SaludIdentifican el gen de la manía en el trastorno bipolarInvestigadores del King's College de Londres (Reino Unido) y de la Universidad de Florencia (Italia) han identificado por primera vez el genoma específico de la manía, la característica que define el trastorno bipolar
CongresoAmpliaciónEl PP fuerza las comparecencia de Isabel Rodríguez y Marlaska en una insólita Diputación PermanenteLa Diputación Permanente del Congreso aprobó este martes las comparecencias urgentes de los ministros de Vivienda y del Interior, Isabel Rodríguez y Fernando Grande-Marlaska, por la crisis de acceso al mercado inmobiliario y la obligatoriedad de la baliza V16, respectivamente. El PP sacó adelante estas dos propuestas en una sesión insólita de la que rechazó participar al considerarla una "farsa" por cómo y cuándo se ha convocado
SaludLa Reina se reunirá este jueves con Feder para conocer los retos de las enfermedades raras en 2026La reina Letizia se reunirá el próximo jueves, 29 de enero, con representantes de la Junta Directiva y el Equipo Técnico de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para conocer los principales retos y objetivos que la entidad se ha marcado para 2026, así como los logros alcanzados en 2025. Se trata de un encuentro anual que la Reina mantiene desde 2013 con esta organización
FarmcéuticosLos farmacéuticos advierten que la lepra persiste como una enfermedad “desatendida” que revela profundas desigualdadesEl Consejo General de Colegios Farmacéuticos advirtió de que la lepra es una enfermedad “desatendida” que aún presente, representa un “problema de salud pública con magnitudes muy diferentes entre regiones” y evidencia “profundas desigualdades” en el acceso a los servicios de salud, en las condiciones socioeconómicas y en la robustez de la vigilancia epidemiológica
FarmcéuticosLos farmacéuticos advierten que la lepra persiste como una enfermedad “desatendida” que revela profundas desigualdadesEl Consejo General de Colegios Farmacéuticos advirtió este jueves de que la lepra es una enfermedad “desatendida” que aún presente, representa un “problema de salud pública con magnitudes muy diferentes entre regiones” y evidencia “profundas desigualdades” en el acceso a los servicios de salud, en las condiciones socioeconómicas y en la robustez de la vigilancia epidemiológica
CongresoEl PP exige la comparecencia de Sánchez y otros siete ministros por los casos de corrupción y VenezuelaEl PP ha forzado la convocatoria de la Diputación Permanente del Congreso para que el próximo 28 de enero debata la comparecencia urgente del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y de siete de sus ministros por asuntos de diversa índole, desde los casos de presunta corrupción y la situación de Venezuela, hasta la crisis del mercado de vivienda
InvestigaciónLa Ley de Biotecnología aporta los incentivos que Europa necesita para recuperar su liderazgoLa propuesta de la Comisión Europea de la futura Ley de Biotecnología es un paso positivo para que la región recupere su liderazgo en investigación clínica e innovación biotecnológica, tal y como lo consideran la Federación de la Industria Farmacéutica Europea (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria, y Vaccines Europe
AlzhéimerDetectan el alzhéimer con un pinchazo en el dedo con una precisión diagnóstica del 86%Un equipo científico, liderado por Ace Alzheimer Center Barcelona, ha validado el proyecto DROP-AD para detectar biomarcadores clave para la detección de la enfermedad de Alzheimer a partir de sangre capilar seca obtenida con un pinchazo en el dedo que alcanza una precisión diagnóstica del 86%
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pide hoy en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pedirá en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
EpidemiasLos neumólogos reclaman una estrategia estatal de respuesta frente a la gripe, la covid-19 y el VRSLa Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) reclamó una estrategia estatal que consolide la capacidad de respuesta ante la gripe, la covid-19, el virus respiratorio sincitial (VRS) o la tuberculosis y alertó de que España debe reforzar su capacidad de anticipación frente a amenazas respiratorias, que serán el origen de futuras emergencias sanitarias
SaludFeder impulsa la inclusión educativa de menores con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) junto a su movimiento asociativo presentó este viernes un proyecto innovador y único en España cuyo objetivo es favorecer el derecho a una educación inclusiva y de calidad para niños y jóvenes con enfermedades raras o sin diagnóstico
Reproducción asistidaLa SEF destaca que el 10% de los nacimientos en España ya procede de técnicas de reproducción asistidaLas técnicas de reproducción asistida continúan consolidándose como un pilar clave de la salud reproductiva y demográfica en España. Según los últimos datos del Registro Nacional de Actividad-Registro SEF, cerca del 10% de los niños nacidos en España en el último trimestre de 2023 y los primeros meses de 2024 lo hicieron gracias a tratamientos de reproducción asistida
SaludFeder urge a implementar el Plan Andaluz de Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebró este jueves el Foro Autonómico sobre Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico en Andalucía, donde se analizaron los principales retos en diagnóstico, atención integral y acceso a derechos y se subrayó "la necesidad de consolidar el Plan Andaluz de Enfermedades Raras con urgencia"
SaludLas personas con obesidad y menos recursos sufren una doble desigualdad en el acceso a la atención sanitariaLa Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) y la Sociedad Española de Obesidad (Seedo) alertaron este martes de que las personas con obesidad que disponen de menos recursos económicos, educativos o sociales afrontan una “doble desigualdad”: convivir con una enfermedad crónica y encontrar “mayores barreras para prevenirla y tratarla dentro del sistema sanitario”
Esclerosis MúltipleEsclerosis Múltiple España reclama un llamamiento urgente a un abordaje equitativo y multidisciplinarCon motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 18 de diciembre, Esclerosis Múltiple España (EME) pone de relieve la situación actual de esta enfermedad neurodegenerativa, heterogénea e imprevisible tanto en su manifestación como en su evolución, que no tiene cura. Su sintomatología compleja requiere un abordaje multidisciplinar, homogéneo en todas las comunidades autónomas
Huelga sanitariaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes denuncia que la huelga de médicos afecta "directamente" a los pacientes más frágilesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) manifestó este martes su "profunda preocupación" ante la huelga de médicos convocada en toda España hasta el viernes para protestar contra el borrador del nuevo Estatuto Marco del personal del Sistema Nacional de Salud (SNS), así como las nuevas jornadas de paro anunciadas para las próximas semanas si no se alcanza un acuerdo
VIHEl experimento social 'the moVIHe' evidencia el estigma que persiste en torno al VIHEl experimento social 'the moVIHe' ha evidenciado el estigma y desconocimiento que persiste en torno al VIH en la semana en la que se conmemora el Día Mundial del VIH. La iniciativa busca visibilizar la realidad de quienes viven con el virus a través de tres cortometrajes
RadónLas enfermeras del Trabajo exigen una medición real de los niveles de radónLas enfermeras del Trabajo exigen una medición real de los niveles de radón, un gas radiactivo natural e inodoro que se filtra desde el subsuelo hacia las viviendas y entornos laborales, y cuya exposición prolongada tiene consecuencias respiratorias graves
Atrofia muscularArranca la campaña ‘lAMElodía’ para visibilizar con la música la atrofia muscular espinalLa Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) presenta ‘lAMElodía’, una campaña de concienciación que utiliza la música como hilo conductor para contar la experiencia de quienes conviven con esta enfermedad, con la canción original ‘Tu reflejo’, escrita e interpretada por Travis Birds
RadónLas enfermeras del Trabajo exigen una medición real de los niveles de radónLas enfermeras del Trabajo exigieron este viernes una medición real de los niveles de radón, un gas radiactivo natural e inodoro que se filtra desde el subsuelo hacia las viviendas y entornos laborales, y cuya exposición prolongada tiene consecuencias respiratorias graves
Investigadores del King's College de Londres (Reino Unido) y de la Universidad de Florencia (Italia) han identificado por primera vez el genoma específico de la manía, la característica que define el trastorno bipolar
La Diputación Permanente del Congreso aprobó este martes las comparecencias urgentes de los ministros de Vivienda y del Interior, Isabel Rodríguez y Fernando Grande-Marlaska, por la crisis de acceso al mercado inmobiliario y la obligatoriedad de la baliza V16, respectivamente. El PP sacó adelante estas dos propuestas en una sesión insólita de la que rechazó participar al considerarla una "farsa" por cómo y cuándo se ha convocado
La reina Letizia se reunirá el próximo jueves, 29 de enero, con representantes de la Junta Directiva y el Equipo Técnico de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para conocer los principales retos y objetivos que la entidad se ha marcado para 2026, así como los logros alcanzados en 2025. Se trata de un encuentro anual que la Reina mantiene desde 2013 con esta organización
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos advirtió este jueves de que la lepra es una enfermedad “desatendida” que aún presente, representa un “problema de salud pública con magnitudes muy diferentes entre regiones” y evidencia “profundas desigualdades” en el acceso a los servicios de salud, en las condiciones socioeconómicas y en la robustez de la vigilancia epidemiológica
El PP ha forzado la convocatoria de la Diputación Permanente del Congreso para que el próximo 28 de enero debata la comparecencia urgente del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y de siete de sus ministros por asuntos de diversa índole, desde los casos de presunta corrupción y la situación de Venezuela, hasta la crisis del mercado de vivienda
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) manifestó este martes su "profunda preocupación" por las consecuencias que los paros laborales en el Sistema Nacional de Salud (SNS) están teniendo sobre los ciudadanos, especialmente sobre aquellos que conviven con enfermedades crónicas
La propuesta de la Comisión Europea de la futura Ley de Biotecnología es un paso positivo para que la región recupere su liderazgo en investigación clínica e innovación biotecnológica, tal y como lo consideran la Federación de la Industria Farmacéutica Europea (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria, y Vaccines Europe
Un equipo científico, liderado por Ace Alzheimer Center Barcelona, ha validado el proyecto DROP-AD para detectar biomarcadores clave para la detección de la enfermedad de Alzheimer a partir de sangre capilar seca obtenida con un pinchazo en el dedo que alcanza una precisión diagnóstica del 86%
La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) reclamó una estrategia estatal que consolide la capacidad de respuesta ante la gripe, la covid-19, el virus respiratorio sincitial (VRS) o la tuberculosis y alertó de que España debe reforzar su capacidad de anticipación frente a amenazas respiratorias, que serán el origen de futuras emergencias sanitarias
El candidato del PSOE a la presidencia de a Junta de Extremadura, Miguel Ángel Gallardo, dedica la mayor parte de su programa electoral a la mejora de los servicios públicos para ganarse el voto de los extremeños este domingo
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) junto a su movimiento asociativo presentó este viernes un proyecto innovador y único en España cuyo objetivo es favorecer el derecho a una educación inclusiva y de calidad para niños y jóvenes con enfermedades raras o sin diagnóstico
Las técnicas de reproducción asistida continúan consolidándose como un pilar clave de la salud reproductiva y demográfica en España. Según los últimos datos del Registro Nacional de Actividad-Registro SEF, cerca del 10% de los niños nacidos en España en el último trimestre de 2023 y los primeros meses de 2024 lo hicieron gracias a tratamientos de reproducción asistida
Representantes del movimiento asociativo de personas con esclerosis múltiple y sanitarios especializados reclamaron este lunes “avances en la detección precoz, la equidad territorial y el acceso a la innovación” para los pacientes con esta patología
La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha contra las Enfermedades del Riñón (ALCER) y Novartis han presentado el primer Atlas de las Glomerulonefritis Crónicas (GNC), una de las principales causas de enfermedad renal crónica (ERC) en España, solo por detrás de la diabetes mellitus y la hipertensión arterial
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) manifestó este martes su "profunda preocupación" ante la huelga de médicos convocada en toda España hasta el viernes para protestar contra el borrador del nuevo Estatuto Marco del personal del Sistema Nacional de Salud (SNS), así como las nuevas jornadas de paro anunciadas para las próximas semanas si no se alcanza un acuerdo
El experimento social 'the moVIHe' ha evidenciado el estigma y desconocimiento que persiste en torno al VIH en la semana en la que se conmemora el Día Mundial del VIH. La iniciativa busca visibilizar la realidad de quienes viven con el virus a través de tres cortometrajes
Las enfermeras del Trabajo exigen una medición real de los niveles de radón, un gas radiactivo natural e inodoro que se filtra desde el subsuelo hacia las viviendas y entornos laborales, y cuya exposición prolongada tiene consecuencias respiratorias graves
La Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) presenta ‘lAMElodía’, una campaña de concienciación que utiliza la música como hilo conductor para contar la experiencia de quienes conviven con esta enfermedad, con la canción original ‘Tu reflejo’, escrita e interpretada por Travis Birds
Las enfermeras del Trabajo exigieron este viernes una medición real de los niveles de radón, un gas radiactivo natural e inodoro que se filtra desde el subsuelo hacia las viviendas y entornos laborales, y cuya exposición prolongada tiene consecuencias respiratorias graves
