ELAEl Congreso apoya por unanimidad la propuesta del PP sobre financiación de la ‘ley ELA’El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
ELAEl PP pide garantizar la dotación de recursos de los pacientes con ELA porque “sin financiación no hay ley”El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
ELAEl Gobierno “garantiza la dotación presupuestaria” de los pacientes con ELALa portavoz del Gobierno y ministra de Educación, Formación Profesional y Deportes, Pilar Alegría, aseguró este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros que “el Gobierno garantiza la dotación presupuestaria” para los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Día ConstituciónCinco mujeres con discapacidad hacen una lectura 'inclusiva' del artículo 49 en el aniversario de la ConstituciónCinco mujeres con discapacidad protagonizaron este viernes el acto institucional de conmemoración del 46 aniversario de la Constitución, en el Salón de los Pasos Perdidos del Congreso de los Diputados, a través de la lectura ‘inclusiva’ del artículo 49, que se modificó para eliminar el término disminuido por persona con discapacidad
InvestigaciónEl Instituto de Salud Carlos III concede 90 millones de euros a Unidades de Investigación Clínica, Medicina de Precisión y Enfermedades Raras/ELAEl Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) concedió 90 millones de euros para Unidades de Investigación Clínica (UIC), Medicina de Precisión y Enfermedades Raras/ELA y así impulsar la I+D+I en salud en España, tal y como lo refleja en las resoluciones provisionales de tres convocatorias de ayudas a proyectos de investigación, bajo el paraguas del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia (Perte) para la Salud de Vanguardia y en el marco de la Acción Estratégica en Salud 2024 (AES)
DiscapacidadMadrid anuncia las primeras ayudas para personas con ELA y autismo en un acto de homenaje a deportistas paralímpicosEl alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, anunció este lunes que el Ayuntamiento de Madrid asignará por primera vez ayudas directas a dos programas de atención a personas con ELA y autismo, durante el acto institucional del Consistorio por el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se conmemora el 3 de diciembre, que se celebró en el gimnasio municipal Moscardó con un homenaje a los deportistas paralímpicos tras su desempeño en París 2024
NeurologíaLas enfermedades neuromusculares afectan a más de 60.000 personas en EspañaLas enfermedades neuromusculares afectan a más de 60.000 personas en España y suponen el 20% de los casos de enfermedades raras, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que recordó que estas patologías son un conjunto de más de 150 afecciones neurológicas que afectan a la musculatura y al sistema nervioso
InvestigaciónFundación “la Caixa” destina más de 25 millones de euros a impulsar la investigación biomédicaLa Fundación “la Caixa” ha seleccionado 29 nuevos proyectos de investigación biomédica de excelencia con gran impacto social dentro de la convocatoria CaixaResearch de Investigación en Salud 2024, dotada con 25,7 millones de euros, para que puedan desarrollarse en centros científicos, hospitales y universidades de España y Portugal
ELAEl BOE publica la ‘ley ELA’ que mejora la vida de las personas con esta enfermedadEl Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este jueves la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible, tras su aprobación definitiva la semana pasada en el Senado
Premios EnfermeríaJun Carlos Unzué y la exconsejera de Sanidad de Baleares, entre los galardonados en los Premios de EnfermeríaEl exfutbolista y abanderado de la 'ley ELA' (Esclerosis Lateral Amiotrófica) Juan Carlos Unzué y la exconsejera de Sanidad de Islas Baleares Patricia Gómez Picard, enfermera de profesión, fueron dos de los galardonados de los Premios Nacionales de Enfermería convocados por el Consejo General de Enfermería (CGE)
ELAAmpliaciónEl Senado aprueba de manera definitiva y por unanimidad la ‘ley ELA’El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos
Ley ELABustinduy defiende que la ‘Ley ELA’ representa “una victoria” de la sociedad civil y hace que España sea “hoy un lugar mejor”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este miércoles que la aprobación definitiva y por unanimidad en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos, representa “una victoria” de la sociedad civil cuyo “resultado” es que España “es hoy un lugar mejor”
ELAAvanceEl Senado aprueba definitivamente y por unanimidad la ‘ley ELA’El Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
ELABustinduy expresa su “enorme satisfacción” por la ‘Ley ELA’ como “gran victoria” para “el conjunto del país”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, expresó este miércoles su “enorme satisfacción” por la aprobación definitiva en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que considera una “gran victoria” para “el conjunto del país”
El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
La portavoz del Gobierno y ministra de Educación, Formación Profesional y Deportes, Pilar Alegría, aseguró este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros que “el Gobierno garantiza la dotación presupuestaria” para los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La asociación adELA organizó este miércoles un encuentro navideño en el distrito de Tetuán de Madrid, donde está radicada, en el que participaron pacientes, miembros de la organización y familiares y que sirvió para recordar la necesidad de que haya espacios de apoyo para las personas con ELA
El próximo martes 10 de diciembre el Tribunal Constitucional de Italia se pronunciará sobre si las personas con gran discapacidad pueden participar en los procesos electorales, si se admite la firma digital para sancionar los censos electorales
Cinco mujeres con discapacidad protagonizaron este viernes el acto institucional de conmemoración del 46 aniversario de la Constitución, en el Salón de los Pasos Perdidos del Congreso de los Diputados, a través de la lectura ‘inclusiva’ del artículo 49, que se modificó para eliminar el término disminuido por persona con discapacidad
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) concedió 90 millones de euros para Unidades de Investigación Clínica (UIC), Medicina de Precisión y Enfermedades Raras/ELA y así impulsar la I+D+I en salud en España, tal y como lo refleja en las resoluciones provisionales de tres convocatorias de ayudas a proyectos de investigación, bajo el paraguas del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia (Perte) para la Salud de Vanguardia y en el marco de la Acción Estratégica en Salud 2024 (AES)
Francina Armengol llegó a la Presidencia del Congreso de los Diputados en agosto de 2023 y en poco más de un año ha vivido acontecimientos excepcionales. “Uno de los días más emotivos de mi mandato ha sido la reforma del artículo 49, la primera reforma social desde que existe la Constitución”
El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, anunció este lunes que el Ayuntamiento de Madrid asignará por primera vez ayudas directas a dos programas de atención a personas con ELA y autismo, durante el acto institucional del Consistorio por el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se conmemora el 3 de diciembre, que se celebró en el gimnasio municipal Moscardó con un homenaje a los deportistas paralímpicos tras su desempeño en París 2024
El Head of Brand Strategy&Innovation de Samsung Electronics Iberia, Miguel Ángel Ruiz, destacó la capacidad que tiene la inteligencia artificial (IA) para ayudar a los colectivos vulnerables
Las enfermedades neuromusculares afectan a más de 60.000 personas en España y suponen el 20% de los casos de enfermedades raras, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que recordó que estas patologías son un conjunto de más de 150 afecciones neurológicas que afectan a la musculatura y al sistema nervioso
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, destacó este miércoles la atención a los pacientes oncológicos y a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la salud mental “como claves de la humanización de la asistencia sanitaria”
La Fundación “la Caixa” ha seleccionado 29 nuevos proyectos de investigación biomédica de excelencia con gran impacto social dentro de la convocatoria CaixaResearch de Investigación en Salud 2024, dotada con 25,7 millones de euros, para que puedan desarrollarse en centros científicos, hospitales y universidades de España y Portugal
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, anunció este jueves que a Comunidad abrirá un Instituto Experimental de Neurotecnología de Salud del Cerebro en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este jueves la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible, tras su aprobación definitiva la semana pasada en el Senado
La Comunidad de Madrid abrirá a mediados del próximo año el nuevo Centro de Neurorrehabilitación Funcional Integral en el Hospital Enfermera Isabel Zendal. Para ello, invertirá 11 millones de euros, que permitirán, además el desarrollo del futuro Instituto Experimental de Neurotecnología de Salud del Cerebro
El exfutbolista y abanderado de la 'ley ELA' (Esclerosis Lateral Amiotrófica) Juan Carlos Unzué y la exconsejera de Sanidad de Islas Baleares Patricia Gómez Picard, enfermera de profesión, fueron dos de los galardonados de los Premios Nacionales de Enfermería convocados por el Consejo General de Enfermería (CGE)
El senador socialista Juan Ramón Amores, que tiene ELA, aseguró este miércoles que es “un día mágico” y una jornada “para celebrar” por los enfermos “de hoy” y “por los que ya no están”
El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos
Esclerosis Múltiple España (EME) aplaudió este miércoles la aprobación definitiva de la ‘ley ELA’ por el impacto positivo que puede tener en los casos más agresivos de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este miércoles que la aprobación definitiva y por unanimidad en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos, representa “una victoria” de la sociedad civil cuyo “resultado” es que España “es hoy un lugar mejor”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, expresó este miércoles su “enorme satisfacción” por la aprobación definitiva en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que considera una “gran victoria” para “el conjunto del país”
