AlergiasMás de un 70% de los pacientes asmáticos en España también padece rinitis alérgicaLa Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) alertó que más de un 70% de los pacientes asmáticos en España también padece rinitis alérgica, unas enfermedades que siguen en aumento por factores como la contaminación y el cambio climático
NeuropsicologíaLa neuropsicología tiene un papel fundamental en la prevención y el diagnóstico precoz de las demenciasLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) celebró este jueves un nuevo webinar de su HUB de conocimiento de Alzhéimer, bajo el título ‘Neuropsicología y Demencia: Prevención, Intervención y Nuevos horizontes’, una sesión en la que ha puesto el foco en tanto en la prevención (mediante el fortalecimiento de la reserva cognitiva y la promoción de la higiene cerebral) como en el diagnóstico precoz, esencial para mejorar el pronóstico
Esclerosis MúltipleMiles de personas se mojarán en toda España en apoyo a quienes viven con Esclerosis MúltipleEl próximo domingo, 6 de julio, miles de personas en todo el país participarán en la campaña solidaria 'Mójate por la Esclerosis Múltiple', una iniciativa que se celebra desde 1994 para visibilizar la Esclerosis Múltiple y apoyar a quienes conviven con esta enfermedad neurodegenerativa
EnfermeríaSatse denuncia el cierre de más de 10.200 camas hospitalarias en el veranoEl Sindicato de Enfermería, Satse, denunció este lunes el cierre de más de 10.200 camas hospitalarias este verano, lo que provocará “el incremento de las listas de espera y una peor atención sanitaria”. Además, las enfermeras tendrán que trabajar “por dos”, ya que los distintos servicios de salud no cubren de manera adecuada las vacantes que surgen por vacaciones
AlzheimerCeafa reclama soluciones reales y urgentes para paliar la soledad y el edadismo que sufren las personas cuidadoras de familiares con alzhéimer“Cuidar a una persona con alzhéeimer no solo implica acompañar en el olvido, sino asumir una carga física y emocional que a menudo conduce a la exclusión social y al aislamiento”, así lo refleja el documento ‘La soledad de la persona cuidadora de un familiar con Alzheimer’, presentado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), fruto del análisis realizado junto a diversas federaciones autonómicas y la Red Soledades, que pone el foco en la figura de la persona cuidadora
AtaxiaLos pacientes con ataxia de Friedreich reivindican el acceso equitativo a las pruebas genéticasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
SanidadEl Hospital público Universitario Infanta Elena realiza con éxito su primer caso con un stent biliar extraíble para tratar fugas y estenosis tumoralesEl equipo de Radiología Intervencionista del Hospital Universitario Infanta Elena -centro público de la Comunidad de Madrid- acaba de llevar a cabo con éxito el primer caso con un stent biliar recuperable, indicado para el abordaje de fugas biliares u estenosis de la vía biliar provocadas por colangiocarcinoma, cáncer de páncreas o tumores que comprimen el árbol biliar, y único actualmente disponible que puede ser retirado de forma percutánea, sencilla y segura, en un tiempo específico muy corto, sin requerir una intervención compleja
SaludFeder destaca en el Congreso que la mayoría de casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y dependenciaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
SanidadEl Ministerio de Sanidad aprueba Fabhalta, el primer tratamiento oral para la hemoglobinuria paroxística nocturnaEl Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud de Fabhalta (iptacopán) de Novartis para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) con anemia hemolítica previamente tratados con inhibidores de C5. Se trata de la primera terapia oral disponible para los pacientes con esta enfermedad rara, que ofrece una alternativa frente a los tratamientos intravenosos actuales, y que estará disponible en el Sistema Nacional de Salud a partir del 1 de julio
InvestigaciónEl CNIO crea ‘nanopartículas de proteínas’ para acelerar el desarrollo de fármacos contra el cáncerEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) incorporó un grupo de Diseño Biomolecular y Nanomedicina Estructural, dirigido por investigador Roger Castells-Graells y cuyo objetivo es crear nanopartículas de proteínas útiles para detectar antes el cáncer y acelerar el desarrollo de fármacos más efectivos y con menos efectos secundarios
Nueva aventuraEric completa El Camino de Santiago empujando la silla de su madre por los derechos de los enfermos de esclerosis múltipleEric y Silvia acaban de terminar el Camino de Santiago y, como para todo el mundo, no ha sido algo fácil, pero en su caso no ha sido nada distinto a su día a día, ya que llevan 25 años “picando piedra” para que ella, que necesita moverse en una silla de ruedas como consecuencia de la esclerosis múltiple, tenga una vida plena. Así, ha sido simplemente un capítulo más de su lucha sin fin por los derechos de todas las personas que conviven con “la enfermedad de las mil caras”
AlimentaciónConcluye la consulta pública del decreto para una alimentación saludable en hospitales y residenciasEste sábado concluye el plazo de participación en la consulta pública sobre el proyecto de real decreto por el que se establecen criterios para el fomento de una alimentación saludable y sostenible en la contratación de las administraciones públicas y en centros de personas dependientes. De este modo, se regularán las comidas que se sirven en hospitales y residencias para garantizar una alimentación saludable, nutritiva y sostenible a personas en situación de dependencia o con necesidades especiales. El Gobierno pretende aprobarlo “cuanto antes”
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
Día ELACada día tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) alertó que más de un 70% de los pacientes asmáticos en España también padece rinitis alérgica, unas enfermedades que siguen en aumento por factores como la contaminación y el cambio climático
La doctora Carmen Ayuso, directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD/UAM), jefa del Departamento de Genética del hospital madrileño y profesora asociada del Departamento de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), recibió de manos del Rey el Premio Nacional de Investigación 2024 'Gregorio Marañón' en el área de Medicina y Ciencias de la Salud
El 49% de la población española cree que el sistema sanitario no esté preparado para afrontar el envejecimiento de la población, según el informe ‘Vidas más largas, mayores retos’ presentado este jueves en Madrid y elaborado a partir de una encuesta online
El próximo domingo, 6 de julio, miles de personas en todo el país participarán en la campaña solidaria 'Mójate por la Esclerosis Múltiple', una iniciativa que se celebra desde 1994 para visibilizar la Esclerosis Múltiple y apoyar a quienes conviven con esta enfermedad neurodegenerativa
La sanidad, la innovación y la tecnología se han dado cita en Barcelona durante el Pitch Day de inERCia, una iniciativa impulsada por Boehringer Ingelheim para promover la innovación sanitaria para el diagnóstico de la Enfermedad Renal Crónica (ERC)
“Cuidar a una persona con alzhéeimer no solo implica acompañar en el olvido, sino asumir una carga física y emocional que a menudo conduce a la exclusión social y al aislamiento”, así lo refleja el documento ‘La soledad de la persona cuidadora de un familiar con Alzheimer’, presentado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), fruto del análisis realizado junto a diversas federaciones autonómicas y la Red Soledades, que pone el foco en la figura de la persona cuidadora
El informe ‘El impacto del dolor crónico en el bienestar social’ elaborado por la Fundación Grünenthal en colaboración con la consultora Kreab estima que, en términos agregados, el impacto económico del dolor crónico representa en torno al 32,5% del PIB de España de 2023
La Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
La Comunidad de Madrid desarrolla actualmente 304 ensayos clínicos sobre el cáncer de pulmón y 17 proyectos de investigación, con una inversión de 3,4 millones de euros
La Fundación Mutua Madrileña y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) facilitarán el acceso gratuito a terapias rehabilitadoras y material de apoyo a 1.500 personas con enfermedades poco frecuentes o en búsqueda de diagnóstico
El equipo de Radiología Intervencionista del Hospital Universitario Infanta Elena -centro público de la Comunidad de Madrid- acaba de llevar a cabo con éxito el primer caso con un stent biliar recuperable, indicado para el abordaje de fugas biliares u estenosis de la vía biliar provocadas por colangiocarcinoma, cáncer de páncreas o tumores que comprimen el árbol biliar, y único actualmente disponible que puede ser retirado de forma percutánea, sencilla y segura, en un tiempo específico muy corto, sin requerir una intervención compleja
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud de Fabhalta (iptacopán) de Novartis para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) con anemia hemolítica previamente tratados con inhibidores de C5. Se trata de la primera terapia oral disponible para los pacientes con esta enfermedad rara, que ofrece una alternativa frente a los tratamientos intravenosos actuales, y que estará disponible en el Sistema Nacional de Salud a partir del 1 de julio
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) incorporó un grupo de Diseño Biomolecular y Nanomedicina Estructural, dirigido por investigador Roger Castells-Graells y cuyo objetivo es crear nanopartículas de proteínas útiles para detectar antes el cáncer y acelerar el desarrollo de fármacos más efectivos y con menos efectos secundarios
Eric y Silvia acaban de terminar el Camino de Santiago y, como para todo el mundo, no ha sido algo fácil, pero en su caso no ha sido nada distinto a su día a día, ya que llevan 25 años “picando piedra” para que ella, que necesita moverse en una silla de ruedas como consecuencia de la esclerosis múltiple, tenga una vida plena. Así, ha sido simplemente un capítulo más de su lucha sin fin por los derechos de todas las personas que conviven con “la enfermedad de las mil caras”
El Consejo General de Enfermería (CGE) reclama la financiación necesaria para cubrir los cuidados a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la 'ley ELA' la mayoría de pacientes siguen sin tenerlos garantizados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
La Fundación vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras (Fundación Feder), ha financiado 23 proyectos gracias a su IX convocatoria del programa de ayudas a la investigación de este tipo de enfermedades
