Covid-19Un nuevo hallazgo del CSIC puede "ayudar a desarrollar tratamientos más eficaces" contra la covid y a "controlar la evolución del virus"El virus que provoca la covid-19 sigue mutando a medida que se va adaptando a la respuesta inmunitaria de los humanos y a los tratamientos médicos, según un hallazgo que "tiene implicaciones directas para la salud pública" del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, entidad que explicó que este descubrimiento puede, sin embargo, "ayudar a diseñar tratamientos más eficaces y a mantener el control" sobre la expansión del SARS-CoV-2
InvestigaciónCrean un nuevo test que puede mejorar el estudio del riesgo a desarrollar AlzheimerUn equipo de investigación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber-ISCIII), junto a la empresa biotecnológica Biocross, crearon e4Quant, un innovador análisis de sangre que permite identificar de forma rápida y precisa a las personas portadoras de la variante genética APOE ε4, el principal factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer
Medio marinoEl bacalao del Báltico ‘encoge’ de tamaño por la sobrepesca y cambios ambientalesLa sobrepesca llevada a cabo por humanos y los cambios ambientales han dejado marcas en el genoma del bacalao del Báltico, ya que ha encogido de tamaño cuando solía ser un pez grande de más de un metro de longitud y hasta 40 kilos de peso, y su abundancia constituía la columna vertebral del sector pesquero báltico, junto con el arenque
Día ELACada día tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
Día ELACada día, tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
SaludIdentifican que una variante genética aumenta el riesgo de cáncer de páncreasUn equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha identificado un mecanismo que podría contribuir a explicar cómo una variante genética aumenta el riesgo de cáncer de páncreas, lo cual permitiría encontrar una población con alto riesgo “sobre la que se podrían desarrollar estrategias de prevención”
SaludInvestigadores españoles identifican tres subtipos metabólicos de obesidad infantilEl equipo de investigación del Centro de Metabolómica y Bioanálisis (Cembio) de la Universidad CEU San Pablo, el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús y la Universidad Rey Juan Carlos han aportado un enfoque novedoso para estudiar el origen de la obesidad infantil en función de parámetros que se puedan medir en la sangre
InvestigaciónEl Hospital Niño Jesús de Madrid participa en una investigación pionera sobre el origen de la obesidad infantilInvestigadores del Servicio de Endocrinología del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, de la Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo y de la Universidad Rey Juan Carlos participan en un estudio novedoso para conocer el origen de la obesidad infantil en función de parámetros que se puedan medir en la sangre
SanidadGalicia busca voluntarios para recoger muestras de saliva y detectar enfermedades antes de que aparezcanLa Xunta de Galicia iniciará el próximo lunes 21 de abril la segunda fase piloto del proyecto ‘Xenoma Galicia’ con el envío de SMS para conseguir 1.000 personas voluntarias para la determinación de su genoma en una muestra de saliva, con el objetivo de identificar variantes genéticas de alto riesgo y poder así detectar enfermedades antes de que aparezcan, diagnosticar de forma precoz y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados
SaludRevelan un gen de la obesidad en perros y asociado a los humanosUn equipo de investigadores ha identificado un gen relacionado con la obesidad (DENND1B) en perros que también puede influir en que las personas sean obesas, puesto que esta circunstancia se desarrolla con influencias ambientales similares en ambos casos
InvestigaciónEl consumo de lácteos como el queso estaba generalizado en el Neolítico europeoLos individuos del Neolítico (3975–3790 cal. BC) en Europa tenían generalizado el uso muy temprano de la leche para la producción de queso y otros derivados lácteos, debido a que, por lo general a nivel genético, no tendrían la capacidad de digestión y absorción completa de la lactosa
LeucemiaUna nueva técnica revela como las mutaciones genéticas dan lugar a leucemias muy diferentesUn estudio del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB Barcelona), financiado por la Fundación CRIS contra el Cáncer, reveló que una nueva técnica demostró que no todas las células madre de la sangre responden de la misma manera cuando adquieren una mutación, y el estado previo de la célula influye en el desarrollo del cáncer
SaludUn estudio mundial identifica genes para la depresión en todas las etniasUn equipo internacional de casi 380 investigadores ha identificado por primera vez nuevos factores genéticos de riesgo para la depresión en las principales poblaciones del mundo, lo que permite a los científicos predecir el riesgo de padecer esa enfermedad con independencia del origen étnico
Un estudio internacional pionero liderado por investigadores de la Universidad de Granada (UGR), que emplearon herramientas de inteligencia artificial, contribuye a comprender “mecanismos neuronales implicados en el desarrollo de párkinson, esquizofrenia o anorexia, entre otras patologías”, según informó el centro universitario
El virus que provoca la covid-19 sigue mutando a medida que se va adaptando a la respuesta inmunitaria de los humanos y a los tratamientos médicos, según un hallazgo que "tiene implicaciones directas para la salud pública" del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, entidad que explicó que este descubrimiento puede, sin embargo, "ayudar a diseñar tratamientos más eficaces y a mantener el control" sobre la expansión del SARS-CoV-2
La exposición al plomo no es un fenómeno posindustrial porque los antiguos humanos convivieron con ese metal tóxico durante más de dos millones de años, lo que pudo hacer influido en la evolución del cerebro, el comportamiento e incluso el desarrollo del lenguaje de los homínidos
Un equipo de investigación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber-ISCIII), junto a la empresa biotecnológica Biocross, crearon e4Quant, un innovador análisis de sangre que permite identificar de forma rápida y precisa a las personas portadoras de la variante genética APOE ε4, el principal factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer
La científica tunecina Marwa Mahdouani estudiará el cáncer colorrectal hereditario en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), gracias al programa 'Ellas Investigan' de la Fundación Mujeres por África
La sanidad pública de la Comunidad de Madrid ha descubierto una nueva variante de la hemoglobina, una proteína de la sangre que transporta el oxígeno desde los órganos respiratorios hasta los tejidos, que permitirá identificar enfermedades hereditarias de la sangre
La sobrepesca llevada a cabo por humanos y los cambios ambientales han dejado marcas en el genoma del bacalao del Báltico, ya que ha encogido de tamaño cuando solía ser un pez grande de más de un metro de longitud y hasta 40 kilos de peso, y su abundancia constituía la columna vertebral del sector pesquero báltico, junto con el arenque
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha identificado un mecanismo que podría contribuir a explicar cómo una variante genética aumenta el riesgo de cáncer de páncreas, lo cual permitiría encontrar una población con alto riesgo “sobre la que se podrían desarrollar estrategias de prevención”
El análisis de secuencias proteicas antiguas de cuatro dientes del homínido ‘Paranthropus robustus’ datados hace dos millones de años ha revelado el sexo biológico y la variabilidad genética de esa especie, que vivió en Sudáfrica
El equipo de investigación del Centro de Metabolómica y Bioanálisis (Cembio) de la Universidad CEU San Pablo, el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús y la Universidad Rey Juan Carlos han aportado un enfoque novedoso para estudiar el origen de la obesidad infantil en función de parámetros que se puedan medir en la sangre
Un estudio del Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, del Hospital Clínico Universitario de València, permitió identificar genes que desempeñan un papel central en la regulación del índice de masa corporal (IMC) y cuyo efecto se ve modulado por los niveles de estrés oxidativo de cada persona
Los machos de mariposas han desarrollado una preferencia por las hembras con el mismo color en las alas, es decir, sin manchas
Los machos de mariposas han desarrollado una preferencia por las hembras con el mismo color en las alas, es decir, sin manchas
Un equipo de investigadores ha identificado un gen relacionado con la obesidad (DENND1B) en perros que también puede influir en que las personas sean obesas, puesto que esta circunstancia se desarrolla con influencias ambientales similares en ambos casos
Los individuos del Neolítico (3975–3790 cal. BC) en Europa tenían generalizado el uso muy temprano de la leche para la producción de queso y otros derivados lácteos, debido a que, por lo general a nivel genético, no tendrían la capacidad de digestión y absorción completa de la lactosa
Un estudio del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB Barcelona), financiado por la Fundación CRIS contra el Cáncer, reveló que una nueva técnica demostró que no todas las células madre de la sangre responden de la misma manera cuando adquieren una mutación, y el estado previo de la célula influye en el desarrollo del cáncer
