CienciaPrácticas funerarias prehistóricas revelan que la familia va más allá de los lazos de sangreUn equipo de arqueólogos ha descubierto que no es raro que personas sin parentesco de sangre fueran tratadas como miembros de una misma familia hace miles de años, según el análisis de antiguas prácticas funerarias y la información genética obtenida de algunos restos humanos
Enfermedades rarasEEUU aprueba el primer fármaco español de terapia génica del mundo que cura una inmunodeficiencia letalLa Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
Día sarcoidosisReumatólogos y pacientes con sarcoidosis reclaman fomentar la investigación y visibilizar la enfermedadLa Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES) reclamaron fomentar la investigación y el trabajo multidisciplinar, así como visibilizar esta enfermedad inmunomediada, de origen desconocido, caracterizada por una inflamación crónica que genera nódulos inflamatorios que pueden alterar la función de los órganos afectados
Día sarcoidosisReumatólogos y pacientes con sarcoidosis reclaman fomentar la investigación y visibilizar la enfermedadLa Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES) reclamaron fomentar la investigación y el trabajo multidisciplinar, así como visibilizar esta enfermedad inmunomediada, de origen desconocido, caracterizada por una inflamación crónica que genera nódulos inflamatorios que pueden alterar la función de los órganos afectados
Día PárkinsonEl número de pacientes con párkinson se duplica en España en los últimos 14 añosEl número de pacientes con enfermedad de Parkinson se ha duplicado en España en los últimos 14 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que estima que en la actualidad hay más de 200.000 personas con esta patología mientras se diagnostican unos 10.000 nuevos casos cada año
Atrofia muscular espinalUna terapia genética mejora la movilidad en personas con una enfermedad rara que causa discapacidad desde la infanciaUna terapia génica de administración única ha demostrado mejorar de forma sostenida la movilidad en pacientes con Atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que provoca discapacidad desde edades tempranas, según datos del ensayo clínico fase 3 Steer presentados en el congreso anual de la Muscular Dystrophy Association, celebrado en Dallas (EEUU)
Día PárkinsonEl número de pacientes con párkinson se duplica en España en los últimos 14 añosEl número de pacientes con enfermedad de Parkinson se ha duplicado en España en los últimos 14 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que estima que en la actualidad hay más de 200.000 personas con esta patología mientras se diagnostican unos 10.000 nuevos casos cada año
Preeclampsia precozUn estudio del CSIC identifica una alteración genética clave en una complicación grave del embarazoUn equipo internacional liderado por el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) ha identificado una alteración genética en las primeras fases de formación de la placenta que podría explicar el origen de la preeclampsia precoz. Esta es una complicación grave del embarazo que pone en riesgo la salud de la madre y del bebé y que, en los casos más severos, obliga a adelantar el parto antes de la semana 34 de gestación
Riesgos epidémicosUn insectario de máxima bioseguridad permite simular cómo los mosquitos transmiten virus emergentesEl Instituto de Salud Carlos III (IscIII) comunicó este martes, con motivo del Día Mundial de la Salud, que ya ha puesto en marcha un insectario en condiciones altamente controladas. Permite estudiar cómo los mosquitos transmiten a animales y humanos virus emergentes como dengue, Zika o chikungunya, con el objetivo de anticipar riesgos y mejorar la respuesta ante posibles brotes de enfermedades infecciosas
SaludLos virus no mutan al azar: 'deciden' patrones que aceleran su evolución y adaptaciónUn estudio del Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC) demuestra que los virus exploran su espacio genético de forma jerárquica, organizándose en redes de mutaciones que facilitan su evolución y adaptación a distintos entornos. No evolucionan de forma aleatoria, sino siguiendo patrones organizados que aceleran su capacidad de mutación 'autodirigida'
Día AutismoEl Hospital Dexeus destaca el aumento de diagnósticos de autismo en adultos de entre 40 y 60 añosEl Hospital Universitario Dexeus de Barcelona destaca el aumento de diagnósticos de autismo en adultos de entre 40 y 60 años, y se estima que hay 450.000 personas con trastorno del espectro autista (TEA) en España, es decir, el 1% de la población, de las que el 35% están en la edad madura
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BiodiversidadLas hormigas 'resetean' su sentido de identidad para distinguir a los amigos de los enemigosPara las hormigas, la capacidad de distinguir instantáneamente a las compañeras de nido de los extraños que podrían apoderarse de la colonia es crucial. Un nuevo estudio demuestra que el sistema que utilizan para determinar quién pertenece a la colonia es mucho más flexible de lo que se creía
BiodiversidadLas hormigas actualizan su sentido de identidad para distinguir a los amigos de los enemigosPara las hormigas, la capacidad de distinguir instantáneamente a las compañeras de nido de los extraños que podrían apoderarse de la colonia es crucial. Un nuevo estudio demuestra que el sistema que utilizan para determinar quién pertenece a la colonia es mucho más flexible de lo que se creía
SanidadDisponible en España Skyclarys, primer y único tratamiento incluido en la financiación pública para la ataxia de FriedreichSkyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
Medio ambienteEl pato más amenazado de Europa casi cuadruplica su población en España desde 2021La cerceta pardilla, especie en peligro crítico de extinción en España y el pato más amenazado de Europa, ha multiplicado casi por cuatro su población en territorio español desde que en 2021 se pusiera en marcha el proyecto LIFE Cerceta Pardilla
MedioambienteLa merluza europea entra en crisis reproductiva y biológicaLa merluza europea ha sufrido una pérdida de más del 90% de su diversidad genética desde el inicio de la explotación industrial, un desplome que compromete su éxito reproductivo y limita su capacidad de adaptación a los cambios ambientales, según un estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Un equipo de arqueólogos ha descubierto que no es raro que personas sin parentesco de sangre fueran tratadas como miembros de una misma familia hace miles de años, según el análisis de antiguas prácticas funerarias y la información genética obtenida de algunos restos humanos
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
Un equipo de investigadores de la Universidad de Granada y el Hospital Universitario Virgen de las Nieves ha demostrado que la nebulización automatizada con peróxido de hidrógeno (H₂O₂) es altamente eficaz para reducir la presencia y la capacidad infecciosa del SARS-CoV-2 en entornos hospitalarios
La Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES) reclamaron fomentar la investigación y el trabajo multidisciplinar, así como visibilizar esta enfermedad inmunomediada, de origen desconocido, caracterizada por una inflamación crónica que genera nódulos inflamatorios que pueden alterar la función de los órganos afectados
La Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES) reclamaron fomentar la investigación y el trabajo multidisciplinar, así como visibilizar esta enfermedad inmunomediada, de origen desconocido, caracterizada por una inflamación crónica que genera nódulos inflamatorios que pueden alterar la función de los órganos afectados
El número de pacientes con enfermedad de Parkinson se ha duplicado en España en los últimos 14 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que estima que en la actualidad hay más de 200.000 personas con esta patología mientras se diagnostican unos 10.000 nuevos casos cada año
Un estudio desarrollado por investigadores españoles demuestra que el uso de inteligencia artificial aplicada a imágenes cerebrales permite identificar patrones específicos del síndrome de Down y podría facilitar un diagnóstico más preciso y un mejor seguimiento
El grupo más grande de chimpancés salvajes conocido por la ciencia se ha dividido permanentemente en dos en lo que parece ser la primera ‘guerra civil’ observada en ese tipo de animales debido a la polarización de dos bandos que cada vez se evitaban más
Una terapia génica de administración única ha demostrado mejorar de forma sostenida la movilidad en pacientes con Atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que provoca discapacidad desde edades tempranas, según datos del ensayo clínico fase 3 Steer presentados en el congreso anual de la Muscular Dystrophy Association, celebrado en Dallas (EEUU)
El número de pacientes con enfermedad de Parkinson se ha duplicado en España en los últimos 14 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que estima que en la actualidad hay más de 200.000 personas con esta patología mientras se diagnostican unos 10.000 nuevos casos cada año
Un equipo internacional liderado por el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) ha identificado una alteración genética en las primeras fases de formación de la placenta que podría explicar el origen de la preeclampsia precoz. Esta es una complicación grave del embarazo que pone en riesgo la salud de la madre y del bebé y que, en los casos más severos, obliga a adelantar el parto antes de la semana 34 de gestación
El Instituto de Salud Carlos III (IscIII) comunicó este martes, con motivo del Día Mundial de la Salud, que ya ha puesto en marcha un insectario en condiciones altamente controladas. Permite estudiar cómo los mosquitos transmiten a animales y humanos virus emergentes como dengue, Zika o chikungunya, con el objetivo de anticipar riesgos y mejorar la respuesta ante posibles brotes de enfermedades infecciosas
Un estudio del Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC) demuestra que los virus exploran su espacio genético de forma jerárquica, organizándose en redes de mutaciones que facilitan su evolución y adaptación a distintos entornos. No evolucionan de forma aleatoria, sino siguiendo patrones organizados que aceleran su capacidad de mutación 'autodirigida'
El Hospital Universitario Dexeus de Barcelona destaca el aumento de diagnósticos de autismo en adultos de entre 40 y 60 años, y se estima que hay 450.000 personas con trastorno del espectro autista (TEA) en España, es decir, el 1% de la población, de las que el 35% están en la edad madura
El Hospital Universitario Dexeus de Barcelona destaca este martes el aumento de diagnósticos de autismo en adultos de entre 40 y 60 años, y se estima que hay 450.000 personas con trastorno del espectro autista (TEA) en España, es decir, el 1% de la población, de las que el 35% están en la edad madura
La diversificación de calamares y sepias comenzó con una ‘mecha evolutiva’ hace 100 millones de años en las profundidades del océano
Para las hormigas, la capacidad de distinguir instantáneamente a las compañeras de nido de los extraños que podrían apoderarse de la colonia es crucial. Un nuevo estudio demuestra que el sistema que utilizan para determinar quién pertenece a la colonia es mucho más flexible de lo que se creía
Para las hormigas, la capacidad de distinguir instantáneamente a las compañeras de nido de los extraños que podrían apoderarse de la colonia es crucial. Un nuevo estudio demuestra que el sistema que utilizan para determinar quién pertenece a la colonia es mucho más flexible de lo que se creía
Skyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
La cerceta pardilla, especie en peligro crítico de extinción en España y el pato más amenazado de Europa, ha multiplicado casi por cuatro su población en territorio español desde que en 2021 se pusiera en marcha el proyecto LIFE Cerceta Pardilla
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