AnimalesKiwoko advierte del repunte de parásitos en primavera y recomienda desparasitación preventivaKiwoko alertó del repunte estacional de parásitos externos con la llegada de la primavera y subraya la necesidad de apostar por una desparasitación preventiva, personalizada y supervisada por profesionales, en el marco de su jornada informativa ‘APEX’, activa hasta mayo, según informó la entidad
Día AudiciónLos otorrinos reclaman campañas de cribado auditivo para detectar a tiempo la pérdida de audiciónLa Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) reclamó este martes la implantación de campañas sistemáticas de cribado auditivo para identificar de forma precoz a las personas, sobre todo mayores, para orientarles hacia una solución terapéutica que sea real y equitativa
Enfermedades rarasFeder defiende que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público"El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
8-MSolo el 7% de la financiación en investigación se destina a patologías que afectan específicamente a las mujeresSolo el 7% de los recursos destinados a investigación biomédica se dirige a “problemas de salud que afectan exclusivamente o con mayor prevalencia a las mujeres”, como la endometriosis o la migraña, pese a que ellas viven una media de cinco años más que los hombres, pero pasan un 25% más de su vida “con mala salud o algún grado de discapacidad”
Casa RealLa Reina preside el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
VPHArranca una nueva edición de la campaña 'Escribe tu propia historia' para prevenir el VPHLa biofarmacéutica MSD ha puesto en marcha una nueva edición de su campaña ‘Escribe tu propia historia’ respaldada por 71 entidades sociosanitarias, tiene como objetivo concienciar sobre el virus del papiloma humano (VPH) y recordar que la prevención es clave para evitar las enfermedades y cánceres relacionadas con esta infección
Casa RealLa Reina preside mañana el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Elecciones Castilla y LeónFeijóo pide el voto del campo frente a Vox: “No han solucionado un problema nunca, casi ni en su casa”El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, pidió este sábado al sector primario que en las elecciones autonómicas de Castilla y León del 15 de marzo voten a su candidato a la reelección como presidente de la Junta, Alfonso Fernández Mañueco, y declinó “las lecciones” de Vox cuando “no ha solucionado un problema nunca, casi ni en su casa”
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infanciaLa Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
Salud visual'Tu mirada nos importa, cuídala’ aterriza en el Circuito del Jarama para promover la salud visualLa nueva jornada de la campaña de sensibilización ‘Tu mirada nos importa, cuídala’ se desarrolla este sábado en el Circuito del Jarama, en el marco de dos carreras de monoplazas para jóvenes pilotos en formación, con el objetivo de "concienciar sobre la importancia de la salud visual en el automovilismo y en la vida cotidiana", según comunicó la ONCE
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Casa RealLa Reina preside el martes el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Salud visual'Tu mirada nos importa, cuídala’ aterriza en el Circuito del Jarama para promover la salud visualLa nueva jornada de la campaña de sensibilización ‘Tu mirada nos importa, cuídala’ se desarrollará mañana sábado en el Circuito del Jarama, en el marco de dos carreras de monoplazas para jóvenes pilotos en formación, con el objetivo de "concienciar sobre la importancia de la salud visual en el automovilismo y en la vida cotidiana", según comunicó la ONCE
DuchenneLos pacientes de Duchenne celebran la financiación de dos tratamientos en cuatro mesesLa Asociación Duchenne Parent Project España (DPPE) celebró este jueves la decisión del Ministerio de Sanidad de aprobar la financiación pública de ‘vamorolona’ para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad genética degenerativa que afecta a cerca de 1.000 personas en España y que constituye una de las enfermedades raras genéticas más frecuentes
Kiwoko alertó del repunte estacional de parásitos externos con la llegada de la primavera y subraya la necesidad de apostar por una desparasitación preventiva, personalizada y supervisada por profesionales, en el marco de su jornada informativa ‘APEX’, activa hasta mayo, según informó la entidad
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el compromiso de su departamento con la atención a las enfermedades raras. "Ampliamos cribados neonatales de 7 a 23, impulsamos la especialidad de genética y llegamos al 94% en el Registro Estatal" de patologías minoritarias, señaló
Alrededor de 19.500 personas con baja visión podrán beneficiarse en Castilla y León de los recursos y apoyos de la Fundación ONCE Baja Visión (FOBV), presentada este martes en Valladolid como la quinta fundación del Grupo Social ONCE
La Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) reclamó este martes la implantación de campañas sistemáticas de cribado auditivo para identificar de forma precoz a las personas, sobre todo mayores, para orientarles hacia una solución terapéutica que sea real y equitativa
El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
La Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF) denunció este martes la pérdida de 23.483 empleos en el sector de la Sanidad en lo que va de año (13.981 en enero y 9.502 en febrero), según los datos de la Seguridad Social
La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La biofarmacéutica MSD ha puesto en marcha una nueva edición de su campaña ‘Escribe tu propia historia’ respaldada por 71 entidades sociosanitarias, tiene como objetivo concienciar sobre el virus del papiloma humano (VPH) y recordar que la prevención es clave para evitar las enfermedades y cánceres relacionadas con esta infección
Los pacientes de Psiquiatría ingresados en el Hospital Universitario de Bellvitge en Barcelona (HUB) ya cuentan con sesiones semanales de terapia asistida con perros como parte del tratamiento que reciben en el centro
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, pidió este sábado al sector primario que en las elecciones autonómicas de Castilla y León del 15 de marzo voten a su candidato a la reelección como presidente de la Junta, Alfonso Fernández Mañueco, y declinó “las lecciones” de Vox cuando “no ha solucionado un problema nunca, casi ni en su casa”
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con su lema ‘Porque cada pERsona importa’, insistió en la importancia de garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento de las patologías minoritarias
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
La nueva jornada de la campaña de sensibilización ‘Tu mirada nos importa, cuídala’ se desarrolla este sábado en el Circuito del Jarama, en el marco de dos carreras de monoplazas para jóvenes pilotos en formación, con el objetivo de "concienciar sobre la importancia de la salud visual en el automovilismo y en la vida cotidiana", según comunicó la ONCE
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se suman a la campaña ‘Desenmascara las Raras’, que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
La reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La nueva jornada de la campaña de sensibilización ‘Tu mirada nos importa, cuídala’ se desarrollará mañana sábado en el Circuito del Jarama, en el marco de dos carreras de monoplazas para jóvenes pilotos en formación, con el objetivo de "concienciar sobre la importancia de la salud visual en el automovilismo y en la vida cotidiana", según comunicó la ONCE
Los pacientes exigen “más visibilidad”, un diagnóstico precoz, mayor formación médica y apoyo sanitario continuado para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una neuropatía hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) celebró este jueves el “avance” anunciado por el Gobierno de incluir 11 nuevas patologías generadoras de discapacidad en la norma que permite la reducción de la edad de jubilación de las personas trabajadoras con discapacidad en grado igual o superior al 45%
