Donación MédulaAsí es el aislamiento tras un trasplante de Paula, la niña con leucemia de la campaña ‘Sigue Nadando Dory’Paula Báñez, una niña con leucemia de Almonte (Huelva), está a punto de cumplir 12 años y ya ha recibido su primer regalo de cumpleaños: una nueva vida. Lleva 32 días aislada junto a su madre en una habitación del ala de pediatría del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, donde acaba de ser sometida a un trasplante de médula
Aniversario 11-SVíctimas del 11-S desarrollan discapacidad por afecciones crónicas derivadas de los gases de las Torres GemelasHan pasado 22 años de los atentados contra las Torres Gemelas de Nuevas York del 11 de septiembre de 2001. Allí perecieron casi 3.000 personas, sepultadas por un torrente de gases tóxicos que afectó a la salud de aquellos que se encontraban en los alrededores del World Trade Center (WTC). Muchas de esas personas presentan en la actualidad una discapacidad adquirida por alguna de las ‘denominadas enfermedades del 11-S’ que abarcan desde varios tipos de cáncer a diversas enfermedades respiratorias graves. Otras, por desgracia, ya han fallecido
Vuelta al coleLos niños con TEA “ensayan con pictogramas la vuelta al cole” para incluirla en sus rutinasKarim va a cumplir cuatro años y este curso acaba de empezar segundo ciclo de Educación Primaria. “Pese a que le gusta mucho el colegio, supone un cambio de rutinas”, asegura Patricia, la madre del pequeño. “El niño estaba muy nervioso y estamos haciendo un importante trabajo de preparación a través de pictogramas para que se vaya haciendo a la idea”
Día de la AlfabetizaciónUna profesora en silla de ruedas y con respirador logra que sus alumnos se olviden de su discapacidadAna Fernández es una profesora de educación especial que tiene distrofia muscular congénita. Necesita de un respirador para sobrevivir, casi tanto como del contacto con sus alumnos con los que ha trabajado hasta el año pasado. Ahora se dedica a formar a otros colegas en materia de inclusión y diversidad en un un gabinete psicopedagógico y trabaja 'Camino Derecho a la Inclusión' desde su página web
Enfermedades RarasDos hermanos con Distrofia Muscular de Duchenne luchan por alargar su esperanza de vidaMarcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
Rubiales‘The Economist’ ensalza el compromiso de España con la igualdad y señala a su élite como única excepciónEl semanario británico ‘The Economist’ considera que la sociedad española está firmemente comprometida con la igualdad entre hombres y mujeres e indicó que el único reducto refractario a avanzar en esta materia es su élite, como a su juicio evidencia el beso no consentido que el presidente suspendido de la Real Federación Española de Fútbol (RFEF), Luis Rubiales, propinó a Jennifer Hermoso y la pertinaz resistencia de él a dimitir por este hecho
ParataekwondoÁlex Vidal, el ‘sensei’ del taekwondo paralímpico español gana el combate contra la discapacidadEl coruñés Álex Vidal, con una discapacidad física que le afecta a la movilidad de los brazos, es con 41 años tetracampeón del mundo de taekwondo paralímpico. Tras haberse estrenado en Tokio, no pierde la ilusión de participar en los Juegos Paralímpicos de París del próximo año, mientras transmite toda su sabiduría a otras personas con discapacidad en la escuela que lleva su nombre
Charcot-Marie-ToothLa lucha de Olivia para frenar el avance de su enfermedad degenerativa mientras pelea contra la incomprensión socialOlivia es una adolescente que padece Charcot-Marie-Tooth (CMT), una neuropatía hereditaria y degenerativa que le provoca pérdida de movilidad. A sus 16 años no solo trabaja a diario para frenar el avance de su enfermedad, sino que también tiene que pelear contra el desconocimiento de la sociedad y las barreras arquitectónicas que encuentra al salir a la calle
Día del videojuegoMoyorz, el streamer con discapacidad que esquiva las barreras de los videojuegosAritz Acevedo, o mejor conocido en internet como Moyorz, tiene osteogénesis imperfecta o huesos de cristal. Su enfermedad le ha obligado a vivir en una silla de ruedas prácticamente desde que nació. A sus 35 años se ha convertido en una de las figuras públicas más reconocidas del streaming entre los jóvenes
Bloguera con discapacidadPaola Torres es una bloguera con Down y 'el síndrome de la pasión por la moda'Paola Torres es una joven con síndrome de Down y una de las blogueras con discapacidad intelectual más veteranas del país. Esta vallisoletana de 35 años lleva ya una década compartiendo trucos y consejos sobre “cómo verse bien para sentirse aún mejor’. Modelo, ponente y profesora de imagen es un referente de la inclusión en el mundo de la imagen. Y es que Paola nació con un síndrome: la pasión por la moda
Incendio TenerifeEl Defensor del Pueblo se interesa por la falta de suministro de agua en el Centro Penitenciario Tenerife IIEl Defensor del Pueblo ha iniciado una actuación ante la Secretaría General de Instituciones Penitenciarias (Ministerio del Interior) para interesarse por la falta de suministro de agua corriente en el Centro Penitenciario Tenerife II como consecuencia del incendio que está afectando, desde el pasado 15 de agosto, a parte de esta isla canaria
DeporteIrene Guerrero, campeona del mundo de fútbol desde el ejemplo de superación de sus padresIrene Guerrero es una de las futbolistas que este domingo ganó el Mundial con la selección española femenina. Ella siente pasión por el fútbol desde sus primeros pasos, cuando ya iba acompañada de un balón y de su inseparable camiseta del Betis, el club de sus sueños. La afición se la contagiaron sus padres y también la capacidad de superación
Casa RealLa princesa Leonor inicia hoy su formación militar en la Academia General Militar de ZaragozaLa princesa Leonor llegará este jueves a la Academia General Militar de Zaragoza para comenzar su preparación castrense, dentro del plan diseñado como heredera al trono para que en el futuro pueda estar al frente de las Fuerzas Armadas como reina de España y jefa del Estado
Casa RealLa princesa de Asturias inicia mañana su formación castrense en la Academia General MilitarSu Alteza Real la Princesa de Asturias se presentará mañana, jueves, en la Academia General Militar de Zaragoza, integrándose en una nueva promoción de caballeros y damas cadetes, futuros oficiales del Ejército de Tierra, la Guardia Civil y los Cuerpos Comunes de las Fuerzas Armadas
Casa RealLa princesa Leonor cambia La Zarzuela por camareta compartida y ejercicios de supervivencia en ZaragozaLa futura heredera al trono, la princesa Leonor, cambiará este jueves las alfombras y tapices de La Zarzuela por la pintura de camuflaje, el uniforme y la disciplina castrense de la Academia General Militar de Zaragoza, en la que comenzará su preparación para convertirse algún día en la persona al mando de la Fuerzas Armadas de España
Ola de calorAlertan sobre el impacto del calor en las personas con síndrome de DravetLa Fundación Síndrome de Dravet alertó este jueves de que las altas temperaturas de estos días en España suponen un peligro y pone en riesgo la salud y la calidad de vida de las personas y familias con síndrome de Dravet, una forma severa de epilepsia que se manifiesta a partir del primer año de vida y que provoca crisis epilépticas frecuentes y prolongadas, retraso cognitivo, problemas de conducta, alteraciones del sueño y riesgo elevado de fallecimiento prematuro
'Influencer' con discapacidadUna adolescente logra costearse una mano biónica con la venta de pulseras que hace con una sola manoAna Ortiz es una adolescente valenciana que nació con un defecto congénito por el que le falta la mano izquierda, aunque le sobran fuerzas para superar cualquier reto. En menos de dos años ha recaudado más de 60.000 euros, el dinero suficiente para costearse una mano biónica gracias a la venta de las pulseras que ella misma hace con una sola mano en el salón de su casa de Valencia
ExplosiónEstables todos los heridos causados por la explosión de un edificio en ValladolidLa alcaldesa accidental de Valladolid, Irene Carvajal, informó hoy de que se encuentran estables todos los heridos que fueron evacuados a diferentes hospitales tras la explosión de un edificio en la calle Goya, 32, en el barrio de La Farola, de la ciudad
Paula Báñez, una niña con leucemia de Almonte (Huelva), está a punto de cumplir 12 años y ya ha recibido su primer regalo de cumpleaños: una nueva vida. Lleva 32 días aislada junto a su madre en una habitación del ala de pediatría del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, donde acaba de ser sometida a un trasplante de médula
Han pasado 22 años de los atentados contra las Torres Gemelas de Nuevas York del 11 de septiembre de 2001. Allí perecieron casi 3.000 personas, sepultadas por un torrente de gases tóxicos que afectó a la salud de aquellos que se encontraban en los alrededores del World Trade Center (WTC). Muchas de esas personas presentan en la actualidad una discapacidad adquirida por alguna de las ‘denominadas enfermedades del 11-S’ que abarcan desde varios tipos de cáncer a diversas enfermedades respiratorias graves. Otras, por desgracia, ya han fallecido
Karim va a cumplir cuatro años y este curso acaba de empezar segundo ciclo de Educación Primaria. “Pese a que le gusta mucho el colegio, supone un cambio de rutinas”, asegura Patricia, la madre del pequeño. “El niño estaba muy nervioso y estamos haciendo un importante trabajo de preparación a través de pictogramas para que se vaya haciendo a la idea”
Las familias de afectados por el Trastorno del Espectro Alcohólico Fetal (TEAF) y los profesionales que les atienden piden que el sistema educativo se “adapte a nivel metodológico” y “dé respuesta conductual a las necesidades” de estos niños
Ana Fernández es una profesora de educación especial que tiene distrofia muscular congénita. Necesita de un respirador para sobrevivir, casi tanto como del contacto con sus alumnos con los que ha trabajado hasta el año pasado. Ahora se dedica a formar a otros colegas en materia de inclusión y diversidad en un un gabinete psicopedagógico y trabaja 'Camino Derecho a la Inclusión' desde su página web
Marcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
Las familias de afectados por el Trastorno del Espectro Alcohólico Fetal (TEAF) y los profesionales que les atienden exigieron este miércoles que el sistema educativo se “adapte a nivel metodológico” y “dé respuesta conductual a las necesidades” de estos niños
El Ayuntamiento de Madrid remarca su compromiso con la lucha contra la exclusión y la pobreza en el Día de la Beneficencia, visitando la residencia de las Hijas de la Caridad, en el Centro de Acogida San Isidro
El coruñés Álex Vidal, con una discapacidad física que le afecta a la movilidad de los brazos, es con 41 años tetracampeón del mundo de taekwondo paralímpico. Tras haberse estrenado en Tokio, no pierde la ilusión de participar en los Juegos Paralímpicos de París del próximo año, mientras transmite toda su sabiduría a otras personas con discapacidad en la escuela que lleva su nombre
Olivia es una adolescente que padece Charcot-Marie-Tooth (CMT), una neuropatía hereditaria y degenerativa que le provoca pérdida de movilidad. A sus 16 años no solo trabaja a diario para frenar el avance de su enfermedad, sino que también tiene que pelear contra el desconocimiento de la sociedad y las barreras arquitectónicas que encuentra al salir a la calle
Unos 45 millones de partos se producen en casa sin tener oportunidad de acceder a la asistencia de una matrona, según World Vision. La consecuencia fatal es que miles de mujeres y decenas de miles de recién nacidos mueren cada semana debido a complicaciones evitables durante, antes y poco después del parto
Aritz Acevedo, o mejor conocido en internet como Moyorz, tiene osteogénesis imperfecta o huesos de cristal. Su enfermedad le ha obligado a vivir en una silla de ruedas prácticamente desde que nació. A sus 35 años se ha convertido en una de las figuras públicas más reconocidas del streaming entre los jóvenes
La Comunidad de Madrid informó este lunes de que ha atendido 3,8 millones de consultas realizadas en el primer semestre de este año a través del servicio público 012 de Información y Atención al Ciudadano
Paola Torres es una joven con síndrome de Down y una de las blogueras con discapacidad intelectual más veteranas del país. Esta vallisoletana de 35 años lleva ya una década compartiendo trucos y consejos sobre “cómo verse bien para sentirse aún mejor’. Modelo, ponente y profesora de imagen es un referente de la inclusión en el mundo de la imagen. Y es que Paola nació con un síndrome: la pasión por la moda
Irene Guerrero es una de las futbolistas que este domingo ganó el Mundial con la selección española femenina. Ella siente pasión por el fútbol desde sus primeros pasos, cuando ya iba acompañada de un balón y de su inseparable camiseta del Betis, el club de sus sueños. La afición se la contagiaron sus padres y también la capacidad de superación
La futura heredera al trono, la princesa Leonor, cambiará este jueves las alfombras y tapices de La Zarzuela por la pintura de camuflaje, el uniforme y la disciplina castrense de la Academia General Militar de Zaragoza, en la que comenzará su preparación para convertirse algún día en la persona al mando de la Fuerzas Armadas de España
La Fundación Síndrome de Dravet alertó este jueves de que las altas temperaturas de estos días en España suponen un peligro y pone en riesgo la salud y la calidad de vida de las personas y familias con síndrome de Dravet, una forma severa de epilepsia que se manifiesta a partir del primer año de vida y que provoca crisis epilépticas frecuentes y prolongadas, retraso cognitivo, problemas de conducta, alteraciones del sueño y riesgo elevado de fallecimiento prematuro
Ana Ortiz es una adolescente valenciana que nació con un defecto congénito por el que le falta la mano izquierda, aunque le sobran fuerzas para superar cualquier reto. En menos de dos años ha recaudado más de 60.000 euros, el dinero suficiente para costearse una mano biónica gracias a la venta de las pulseras que ella misma hace con una sola mano en el salón de su casa de Valencia
Fundación Madrina alertó este martes de la importancia de la lactancia materna para reducir la pobreza infantil y la desnutrición y pidió más medidas de protección y apoyo a la alimentación materno-infantil y a la conciliación
