Sanidad públicaUnos 5.000 castellanoleoneses se manifiestan en Valladolid en defensa de la sanidad públicaMiles de castellanoleoneses, 5.000 según fuentes de la Policía Municipal, recorrieron este sábado las calles de Valladolid en defensa de la sanidad pública en la comunidad en una manifestación convocada por CCOO y UGT y respaldada por más de 15 plataformas y a la que se sumaron también partidos políticos como PSOE, Podemos, IU y Sumar
SaludOrganizaciones reclaman un presupuesto especifico para la ‘ley ELA’ y poner en marcha un plan de atenciónLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
SaludSanidad invertirá 8 millones en la evaluación de tecnologías sanitarias para que sea “predictiva, transparente y participativa”El Ministerio de Sanidad invertirá 8 millones de euros en el desarrollo del reglamento europeo de evaluación de tecnologías sanitarias y para ello aprobará antes de finales de año dos reales decretos que harán que la valoración sea “predictiva, transparente y participativa” y que todos los agentes interesados en el proceso tengan la “oportunidad de participar en el proceso"
Día CáncerSanidad anuncia la elaboración de un documento sobre el ‘derecho al olvido oncológico’La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes la elaboración de un documento de preguntas y respuestas sobre el ‘derecho al olvido oncológico’ que pretende aclarar las dudas entre pacientes, aseguradoras y profesionales de la salud que generó la normativa, aprobada en junio de 2023
TrasplantesCon más de 6.400 trasplantes, la ONT supera sus previsiones en 2024La ministra de Sanidad, Mónica García, subrayó este jueves que con más de 6.400 trasplantes en 2024 y 52,6 donantes de órganos por millón de población (p.m.p.), el programa español de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) “alcanza su máximo histórico y una tasa jamás descrita en ningún país del mundo”
EnfermerasSatse trabajará en el Congreso para que la Ley de ratios de enfermeras sea “la mejor” para todosEl Sindicato de Enfermería, Satse, se reunirá en los próximos días con los distintos grupos parlamentarios en el Congreso de los Diputados para buscar puntos en común y sinergias que posibiliten una tramitación ágil de la proposición de ley de ratios enfermeras para que sea “la mejor” para todos
SaludSanidad derogará la norma que impide la donación de órganos entre personas con VIHLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este lunes que su departamento derogará la orden de 24 de junio de 1987 que impide la donación de órganos entre personas con VIH, “un avance impresionante, fruto del empuje de las sociedades científicas y del activismo social”
Inclusión y MujerInclusión estudia mejorar la protección de las mujeres migrantes victimas de violencia de género y las bajas laboresEl Consejo Asesor de Brecha de Género del Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones abordó este lunes, en su segunda reunión, la necesidad de mejorar la protección de las mujeres víctimas de violencia de género, trata y explotación de los colectivos más vulnerables, como las mujeres migrantes, y planteó la necesidad de estudiar la prestación por incapacidad temporal (bajas laborales) desde la perspectiva de género
SaludEl Consejo General de Colegios de Farmacéuticos niega practicar conductas contrarias a la competenciaEl Consejo General de Colegios de Farmacéuticos negó este viernes practicar conductas contraria a la competencia, contestando así a la Comisión Nacional de Mercados y de la Competencia que ha impulsado un expediente sancionador a este organismo y a otros 11 colegios de farmacéuticos por una posible infracción del artículo 1 de la Ley de Defensa de la Competencia y del artículo 101 del TFUE, por obligar a los colegios a usar una aplicación determinada
ParlamentoEl Cermi denuncia en el Senado “la financiación insuficiente y fragmentaria” que amenaza a cientos de entidades socialesEl presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, denunció este lunes que cientos de apoyos, servicios y programas para las personas con discapacidad que prestan las entidades sociales “se ven actualmente en serio peligro” debido a "una financiación insuficiente" y mal planteada por parte de las administraciones públicas
ELAAmpliaciónEl Senado aprueba de manera definitiva y por unanimidad la ‘ley ELA’El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos
SaludLas pacientes con cáncer de mama metastásico reclaman más visibilidad y una perspectiva psicosocialLa Asociación Española cde Cáncer de Mama Metastásico (Aecmm) y Gilead Sciences celebraron en el Congreso de los Diputados la jornada 'Metástasis: la palabra que lo cambia todo en el cáncer de mama', con el objetivo de visibilizar las grandes necesidades no cubiertas de las pacietes con esta enfermedad y abordar los retos específicos que plantean desde un enfoque político y social
Ley ELALa ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros al año, según un estudio de la Fundación LuzónLa ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros anuales, según un estudio de la Fundación Luzón publicado este jueves, el mismo día que el Congreso de los Diputados aprobó esta normativa, aunque debe seguir su tramitación en el Senado, que “cubrirá, a partir de ahora, los altos costes que deben asumir los más de 4.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España
FarmaciaLa nueva ley de Atención Farmacéutica ofrecerá nuevos servicios a los pacientes en MadridEl presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), Manuel Martínez del Peral, aseguró este miércoles en el Foro Salud que la nueva Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid, aún en desarrollo, ofrecerá nuevos servicios a los ciudadanos “para mejorar la vida de la gente desde el ámbito farmacéutico, con pragmatismo, eficacia y eficiencia”
ELAJordi Sabaté agradece a los ministros García y Bustinduy su “enorme empatía” hacia los enfermos de ELAJordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
SanidadLos partidos firman en el Congreso el acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
MedicamentosLas enfermeras denunciarán a los médicos que ataquen la prescripción enfermera de medicamentosEl Consejo General de Enfermería (CGE) y la Organización Colegial de Enfermería anunciaron este jueves que llevarán a cabo acciones legales contra los representantes médicos “que ataquen, con injurias y otras manifestaciones públicas, la prescripción enfermera de medicamentos
SaludEl Consejo General de Médicos recurre la guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentosLa Asamblea General del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom) aprobó este lunes recurrir la guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de las enfermeras para infección de tracto urinario inferior no complicada en mujeres adultas por entender que esta nueva guía no se ajusta a su objetivo real y que vulnera el marco normativo de la profesión médica
Miles de castellanoleoneses, 5.000 según fuentes de la Policía Municipal, recorrieron este sábado las calles de Valladolid en defensa de la sanidad pública en la comunidad en una manifestación convocada por CCOO y UGT y respaldada por más de 15 plataformas y a la que se sumaron también partidos políticos como PSOE, Podemos, IU y Sumar
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
El Ministerio de Sanidad invertirá 8 millones de euros en el desarrollo del reglamento europeo de evaluación de tecnologías sanitarias y para ello aprobará antes de finales de año dos reales decretos que harán que la valoración sea “predictiva, transparente y participativa” y que todos los agentes interesados en el proceso tengan la “oportunidad de participar en el proceso"
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes la elaboración de un documento de preguntas y respuestas sobre el ‘derecho al olvido oncológico’ que pretende aclarar las dudas entre pacientes, aseguradoras y profesionales de la salud que generó la normativa, aprobada en junio de 2023
La ministra de Sanidad, Mónica García, subrayó este jueves que con más de 6.400 trasplantes en 2024 y 52,6 donantes de órganos por millón de población (p.m.p.), el programa español de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) “alcanza su máximo histórico y una tasa jamás descrita en ningún país del mundo”
El Consejo General de Enfermería (CGE) celebró el apoyo del Congreso de los Diputados a la toma en consideración del proyecto de la conocida como Ley de Ratios Enfermeras y que comienza el proceso de trámite parlamentario para poder materializarse
El Consejo Asesor de Brecha de Género del Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones abordó este lunes, en su segunda reunión, la necesidad de mejorar la protección de las mujeres víctimas de violencia de género, trata y explotación de los colectivos más vulnerables, como las mujeres migrantes, y planteó la necesidad de estudiar la prestación por incapacidad temporal (bajas laborales) desde la perspectiva de género
Pacientes con enfermedades crónicas reclamaron este miércoles mejoras en la atención sanitaria, psicosocial y educativa para los jóvenes con estas patologías con el fin de evitar la “incertidumbre” y el “aislamiento social”
El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, denunció este lunes que cientos de apoyos, servicios y programas para las personas con discapacidad que prestan las entidades sociales “se ven actualmente en serio peligro” debido a "una financiación insuficiente" y mal planteada por parte de las administraciones públicas
El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles que “hay que eliminar la inequidad” en el cribado del cáncer colorrectal entre comunidades autónomas, ya que “nos estamos dejando un 60% de la población fuera del beneficio de poder tener un diagnóstico precoz”
La Asociación Española cde Cáncer de Mama Metastásico (Aecmm) y Gilead Sciences celebraron en el Congreso de los Diputados la jornada 'Metástasis: la palabra que lo cambia todo en el cáncer de mama', con el objetivo de visibilizar las grandes necesidades no cubiertas de las pacietes con esta enfermedad y abordar los retos específicos que plantean desde un enfoque político y social
La ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros anuales, según un estudio de la Fundación Luzón publicado este jueves, el mismo día que el Congreso de los Diputados aprobó esta normativa, aunque debe seguir su tramitación en el Senado, que “cubrirá, a partir de ahora, los altos costes que deben asumir los más de 4.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este jueves que la aprobación de la ‘ley ELA” es una demostración de que “los derechos sociales valen más que las estrategias políticas”
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, defendió este jueves la incorporación de los pacientes “a los ámbitos en los que se generan conocimiento y decisiones" dentro del sistema de salud en España, al entender que "esta es la forma en la que queremos trabajar” en adelante porque hasta ahora se ha vivido “de espaldas” a ellos
Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
La directora ejecutiva del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Pilar Villarino, alabó este lunes la figura de la exdiputada de CiU Conxita Tarruella que “permanecerá siempre en el recuerdo como la amiga de la discapacidad y de sus familias”
El Consejo General de Enfermería (CGE) y la Organización Colegial de Enfermería anunciaron este jueves que llevarán a cabo acciones legales contra los representantes médicos “que ataquen, con injurias y otras manifestaciones públicas, la prescripción enfermera de medicamentos
La Asamblea General del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom) aprobó este lunes recurrir la guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de las enfermeras para infección de tracto urinario inferior no complicada en mujeres adultas por entender que esta nueva guía no se ajusta a su objetivo real y que vulnera el marco normativo de la profesión médica
