SanidadEl PP lanza una ofensiva en todos los ayuntamientos para exigir al Gobierno que financie la ‘ley ELA'El Partido Popular presentará en todos los ayuntamientos y diputaciones de España una moción para instar al Gobierno de Pedro Sánchez a que cumpla con su obligación legal y dote del presupuesto “necesario” a la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
Tercer sectorDerechos Sociales concede ayudas directas por 50 millones de euros para reforzar a las entidades del Tercer SectorEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes el Real Decreto que regula la concesión directa, con carácter excepcional y por razones de interés público y social, de ayudas por un importe que asciende a los 50.083.440 euros a una serie de entidades del Tercer Sector de Acción Social y del ámbito de la defensa de los derechos de las personas con discapacidad, a la Federación Española de Municipios y Provincias, así como a las Ciudades de Ceuta y Melilla y la Comunidad Autónoma de Canarias
SaludFundela pide más fondos para que la investigación sobre ELA avanceLa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela ) celebrará este sábado una comida solidaria, donde reclamará más financiación para la investigación contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
InvestigaciónLa Fundación “la Caixa” impulsa 31 proyectos de biomedicina y saludLa Fundación “la Caixa” ha lanzado la convocatoria 2025 del programa ‘CaixaImpulse’, que apoyará 31 proyectos biomédicos procedentes de centros de investigación, hospitales y universidades de España y Portugal. En total, la entidad destinará 3,8 millones de euros a esta iniciativa, que tiene como objetivo acelerar la llegada al mercado de estas innovaciones para acercarlas a los pacientes que puedan necesitarlas
ELAEl DalecandELA Fest reúne música y actividades solidarias con la ELAEl festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) 'DalecandELA Fest' ofrecerá, a partir de este jueves y hasta el próximo 21 de septiembre, música y actividades solidarias en el Puerto Viejo de Getxo (Vizcaya). Se busca cumplir así, por cuarto año consecutivo, con objetivos como la sensibilización de la ciudadanía y la recaudación de fondos para la investigación de la enfermedad, entre otros
Debate del Estado de la RegiónAyuso anuncia un Banco de Voz para que pacientes con ELA puedan comunicarse cuando la enfermedad se lo impidaLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este miércoles, en el Debate del estado de la Región, la próxima puesta en marcha de un Banco de Voz para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas y oncológicas, de manera que estos puedan seguir comunicándose cuando el avance de sus patologías se lo impida
SaludEl Gobierno de Baleares respalda dar voz a los pacientes gracias al proyecto 'ParticipACCIÓN' de la POPEl Gobierno autonómico de las Islas Baleares respaldó este lunes el proyecto ‘ParticipACCIÓN’ de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) durante una jornada celebrada en Palma de Mallorca, donde se presentó un modelo de excelencia para hospitales que logren involucrar a sus pacientes con una participación más formal, estructurada y equitativa
SaludLa POP presenta mañana en Baleares su proyecto ParticipACCIÓN para dar voz a los pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebrará mañana lunes en Palma de Mallorca una nueva jornada de ‘ParticipACCIÓN’ para presentar un modelo de excelencia para hospitales que busca una participación de lo pacientes más formal, estructurada y equitativa
Afectados de ELAadELa denucia en su nueva campaña que la vida de los afectados sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) presentó este jueves su nueva campaña protagonizada por la actriz Almudena Pascual para reivindicar que ‘#LaELANoEspera’ y recordar que, tras haber transcurrido casi un año de la entrada en vigor de la Ley ELA, la vida de los afectados de sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”
PremiosLa OMC premia a los pacientes de ELA, el Comisionado de Salud Mental, Carmen Ayuso y el Hospital ClínicLa asociación española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), el Comisionado de Salud Mental del Gobierno de España, la genetista Carmen Ayuso, el Hospital Clínic-IDIBAPS de Barcelona, el suplemento 'A tu salud' del diario ‘La Razón’ y el Instituto para la Calidad Turística Española (ICTE) han resultado “ganadores de la VII edición de los Premios Médicos y Pacientes”, organizados por la Organización Médica Colegial (OMC)
CongresoPodemos denuncia las condiciones para acceder a las ayudas del reglamento de la ley ELALa secretaria general de Podemos y diputada, Ione Belarra, denunció este martes las condiciones “restrictivas” que el Gobierno habría puesto en el reglamento para la llamada ley ELA, que dificultaría el acceso a las ayudas a muchos pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
ELAEn marcha la campaña del cubo de agua helada para impulsar la investigación de la ELALa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha puesto en marcha una nueva edición de la campaña #CubohELAdo que consiste en echarse por encima un cubo de agua helada para impulsar la investigación en esta enfermedad
TecnologíaPeregrinos en silla de ruedas reconstruyen en imagen 3D el Camino de SantiagoUn grupo de peregrinos llegó este viernes a Compostela tras ayudar a reconstruir en imagen 3D el Camino de Santiago. Entre ellos se encuentran varias personas con discapacidad que prestan sus sillas de ruedas eléctricas pilotadas para registrar en imagen tridimensional espacios urbanos y patrimoniales de uno de los recorridos más famosos de Europa
ELAArranca la campaña del cubo de agua helada para impulsar la investigación de la ELALa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha puesto en marcha una nueva edición de la campaña #CubohELAdo que consiste en echarse por encima un cubo de agua helada para impulsar la investigación en esta enfermedad
ELAArranca la campaña del cubo de agua helada para impulsar la investigación de la ELALa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha puesto en marcha una nueva edición de la campaña #CubohELAdo que consiste en echarse por encima un cubo de agua helada para impulsar la investigación en esta enfermedad
Ley ELASanidad publica el proyecto de real decreto para ampliar la cobertura de la Ley ELA a otras enfermedades irreversiblesEl Ministerio de Sanidad ha publicado para audiencia e información pública del proyecto de real decreto que regula el ámbito de aplicación de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, con el fin de mejorar la calidad de vida de personas diagnosticadas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y de quienes padecen otras enfermedades o procesos clínicos de alta complejidad e irreversibilidad
La Policía Nacional celebrará mañana en Madrid la II edición de la carrera ‘Ruta 091’ en Madrid, cuyos beneficios serán donados a la Fundación Luzón dedicada a impulsar la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), para hacerla visible y mejorar la vida de los enfermos
El Partido Popular presentará en todos los ayuntamientos y diputaciones de España una moción para instar al Gobierno de Pedro Sánchez a que cumpla con su obligación legal y dote del presupuesto “necesario” a la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) y sus entidades estatales denunciaron este jueves que el sistema actual de subvenciones del tramo estatal del 0,7 está “dificultando gravemente” la atención y el acceso a derechos de las personas con discapacidad física y orgánica en todo el país
El Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes el Real Decreto que regula la concesión directa, con carácter excepcional y por razones de interés público y social, de ayudas por un importe que asciende a los 50.083.440 euros a una serie de entidades del Tercer Sector de Acción Social y del ámbito de la defensa de los derechos de las personas con discapacidad, a la Federación Española de Municipios y Provincias, así como a las Ciudades de Ceuta y Melilla y la Comunidad Autónoma de Canarias
La Fundación Luzón reunió este lunes en Madrid a más de 100 especialistas e investigadores de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) “con un objetivo común y urgente: sumar esfuerzos, compartir conocimiento y acelerar la investigación" sobre esta enfermedad que sigue sin cura
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela ) celebrará este sábado una comida solidaria, donde reclamará más financiación para la investigación contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Fundación “la Caixa” ha lanzado la convocatoria 2025 del programa ‘CaixaImpulse’, que apoyará 31 proyectos biomédicos procedentes de centros de investigación, hospitales y universidades de España y Portugal. En total, la entidad destinará 3,8 millones de euros a esta iniciativa, que tiene como objetivo acelerar la llegada al mercado de estas innovaciones para acercarlas a los pacientes que puedan necesitarlas
El ‘DalecandELA Fest 4’ destinará un 60% de los fondos recaudados a la investigación científica de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y un 40% a ayudas directas para pacientes y familias afectadas por esta enfermedad
El festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) 'DalecandELA Fest' ofrecerá, a partir de este jueves y hasta el próximo 21 de septiembre, música y actividades solidarias en el Puerto Viejo de Getxo (Vizcaya). Se busca cumplir así, por cuarto año consecutivo, con objetivos como la sensibilización de la ciudadanía y la recaudación de fondos para la investigación de la enfermedad, entre otros
La reina Sofía presidió este lunes el acto oficial de inauguración del Congreso Internacional sobre Enfermedades Neurodegenerativas (ICND), que se celebrará en Elche hasta el 18 de septiembre y en el que se abordarán los avances en medicina personalizada y en el tratamiento del alzhéimer y otras patologías
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este miércoles, en el Debate del estado de la Región, la próxima puesta en marcha de un Banco de Voz para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas y oncológicas, de manera que estos puedan seguir comunicándose cuando el avance de sus patologías se lo impida
El Gobierno autonómico de las Islas Baleares respaldó este lunes el proyecto ‘ParticipACCIÓN’ de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) durante una jornada celebrada en Palma de Mallorca, donde se presentó un modelo de excelencia para hospitales que logren involucrar a sus pacientes con una participación más formal, estructurada y equitativa
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) presentó este jueves su nueva campaña protagonizada por la actriz Almudena Pascual para reivindicar que ‘#LaELANoEspera’ y recordar que, tras haber transcurrido casi un año de la entrada en vigor de la Ley ELA, la vida de los afectados de sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”
La Junta de Andalucía “priorizará” la tramitación “preferente” en el reconocimiento de la dependencia para colectivos vulnerables, como los menores de hasta 14 años, los mayores de 90, los enfermos de ELA y aquellos en cuidados paliativos
La secretaria general de Podemos y diputada, Ione Belarra, denunció este martes las condiciones “restrictivas” que el Gobierno habría puesto en el reglamento para la llamada ley ELA, que dificultaría el acceso a las ayudas a muchos pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) anima a participar hasta el 31 de agosto en la campaña #CubohELAdo, que consiste en echarse por encima un cubo de agua helada para impulsar la investigación en esta enfermedad
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha puesto en marcha una nueva edición de la campaña #CubohELAdo que consiste en echarse por encima un cubo de agua helada para impulsar la investigación en esta enfermedad
Un grupo de peregrinos llegó este viernes a Compostela tras ayudar a reconstruir en imagen 3D el Camino de Santiago. Entre ellos se encuentran varias personas con discapacidad que prestan sus sillas de ruedas eléctricas pilotadas para registrar en imagen tridimensional espacios urbanos y patrimoniales de uno de los recorridos más famosos de Europa
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha puesto en marcha una nueva edición de la campaña #CubohELAdo que consiste en echarse por encima un cubo de agua helada para impulsar la investigación en esta enfermedad
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha puesto en marcha una nueva edición de la campaña #CubohELAdo que consiste en echarse por encima un cubo de agua helada para impulsar la investigación en esta enfermedad
El Ministerio de Sanidad ha publicado para audiencia e información pública del proyecto de real decreto que regula el ámbito de aplicación de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, con el fin de mejorar la calidad de vida de personas diagnosticadas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y de quienes padecen otras enfermedades o procesos clínicos de alta complejidad e irreversibilidad
