DiscapacidadFamosa presenta sus nuevos Nenuco con síndrome de Down y Nenuco con implante coclearLa compañía de juguetes Famosa acaba de lanzar al mercado dos nuevas versiones de uno de sus productos más conocidos. Se trata de Nenuco Síndrome de Down y Nenuco Implante Coclear, que forman parte de su línea de Nenuco Diversidad e Inclusión
Semana de la MovilidadCasi siete de cada 10 alumnos van al colegio por medios sosteniblesEl 67% de los desplazamientos del alumnado (casi siete de cada 10 estudiantes) a los centros educativos públicos se realiza con medios sostenibles, según una encuesta realizada por la Confederación Española de Asociaciones de Padres y Madres del Alumnado (Ceapa) y publicada este jueves con motivo de la Semana Europea de la Movilidad 2023
NeonatologíaEl Hospital La Paz promueve la participación familiar en el cuidado del recién nacido ingresadoEl Servicio de Neonatología del Hospital Universitario La Paz de Madrid ha integrado el modelo asistencial ‘FICare’ (Family Integrated Care), que promueve la participación de las familias en el cuidado de los recién nacidos que requieren una atención especializada durante su ingreso
Tecnología digitalLos pediatras publican una guía para los padres ante el aumento del uso de ordenadores en la adolescenciaEl 95% de los menores de 16 años utilizan ordenadores, lo que les convierte en los grandes consumidores de dispositivos con acceso a internet y cuyo mal uso provoca problemas físicos, sociales, psicológicos y sexuales, por lo que la Asociación Española de Pediatría (AEP) ha elaborado, a través de su grupo de trabajo de Salud Digital del Comité de Promoción de la Salud, el Plan Digital Familiar, una guía de recomendaciones dirigida a los padres presentada este jueves en Madrid
CáncerUna paciente con 111 sesiones de quimioterapia pide cribados de cáncer de pulmón para su detección precozLos enfermos de cáncer de pulmón luchan por lograr el diagnóstico precoz mediante pruebas de cribado. Su objetivo es lograr poner nombre y apellidos a su enfermedad lo antes posible y conseguir que los nuevos tratamientos lleguen a los enfermos, muchos de ellos con un pronóstico que es como una espada de Damocles sobre sus cabezas. Un ejemplo es Inma Escriche, paciente de cáncer de pulmón desde 2016, que en unos días recibirá su sesión de quimioterapia número 112
Víctimas del terrorismoLa AVT, sobre el documental de Évole: "Donde tienen que hablar los terroristas es en la sede de la Audiencia Nacional"La Asociación de Víctimas del Terrorismo (AVT) afirmó este miércoles que "donde tienen que hablar los terroristas es en la sede de la Audiencia Nacional", tras conocerse que el Festival de San Sebastían proyectará 'No me llame Ternera', del periodista Jordi Évole y el cineasta Márius Sánchez, en el que Évole entrevista al exmiembro de ETA Josu Urrutikoetxea, conocido como Josu Ternera, para el que la Fiscalía pide 2.354 años de cárcel por 11 asesiatos consumados y 88 frustrados durante la época en la que perteneció a la banda terrorista
Enfermedades RarasDos hermanos con Distrofia Muscular de Duchenne luchan por alargar su esperanza de vidaMarcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
EducaciónLa mitad de los adolescentes ha sufrido dolor de espaldaEl 51% de los chicos y el 69% de las chicas sufren dolor de espalda antes de los 15 años, lo que incrementa el riesgo de padecerlo de forma crónica durante la vida adulta
Charcot-Marie-ToothLa lucha de Olivia para frenar el avance de su enfermedad degenerativa mientras pelea contra la incomprensión socialOlivia es una adolescente que padece Charcot-Marie-Tooth (CMT), una neuropatía hereditaria y degenerativa que le provoca pérdida de movilidad. A sus 16 años no solo trabaja a diario para frenar el avance de su enfermedad, sino que también tiene que pelear contra el desconocimiento de la sociedad y las barreras arquitectónicas que encuentra al salir a la calle
Día MundialLas mujeres con síndrome de Turner “a veces escondemos los síntomas” de esta dura enfermedadEl síndrome de Turner puede pasar desapercibido, en las primeras etapas, cuando esa niña no ‘da el estirón’ que se esperaba de ella. Trinidad Rico recuerda que de pequeña siempre escuchó en casa restar importancia a su baja estatura. “La niña es bajita como sus padres”. A sus 53 años Trinidad está incapacitada laboralmente y presenta problemas renales, diabetes y una artrosis que le obliga a desplazarse sobre un scooter eléctrico
ConsumoFacua aconseja comparar precios y evitar las compras compulsivas ante el nuevo cursoFacua-Consumidores en Acción aconsejó este lunes "comparar precios y evitar las compras compulsivas" para no tener gastos indeseados y hacer unas compras "más responsables y sostenibles" ante la vuelta al cole y la consiguiente adquisición de libros de texto, material escolar y uniformes
Día de CoatsGonzalo, el pequeño atleta que corre contra una enfermedad rara que reduce un 95% la visión de su ojo izquierdoGonzalo Hernández es un niño de 12 años que padece Coats, una enfermedad rara que le ha provocado una pérdida visual del 95% en su ojo izquierdo, por el que apenas percibe “reflejos de luces y sombras”. Desde hace unos años practica atletismo porque le da “libertad” para ser él mismo y tiene claro su objetivo, ser profesional y competir en unas Olimpiadas
El Hospital Universitario La Paz de Madrid informó este martes de la puesta en marcha de la consulta de seguimiento al superviviente de cáncer infantil y adolescente, con la colaboración de la Asociación Infantil Oncológica de Madrid (Asion), para poder atender en el “ámbito clínico, emocional y social” a los supervivientes de esta enfermedad
La compañía de juguetes Famosa acaba de lanzar al mercado dos nuevas versiones de uno de sus productos más conocidos. Se trata de Nenuco Síndrome de Down y Nenuco Implante Coclear, que forman parte de su línea de Nenuco Diversidad e Inclusión
El 67% de los desplazamientos del alumnado (casi siete de cada 10 estudiantes) a los centros educativos públicos se realiza con medios sostenibles, según una encuesta realizada por la Confederación Española de Asociaciones de Padres y Madres del Alumnado (Ceapa) y publicada este jueves con motivo de la Semana Europea de la Movilidad 2023
La Fundación Redexis anunció las entidades beneficiarias de su III Línea de Ayuda destinadas al desarrollo de proyectos de mejora de eficiencia energética y calidad de vida de personas con discapacidad
El Servicio de Neonatología del Hospital Universitario La Paz de Madrid ha integrado el modelo asistencial ‘FICare’ (Family Integrated Care), que promueve la participación de las familias en el cuidado de los recién nacidos que requieren una atención especializada durante su ingreso
El 95% de los menores de 16 años utilizan ordenadores, lo que les convierte en los grandes consumidores de dispositivos con acceso a internet y cuyo mal uso provoca problemas físicos, sociales, psicológicos y sexuales, por lo que la Asociación Española de Pediatría (AEP) ha elaborado, a través de su grupo de trabajo de Salud Digital del Comité de Promoción de la Salud, el Plan Digital Familiar, una guía de recomendaciones dirigida a los padres presentada este jueves en Madrid
Los enfermos de cáncer de pulmón luchan por lograr el diagnóstico precoz mediante pruebas de cribado. Su objetivo es lograr poner nombre y apellidos a su enfermedad lo antes posible y conseguir que los nuevos tratamientos lleguen a los enfermos, muchos de ellos con un pronóstico que es como una espada de Damocles sobre sus cabezas. Un ejemplo es Inma Escriche, paciente de cáncer de pulmón desde 2016, que en unos días recibirá su sesión de quimioterapia número 112
La Asociación de Víctimas del Terrorismo (AVT) afirmó este miércoles que "donde tienen que hablar los terroristas es en la sede de la Audiencia Nacional", tras conocerse que el Festival de San Sebastían proyectará 'No me llame Ternera', del periodista Jordi Évole y el cineasta Márius Sánchez, en el que Évole entrevista al exmiembro de ETA Josu Urrutikoetxea, conocido como Josu Ternera, para el que la Fiscalía pide 2.354 años de cárcel por 11 asesiatos consumados y 88 frustrados durante la época en la que perteneció a la banda terrorista
El Ayuntamiento de Madrid construirá finalmente el cantón de limpieza previsto en el barrio de Montecarmelo junto al Colegio Alemán de Madrid y la Escuela Infantil ‘Sol Solito’
Marcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
El 51% de los chicos y el 69% de las chicas sufren dolor de espalda antes de los 15 años, lo que incrementa el riesgo de padecerlo de forma crónica durante la vida adulta
Olivia es una adolescente que padece Charcot-Marie-Tooth (CMT), una neuropatía hereditaria y degenerativa que le provoca pérdida de movilidad. A sus 16 años no solo trabaja a diario para frenar el avance de su enfermedad, sino que también tiene que pelear contra el desconocimiento de la sociedad y las barreras arquitectónicas que encuentra al salir a la calle
La Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (Fepnc) instó este viernes a las Administraciones a acabar con la discriminación que todavía sufren "supervivientes de cáncer infantil en distintos ámbitos”, como el académico o el laboral
El síndrome de Turner puede pasar desapercibido, en las primeras etapas, cuando esa niña no ‘da el estirón’ que se esperaba de ella. Trinidad Rico recuerda que de pequeña siempre escuchó en casa restar importancia a su baja estatura. “La niña es bajita como sus padres”. A sus 53 años Trinidad está incapacitada laboralmente y presenta problemas renales, diabetes y una artrosis que le obliga a desplazarse sobre un scooter eléctrico
El Grupo Lego lanza para el público general el proyecto Braille Bricks, que facilita un aprendizaje más inclusivo con experiencias lúdicas, hasta ahora sólo disponible para dinámicas escolares con niños con dificultades visuales en centros educativos
La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) organiza campamentos de verano gratuitos para niños y adolescentes, con edades comprendidas entre 7 y 17 años, que tengan algún familiar próximo con cáncer
Gonzalo Hernández es un niño de 12 años que padece Coats, una enfermedad rara que le ha provocado una pérdida visual del 95% en su ojo izquierdo, por el que apenas percibe “reflejos de luces y sombras”. Desde hace unos años practica atletismo porque le da “libertad” para ser él mismo y tiene claro su objetivo, ser profesional y competir en unas Olimpiadas
