VRSMSD anuncia datos positivos de un fármaco para niños menores de dos años frente al VRSMSD anunció los resultados positivos de la segunda temporada del virus respiratorio sincitial (VRS) del ensayo de fase III Smart que evaluó la seguridad, eficacia y farmacocinética de ‘Enflonsia’ (‘clesrovimab’) en lactantes y niños con mayor riesgo de padecer una enfermedad grave causada por el VRS durante dos temporadas de VRS
SanidadLos datos en vida real y la inteligencia artificial impulsan la investigación clínica en oncologíaGilead Sciences ha reunido a expertos en oncología en un encuentro donde se abordaron los avances en la investigación clínica, el diseño de los ensayos clínicos, y cómo los datos en vida real (RWD) y la inteligencia artificial están revolucionando la forma en que se desarrollan y evalúan los tratamientos oncológicos
Enfermedades rarasFeder defiende que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público"El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
Ciencia en redEl Instituto de Salud Carlos III se integra en la red europea estratégica de microorganismosEl Instituto de Salud Carlos III (IscIII), principal organismo público de investigación en salud en España, comunicó este martes que ha formalizado su incorporación a la Infraestructura Europea en Salud de Recursos Microbianos (Mirri, Microbial Resource Research Infrastructure), que coordina el acceso a colecciones de bacterias y hongos de alta calidad para investigación biomédica y biotecnológica en Europa
8-MSolo el 7% de la financiación en investigación se destina a patologías que afectan específicamente a las mujeresSolo el 7% de los recursos destinados a investigación biomédica se dirige a “problemas de salud que afectan exclusivamente o con mayor prevalencia a las mujeres”, como la endometriosis o la migraña, pese a que ellas viven una media de cinco años más que los hombres, pero pasan un 25% más de su vida “con mala salud o algún grado de discapacidad”
ToxicologíaComer brócoli o coliflor podría mitigar la pérdida de memoria tras el "atracón de alcohol" del fin de semanaUn trabajo científico que reprodujo en un modelo experimental "el patrón de consumo típico del botellón", liderado por investigadoras de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), apunta a que un compuesto que genera el organismo tras consumir brócoli, coles de Bruselas o coliflor podría ejercer "efectos protectores" frente al déficit de memoria que sufren muchos jóvenes que se dan "un atracón" de bebidas alcohólicas en fin de semana
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
VIHEspaña, primer país de Europa en financiar la PrEP inyectable frente al VIHLa Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) acordó la financiación pública de la profilaxis preexposición (PrEP) inyectable frente al VIH, comercializada como ‘Apretude’ (‘cabotegravir’ de acción prolongada), lo que situó a España como el primer país de Europa en incluir esta innovación terapéutica en la cartera de servicios de su Sistema Nacional de Salud (SNS)
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
OncologíaMSD anunciará en San Francisco nuevos datos sobre el tratamiento de los cánceres de vejiga y riñónLa compañía farmacéutica MSD anunció este miércoles que dará a conocer nuevos datos de medicamentos aprobados y en investigación para el tratamiento de los cánceres de vejiga y riñón en el Simposio sobre Cánceres Genitourinarios 2026 de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO), que se celebrará del 26 al 28 de febrero en San Francisco
Ensayos clínicosLos ensayos clínicos podrían conseguir 35.000 nuevos pacientes tratados y 18.000 empleos en EuropaLos ensayos clínicos podrían conseguir que 35.000 nuevos pacientes puedan ser tratados, crear 18.000 empleos y evitar tres millones de días de baja en Europa si recupera su competitividad, según el estudio ‘Frontiers in Economics’ para la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), de la que forma parte Farmaindustria
SanidadASTUCE Spain urge al Ministerio de Sanidad a reconocer el oligodendroglioma como enfermedad raraLa Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
SaludLa presidenta de Farmaindustria cree que Cataluña puede ser un hub mundial de innovación biofarmacéuticaLa presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, considera que “Cataluña tiene la oportunidad de convertirse en un ‘hub’ mundial de innovación biofarmacéutica”. Durante la presentación del ‘Informe de la BioRegión 2025’ en Barcelona indicó que la región ya es el cuarto centro europeo en ensayos clínicos, superando a potencias como Alemania
ReumatologíaCerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes en EspañaCerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en España, según aseguraron los expertos de la Sociedad Española de Reumatología (SER) durante la presentación de su 11º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) que se celebra estos días en Vigo
SaludLos gatos domésticos podrían tener la clave para tratar el cáncer humanoEl primer estudio de múltiples tipos de cáncer en gatos caseros ha identificado cambios genéticos que podrían ayudar a tratar la enfermedad en humanos y animales, de manera que la genética de los tumores felinos ha dejado de ser una ‘caja negra’
Ensayos clínicosFarmaindustria y Regic firman un convenio para mejorar la investigación clínicaFarmaindustria y la Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica (Regic) han firmado un convenio marco para impulsar nuevas iniciativas orientadas a fortalecer el sistema de investigación clínica en España, además de dar continuidad a la colaboración que ambas entidades mantienen desde hace años en este ámbito
CNIOMorant asegura que el 66% del proyecto de Barbacid se financia con fondos públicosLa ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, aseguró este martes en el Senado de España que el Ejecutivo aportó casi 11 millones de euros a la investigación liderada por Mariano Barbacid contra el cáncer de páncreas, y que "el 66% del proyecto" se financia con fondos públicos
La Universidad Católica de Valencia (UCV) investiga una nueva estrategia terapéutica mejora de forma significativa la variabilidad de la frecuencia cardíaca en pacientes diagnosticados con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
La Comisión de Mujeres de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) recordó este viernes que las mujeres con coagulopatías reclaman más visibilidad, diagnóstico temprano y equidad en la investigación
MSD anunció los resultados positivos de la segunda temporada del virus respiratorio sincitial (VRS) del ensayo de fase III Smart que evaluó la seguridad, eficacia y farmacocinética de ‘Enflonsia’ (‘clesrovimab’) en lactantes y niños con mayor riesgo de padecer una enfermedad grave causada por el VRS durante dos temporadas de VRS
Gilead Sciences ha reunido a expertos en oncología en un encuentro donde se abordaron los avances en la investigación clínica, el diseño de los ensayos clínicos, y cómo los datos en vida real (RWD) y la inteligencia artificial están revolucionando la forma en que se desarrollan y evalúan los tratamientos oncológicos
El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
El Instituto de Salud Carlos III (IscIII), principal organismo público de investigación en salud en España, comunicó este martes que ha formalizado su incorporación a la Infraestructura Europea en Salud de Recursos Microbianos (Mirri, Microbial Resource Research Infrastructure), que coordina el acceso a colecciones de bacterias y hongos de alta calidad para investigación biomédica y biotecnológica en Europa
Un trabajo científico que reprodujo en un modelo experimental "el patrón de consumo típico del botellón", liderado por investigadoras de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), apunta a que un compuesto que genera el organismo tras consumir brócoli, coles de Bruselas o coliflor podría ejercer "efectos protectores" frente al déficit de memoria que sufren muchos jóvenes que se dan "un atracón" de bebidas alcohólicas en fin de semana
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Los ensayos clínicos podrían conseguir que 35.000 nuevos pacientes puedan ser tratados, crear 18.000 empleos y evitar tres millones de días de baja en Europa si recupera su competitividad, según el estudio ‘Frontiers in Economics’ para la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), de la que forma parte Farmaindustria
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, considera que “Cataluña tiene la oportunidad de convertirse en un ‘hub’ mundial de innovación biofarmacéutica”. Durante la presentación del ‘Informe de la BioRegión 2025’ en Barcelona indicó que la región ya es el cuarto centro europeo en ensayos clínicos, superando a potencias como Alemania
La biotecnológica D‑Sight, ‘spin‑off’ del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) de Barcelona, puso en marcha su primer ensayo clínico en humanos para evaluar la seguridad de un colirio neuroprotector basado en sitagliptina, destinado al tratamiento precoz de la retinopatía diabética, una de las principales causas de ceguera prevenible
Los pacientes con síndrome de Dravet Alonso y Nicolás comparten una mutación genética y un sueño: tener "una cura" para que esta enfermedad rara, que afecta a cerca de 500 personas en España, "se vaya ya"
Cerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en España, según aseguraron los expertos de la Sociedad Española de Reumatología (SER) durante la presentación de su 11º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) que se celebra estos días en Vigo
El primer estudio de múltiples tipos de cáncer en gatos caseros ha identificado cambios genéticos que podrían ayudar a tratar la enfermedad en humanos y animales, de manera que la genética de los tumores felinos ha dejado de ser una ‘caja negra’
El ecosistema catalán de ciencias de la vida ha consolidado su posición como uno de los polos más dinámicos de Europa, alcanzando en 2025 un récord de 517 millones de euros en captación de inversión extranjera, según el Informe de la BioRegión de Cataluña 2025 elaborado por Biocat
Farmaindustria y la Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica (Regic) han firmado un convenio marco para impulsar nuevas iniciativas orientadas a fortalecer el sistema de investigación clínica en España, además de dar continuidad a la colaboración que ambas entidades mantienen desde hace años en este ámbito
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, aseguró este martes en el Senado de España que el Ejecutivo aportó casi 11 millones de euros a la investigación liderada por Mariano Barbacid contra el cáncer de páncreas, y que "el 66% del proyecto" se financia con fondos públicos
Es poco probable que el ayuno intermitente produzca una mayor pérdida de peso en adultos con sobrepeso u obesidad que los consejos dietéticos tradicionales o no hacer nada en absoluto, según una nueva revisión Cochrane
