NombramientoMayte Gallego, nueva presidenta del Cermi Comunidad de MadridEl Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid (Cermi Madrid) ha elegido a María Teresa Gallego Ergueta, hasta ahora presidenta de la Federación Madrileña de Enfermedades Neurológicas (Femaden), como nueva presidenta para los próximos cuatro años, en sustitución de Óscar Moral, que desempeño el cargo durante siete años hasta su fallecimiento en julio
DrogasLos médicos internistas alertan de que las drogas sintéticas tienen efectos impredeciblesLa Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) alertó este jueves de que las drogas sintéticas, elaboradas artificialmente, tienen una composición mucho más variable que las hechas de sustancias naturales, por lo que conllevan efectos más impredecibles como sufrir un coma, según se pondrá de manifiesto en la sesión ‘Drogas sintéticas, principales síndromes derivados’, que se celebrará en su 46º Congreso hasta el 28 de noviembre en Córdoba
BiosimilaresLas enfermeras impulsan los biosimilares, esenciales para la sostenibilidad del sistema sanitarioLa labor de las enfermeras impulsa la implantación de los biosimilares, que son esenciales para la sostenibilidad del sistema sanitario, según se puso de manifiesto en un encuentro formativo que contó con el apoyo del Consejo General de Enfermería (CGE) y la colaboración de la Asociación Española de Biosimilares (BioSim)
NeurologíaLos neurólogos alertan de que más del 50% de los españoles descuidan el sueño, la dieta o el ejercicio físicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) alertó este miércoles de que más del 50% de los españoles descuida hábitos clave para la salud cerebral como el sueño, la dieta, el ejercicio físico y mental, según los resultados de la ‘Encuesta poblacional sobre hábitos cerebro-saludables de la población española’, presentada en Sevilla en su 77ª Reunión Anual
ZoonosisEl cambio climático acelera la expansión del mosquito común urbano y la trasmisión de enfermedades víricasEl cambio climático está "disparando la expansión del mosquito común urbano y multiplica el riesgo de contagio por virus como el de la fiebre del Nilo, el dengue o el chikungunya", enfermedades para las que aún no existen vacunas, según explicó a Servimedia el entomólogo Rubén Bueno, quien aseguró que "el calentamiento global está acelerando todos los factores de riesgo"
BiomedicinaUna molécula ensayada en ratones podría ser eficaz para el tratamiento del alcoholismoUn nuevo compuesto ensayado en ratones por investigadores de la Universidad Miguel Hernández de Elche muestra "efectos prometedores para reducir el consumo y la motivación por el alcohol" en humanos, informó este martes el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Csic)
InvestigaciónDescubren una nueva enfermedad genética del neurodesarrolloUn equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Ciberer identificó mutaciones en el gen RPS6KC1 como causa de una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo
CuidadosBustinduy admite ante Juan Ramón Amores la necesidad de “fortalecer” y “transformar” el sistema de cuidados para hacerlo “más ágil”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, viajó este viernes hasta La Roda, en la provincia de Albacete, para reunirse con el senador y alcalde de esta localidad, Juan Ramón Amores García, enfermo de ELA, con quien abordó la necesidad de “fortalecer” y “transformar” el sistema de cuidados en base a la Estrategia Estatal que ha impulsado Derechos Sociales para adaptar este sistema “a las necesidades del siglo XXI y avanzar hacia un modelo más ágil, más flexible y más personalizado”
InvestigaciónDescubren una nueva enfermedad genética del neurodesarrolloUn equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Ciberer identificó mutaciones en el gen RPS6KC1 como causa de una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo
ELAEl Gobierno aprueba el real decreto para ampliar la cobertura de la 'ley ELA' a otras enfermedades irreversiblesEl Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto destinado a desarrollar el ámbito de aplicación de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible. El texto establece los criterios generales y operativos que permitirán determinar los casos en los que resulta aplicable la norma
PárkinsonUn análisis genético de sangre puede detectar el párkinson antes de los primeros síntomasUn estudio liderado por investigadores del Instituto de Neurociencias, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, ha comprobado que el análisis genético de una muestra de sangre podría convertirse en una herramienta eficaz para diagnosticar de forma temprana la enfermedad de Parkinson
DependenciaDerechos Sociales traslada a las autonomías las nuevas prestaciones de las personas con ELA para su implementaciónEl Ministerio de Derechos Sociales trasladó este jueves a los gobiernos autonómicos los detalles del decreto ley que se aprobó este martes en el Consejo de Ministros para el desarrollo normativo de la Ley ELA (Ley 3/2004) y que las comunidades autónomas deben empezar a aplicar ahora, adaptando para ello sus sistemas de dependencia
DependenciaEntra en vigor el decreto que confirma 500 millones para atender a personas con ELA y “reforzar” la dependenciaEste jueves entra en vigor el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que, entre otras cuestiones, confirma una partida de 500 millones de euros para atender a estos pacientes y una prestación de casi 10.000 euros mensuales
DependenciaBustinduy detalla a ConELA el decreto que reforzará el sistema de dependencia y reconoce la “lucha” del movimientoEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se reunió este miércoles con representantes de la Confederación Española de Entidades de ELA (ConELA) para detallarles personalmente el contenido del decreto ley aprobado ayer por el Consejo de Ministros, que entra en vigor este jueves y que supondrá la movilización de 500 millones de euros para financiar el desarrollo integral de la Ley ELA (3/2024) y para reforzar el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD)
DependenciaLos pacientes con ELA en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de 10.000 euros mensualesEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
YodoLos endocrinólogos advierten que la deficiencia de yodo causa alteraciones en la función tiroideaLa Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) advirtió este martes de que la deficiencia de yodo puede causar alteraciones en la función tiroidea, un déficit que crece en Europa por los cambios en la alimentación como la reducción de lácteos y el aumento de dietas vegetarianas
SaludUn gen predispone a las mujeres a más riesgo de alzhéimer y esclerosis múltipleUn gen vinculado a los cromosomas sexuales impulsa la inflamación en el cerebro femenino, lo que ofrece información sobre por qué las mujeres se ven afectadas de manera desproporcionada por enfermedades como la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple
PrestacionesUGT y CCOO exigen al Gobierno garantizar el derecho de las familias a la prestación por cuidado de hijos con enfermedades gravesUGT y CCOO han trasladado al secretario de Estado de la Seguridad Social y Pensiones quejas de varias plataformas de afectados que denuncian a algunas Mutuas que limitan el derecho de las familias abrumándolas con “exceso de burocracia” que la ley no requiere, lo que dificulta su derecho a percibir la prestación por cuidado de hijo a cargo con enfermedades graves como el cáncer infantil, conocida como CUME
InvestigaciónUna terapia visual pionera mejora la percepción y coordinación en niños con trastornos neurológicosEn un aula del colegio Celia y Pepe, en Madrid, una pelota, una lámina con letras o un simple juego de equilibrio son mucho más que herramientas de aprendizaje: son ejercicios para entrenar el cerebro. Allí, un grupo de niños con alteraciones neurológicas —desde autismo o TDAH hasta síndromes poco frecuentes como Landau-Kleffner o Coffin-Siris— ha participado en un programa pionero de terapia visual. Y los resultados invitan a mirar el futuro con optimismo: ver mejor puede ayudarles a aprender mejor
Día MeningitisCada año se identifican 1.000 casos de meningitis en España y un 10% son muy gravesLa Sociedad Española de Neurología (SEN) destacó que cada año se identifican unos 1.000 casos de meningitis en España, de los que un 10% son muy graves de esta patología que se caracteriza por producir inflamación en las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal
El Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid (Cermi Madrid) ha elegido a María Teresa Gallego Ergueta, hasta ahora presidenta de la Federación Madrileña de Enfermedades Neurológicas (Femaden), como nueva presidenta para los próximos cuatro años, en sustitución de Óscar Moral, que desempeño el cargo durante siete años hasta su fallecimiento en julio
La Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) alertó este jueves de que las drogas sintéticas, elaboradas artificialmente, tienen una composición mucho más variable que las hechas de sustancias naturales, por lo que conllevan efectos más impredecibles como sufrir un coma, según se pondrá de manifiesto en la sesión ‘Drogas sintéticas, principales síndromes derivados’, que se celebrará en su 46º Congreso hasta el 28 de noviembre en Córdoba
La labor de las enfermeras impulsa la implantación de los biosimilares, que son esenciales para la sostenibilidad del sistema sanitario, según se puso de manifiesto en un encuentro formativo que contó con el apoyo del Consejo General de Enfermería (CGE) y la colaboración de la Asociación Española de Biosimilares (BioSim)
La Sociedad Española de Neurología (SEN) alertó este miércoles de que más del 50% de los españoles descuida hábitos clave para la salud cerebral como el sueño, la dieta, el ejercicio físico y mental, según los resultados de la ‘Encuesta poblacional sobre hábitos cerebro-saludables de la población española’, presentada en Sevilla en su 77ª Reunión Anual
El Consejo General de Enfermería (CGE), a través de su Instituto de Investigación con la colaboración de la Sociedad Española de Enfermería Neurológica (Sedene), ha editado una guía gratuita con pautas, orientaciones y recomendaciones prácticas para el manejo de la epilepsia
El cambio climático está "disparando la expansión del mosquito común urbano y multiplica el riesgo de contagio por virus como el de la fiebre del Nilo, el dengue o el chikungunya", enfermedades para las que aún no existen vacunas, según explicó a Servimedia el entomólogo Rubén Bueno, quien aseguró que "el calentamiento global está acelerando todos los factores de riesgo"
El Gobierno de España ha comenzado a activar los 223 millones de euros extra para el Sistema Nacional de Salud comprometidos por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, con las comunidades autónomas en la Conferencia de Presidentes
Un nuevo compuesto ensayado en ratones por investigadores de la Universidad Miguel Hernández de Elche muestra "efectos prometedores para reducir el consumo y la motivación por el alcohol" en humanos, informó este martes el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Csic)
Un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Ciberer identificó mutaciones en el gen RPS6KC1 como causa de una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, viajó este viernes hasta La Roda, en la provincia de Albacete, para reunirse con el senador y alcalde de esta localidad, Juan Ramón Amores García, enfermo de ELA, con quien abordó la necesidad de “fortalecer” y “transformar” el sistema de cuidados en base a la Estrategia Estatal que ha impulsado Derechos Sociales para adaptar este sistema “a las necesidades del siglo XXI y avanzar hacia un modelo más ágil, más flexible y más personalizado”
Un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Ciberer identificó mutaciones en el gen RPS6KC1 como causa de una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo
El Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto destinado a desarrollar el ámbito de aplicación de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible. El texto establece los criterios generales y operativos que permitirán determinar los casos en los que resulta aplicable la norma
Un estudio liderado por investigadores del Instituto de Neurociencias, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, ha comprobado que el análisis genético de una muestra de sangre podría convertirse en una herramienta eficaz para diagnosticar de forma temprana la enfermedad de Parkinson
El Ministerio de Derechos Sociales trasladó este jueves a los gobiernos autonómicos los detalles del decreto ley que se aprobó este martes en el Consejo de Ministros para el desarrollo normativo de la Ley ELA (Ley 3/2004) y que las comunidades autónomas deben empezar a aplicar ahora, adaptando para ello sus sistemas de dependencia
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este jueves esperar la “máxima cooperación” por parte de las comunidades autónomas para que la atención 24 horas para los pacientes con ELA sea “realidad cuanto antes”
Este jueves entra en vigor el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que, entre otras cuestiones, confirma una partida de 500 millones de euros para atender a estos pacientes y una prestación de casi 10.000 euros mensuales
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se reunió este miércoles con representantes de la Confederación Española de Entidades de ELA (ConELA) para detallarles personalmente el contenido del decreto ley aprobado ayer por el Consejo de Ministros, que entra en vigor este jueves y que supondrá la movilización de 500 millones de euros para financiar el desarrollo integral de la Ley ELA (3/2024) y para reforzar el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD)
El Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) advirtió este martes de que la deficiencia de yodo puede causar alteraciones en la función tiroidea, un déficit que crece en Europa por los cambios en la alimentación como la reducción de lácteos y el aumento de dietas vegetarianas
La exposición al plomo no es un fenómeno posindustrial porque los antiguos humanos convivieron con ese metal tóxico durante más de dos millones de años, lo que pudo hacer influido en la evolución del cerebro, el comportamiento e incluso el desarrollo del lenguaje de los homínidos
En un aula del colegio Celia y Pepe, en Madrid, una pelota, una lámina con letras o un simple juego de equilibrio son mucho más que herramientas de aprendizaje: son ejercicios para entrenar el cerebro. Allí, un grupo de niños con alteraciones neurológicas —desde autismo o TDAH hasta síndromes poco frecuentes como Landau-Kleffner o Coffin-Siris— ha participado en un programa pionero de terapia visual. Y los resultados invitan a mirar el futuro con optimismo: ver mejor puede ayudarles a aprender mejor
El coste económico medio anual de un niño con parálisis cerebral es 30 veces superior al de un niño sin enfermedades crónicas de la misma edad, y además aumenta a medida que lo hace la afección motora
La Sociedad Española de Neurología (SEN) destacó que cada año se identifican unos 1.000 casos de meningitis en España, de los que un 10% son muy graves de esta patología que se caracteriza por producir inflamación en las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal
