SanidadNace el primer sistema de información que centraliza los indicadores del cáncer en EspañaLa Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), el área de Epidemiología y Salud Pública del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciberesp), el Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III, la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP) y la Red Española de Registros de Cáncer (Redecan) presentaron este miércoles el Sistema de Información Epidemiológica del Cáncer en España (SIEC)
Bienestar animalExpertos veterinarios destacan la importancia de elegir el abrigo adecuado para perros ante la llegada del fríoCon la llegada del frío, proteger a los animales de compañía se convierte en una prioridad. Las bajas temperaturas modifican las rutinas diarias de paseo y pueden afectar de forma negativa a los perros, al agravar enfermedades como la artrosis, reducir su movilidad y aumentar el riesgo de afecciones respiratorias o hipotermia, especialmente en cachorros, ejemplares mayores o razas de pelo corto y braquicéfalas, según informó Tiendanimal
MayoresLa PMP celebra el desarrollo de la 'ley ELA' y el refuerzo del sistema de dependenciaLa Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) acogió positivamente este martes la aprobación, por parte del Consejo de Ministros, del decreto de inversión de 500 millones de euros destinada a reforzar la atención y los cuidados de las personas afectadas por ELA y por otras enfermedades neurodegenerativas graves
EmpresasLa Fundación AstraZeneca impulsa el talento científico joven en España destinando un millón de euros a proyectos de investigaciónLa Fundación AstraZeneca ha otorgado un millón de euros para promover el desarrollo y la consolidación del talento científico joven en España durante el acto de entrega de los IX Premios Jóvenes Investigadores. Esta novena edición, desarrollada bajo el lema 'Vocación que cambia vidas', ha galardonado cuatro proyectos de investigación en red con un gran potencial de ser aplicables a la práctica real
CribadosLa AECC pide “consenso y compromiso” a los responsables políticos ante los datos de los cribados de cáncerLa Asociación Española contra el Cáncer (AECC) pidió este martes “consenso y compromiso” a todos los responsables políticos en torno a los datos de los cribados de cáncer, ya que su falta impide cuidar y proteger a la población española de manera adecuada, así como corregir las inequidades que provoca esta enfermedad
ELAEl PP denuncia que 1.100 pacientes de ELA han fallecido en el año que ha tardado el Gobierno en financiar su leyLa portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”
ELABustinduy convoca este jueves a las autonomías para “coordinar” su “inmediata adaptación” al decreto sobre pacientes de ELAEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes que su departamento ha convocado para “este mismo jueves” un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
Sanidad animalPlanas defiende la respuesta del Gobierno y de la Generalitat catalana a la dermatosis nodularEl ministro de Agricultura, Pesca y Alimentación, Luis Planas, defendió este martes que el Gobierno y la Generalitat catalana han actuado en coordinación y con las medidas adecuadas a los casos de dermatosis nodular detectados en explotaciones ganaderas del norte de la provincia Girona
ELAAmpliaciónJunts denuncia que la medida del Gobierno sobre la ELA llega “un año y 1.000 muertos de ELA tarde”La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
DependenciaLos pacientes con ELA en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de 10.000 euros mensualesEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
ELAVox no quiere que el anuncio del Gobierno sobre la ELA “vuelva a ser un brindis al sol”La portavoz de Vox en el Congreso, Pepa Millán, señaló este martes que su partido no quiere que “bajo ningún concepto” que el anuncio realizado hoy por el Gobierno para dotar con una partida de 500 millones a los enfermos de ELA “vuelva a ser un brindis al sol, como ocurrió la última vez o como ocurrió con la ley de dependencia de Zapatero”
Esclerosis MúltipleUn 40% de personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomasUn 40% de las personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomas, según el estudio europeo 'Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)', liderado por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), en el que ha participado Esclerosis Múltiple España (EME) junto a Aedem-Cocemfe y otras 22 organizaciones de EM
Un estudio internacional pionero liderado por investigadores de la Universidad de Granada (UGR), que emplearon herramientas de inteligencia artificial, contribuye a comprender “mecanismos neuronales implicados en el desarrollo de párkinson, esquizofrenia o anorexia, entre otras patologías”, según informó el centro universitario
La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), el área de Epidemiología y Salud Pública del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciberesp), el Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III, la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP) y la Red Española de Registros de Cáncer (Redecan) presentaron este miércoles el Sistema de Información Epidemiológica del Cáncer en España (SIEC)
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid autorizó este miércoles una inversión de 267,5 millones de euros para el nuevo Acuerdo Marco que fija las condiciones de atención residencial para personas con discapacidad intelectual gravemente afectadas y garantiza la continuidad y mejora de 1.350 plazas públicas de la red autonómica durante los próximos cuatro años
Con la llegada del frío, proteger a los animales de compañía se convierte en una prioridad. Las bajas temperaturas modifican las rutinas diarias de paseo y pueden afectar de forma negativa a los perros, al agravar enfermedades como la artrosis, reducir su movilidad y aumentar el riesgo de afecciones respiratorias o hipotermia, especialmente en cachorros, ejemplares mayores o razas de pelo corto y braquicéfalas, según informó Tiendanimal
Las mujeres mayores que caminan al menos 4.000 pasos solo uno o dos días a la semana reducen un 27% el riesgo de enfermedad cardiovascular y un 26% de muerte en comparación con quienes andan menos
El Pleno del Congreso aprobó este martes con 338 votos a favor, 3 en contra y 4 abstenciones la toma en consideración de la proposición de ley presentada por el Partido Popular para crear un Registro Estatal de Pacientes con Enfermedad Celíaca y definir una deducción de 600 euros como un impuesto negativo en el IRPF
La ministra de Sanidad, Mónica García, acusó al Partido Popular este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado de “utilizar a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) como ariete político”
El enfermo de ELA y activista Jordi Sabaté Pons manifestó este martes su optimismo, tras la aprobación por el Consejo de Ministros del real decreto que destina 500 millones de euros para la atención a enfermos de ELA, pero también aseguró que prefiere ser cauteloso. “Hasta que no lo vea, no me creo nada, son muchos años ya de promesas incumplidas”, afirmó
La Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) acogió positivamente este martes la aprobación, por parte del Consejo de Ministros, del decreto de inversión de 500 millones de euros destinada a reforzar la atención y los cuidados de las personas afectadas por ELA y por otras enfermedades neurodegenerativas graves
La Fundación AstraZeneca ha otorgado un millón de euros para promover el desarrollo y la consolidación del talento científico joven en España durante el acto de entrega de los IX Premios Jóvenes Investigadores. Esta novena edición, desarrollada bajo el lema 'Vocación que cambia vidas', ha galardonado cuatro proyectos de investigación en red con un gran potencial de ser aplicables a la práctica real
El colectivo de personas afectadas de ELA reaccionó este martes con "optimismo" y "expectación" a la aprobación por el Consejo de Ministros de real decreto con 500 millones de euros para la atención a enfermos de ELA, con el cada paciente podrá recibir casi 10.000 euros mensuales
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, advirtió este martes de que, si quien critica la tardanza en la financiación de la 'ley ELA' es “quien recortó 5.406 millones al sistema de la dependencia, se califica por sí solo”
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, reclamó este martes al Gobierno de Pedro Sánchez “que no se pierda un día más en trámites” y “lleguen ya” las ayudas a los enfermos de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que llevan “un año” esperando a que se financie la ley para “mejorar” su “calidad de vida”
El Centro Internacional de Salud del organismo municipal Madrid Salud en el distrito de Salamanca administró cerca de 13.000 vacunas a viajeros internacionales entre el 1 de enero y el 30 de septiembre de 2025
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) pidió este martes “consenso y compromiso” a todos los responsables políticos en torno a los datos de los cribados de cáncer, ya que su falta impide cuidar y proteger a la población española de manera adecuada, así como corregir las inequidades que provoca esta enfermedad
La portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes que su departamento ha convocado para “este mismo jueves” un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
El Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
La portavoz de Vox en el Congreso, Pepa Millán, señaló este martes que su partido no quiere que “bajo ningún concepto” que el anuncio realizado hoy por el Gobierno para dotar con una partida de 500 millones a los enfermos de ELA “vuelva a ser un brindis al sol, como ocurrió la última vez o como ocurrió con la ley de dependencia de Zapatero”
La Fundación CRIS Contra el Cáncer entregó la XII edición de los Premios VIDA ‘Juntos por la Investigación’, como reconocimiento de la ciencia a la sociedad civil en la lucha contra esta enfermedad
La contaminación atmosférica por ozono troposférico (O3) repuntó este año en España debido sobre todo a las olas de calor y sus niveles fueron los más altos desde 2015
Un 40% de las personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomas, según el estudio europeo 'Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)', liderado por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), en el que ha participado Esclerosis Múltiple España (EME) junto a Aedem-Cocemfe y otras 22 organizaciones de EM
