AdiccionesLas Cortes instan al Gobierno a “reforzar” la protección de niños y adolescentes en el uso de productos digitalesLa Comisión Mixta Congreso-Senado para el Estudio de los Problemas de las Adicciones aprobó este martes, por 32 votos a favor y dos en contra, una Proposición no de Ley del Grupo Parlamentario Socialista en la que se insta al Gobierno a “reforzar” la protección de niños y adolescentes en el uso de productos digitales, que fue apoyada por el PP
JuegoLas Cortes piden que las máquinas de azar y tragaperras cuenten con sistemas de identificaciónLa Comisión Mixta Congreso-Senado para el Estudio de los Problemas de las Adicciones aprobó este martes, por 32 votos a favor y dos en contra, una Proposición no de Ley del Grupo Parlamentario Socialista sobre medidas de control del juego online y máquinas tragaperras, que fue aprobada con el apoyo del PP
Día de la MujerCermi Mujeres pide una ley de reconocimiento e indemnización a las víctimas de esterilizaciones forzosasActivistas y representantes del movimiento de la discapacidad instaron este miércoles a los poderes públicos a adoptar medidas concretas que incluyan “indemnizaciones y mecanismos de reparación integrales para quienes fueron esterilizadas sin su consentimiento, como forma de compensación por el daño causado”
DiscapacidadCocemfe abre la votación para elegir sus Premios Sociedad InclusivaLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) abrió este miércoles la votación popular para sus Premios Sociedad Inclusiva 2025, a través de la página 'https://sociedadinclusiva.es/finalistas/' e invitó a participar en ella para elegir aquellas iniciativas que consideren merecedoras de los galardones
Día de la MujerUNAD pide que se “reconozcan y protejan” los derechos de las mujeres con adicciones para que puedan vivir “sin barreras”La Red de Atención a las Adicciones (UNAD) pidió este miércoles que se “reconozcan y protejan” los derechos de las mujeres con adicciones para que puedan vivir “sin barreras”, al tiempo que defendió la “igualdad” de estas mujeres y reivindicó la necesidad de poner en marcha políticas públicas y acciones “concretas” que “aseguren” su acceso al ejercicio de sus derechos “de una manera plena”
Enfermedades rarasLa Reina reclama que las voces de las personas con enfermedades raras tengan "eco" para mejorar su calidad de vidaLa Reina pidió este martes que se escuchen las demandas de las personas con enfermedades poco frecuentes. "Las voces de las personas con enfermedades raras nos desafían y el clamor que elevamos cada año en un día como hoy tiene que tener su acción y eco para que atraviese la sociedad. Sigamos trabajando para que mejoren las condiciones y la calidad de vida de las personas con enfermedades raras", reclamó doña Letizia
SanidadEl Centro Laparoscópico Dr. Ballesta conmemora 15 años como "referente" en cirugía de la obesidadEl Centro Laparoscópico Dr. Ballesta, con motivo del Día Mundial de la Obesidad, que se celebra cada 4 de marzo, conmemora 15 años de su reconocimiento como Centro de Excelencia en Cirugía Bariátrica y Metabólica, otorgado por la Federación Internacional para la Cirugía de la Obesidad y Enfermedades Metabólicas (IFSO)
SaludMédicos internistas piden que la obesidad sea reconocida como dolencia crónicaLa Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) planteó este lunes que la obesidad sea reconocida como “una enfermedad crónica, compleja y recidivante, basada en un exceso de adiposidad, que desencadena diversas enfermedades graves”
SaludEMT Madrid respaldará las campañas de información y sensibilización de la Fundación Renal EspañolaLa Empresa Municipal de Transportes de Madrid (EMT) firmó este lunes un convenio de colaboración con la Fundación Renal Española, por el que se compromete a difundir, colaborar y participar en los proyectos sociales que esta entidad sin ánimo de lucro lleva a cabo en el ámbito de la salud renal y en la promoción de acciones de investigación sobre las enfermedades nefrológicas
Enfermedades rarasSanidad financió 17 medicamentos para enfermedades raras y destinó 22 millones de euros a una red intrahospitalaria en 2024El Ministerio de Sanidad reafirmó este viernes su compromiso con la mejora de la atención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras destacando la financiación de 17 nuevos medicamentes durante 2024; así como la dotación de 22 millones de euros a la creación de una red hospitalaria entre las comunidades autónomas integrada por 30 centros