SaludGranada acoge el congreso científico “más importante” del año sobre diabetes y sus complicacionesGranada acoge, entre los días 10 y 13 de abril, la 35ª edición del Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes (SED), el congreso científico “más importante” del año sobre diabetes y sus complicaciones que reunirá a más de 1.200 profesionales relacionados con el estudio y abordaje de la diabetes en el Palacio de Congresos de Granada
Daño CerebralFedace celebra el V Congreso Nacional de Daño Cerebral AdquiridoLa Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) celebrará, el 12 y 13 de abril, el V Congreso Nacional de Daño Cerebral Adquirido bajo el lema 'Reconstruir la vida, restaurar la independencia' en el 'Meeting Place' del edificio Castellana 81, en Madrid
SaludEl asociacionismo de los pacientes con diabetes puede reducir el gasto sanitario en un 25%La Federación Española de Diabetes (FEDE) presentó este martes campaña ‘Prescribe asociacionismo en diabetes’ para animar a los sanitarios a “prescribir asociacionismo” entre los pacientes para reducir del gasto sanitario anual, que actualmente se eleva a 5.809 millones de euros, un 8,2% del presupuesto sanitario anual. El asociacionismo podría reducir las visitas a los Servicios de Atención Primaria y Urgencias cerca de un 25%, según datos extraídos de la experiencia en Reino Unido y aplicados al contexto español por la Federación
SaludEndocrinólogos piden al Congreso que la obesidad se considere “enfermedad crónica”La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), junto con una alianza de trece organizaciones de pacientes y sociedades científicas presentaron ayer, 18 de marzo, en el Congreso de los Diputados un estudio sobre la obesidad que insta a que esta patología sea considerada como una “enfermedad crónica” y a la creación de un Plan Nacional para su tratamiento
ELASanidad estudia desarrollar un programa de prestaciones en rehabilitación para pacientes con ELALa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este jueves que su departamento estudia el desarrollo de un “programa específico de prestaciones en el ámbito de la rehabilitación y medicina física” para personas con enfermedades neuromusculares como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
GuardiasMónica García anuncia el final de las guardias de 24 horas “en esta legislatura”La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este jueves el final de las guardias sanitarias de 24 horas “en esta legislatura” porque “son dañinas para los profesionales y los pacientes por el deterioro de los resultados de salud”
ELAAcuerdo unánime del Congreso para tramitar la ley ELA impulsada por el PPEl Congreso de los Diputados acordó este martes con 343 votos a favor, sin votos en contra ni abstenciones, tomar en consideración de la proposición de ley presentada por el Partido Popular para garantizar el "cuidado integral" de los pacientes con ELA, que precisan, entre otras muchas cosas, cuidados las 24 horas durante las fases avanzadas de la enfermedad
ELAEl Congreso tramitará la proposición de ley ELA presentada por el PPEl Congreso de los Diputados aprobará este martes la toma en consideración de la proposición de ley presentada por el Partido Popular para garantizar el "cuidado integral" de los pacientes con ELA, que precisan, entre otras muchas cosas, cuidados las 24 horas durante las fases avanzadas de la enfermedad
ELAEl PSOE y Sumar presentan su propia proposición de ley ELAEl Grupo Parlamentario Socialista y el de Sumar presentaron este martes en el Congreso de los Diputados su propia proposición de ley de atención a los enfermos de ELA, coincidiendo con el debate de la toma en consideración de la impulsada por el PP, que se celebra esta tarde en la Cámara Baja
ELAEl Congreso vota este martes la tramitación de la ley ELA impulsada por el PPEl Congreso de los Diputados debate y vota este martes en el Pleno la toma en consideración de la proposición de ley impulsada por el PP para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
ELAFeijóo comparte con los pacientes de ELA sus propuestas para mejorar su calidad de vidaEl presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, se comprometió este lunes en una reunión con los miembros del Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) a modificar aspectos que "inciden directamente" en la calidad de vida de los enfermos, sus familias y cuidadores, como la dependencia, el consumo, la discapacidad o la coordinación sociosanitaria, entre otros
Ley ELAFeijóo recibe a representantes de la asociación conELA para explicarles su proposición de leyEl presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, y la vicesecretaria de Educación y Sanidad del PP, Ester Muñoz, mantendrán este lunes una reunión con representantes de la asociación conELA, que defiende los derechos de las personas con esta enfermedad y promueve una ley que les garantice vivir con dignidad
ELAEl Congreso votará el martes la ley de la ELA del PPEl Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación el martes en el trámite de toma en consideración
PediatrasLos pediatras denuncian que faltan al menos 400 profesionales en España y que más de 500.000 niños siguen sin médicoLos pediatras reunidos en el 20º Congreso de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) denunciaron este jueves la falta de entre 400 y 2.000 pediatras en España, y que más de medio millón niños siguen sin médico que les atienda como hace un año. Además, subrayaron que las huelgas de 2023 no han disminuido la presión asistencial en sus consultas
El Comisionado de Salud Mental del Ministerio de Sanidad, en colaboración con guíasalud, está “trabajando” en el desarrollo de una guía de “deprescripción” de psicofármacos, consciente de que que el aumento del consumo y la prescripción de psicofármacos es “un problema de salud global que requiere atención urgente y acción decidida”
Madrid acogerá este miércoles el primer Congreso Iberoamericano del Alzhéimer, en el que participarán neurólogos procedentes de diversos países de habla hispana
Reemplazar la insulina con inmunoterapia es un avance que “se acerca un cambio de paradigma en diabetes tipo 1 (DT1)”, afirmó el componente del Grupo de Diabetes y Autoinmunidad de la Universidad de Cardiff (Reino Unido) y responsable de la inauguración del 35º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes (SED), Colin M. Dayan
Granada acoge, entre los días 10 y 13 de abril, la 35ª edición del Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes (SED), el congreso científico “más importante” del año sobre diabetes y sus complicaciones que reunirá a más de 1.200 profesionales relacionados con el estudio y abordaje de la diabetes en el Palacio de Congresos de Granada
Profesionales de hospitales y centros de investigación exponen este jueves y el viernes sus últimos avances en proyectos sociales de impresión 3D en el primer Congreso Nacional ‘Tech for Health’. Se trata de una iniciativa impulsada por Fundación ONCE y AccesibleEU junto con Madrid Emprende, del Ayuntamiento de Madrid, y organizada por 3DLAN y Autofabricantes
Los españoles denunciaron ante el Defensor del Pueblo las listas de espera sanitarias y la falta de acceso a tratamientos, según recoge el informe anual de la actividad de la institución en 2023, que ha entregado este viernes a la presidenta del Congreso de los Diputados, Francina Armengol
La Comunidad de Madrid destacó este martes el papel protagonista de las farmacias en el proceso preventivo y asistencial de los pacientes, especialmente de los que sufren enfermedades crónicas, en zonas afectadas por la despoblación o en situación de especial vulnerabilidad
La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), junto con una alianza de trece organizaciones de pacientes y sociedades científicas presentaron ayer, 18 de marzo, en el Congreso de los Diputados un estudio sobre la obesidad que insta a que esta patología sea considerada como una “enfermedad crónica” y a la creación de un Plan Nacional para su tratamiento
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este jueves que su departamento estudia el desarrollo de un “programa específico de prestaciones en el ámbito de la rehabilitación y medicina física” para personas con enfermedades neuromusculares como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
El Congreso de los Diputados acordó este martes con 343 votos a favor, sin votos en contra ni abstenciones, tomar en consideración de la proposición de ley presentada por el Partido Popular para garantizar el "cuidado integral" de los pacientes con ELA, que precisan, entre otras muchas cosas, cuidados las 24 horas durante las fases avanzadas de la enfermedad
El Congreso de los Diputados aprobará este martes la toma en consideración de la proposición de ley presentada por el Partido Popular para garantizar el "cuidado integral" de los pacientes con ELA, que precisan, entre otras muchas cosas, cuidados las 24 horas durante las fases avanzadas de la enfermedad
El Grupo Parlamentario Socialista y el de Sumar presentaron este martes en el Congreso de los Diputados su propia proposición de ley de atención a los enfermos de ELA, coincidiendo con el debate de la toma en consideración de la impulsada por el PP, que se celebra esta tarde en la Cámara Baja
El Congreso de los Diputados debate y vota este martes en el Pleno la toma en consideración de la proposición de ley impulsada por el PP para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
El presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, se comprometió este lunes en una reunión con los miembros del Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) a modificar aspectos que "inciden directamente" en la calidad de vida de los enfermos, sus familias y cuidadores, como la dependencia, el consumo, la discapacidad o la coordinación sociosanitaria, entre otros
El presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, y la vicesecretaria de Educación y Sanidad del PP, Ester Muñoz, mantendrán este lunes una reunión con representantes de la asociación conELA, que defiende los derechos de las personas con esta enfermedad y promueve una ley que les garantice vivir con dignidad
El Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación el martes en el trámite de toma en consideración
El Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación la próxima semana
El Partido Popular ha registrado en el Congreso de los Diputados su propia proposición de ley para dignificar la vida de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que será debatida por la Cámara en el Pleno de la próxima semana
