CofaresLa Fundación Cofares celebra el segundo aniversario de su proyecto ‘Hablando con…’La Fundación Cofares ha celebrado en Madrid el segundo aniversario de “Hablando con…”, iniciativa divulgativa lanzada en 2023 para acercar a la sociedad la realidad de distintas enfermedades y poner en valor el acompañamiento sociosanitario de la farmacia comunitaria
Bienestar emocionalEl 30% de la población en España presenta bajos niveles de bienestar emocional y el 16% se siente solaTres de cada diez personas en España (30%) afirma tener un estado de “bienestar emocional negativo”, indicador que mejora con la edad, con la generación del ‘Baby Boom’ como la que muestra mayor satisfacción, y empeora en los niveles socioeconómicos medio-bajo y bajo, donde la falta de ingresos y seguridad material generan un mayor malestar
SanidadLa Fundación Jiménez Díaz inaugura su Unidad del Dolor, Terapias Regenerativas y Medicina DeportivaEl Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha puesto en marcha una Unidad del Dolor, Terapias Regenerativas y Medicina del Deporte, en la que pone a disposición de los pacientes una asistencia "especializada, integral, de vanguardia, multidisciplinar y personalizada", desde el diagnóstico hasta el tratamiento y seguimiento de todo tipo de dolor y dolencias musculoesqueléticas y deportivas, crónicas, complejas o circunstanciales
SaludEl COFM destaca el papel clave de la farmacia en el abordaje integral de la obesidadLa oficina de farmacia desempeña “un papel esencial” en la prevención, detección y manejo de la obesidad y las enfermedades cardiometabólicas, según se puso de manifiesto este jueves tras una conferencia organizada por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM)
DependenciaEntra en vigor el decreto que confirma 500 millones para atender a personas con ELA y “reforzar” la dependenciaEste jueves entra en vigor el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que, entre otras cuestiones, confirma una partida de 500 millones de euros para atender a estos pacientes y una prestación de casi 10.000 euros mensuales
DependenciaBustinduy detalla a ConELA el decreto que reforzará el sistema de dependencia y reconoce la “lucha” del movimientoEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se reunió este miércoles con representantes de la Confederación Española de Entidades de ELA (ConELA) para detallarles personalmente el contenido del decreto ley aprobado ayer por el Consejo de Ministros, que entra en vigor este jueves y que supondrá la movilización de 500 millones de euros para financiar el desarrollo integral de la Ley ELA (3/2024) y para reforzar el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD)
CáncerEl Senado pide "calidad y seguridad" en "todo el proceso" de atención a pacientes con cáncer de mamaEl Senado ha trasladado "a todas las administraciones competentes" la necesidad de "garantizar los recursos técnicos y profesionales que vayan desde la prevención hasta el diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama, garantizando la calidad y seguridad en todo el proceso de atención y en todo el sistema sanitario, entendido como un derecho fundamental de todos y todas las pacientes"
SanidadNace el primer sistema de información que centraliza los indicadores del cáncer en EspañaLa Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), el área de Epidemiología y Salud Pública del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciberesp), el Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III, la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP) y la Red Española de Registros de Cáncer (Redecan) presentaron este miércoles el Sistema de Información Epidemiológica del Cáncer en España (SIEC)
DependenciaLos pacientes con ELA en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de 10.000 euros mensualesEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
Esclerosis MúltipleUn 40% de personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomasUn 40% de las personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomas, según el estudio europeo 'Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)', liderado por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), en el que ha participado Esclerosis Múltiple España (EME) junto a Aedem-Cocemfe y otras 22 organizaciones de EM
Cáncer de mamaEl Congreso presenta un documental sobre el cáncer de mama con testimonios reales de pacientesEl Congreso presentó este lunes el documental 'Sacar pecho: de viaje con el miedo', impulsado por la Asociación Española Contra el Cáncer de las Islas Baleares. El acto reunió a las mujeres protagonistas que compartieron sus testimonios sobre el cáncer de mama junto a profesionales y representantes institucionales
RSCALPE y BioMarin entregan becas a tres jóvenes con acondroplasia para promover su formación académicaLa Fundación ALPE Acondroplasia, en colaboración con la empresa farmacéutica BioMarin, presentó este lunes a los ganadores del programa de becas de formación académica dirigidas a jóvenes con acondroplasia. Ernesto Ruíz, Yanay Pedro y Oier Anda recibieron, de este modo, el apoyo necesario para financiar sus estudios universitarios y avanzar en sus carreras profesionales
SaludLos hombres con cáncer de mama instan a la autoexploración para evitar el diagnóstico tardíoLa primera 'Jornada Informativa sobre el cáncer de mama en hombres' se celebró el mes mes pasado en Sevilla. Un evento pionero organizado por la Asociación INVI en colaboración con la Sociedad Andaluza de Oncología Médica (SAOM) y el Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla. Chema Garcia Sánchez tiene 48 años y es un hombre 'mastectomizado' al que un cáncer de mama le apartó de la carretera (excamionero) para tomar un rumbo desconocido
Día Cáncer MamaMónica García acusa a Díaz Ayuso de “proponer una sanidad 'low cost'”La ministra de Sanidad, Mónica García, acusó este sábado a la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, de “proponer una sanidad 'low cost'” al ser la región que menos invierte en materia sanitaria por habitante, ante la celebración este domingo del Día Mundial contra el Cáncer de Mama
EmpresasBayer presenta la campaña ‘Camilo’ para visibilizar la amiloidosis cardiaca por transtiretinaLa amiloidosis cardiaca por transtiretina (ATTR-CM) es una enfermedad grave, progresiva, e infradiagnosticada que puede afectar a más de 400.000 personas en todo el mundo, muchas de las cuales permanecen aún sin diagnóstico. Con el objetivo de aumentar el conocimiento sobre esta patología y visibilizar los desafíos a los que se enfrentan los pacientes y los profesionales sanitarios, Bayer ha presentado la campaña de concienciación ‘Camilo’
DiscapacidadEl Congreso avala la petición del PSOE de estudiar la aplicación del baremo de discapacidad a las cardiopatías congénitasEl Pleno del Congreso avaló este jueves, por 309 votos a favor, 32 abstenciones y ningún voto en contra, la proposición no de ley que el Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso sometió este martes a debate y en la que urge a impulsar un estudio sobre la aplicación del baremo de valoración de discapacidad a las personas con cardiopatía congénita del adulto para “detectar posibles problemas o disfunciones” y reivindica la necesidad de “un reconocimiento en discapacidad para estos enfermos acorde con la realidad de su camino vital”
AutónomosATA defiende que oponerse a subir cuotas de autónomos no incumple ningún pacto y carga contra el “afán recaudatorio” del GobiernoLa Federación Nacional de Asociaciones de Trabajadores Autónomos (ATA) defiende que oponerse a un incremento de las cotizaciones de los autónomos en el contexto actual no incumple el pacto firmado en 2022 con el Ministerio de Seguridad Social, las otras asociaciones de autónomos (UPTA y Uatae), los sindicatos y la patronal porque recogía una revisión cada tres años y no una subida de cuotas automática, al tiempo que critica el “afán recaudatorio” del Gobierno
La Fundación Cofares ha celebrado en Madrid el segundo aniversario de “Hablando con…”, iniciativa divulgativa lanzada en 2023 para acercar a la sociedad la realidad de distintas enfermedades y poner en valor el acompañamiento sociosanitario de la farmacia comunitaria
El PP en el Ayuntamiento de Madrid exigirá al Gobierno en el Pleno ordinario del próximo martes, 28 de octubre, la financiación urgente de la ‘ley ELA’ y su aplicación en condiciones de “equidad y accesibilidad”
Tres de cada diez personas en España (30%) afirma tener un estado de “bienestar emocional negativo”, indicador que mejora con la edad, con la generación del ‘Baby Boom’ como la que muestra mayor satisfacción, y empeora en los niveles socioeconómicos medio-bajo y bajo, donde la falta de ingresos y seguridad material generan un mayor malestar
El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha puesto en marcha una Unidad del Dolor, Terapias Regenerativas y Medicina del Deporte, en la que pone a disposición de los pacientes una asistencia "especializada, integral, de vanguardia, multidisciplinar y personalizada", desde el diagnóstico hasta el tratamiento y seguimiento de todo tipo de dolor y dolencias musculoesqueléticas y deportivas, crónicas, complejas o circunstanciales
Este jueves entra en vigor el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que, entre otras cuestiones, confirma una partida de 500 millones de euros para atender a estos pacientes y una prestación de casi 10.000 euros mensuales
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se reunió este miércoles con representantes de la Confederación Española de Entidades de ELA (ConELA) para detallarles personalmente el contenido del decreto ley aprobado ayer por el Consejo de Ministros, que entra en vigor este jueves y que supondrá la movilización de 500 millones de euros para financiar el desarrollo integral de la Ley ELA (3/2024) y para reforzar el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD)
AstraZeneca y Microsoft España han firmado una alianza estratégica destinada a acelerar la transformación digital del sistema sanitario español mediante el desarrollo conjunto de programas de Inteligencia Artificial (IA), salud digital y analítica avanzada de datos
La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), el área de Epidemiología y Salud Pública del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciberesp), el Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III, la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP) y la Red Española de Registros de Cáncer (Redecan) presentaron este miércoles el Sistema de Información Epidemiológica del Cáncer en España (SIEC)
El Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
Un 40% de las personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomas, según el estudio europeo 'Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)', liderado por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), en el que ha participado Esclerosis Múltiple España (EME) junto a Aedem-Cocemfe y otras 22 organizaciones de EM
El Congreso presentó este lunes el documental 'Sacar pecho: de viaje con el miedo', impulsado por la Asociación Española Contra el Cáncer de las Islas Baleares. El acto reunió a las mujeres protagonistas que compartieron sus testimonios sobre el cáncer de mama junto a profesionales y representantes institucionales
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) valoró este lunes “con esperanza” la previsión de que el Consejo de Ministros apruebe este martes una dotación presupuestaria destinada al desarrollo “efectivo” de la 'Ley ELA', si bien advirtió de que seguirá “vigilante”
La Fundación ALPE Acondroplasia, en colaboración con la empresa farmacéutica BioMarin, presentó este lunes a los ganadores del programa de becas de formación académica dirigidas a jóvenes con acondroplasia. Ernesto Ruíz, Yanay Pedro y Oier Anda recibieron, de este modo, el apoyo necesario para financiar sus estudios universitarios y avanzar en sus carreras profesionales
La primera 'Jornada Informativa sobre el cáncer de mama en hombres' se celebró el mes mes pasado en Sevilla. Un evento pionero organizado por la Asociación INVI en colaboración con la Sociedad Andaluza de Oncología Médica (SAOM) y el Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla. Chema Garcia Sánchez tiene 48 años y es un hombre 'mastectomizado' al que un cáncer de mama le apartó de la carretera (excamionero) para tomar un rumbo desconocido
El doctor Julio Ancochea Bermúdez, máximo responsable científico de la Red TBS-Stop Epidemias, ha conseguido la plaza de Catedrático de Neumología en la Universidad Autónoma de Madrid (UAM)
Más de 70 estudiantes madrileños del IES La Estrella y del Colegio Santa María del Pilar conocieron este jueves de la mano de los expertos del Hospital Niño Jesús y Farmaindustria el valor de la investigación biomédica
El Pleno del Congreso aprobó este jueves una declaración institucional con motivo del Día Mundial del Cáncer de Mama en la que reclama a todas las administraciones que garanticen recursos "técnicos y públicos" para la prevención de esta enfermedad así como "calidad y seguridad en todo el proceso de atención" a las pacientes
La amiloidosis cardiaca por transtiretina (ATTR-CM) es una enfermedad grave, progresiva, e infradiagnosticada que puede afectar a más de 400.000 personas en todo el mundo, muchas de las cuales permanecen aún sin diagnóstico. Con el objetivo de aumentar el conocimiento sobre esta patología y visibilizar los desafíos a los que se enfrentan los pacientes y los profesionales sanitarios, Bayer ha presentado la campaña de concienciación ‘Camilo’
El laboratorio ISDIN y la Fundación FERO han lanzado la campaña ‘Juntas contra el cáncer de mama, el lazo que nos une’, una iniciativa que une por octavo año consecutivo a ambas entidades en su compromiso con la investigación oncológica y el acompañamiento integral a las pacientes
El Pleno del Congreso avaló este jueves, por 309 votos a favor, 32 abstenciones y ningún voto en contra, la proposición no de ley que el Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso sometió este martes a debate y en la que urge a impulsar un estudio sobre la aplicación del baremo de valoración de discapacidad a las personas con cardiopatía congénita del adulto para “detectar posibles problemas o disfunciones” y reivindica la necesidad de “un reconocimiento en discapacidad para estos enfermos acorde con la realidad de su camino vital”
