CongresoVox exige un impulso institucional de la investigación de las enfermedades rarasVox registró este viernes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley con la que exigen al Gobierno impulsar la investigación española de las enfermedades raras para su discusión en la Comisión de Ciencia, Innovación y Universidades, con motivo del Día Mundial de la Ataxia, que se celebra hoy
Día AtaxiaEntre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) asegura que entre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivo de una enfermedad que afecta a la coordinación de los movimientos y al equilibrio como consecuencia de alteraciones en el cerebelo o en sus conexiones
Neurona motoraUn estudio dotado con 26 millones de dólares busca detectar la ELA antes de que aparezcan los síntomasUn consorcio de investigadores de Estados Unidos ha puesto en marcha un estudio financiado con 26 millones de dólares para identificar señales biológicas capaces de predecir la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) antes de que surjan los primeros síntomas, un avance que podría abrir la puerta a tratamientos preventivos para una de las enfermedades neurodegenerativas más discapacitantes
CerebroEl Autobús del Cerebro visita cinco ciudades españolas para promover la salud cerebralEl Autobús del Cerebro de la Sociedad Española de Neurología (SEN) visitará las ciudades de Guadalajara, Logroño, Santander, Oviedo y Lugo para promover la salud cerebral en una nueva edición de la Semana del Cerebro que tendrá lugar entre el 28 de septiembre y el 2 de octubre
Día AtaxiaEntre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) ha asegurado que entre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivo de una enfermedad que afecta a la coordinación de los movimientos y al equilibrio como consecuencia de alteraciones en el cerebelo o en sus conexiones
Salud públicaLas desigualdades y ciertas políticas públicas provocan el aumento de la mortalidad en EEUULa brecha de mortalidad entre Estados Unidos y otros países desarrollados sigue ampliándose. Las desigualdades económicas y sociales, junto con determinadas políticas públicas, están detrás del incremento de las tasas de mortalidad en este país con respecto a otros países desarrollados, según un estudio publicado este miércoles en la revista 'The Milbank Quarterly'
PárkinsonLas personas con párkinson reclaman instalaciones adaptadas para practicar tenis de mesaLa Fundación Red Parkinson ha reclamado instalaciones accesibles y adaptadas para practicar el tenis de mesa como terapia, cuyo beneficio será analizado en ‘PING-PARK’, la mayor investigación a nivel mundial que analizará este deporte y que está impulsada por el Consejo General de Enfermería (CGE)
SaludFedhemo pide a los pacientes con PTTa que no vivan "secuestrados por la enfermedad"El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García, lamentó que los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa), una patología hematológica rara potencialmente mortal, vivan "secuestrados por la enfermedad" y lanzó un mensaje de "esperanza" para que quienes padezcan este trastorno recuperen sus rutinas "sin miedo"
Enfermedades rarasInvestigadores del CSIC 'reparan' un error genético oculto que provoca la acidemia propiónicaUn equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha logrado corregir en un modelo experimental con células humanas una "instrucción equivocada" escondida en el ADN que causa algunos casos de acidemia propiónica, una enfermedad metabólica rara que se manifiesta en los primeros días de vida, afecta a varios sistemas del organismo y es potencialmente mortal
NeurologíaEl diagnóstico de la narcolepsia tarda 15 años y el de piernas inquietas más de una décadaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) subrayó este martes que el diagnóstico de la narcolepsia puede tardar hasta 15 años y el del síndrome de piernas inquietas más de una década, dos enfermedades neurológicas que afectan al sueño y a la calidad de vida de quienes las padecen
InvestigaciónEl deterioro cognitivo es "muy frecuente" entre las personas sin hogarLas personas sin hogar presentan elevadas tasas de deterioro cognitivo y discapacidad funcional, una realidad que suele pasar desapercibida en las políticas de atención al sinhogarismo, según sostiene el especialista en medicina de las adicciones y profesor asociado de la University of Alberta Sumantra Monty Ghosh en un artículo publicado este lunes en la revista científica 'Canadian Medical Association Journal'
SaludVivir en barrios pobres se asocia con una peor salud cerebralResidir en barrios con altos niveles de desventaja socioeconómica se asocia con una salud cerebral deficiente, según un estudio publicado en la revista ‘Radiology’, de la Sociedad Radiológica de Norteamérica (RSNA, por sus siglas en inglés)
NeurocienciaStanford halla nuevas vías para investigar la ELA y la atrofia muscular espinalUn equipo de investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU) ha identificado un mecanismo del desarrollo cerebral que podría abrir nuevas vías para estudiar enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal (AME). Logró generar por primera vez en el laboratorio determinadas neuronas del tronco encefálico humano que hasta ahora habían resultado extremadamente difíciles de obtener
InvestigaciónUn nuevo biomaterial libera fármacos de forma programada y potencia la regeneración de la médula espinalInvestigadores de la Shandong University y de la University of Health and Rehabilitation Sciences de China han desarrollado un biomaterial capaz de liberar medicamentos de forma programada para adaptarse a las distintas fases de recuperación tras una lesión de médula espinal, según el 'paper' recién publicado en la revista científica 'Journal of Nanobiotechnology'
PacientesLa POP solicita que la ley de pacientes “salga adelante” para “participar por derecho”La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, solicitó este martes a la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados que la ley de pacientes “salga adelante” para “participar por derecho en las políticas sanitarias”
SaludMás de 55.000 personas conviven en España con una esclerosis múltiple que sigue sin curaMás de 55.000 personas conviven en España con esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica crónica en la que el sistema inmunitario ataca por error la mielina que recubre las neuronas y que sigue sin tener cura, aunque los avances en neuroinmunología abren nuevas vías para frenar su progresión y desarrollar tratamientos más eficaces
NeurologíaDenuncian que muchos españoles con migraña tienen limitado el acceso a tratamientos más eficaces porque su prescripción está restringidaLa Sociedad Española de Neurología (SEN), la Asociación Española de Migraña y Cefaleas (Aemice) y la Fundación Española de Cefaleas (Fecef) denunciaron este miércoles que los pacientes españoles con migraña tienen limitado el acceso a los tratamientos preventivos más eficaces contra esta enfermedad debido a los criterios restrictivos vigentes para su financiación y prescripción en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
PsicoterapiaReducir los pensamientos catastrofistas sobre el dolor puede disminuir la discapacidad por migrañaTratar los factores psicológicos asociados a la migraña podría ayudar a reducir su impacto discapacitante, según un estudio recién publicado en la revista 'Nature Scientific Reports'. Los resultados sugirieron que variables como el estrés, la ansiedad, la depresión y los pensamientos catastrofistas sobre el dolor desempeñan un papel relevante en la gravedad de esta enfermedad y en el deterioro de la calidad de vida
Enfermedades rarasUna nueva terapia genética abre la puerta a tratar miles de enfermedades rarasUn equipo de investigadores de la Universidad de Toronto ha desarrollado una nueva terapia genética basada en ARN de transferencia (tRNA) con potencial para tratar miles de enfermedades raras causadas por un mismo tipo de error genético
Salud cerebralUn estudio con más de 500.000 mayores relaciona la vacuna del herpes zóster con menos casos de demenciaUn estudio coordinado por la Universidad de Brown y publicado en 'Annals of Internal Medicine' relaciona la vacunación frente al virus del herpes zóster con una menor incidencia de demencia en personas mayores. El análisis, realizado sobre más de 500.000 adultos de 66 años o más, detectó un riesgo un 24% inferior de diagnóstico de esta enfermedad entre quienes recibieron la vacuna
Enfermedades rarasUna dosis alta de vitamina B3 podría frenar una enfermedad rara que puede ser mortal en la infanciaUn estudio internacional concluyó que el tratamiento temprano con altas dosis de vitamina B3 (niacina) podría mejorar de forma significativa el pronóstico de una deficiencia en el gen NAXD, una enfermedad genética ultrarrara que puede provocar un rápido deterioro neurológico y cardiaco en niños y llegar a causar la muerte tras infecciones comunes como la gripe o la covid-19
Vox registró este viernes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley con la que exigen al Gobierno impulsar la investigación española de las enfermedades raras para su discusión en la Comisión de Ciencia, Innovación y Universidades, con motivo del Día Mundial de la Ataxia, que se celebra hoy
La Sociedad Española de Neurología (SEN) asegura que entre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivo de una enfermedad que afecta a la coordinación de los movimientos y al equilibrio como consecuencia de alteraciones en el cerebelo o en sus conexiones
Un consorcio de investigadores de Estados Unidos ha puesto en marcha un estudio financiado con 26 millones de dólares para identificar señales biológicas capaces de predecir la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) antes de que surjan los primeros síntomas, un avance que podría abrir la puerta a tratamientos preventivos para una de las enfermedades neurodegenerativas más discapacitantes
El Autobús del Cerebro de la Sociedad Española de Neurología (SEN) visitará las ciudades de Guadalajara, Logroño, Santander, Oviedo y Lugo para promover la salud cerebral en una nueva edición de la Semana del Cerebro que tendrá lugar entre el 28 de septiembre y el 2 de octubre
La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha asegurado que entre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivo de una enfermedad que afecta a la coordinación de los movimientos y al equilibrio como consecuencia de alteraciones en el cerebelo o en sus conexiones
La Fundación Red Parkinson ha reclamado instalaciones accesibles y adaptadas para practicar el tenis de mesa como terapia, cuyo beneficio será analizado en ‘PING-PARK’, la mayor investigación a nivel mundial que analizará este deporte y que está impulsada por el Consejo General de Enfermería (CGE)
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García, lamentó que los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa), una patología hematológica rara potencialmente mortal, vivan "secuestrados por la enfermedad" y lanzó un mensaje de "esperanza" para que quienes padezcan este trastorno recuperen sus rutinas "sin miedo"
Un equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha logrado corregir en un modelo experimental con células humanas una "instrucción equivocada" escondida en el ADN que causa algunos casos de acidemia propiónica, una enfermedad metabólica rara que se manifiesta en los primeros días de vida, afecta a varios sistemas del organismo y es potencialmente mortal
La Sociedad Española de Neurología (SEN) subrayó este martes que el diagnóstico de la narcolepsia puede tardar hasta 15 años y el del síndrome de piernas inquietas más de una década, dos enfermedades neurológicas que afectan al sueño y a la calidad de vida de quienes las padecen
Las personas sin hogar presentan elevadas tasas de deterioro cognitivo y discapacidad funcional, una realidad que suele pasar desapercibida en las políticas de atención al sinhogarismo, según sostiene el especialista en medicina de las adicciones y profesor asociado de la University of Alberta Sumantra Monty Ghosh en un artículo publicado este lunes en la revista científica 'Canadian Medical Association Journal'
La reina Sofía inaugurará este lunes en Sevilla el Congreso Internacional sobre Enfermedades Neurodegenerativas (ICND) 2026, como parte de las actividades conmemorativas del Día Mundial del Alzheimer, que se celebra anualmente cada 21 de septiembre
La reina Sofía inaugurará este lunes en Sevilla el Congreso Internacional sobre Enfermedades Neurodegenerativas (ICND) 2026, como parte de las actividades conmemorativas del Día Mundial del Alzheimer, que se celebra anualmente cada 21 de septiembre
Un equipo de investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU) ha identificado un mecanismo del desarrollo cerebral que podría abrir nuevas vías para estudiar enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal (AME). Logró generar por primera vez en el laboratorio determinadas neuronas del tronco encefálico humano que hasta ahora habían resultado extremadamente difíciles de obtener
Investigadores de la Shandong University y de la University of Health and Rehabilitation Sciences de China han desarrollado un biomaterial capaz de liberar medicamentos de forma programada para adaptarse a las distintas fases de recuperación tras una lesión de médula espinal, según el 'paper' recién publicado en la revista científica 'Journal of Nanobiotechnology'
El Centro de Rehabilitación Arenas de Mónsul de Almería ha presentado el exoesqueleto infantil desarrollado por la empresa española Marsi Bionics y cedido por Fundación ONCE para mejorar la calidad de vida de niños con enfermedades neuromusculares
La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, solicitó este martes a la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados que la ley de pacientes “salga adelante” para “participar por derecho en las políticas sanitarias”
Más de 55.000 personas conviven en España con esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica crónica en la que el sistema inmunitario ataca por error la mielina que recubre las neuronas y que sigue sin tener cura, aunque los avances en neuroinmunología abren nuevas vías para frenar su progresión y desarrollar tratamientos más eficaces
La Sociedad Española de Neurología (SEN), la Asociación Española de Migraña y Cefaleas (Aemice) y la Fundación Española de Cefaleas (Fecef) denunciaron este miércoles que los pacientes españoles con migraña tienen limitado el acceso a los tratamientos preventivos más eficaces contra esta enfermedad debido a los criterios restrictivos vigentes para su financiación y prescripción en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
Tratar los factores psicológicos asociados a la migraña podría ayudar a reducir su impacto discapacitante, según un estudio recién publicado en la revista 'Nature Scientific Reports'. Los resultados sugirieron que variables como el estrés, la ansiedad, la depresión y los pensamientos catastrofistas sobre el dolor desempeñan un papel relevante en la gravedad de esta enfermedad y en el deterioro de la calidad de vida
Un equipo de investigadores de la Universidad de Toronto ha desarrollado una nueva terapia genética basada en ARN de transferencia (tRNA) con potencial para tratar miles de enfermedades raras causadas por un mismo tipo de error genético
Un estudio coordinado por la Universidad de Brown y publicado en 'Annals of Internal Medicine' relaciona la vacunación frente al virus del herpes zóster con una menor incidencia de demencia en personas mayores. El análisis, realizado sobre más de 500.000 adultos de 66 años o más, detectó un riesgo un 24% inferior de diagnóstico de esta enfermedad entre quienes recibieron la vacuna
Un estudio internacional concluyó que el tratamiento temprano con altas dosis de vitamina B3 (niacina) podría mejorar de forma significativa el pronóstico de una deficiencia en el gen NAXD, una enfermedad genética ultrarrara que puede provocar un rápido deterioro neurológico y cardiaco en niños y llegar a causar la muerte tras infecciones comunes como la gripe o la covid-19
