EnfermerasLas enfermeras lanzan un documento para mejorar la calidad de vida de los pacientes neurológicosEl Consejo General de Enfermería (CGE), junto a su Instituto de Investigación Enfermera y la Sociedad Española de Enfermería Neurológica (Sedene), han lanzado el ‘Marco de actuación enfermera en el ámbito de los cuidados neurológicos’, un documento que busca mejorar la calidad de vida de los pacientes con estas enfermedades
InfanciaRegulación, refuerzo de derechos y potestad para investigar y sancionar, ejes de la estrategia de la AEPD sobre menores y salud digitalLa Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) presentó este lunes su estrategia global sobre menores, salud digital y privacidad, compuesta por diez actuaciones prioritarias y 35 medidas que se agrupan en tres grandes ejes: la colaboración regulatoria para la protección integral de los menores en Internet, el refuerzo para garantizar sus derechos a nivel nacional e internacional y el ejercicio de las potestades de investigación y sanción contra prácticas ilícitas y nocivas
SanidadResonancia magnética de alto campo, la clave del futuro en el diagnóstico precoz del párkinsonEntre 120.000 y 150.000 personas padecen párkinson en España, un trastorno neurodegenerativo que afecta al sistema nervioso de manera crónica y progresiva, y que pertenece a los llamados Trastornos del Movimiento. Es la segunda enfermedad neurodegenerativa más prevalente en la actualidad, por detrás del alzhéimer, y es que cada año se diagnostican unos 10.000 nuevos casos en el país
Medicina precisiónDisponer de un catálogo común de biomarcadores mejora el acceso a la medicina personalizadaLa disponibilidad de un catálogo común de biomarcadores en el Sistema Nacional de Salud (SNS) sería un gran paso para los pacientes porque permitiría mejorar su acceso a la medicina personalizada de precisión, tal y como se puso de manifiesto durante su presentación en el Ministerio de Sanidad este martes
MadridSamur-Protección Civil cierra 2023 con un 16% más de plantillaSamur-Protección Civil cerró 2023 con 147 nuevos funcionarios, lo que supone un incremento del 16% en la plantilla; cuatro nuevas bases en los distritos de Ciudad Lineal, Moncloa-Aravaca, Arganzuela y Hortaleza; manteniendo “unos buenos tiempos de respuesta”, y con una “óptima satisfacción” de los pacientes
MedicamentosLa FDA aprueba 55 nuevos medicamentos en 2023 y más de la mitad son huérfanosEl Centro de Evaluación e Investigación del Medicamento de la agencia reguladora del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó en 2023 un total de 55 nuevos fármacos, de los que más de la mitad tienen la designación de huérfanos, es decir, aquellos destinados a pacientes con enfermedades raras
InvestigaciónLa gripe A altera la microbiota intestinal y su resistencia a antibióticos comunesUn estudio coordinado por investigadores de la Universidad CEU San Pablo, de los Grupos Virología e Inmunidad Innata y Microamb-Biotecnología bacteriana ambiental, junto con investigadores del Geneva Center of Inflammation Research, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Ginebra, y la Icahn School of Medicine del Hospital Mount Sinai de Nueva York, han publicado un artículo que demuestra que la infección con el virus de la gripe A cambia la microbiota intestinal, lo que afecta a su resistencia frente a antibióticos muy comunes como los que se emplean en infecciones de oído o de garganta
ELAUna investigación de la Fundación Reina Sofía busca los biomarcadores diagnóstico de la ELAEl Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía celebró este jueves el acto de presentación del proyecto de investigación científica sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ‘Manolo Barrós’. El acto fue presidido por la reina Sofía, quien impulsó el desarrollo de esta iniciativa para hallar de biomarcadores biológicos de esta enfermedad neurodegenerativa
AlzheimerRevelan los perfiles genéticos de las personas con mayor riesgo de alzhéimerCientíficos de Neuroepidemiología Genética y Bioestadística del Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, han caracterizado la predisposición genética al alzhéimer y otros trastornos neurológicos en personas cognitivamente sanas en las etapas preclínicas de la enfermedad cuando aún no hay síntomas evidentes
EnfermerasLas enfermeras aprueban un incremento del 20% en sus fondos para formación e investigación para 2024La asamblea de presidentes de la Organización Colegial de Enfermería aprobó este martes por mayoría absoluta los presupuestos del Consejo General de Enfermería (CGE) para 2024, que contemplan un incremento del 20% de los fondos para formación e investigación para el año próximo, con más de 3 millones de euros
DiscapacidadRadiografía de la atención temprana en España: "Se necesita un proceso mucho más claro y mejor acompañamiento"España cuenta con un sistema de detección temprana de la discapacidad muy dispar como consecuencia del modelo autonómico. Una ley nacional establece que debe darse atención en la infancia hasta los seis años de edad pero la realidad es diferente en cada región, pues la gestión territorial de las competencias provoca que unas comunidades estén más avanzadas que otras y que los servicios que reciben los menores sean diferentes en función del lugar de nacimiento
El Consejo General de Enfermería (CGE), junto a su Instituto de Investigación Enfermera y la Sociedad Española de Enfermería Neurológica (Sedene), han lanzado el ‘Marco de actuación enfermera en el ámbito de los cuidados neurológicos’, un documento que busca mejorar la calidad de vida de los pacientes con estas enfermedades
Entre 120.000 y 150.000 personas padecen párkinson en España, un trastorno neurodegenerativo que afecta al sistema nervioso de manera crónica y progresiva, y que pertenece a los llamados Trastornos del Movimiento. Es la segunda enfermedad neurodegenerativa más prevalente en la actualidad, por detrás del alzhéimer, y es que cada año se diagnostican unos 10.000 nuevos casos en el país
La disponibilidad de un catálogo común de biomarcadores en el Sistema Nacional de Salud (SNS) sería un gran paso para los pacientes porque permitiría mejorar su acceso a la medicina personalizada de precisión, tal y como se puso de manifiesto durante su presentación en el Ministerio de Sanidad este martes
El ADN antiguo revela que los genes que aumentan significativamente el riesgo de que una persona desarrolle esclerosis múltiple fueron introducidos en el noroeste de Europa hace unos 5.000 años por pastores de ovejas y ganado que emigraron desde el este
El Centro de Evaluación e Investigación del Medicamento de la agencia reguladora del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó en 2023 un total de 55 nuevos fármacos, de los que más de la mitad tienen la designación de huérfanos, es decir, aquellos destinados a pacientes con enfermedades raras
El ADN antiguo revela que los genes que aumentan significativamente el riesgo de que una persona desarrolle esclerosis múltiple fueron introducidos en el noroeste de Europa hace unos 5.000 años por pastores de ovejas y ganado que emigraron desde el este
Un estudio coordinado por investigadores de la Universidad CEU San Pablo, de los Grupos Virología e Inmunidad Innata y Microamb-Biotecnología bacteriana ambiental, junto con investigadores del Geneva Center of Inflammation Research, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Ginebra, y la Icahn School of Medicine del Hospital Mount Sinai de Nueva York, han publicado un artículo que demuestra que la infección con el virus de la gripe A cambia la microbiota intestinal, lo que afecta a su resistencia frente a antibióticos muy comunes como los que se emplean en infecciones de oído o de garganta
El Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo busca personas voluntarias con lesión medular incompleta para testar el fármaco Rimonabant
Marta es una niña de nueve años que convive con una enfermedad genética neurológica y degenerativa que provoca limitaciones en su movilidad y problemas visuales y del lenguaje. Esta enfermedad rara aún no tiene cura ni tratamiento, pero sus padres aseguran que no pararán hasta conseguirlo
Investigadores del CSIC, junto con un equipo internacional, desarrollan una nueva técnica biomatemática optimizada en animales que permite "monitorizar con precisión" la evolución del daño cerebral en accidentes cerebrovasculares como ictus o hemorragias intracraneales para poder salvar más neuronas en menos tiempo
Diana de Arias es una joven emprendedora con discapacidad que ha creado un juego de estimulación cognitiva para niños y adultos con daño cerebral y otras afectaciones neurológicas
El Banco Europeo de Inversiones (BEI) y la empresa de servicios geriátricos en España Vitalia han firmado un préstamo de 90 millones de euros para financiar nuevas instalaciones como centros de atención residencial y ambulatoria, “principalmente” para personas mayores, en Andalucía, Aragón, Cantabria, Cataluña, Comunidad de Madrid, País Vasco y Región de Murcia
El Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía celebró este jueves el acto de presentación del proyecto de investigación científica sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ‘Manolo Barrós’. El acto fue presidido por la reina Sofía, quien impulsó el desarrollo de esta iniciativa para hallar de biomarcadores biológicos de esta enfermedad neurodegenerativa
Científicos de Neuroepidemiología Genética y Bioestadística del Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, han caracterizado la predisposición genética al alzhéimer y otros trastornos neurológicos en personas cognitivamente sanas en las etapas preclínicas de la enfermedad cuando aún no hay síntomas evidentes
El 90% de las personas con disfagia orofaríngea, que es la dificultad para tragar la comida y las sustancias líquidas de manera natural, no se alimenta bien por no tener un diagnóstico médico de su enfermedad
La Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) presentó este martes en Barcelona una nueva aplicación digital denominada EMO para ayudar a los más de 55.000 pacientes en España a gestionar el impacto emocional de esta enfermedad crónica que afecta sobre todo a personas jóvenes
España cuenta con un sistema de detección temprana de la discapacidad muy dispar como consecuencia del modelo autonómico. Una ley nacional establece que debe darse atención en la infancia hasta los seis años de edad pero la realidad es diferente en cada región, pues la gestión territorial de las competencias provoca que unas comunidades estén más avanzadas que otras y que los servicios que reciben los menores sean diferentes en función del lugar de nacimiento
