BiodiversidadLos pesticidas reducen el éxito reproductivo de águilas en DoñanaLa acumulación de pesticidas provenientes de actividades agrícolas cercanas pone en riesgo el éxito reproductivo de algunas aves, como el águila calzada, en el Parque Nacional de Doñana
Enfermedades RarasLa Federación Española de Fibrosis Quística denuncia que un 30% de pacientes no reciben tratamientoLa Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) demandó este lunes que se siga invirtiendo en investigación, ya que “todavía existe “un 30% de la población con fibrosis quística en nuestro país que no puede beneficiarse de ninguno de los tratamientos moduladores recientemente aprobados”, indicó
Enfermedades RarasLa Sociedad Española de Neurología asegura que “casi el 50%” de las enfermedades raras son “neurológicas”La Sociedad Española de Neurología (SEN) presentó este lunes un comunicado, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora cada 28 de febrero, donde apunta que “unos tres millones de personas en España y 400 millones de personas en todo el mundo padecen alguna enfermedad rara” y que casi la mitad de estas patologías son de origen neurológico
Enfermedades RarasPsicólogos alertan del “gran impacto” que la falta de diagnóstico tiene en pacientes con enfermedades rarasEl Colegio Oficial de la Psicología de Madrid alertó este lunes de la “necesidad” de “reconocer” el “gran impacto” que la falta de diagnóstico tiene en los pacientes noveles con enfermedades raras y en sus familiares y juzgó “incuestionable” que las “consecuencias” de tener una enfermedad poco frecuente “hacen necesario" su apoyo psicológico para "facilitar el proceso de adaptación y disminuir el riesgo de consecuencias psicopatológicas”
SatélitesRobles clausura la celebración del quinto aniversario del satélite PAZLa ministra de Defensa, Margarita Robles, participará este lunes en el acto por el quinto aniversario del satélite PAZ, el satélite español de observación de la Tierra de tecnología radar, operado por Hisdesat
SaludClínica Dermatológica Internacional y Hospital Ruber Internacional inauguran ‘Love your body’ para concienciar sobre el cáncer de piel‘Love your body’ es la exposición fotográfica puesta en marcha por Clínica Dermatológica Internacional (CDI), con el apoyo del Hospital Ruber Internacional, para reivindicar la importancia del diagnóstico precoz, concienciar sobre el cáncer de piel entre los más jóvenes, fomentar la autoexploración corporal y resaltar la importancia de revisarse los lunares una vez al año por parte de un dermatólogo, además de fomentar la positividad corporal
InvestigaciónUna aplicación móvil basada en IA facilita la detección de una infección fúngica que causa miles de muertes al añoUn equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) desarrolla un algoritmo de inteligencia artificial (IA) que es capaz de interpretar el resultado de una prueba rápida para diagnosticar la criptococosis, una enfermedad peligrosa causada por el hongo ‘Cryptococcus neoformans’, y que causa la muerte por meningitis en personas inmunodeprimidas
Salud MentalLa mitad de los españoles prefieren no relacionarse con personas con problemas de salud mentalLa mitad de la población española prefiere no relacionarse con personas con problemas de salud mental y el 65% rechaza convivir con este colectivo, según el informe de 'The Lancet' sobre estigma y discriminación en salud mental elaborado por la cátedra de la Universidad Complutense-Grupo 5, presentado este miércoles en la facultad de Psicología de esta universidad
Moción de censuraAmpliaciónVox presentará la moción de censura el próximo lunes con Tamames como candidatoVox anunció este miércoles que ha llegado a un acuerdo con el economista Ramón Tamames para que sea el candidato a la moción de censura que este partido registrará el próximo lunes en el Congreso de los Diputados
InflaciónOramas prefiere atender a los "nuevos pobres" desde los ayuntamientos a bonificar la cesta de la compraLa portavoz de Coalición Canaria y ahora candidata al Parlamento autonómico, Ana Oramas, considera que el problema no es tanto la cesta de la compra como los que llamó “nuevos pobres”, los mayores sin pensión o los trabajadores que no tienen derecho a ayudas pero no llegan a fin de mes, y aconsejó que se les preste atención profesional desde los ayuntamientos y no centralizada en el Gobierno
Enfermedades rarasPacientes con enfermedades raras piden mejoras en el cribado neonatalLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este miércoles una campaña con quince peticiones, entre las que destaca la mejora del cribado neonatal para acelerar los diagnósticos de estas enfermedades, cuyo Día Mundial se celebra el próximo 28 de febrero
SanidadConcienciar y formar al médico de Atención Primaria en salud de la mujer, objetivo del programa HERALa Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) pretende concienciar y formar al médico de familia sobre las diferentes necesidades de salud de las mujeres en cada una de las etapas de su vida, desde la adolescencia a la senectud, según el programa HERA que se presentó este miércoles en Madrid
SanidadLlega a España una nueva opción terapéutica para pacientes con insuficiencia cardiaca crónica sintomáticaEn un contexto en el que la insuficiencia cardiaca es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años, y su diagnóstico lleva asociado una alta mortalidad (cada año unas 20.000 personas fallecen en España por este síndrome4), la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly anunció este miércoles que el Ministerio de Sanidad ha autorizado la financiación de empagliflozina, comercializado como Jardiance
DesigualdadLa brecha salarial de personas con discapacidad aumenta hasta el 17,8%La brecha salarial que sufren las personas con discapacidad en España, lejos de cerrarse, se agranda y se sitúa en máximos, con una diferencia del 17,8%. Esto provoca, en comparación con la media de los españoles, que la pérdida de poder adquisitivo sea más pronunciada en este colectivo de por sí ya vulnerable
Día encefalitisCada año se diagnostican unos 1.200 casos nuevos de encefalitis en EspañaCada año se diagnostican en España unos 1.200 casos nuevos de encefalitis, una enfermedad que provoca secuelas neurológicas importantes en más del 20% de las personas que logran sobrevivir, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Enfermedades rarasLos hematólogos piden homogeneizar los cribados y el acceso equitativo a estudios genéticosLos hematólogos proponen homogeneizar los programas de cribado y asegurar el acceso equitativo a estudios genéticos a pacientes con patologías poco frecuentes hematológicas, según se desprende del documento ‘El Viaje del Paciente con Enfermedades Raras Hematológicas’ presentado este martes en Madrid
La acumulación de pesticidas provenientes de actividades agrícolas cercanas pone en riesgo el éxito reproductivo de algunas aves, como el águila calzada, en el Parque Nacional de Doñana
La terapia génica, con tecnologías ‘clave’ como la Crispr, una herramienta para editar genes, “sigue abriendo opciones terapéuticas y nuevas posibilidades” para “avanzar” en el tratamiento y hacia la cura de “muchas” enfermedades raras
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) demandó este lunes que se siga invirtiendo en investigación, ya que “todavía existe “un 30% de la población con fibrosis quística en nuestro país que no puede beneficiarse de ninguno de los tratamientos moduladores recientemente aprobados”, indicó
La Sociedad Española de Neurología (SEN) presentó este lunes un comunicado, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora cada 28 de febrero, donde apunta que “unos tres millones de personas en España y 400 millones de personas en todo el mundo padecen alguna enfermedad rara” y que casi la mitad de estas patologías son de origen neurológico
El Colegio Oficial de la Psicología de Madrid alertó este lunes de la “necesidad” de “reconocer” el “gran impacto” que la falta de diagnóstico tiene en los pacientes noveles con enfermedades raras y en sus familiares y juzgó “incuestionable” que las “consecuencias” de tener una enfermedad poco frecuente “hacen necesario" su apoyo psicológico para "facilitar el proceso de adaptación y disminuir el riesgo de consecuencias psicopatológicas”
La ministra de Defensa, Margarita Robles, participará este lunes en el acto por el quinto aniversario del satélite PAZ, el satélite español de observación de la Tierra de tecnología radar, operado por Hisdesat
La ONG Debra Piel de Mariposa exige a las administraciones que doten con más recursos a los hospitales especializados en en Epidermólisis bullosa (EB) o piel de mariposa, una enfermedad poco frecuente e incurable que afecta a más de 500 personas en España
La ministra de Defensa, Margarita Robles, participará este lunes en el acto por el quinto aniversario del satélite PAZ, el satélite español de observación de la Tierra de tecnología radar, operado por Hisdesat
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) ha subrayado la importancia del diagnóstico precoz en las enfermedades raras para conseguir un acceso eficaz a tratamientos y terapias. Además, exige “igualdad” en el acceso a la atención sanitaria para todas las personas afectadas por enfermedades neuromusculares (ENM)
‘Love your body’ es la exposición fotográfica puesta en marcha por Clínica Dermatológica Internacional (CDI), con el apoyo del Hospital Ruber Internacional, para reivindicar la importancia del diagnóstico precoz, concienciar sobre el cáncer de piel entre los más jóvenes, fomentar la autoexploración corporal y resaltar la importancia de revisarse los lunares una vez al año por parte de un dermatólogo, además de fomentar la positividad corporal
Tabaco, cannabis, alcohol, cocaína y ansiolíticos son las drogas más consumidas en las cárceles españolas y el consumo de heroína es “muy importante”, con una prevalencia de en torno al 15%. Los internos que las consumen tienen antecedentes familiares de consumos “problemáticos” de sustancias
Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) desarrolla un algoritmo de inteligencia artificial (IA) que es capaz de interpretar el resultado de una prueba rápida para diagnosticar la criptococosis, una enfermedad peligrosa causada por el hongo ‘Cryptococcus neoformans’, y que causa la muerte por meningitis en personas inmunodeprimidas
La posibilidad de elegir libremente el centro donde ser atendido es uno de los aspectos más valorados por los madrileños, ya que esta opción les permite beneficiarse de tiempos de espera menores, tanto en intervenciones quirúrgicas como en consultas externas
Vox anunció este miércoles que ha llegado a un acuerdo con el economista Ramón Tamames para que sea el candidato a la moción de censura que este partido registrará el próximo lunes en el Congreso de los Diputados
La portavoz de Coalición Canaria y ahora candidata al Parlamento autonómico, Ana Oramas, considera que el problema no es tanto la cesta de la compra como los que llamó “nuevos pobres”, los mayores sin pensión o los trabajadores que no tienen derecho a ayudas pero no llegan a fin de mes, y aconsejó que se les preste atención profesional desde los ayuntamientos y no centralizada en el Gobierno
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este miércoles una campaña con quince peticiones, entre las que destaca la mejora del cribado neonatal para acelerar los diagnósticos de estas enfermedades, cuyo Día Mundial se celebra el próximo 28 de febrero
En un contexto en el que la insuficiencia cardiaca es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años, y su diagnóstico lleva asociado una alta mortalidad (cada año unas 20.000 personas fallecen en España por este síndrome4), la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly anunció este miércoles que el Ministerio de Sanidad ha autorizado la financiación de empagliflozina, comercializado como Jardiance
La brecha salarial que sufren las personas con discapacidad en España, lejos de cerrarse, se agranda y se sitúa en máximos, con una diferencia del 17,8%. Esto provoca, en comparación con la media de los españoles, que la pérdida de poder adquisitivo sea más pronunciada en este colectivo de por sí ya vulnerable
Los hematólogos proponen homogeneizar los programas de cribado y asegurar el acceso equitativo a estudios genéticos a pacientes con patologías poco frecuentes hematológicas, según se desprende del documento ‘El Viaje del Paciente con Enfermedades Raras Hematológicas’ presentado este martes en Madrid
