ELAJordi Sabaté agradece a los ministros García y Bustinduy su “enorme empatía” hacia los enfermos de ELAJordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
Cáncer de mama14 peregrinas oncológicas finalizan el Camino de Santiago y ponen rumbo a la vidaUn grupo de catorce mujeres con cáncer de mama en estado de remisión completaron este viernes con éxito un nuevo desafío en sus vidas: recorrer los últimos kilómetros del Camino de Santiago ‘más terapéutico’. Salieron de la localidad lucense de Sarria el lunes. Ni los 25 kilómetros diarios que han tenido que caminar, ni los 115 que suman las cinco etapas del recorrido, desanimó a esta “familia de peregrinas”
GaliciaLa Xunta traslada su apoyo a los familiares y pacientes con alzhéimerEl delegado territorial de la Xunta en Lugo, Javier Arias, visitó este viernes la carpa informativa instalada hoy en la explanada de la Delegación Territorial de la Xunta por la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzhéimer (Afalu) con motivo del Día Mundial contra esta enfermedad, que se celebra el 21 de septiembre
Salud31 pacientes con miocardiopatía hipertrófica cuentan sus historias en el libro 'Mi corazón habla'El libro 'Mi corazón habla', que se presentó este viernes en Santiago de Compostela, reúne 31 historias de personas que un día fueron diagnosticadas con miocardiopatía hipertrófica (MCH), la enfermedad cardíaca de origen hereditario. Todos los pacientes cuentan cómo les impactó la enfermedad, tanto a ellos como a sus familiares
DiscapacidadVall d’Hebron y ‘Jugar es obligatorio’ promueven el juego en pacientes con discapacidadEl proyecto ‘Jugar es Obligatorio’, promovido por la Fundación Orange; la Fábrica de Palabras, y la Universidad de Castilla-La Mancha, de la mano del Hospital Universitario Vall d’Hebron, ponen en marcha la iniciativa ‘En el hospital también jugamos’, con objetivo de promover el derecho al juego para todos los niños, independientemente de su forma de acceder a ellos, según explicaron las entidades involucradas
ELAAmpliaciónSánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
AlzhéimerCeafa traslada a la ministra de Sanidad las necesidades y demandas de las personas con alzhéimer u otro tipo de demenciasLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) se reunió por primera vez con la ministra de Sanidad, Mónica García, para trasladarle las necesidades, reclamaciones, demandas y exigencias de las personas con alzhéimer u otro tipo de demencias, así como las reivindicaciones que la confederación ha lanzado con motivo del Día Mundial Alzheimer y su campaña ‘SomosEspecific@s’
SaludFamilias de niños con cáncer promueven el lenguaje responsable sobre la enfermedad a través de un cuentoLa Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci) presentó este miércoles el cuento ‘Cáncer infantil sin cuentos’, una obra dirigida a todo tipo de público, que propone términos alternativos para tratar el cáncer infantil con un uso adecuado del lenguaje y una visión empática, responsable y asertiva
SanidadLos partidos firman en el Congreso el acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
Premios farmacéuticosEl Cgcof reconoce el compromiso de los farmacéuticos con la sostenibilidad en la entrega de sus premiosEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) reconoció el compromiso de estos profesionales con la sostenibilidad y la sociedad durante la entrega de los ‘III Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS’ que tuvo lugar en la sede del Colegio Oficial de Arquitectos de Madrid
SanidadEl PP apela al Gobierno a tramitar la ‘ley ELA’ por la vía de urgenciaEl Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
Premios farmacéuticosLos ‘III Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS’ ya tienen finalistasLos ‘III Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS’, promovidos por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) como parte de su Estrategia Social, ya tienen finalistas y reconocen la labor de farmacéuticos y Colegios como agentes de transformación social y medioambiental
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
Enfermedades rarasEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en tres añosEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
El Ayuntamiento de Madrid atendió en 2023 a 4.514 personas con deterioro cognitivo en distintos centros de día y residencias municipales, destacando especialmente a 57 personas con diagnóstico en edad temprana
Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
Un grupo de catorce mujeres con cáncer de mama en estado de remisión completaron este viernes con éxito un nuevo desafío en sus vidas: recorrer los últimos kilómetros del Camino de Santiago ‘más terapéutico’. Salieron de la localidad lucense de Sarria el lunes. Ni los 25 kilómetros diarios que han tenido que caminar, ni los 115 que suman las cinco etapas del recorrido, desanimó a esta “familia de peregrinas”
El delegado territorial de la Xunta en Lugo, Javier Arias, visitó este viernes la carpa informativa instalada hoy en la explanada de la Delegación Territorial de la Xunta por la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzhéimer (Afalu) con motivo del Día Mundial contra esta enfermedad, que se celebra el 21 de septiembre
El libro 'Mi corazón habla', que se presentó este viernes en Santiago de Compostela, reúne 31 historias de personas que un día fueron diagnosticadas con miocardiopatía hipertrófica (MCH), la enfermedad cardíaca de origen hereditario. Todos los pacientes cuentan cómo les impactó la enfermedad, tanto a ellos como a sus familiares
El proyecto ‘Jugar es Obligatorio’, promovido por la Fundación Orange; la Fábrica de Palabras, y la Universidad de Castilla-La Mancha, de la mano del Hospital Universitario Vall d’Hebron, ponen en marcha la iniciativa ‘En el hospital también jugamos’, con objetivo de promover el derecho al juego para todos los niños, independientemente de su forma de acceder a ellos, según explicaron las entidades involucradas
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Este jueves comienza en Alicante el II Congreso de Esterilidad e Infertilidad de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia, en donde se analizará las causas de los problemas para concebir un hijo y los avances científicos para ayudar a las personas que tienen este problema
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) se reunió por primera vez con la ministra de Sanidad, Mónica García, para trasladarle las necesidades, reclamaciones, demandas y exigencias de las personas con alzhéimer u otro tipo de demencias, así como las reivindicaciones que la confederación ha lanzado con motivo del Día Mundial Alzheimer y su campaña ‘SomosEspecific@s’
La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci) presentó este miércoles el cuento ‘Cáncer infantil sin cuentos’, una obra dirigida a todo tipo de público, que propone términos alternativos para tratar el cáncer infantil con un uso adecuado del lenguaje y una visión empática, responsable y asertiva
Los resultados actualizados del ensayo fase III HIMALAYA mostraron que Imfinzi (durvalumab) más Imjudo (tremelimumab) de AstraZeneca demostraron un beneficio en la supervivencia global (SG) sostenido y clínicamente significativo a los cinco años en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable o avanzado que no habían recibido terapia sistémica previa y no eran elegibles para tratamiento localizado
Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) reconoció el compromiso de estos profesionales con la sostenibilidad y la sociedad durante la entrega de los ‘III Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS’ que tuvo lugar en la sede del Colegio Oficial de Arquitectos de Madrid
El Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
Los ‘III Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS’, promovidos por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) como parte de su Estrategia Social, ya tienen finalistas y reconocen la labor de farmacéuticos y Colegios como agentes de transformación social y medioambiental
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
La directora ejecutiva del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Pilar Villarino, alabó este lunes la figura de la exdiputada de CiU Conxita Tarruella que “permanecerá siempre en el recuerdo como la amiga de la discapacidad y de sus familias”
El 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
Representantes políticos, expertos y pacientes exigieron este jueves recursos y compromiso para abordar las necesidades específicas de la demencia
El presidente del Senado, Pedro Rollán, destacó este jueves que "la investigación es necesaria, prioritaria y esencial para la lucha contra el cáncer"
La ONCE dedica su cupón del sábado 21 de septiembre al Día Mundial del Alzheimer. Cinco millones y medio de cupones apoyarán a los pacientes de esta enfermedad y a sus familias, así como a la labor que desarrolla la Fundación Reina Sofía
