ELAFundela celebra el 20º aniversario de la primera Unidad de ELA en EspañaLa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) celebró este jueves el 20º aniversario de la creación de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid, dirigida por el neurólogo Jesús S. Mora Pardina
Biología vascularEstudiar la progeria podría ayudar a entender por qué las arterias envejecen con el tiempoEl estudio del comportamiento de los vasos sanguíneos de las personas que padecen el síndrome de Hutchinson-Gilford, la forma más conocida de progeria (una enfermedad genética que provoca envejecimiento prematuro), aportó nuevas claves para comprender por qué se produce el deterioro cardiovascular asociado a la edad, según un estudio científico publicado en la revista 'Frontiers in Physiology'
SaludLos gatos domésticos podrían tener la clave para tratar el cáncer humanoEl primer estudio de múltiples tipos de cáncer en gatos caseros ha identificado cambios genéticos que podrían ayudar a tratar la enfermedad en humanos y animales, de manera que la genética de los tumores felinos ha dejado de ser una ‘caja negra’
InvestigaciónDescubren que la liberación sostenida de oxitocina favorece vínculos afectivos y sociabilidadUn equipo científico descubrió un mecanismo neuronal que regula la liberación lenta y sostenida de la hormona oxitocina en el cerebro, una señal química que no actúa como un impulso eléctrico rápido, sino como una modulación prolongada que prepara al organismo para la interacción social
Terapia avanzadaPedro Rollán asegura que las instituciones “deben garantizar el acceso equitativo de las nuevas terapiasEl presidente del Senado, Pedro Rollán, aseguró este lunes que, desde las instituciones, “debemos garantizar que la innovación terapéutica llegue a todos los ciudadanos sin generar desigualdades y asegurando la sostenibilidad de nuestro Sistema Nacional de Salud porque de los recursos de los que se dispone son ilimitados”
SaludUn fármaco contra la leucemia infantil podría reforzar la inmunoterapia al activar la defensa innataUn estudio coordinado por la Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo ha demostrado que el ‘Tenipósido’, empleado desde hace décadas en el tratamiento de la leucemia infantil, activa “de forma directa” la proteína ‘Sting’, clave en la respuesta inmunitaria frente a infecciones y tumores
Fisiología vascularUn estudio de la Complutense abre nuevas vías para tratar enfermedades como la hipertensión pulmonarUn equipo de investigadoras de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) identificó por primera vez la presencia funcional de dos tipos de canales de potasio en arterias pulmonares humanas. Este hallazgo supone un avance clave para entender cómo se regula la circulación pulmonar y que podría abrir nuevas estrategias terapéuticas frente a "enfermedades devastadoras como la hipertensión arterial pulmonar"
Síndrome DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama "más investigación" ante epilepsias resistentes a fármacosLa Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
CienciaLas quemaduras del fuego desempeñaron un papel clave en la evolución humanaLa exposición de los seres humanos a quemaduras por altas temperaturas pudo haber jugado un papel importante en el desarrollo evolutivo, dando forma a cómo los cuerpos se curan, combaten infecciones y, a veces, fallan ante lesiones extremas
CienciaLas quemaduras del fuego jugaron un papel clave en la evolución humanaLa exposición de los seres humanos a quemaduras por altas temperaturas pudo haber jugado un papel importante en el desarrollo evolutivo, dando forma a cómo los cuerpos se curan, combaten infecciones y, a veces, fallan ante lesiones extremas
CienciaLas quemaduras del fuego jugaron un papel clave en la evolución humanaLa exposición de los seres humanos a quemaduras por altas temperaturas pudo haber jugado un papel importante en el desarrollo evolutivo, dando forma a cómo los cuerpos se curan, combaten infecciones y, a veces, fallan ante lesiones extremas
DeporteISGlobal y Made of Genes se alían para revolucionar la salud deportiva con IAEl Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación ”la Caixa”, y Made of Genes, spin-off de Genomcore, anunciaron este miércoles un acuerdo estratégico para transformar la prevención de lesiones durante la realización de actividad física mediante Inteligencia Artificial (IA)
Salud cognitivaDemuestran que el extracto de piel de cebolla roja protege el cerebroEl centro tecnológico Eurecat informó este viernes de que ha demostrado que extractos ricos en polifenoles obtenidos sobre todo de la piel de cebolla roja, y de las hojas de achicoria y las podas de viña y olivo, ofrecen efectos neuroprotectores y de mejora del rendimiento cognitivo
Medicina de precisiónDemuestran por qué ciertas enfermedades aparecen juntas con mayor frecuencia en mujeres o en hombresUn estudio científico aporta "nuevas hipótesis biológicas" para explicar por qué determinadas enfermedades tienden a aparecer y desarrollarse juntas con mayor frecuencia en mujeres o en hombres, y demuestra que los mecanismos moleculares que conectan las patologías no son iguales según el sexo del paciente
Enfermedades rarasLa Cleveland Clinic de Abu Dhabi inicia un ensayo que busca la cura de una retinosis pigmentaria que causa cegueraUn ensayo clínico de terapia génica comenzará en Abu Dabi a lo largo de 2026 con el objetivo de evaluar un posible tratamiento experimental frente a la retinosis pigmentaria asociada al gen Mertk, una enfermedad ocular hereditaria rara que provoca una pérdida progresiva de visión y que, en muchos casos, conduce a la ceguera. La patología afecta a unas 60.000 personas en todo el mundo y actualmente no dispone de tratamientos aprobados
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) celebró este jueves el 20º aniversario de la creación de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid, dirigida por el neurólogo Jesús S. Mora Pardina
El estudio del comportamiento de los vasos sanguíneos de las personas que padecen el síndrome de Hutchinson-Gilford, la forma más conocida de progeria (una enfermedad genética que provoca envejecimiento prematuro), aportó nuevas claves para comprender por qué se produce el deterioro cardiovascular asociado a la edad, según un estudio científico publicado en la revista 'Frontiers in Physiology'
Los pacientes con síndrome de Dravet Alonso y Nicolás comparten una mutación genética y un sueño: tener "una cura" para que esta enfermedad rara, que afecta a cerca de 500 personas en España, "se vaya ya"
Telefónica Tech, la unidad de negocios digitales de la teleco española, anunció este viernes la ampliación de su alianza estratégica con CrowdStrike para incorporar la tecnología CrowdStrike Falcon® Next-Gen SIEM en su servicio de seguridad gestionado NextDefense XDR
España se sitúa entre los países más longevos del mundo. Según el Instituto Nacional de Estadística (INE), la esperanza de vida al nacer supera ya los 84 años. El dato consolida un avance demográfico histórico, pero también abre un nuevo debate sanitario: cómo prevenir que esos años adicionales se vivan sin enfermedad o dependencia
El primer estudio de múltiples tipos de cáncer en gatos caseros ha identificado cambios genéticos que podrían ayudar a tratar la enfermedad en humanos y animales, de manera que la genética de los tumores felinos ha dejado de ser una ‘caja negra’
Un equipo científico descubrió un mecanismo neuronal que regula la liberación lenta y sostenida de la hormona oxitocina en el cerebro, una señal química que no actúa como un impulso eléctrico rápido, sino como una modulación prolongada que prepara al organismo para la interacción social
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) logró que células humanas con defectos mitocondriales sigan produciendo los componentes básicos del ADN gracias a una enzima procedente de la levadura del pan y la cerveza
La firma de ropa Amarras ha puesto en marcha una acción especial con motivo de la celebración de San Valentín y que permite adquirir dos sudaderas de su marca por 99 euros
Un 60% de jóvenes les cuenta a sus abuelos sus preocupaciones antes que a otros adultos y hasta el 78% afirma que pueden ser ellos mismos con sus abuelos
Un equipo de investigadoras de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) identificó por primera vez la presencia funcional de dos tipos de canales de potasio en arterias pulmonares humanas. Este hallazgo supone un avance clave para entender cómo se regula la circulación pulmonar y que podría abrir nuevas estrategias terapéuticas frente a "enfermedades devastadoras como la hipertensión arterial pulmonar"
La Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
El Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación ”la Caixa”, y Made of Genes, spin-off de Genomcore, anunciaron este miércoles un acuerdo estratégico para transformar la prevención de lesiones durante la realización de actividad física mediante Inteligencia Artificial (IA)
El centro tecnológico Eurecat informó este viernes de que ha demostrado que extractos ricos en polifenoles obtenidos sobre todo de la piel de cebolla roja, y de las hojas de achicoria y las podas de viña y olivo, ofrecen efectos neuroprotectores y de mejora del rendimiento cognitivo
Un estudio científico aporta "nuevas hipótesis biológicas" para explicar por qué determinadas enfermedades tienden a aparecer y desarrollarse juntas con mayor frecuencia en mujeres o en hombres, y demuestra que los mecanismos moleculares que conectan las patologías no son iguales según el sexo del paciente
Los corales también duermen como los humano, pese a carecer de sistema nervioso, pero su microbioma se mantiene despierto
Un ensayo clínico de terapia génica comenzará en Abu Dabi a lo largo de 2026 con el objetivo de evaluar un posible tratamiento experimental frente a la retinosis pigmentaria asociada al gen Mertk, una enfermedad ocular hereditaria rara que provoca una pérdida progresiva de visión y que, en muchos casos, conduce a la ceguera. La patología afecta a unas 60.000 personas en todo el mundo y actualmente no dispone de tratamientos aprobados
