A H3N2, además de aconsejar un refuerzo de la prevención
Cáncer infantilAprobado el Plan de Seguimiento del Largo Superviviente de Cáncer InfantilEl Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó este viernes el acuerdo sobre el Modelo de Plan de Seguimiento del Largo Superviviente de Cáncer Infantil y el Calendario de Vacunación 2026
GripeLa semFYC solicita un uso responsable de los servicios sanitarios ante el aumento de casos de gripeLa Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) solicitó este viernes un uso responsable de los servicios sanitarios ante el aumento de los casos de gripe en España, causado por la aparición de la variante subclado K del virus A H3N2, además de aconsejar un refuerzo de la prevención
InvestigaciónRevelan cómo ciertos virus evolucionan para infectar nuevas bacterias de relevancia clínicaUn estudio del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio, CSIC-Universidad de Valencia) ha revelado cómo ciertos virus que solo infectan bacterias (llamados fagos) modifican algunas de sus proteínas y comparten fragmentos de su material genético para poder atravesar la capa protectora (cápsula) que las rodea
Covid-19Un nuevo hallazgo del CSIC puede "ayudar a desarrollar tratamientos más eficaces" contra la covid y a "controlar la evolución del virus"El virus que provoca la covid-19 sigue mutando a medida que se va adaptando a la respuesta inmunitaria de los humanos y a los tratamientos médicos, según un hallazgo que "tiene implicaciones directas para la salud pública" del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, entidad que explicó que este descubrimiento puede, sin embargo, "ayudar a diseñar tratamientos más eficaces y a mantener el control" sobre la expansión del SARS-CoV-2
InvestigaciónCrean un nuevo test que puede mejorar el estudio del riesgo a desarrollar AlzheimerUn equipo de investigación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber-ISCIII), junto a la empresa biotecnológica Biocross, crearon e4Quant, un innovador análisis de sangre que permite identificar de forma rápida y precisa a las personas portadoras de la variante genética APOE ε4, el principal factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer
Un estudio del Centro de Regulación Genómica de Barcelona reveló una nueva forma de medir la actividad de los editores celulares que alimentan el cáncer, un descubrimiento que se publica este jueves en la revista ‘Nature Communications”
La revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
Un estudio internacional liderado por el Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio, CSIC-UV) y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (Niaid) de Estados Unidos ha identificado ‘puntos débiles’ en distintos enterovirus que abren la puerta a antivirales de amplio espectro
Uno de cada dos niños y jóvenes con lesión medular de inicio pediátrico sufre dolor clínicamente relevante. Este se relaciona no solo con factores sensoriales, sino también con variables emocionales como la ansiedad y con determinados marcadores genéticos
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) recordó este sábado la importancia de la vigilancia y la preparación frente a enfermedades emergentes con potencial pandémico, capaces de afectar a múltiples países de manera rápida
Los osos pardos de los Apeninos que viven en áreas con muchas aldeas humanas evolucionaron hasta volverse más pequeños y menos agresivos
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) ha solicitado un uso responsable de los servicios sanitarios ante el aumento de los casos de gripe en España, causado por la aparición de la variante subclado K del virus A H3N2, además de aconsejar un refuerzo de la prevención
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó este viernes el acuerdo sobre el Modelo de Plan de Seguimiento del Largo Superviviente de Cáncer Infantil y el Calendario de Vacunación 2026
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Un estudio internacional con participación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha desvelado cómo una nueva variante del virus responsable de un aumento de brotes de gastroenteritis a escala mundial ha logrado adaptarse y expandirse entre la población humana
Los mapas genéticos humanos contienen importantes puntos ciegos porque se construyeron en gran medida a partir de secuencias de ADN de personas con ascendencia europea
Un estudio del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio, CSIC-Universidad de Valencia) ha revelado cómo ciertos virus que solo infectan bacterias (llamados fagos) modifican algunas de sus proteínas y comparten fragmentos de su material genético para poder atravesar la capa protectora (cápsula) que las rodea
Un estudio internacional pionero liderado por investigadores de la Universidad de Granada (UGR), que emplearon herramientas de inteligencia artificial, contribuye a comprender “mecanismos neuronales implicados en el desarrollo de párkinson, esquizofrenia o anorexia, entre otras patologías”, según informó el centro universitario
El virus que provoca la covid-19 sigue mutando a medida que se va adaptando a la respuesta inmunitaria de los humanos y a los tratamientos médicos, según un hallazgo que "tiene implicaciones directas para la salud pública" del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, entidad que explicó que este descubrimiento puede, sin embargo, "ayudar a diseñar tratamientos más eficaces y a mantener el control" sobre la expansión del SARS-CoV-2
La exposición al plomo no es un fenómeno posindustrial porque los antiguos humanos convivieron con ese metal tóxico durante más de dos millones de años, lo que pudo hacer influido en la evolución del cerebro, el comportamiento e incluso el desarrollo del lenguaje de los homínidos
La científica tunecina Marwa Mahdouani estudiará el cáncer colorrectal hereditario en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), gracias al programa 'Ellas Investigan' de la Fundación Mujeres por África
La sanidad pública de la Comunidad de Madrid ha descubierto una nueva variante de la hemoglobina, una proteína de la sangre que transporta el oxígeno desde los órganos respiratorios hasta los tejidos, que permitirá identificar enfermedades hereditarias de la sangre
